O documento discute a análise citogenética na leucemia mielóide crônica. Apresenta o cromossomo Philadelphia, resultado de uma translocação entre os cromossomos 9 e 22, detectado em 90-95% dos casos. Descreve os métodos de detecção citogenética clássica na medula óssea para identificar o cromossomo Philadelphia e o gene de fusão BCR-ABL. Conclui destacando a urgência da implantação de laboratórios públicos de citogenética para diagnóstico e tratamento mais
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Atividade - Letra da música "Tem Que Sorrir" - Jorge e MateusMary Alvarenga
A música 'Tem Que Sorrir', da dupla sertaneja Jorge & Mateus, é um apelo à reflexão sobre a simplicidade e a importância dos sentimentos positivos na vida. A letra transmite uma mensagem de superação, esperança e otimismo. Ela destaca a importância de enfrentar as adversidades da vida com um sorriso no rosto, mesmo quando a jornada é difícil.
proposta curricular para educação de jovens e adultos- Língua portuguesa- anos finais do ensino fundamental (6º ao 9º ano). Planejamento de unidades letivas para professores da EJA da disciplina língua portuguesa- pode ser trabalhado nos dois segmentos - proposta para trabalhar com alunos da EJA com a disciplina língua portuguesa.Sugestão de proposta curricular da disciplina português para turmas de educação de jovens e adultos - ensino fundamental. A proposta curricular da EJa lingua portuguesa traz sugestões para professores dos anos finais (6º ao 9º ano), sabendo que essa modalidade deve ser trabalhada com metodologias diversificadas para que o aluno não desista de estudar.
Na sequência das Eleições Europeias realizadas em 26 de maio de 2019, Portugal elegeu 21 eurodeputados ao Parlamento Europeu para um mandato de cinco ano (2019-2024).
Desde essa data, alguns eurodeputados saíram e foram substituídos, pelo que esta é a nova lista atualizada em maio de 2024.
Para mais informações, consulte o dossiê temático Eleições Europeias no portal Eurocid:
https://eurocid.mne.gov.pt/eleicoes-europeias
Autor: Centro de Informação Europeia Jacques Delors
Fonte: https://infoeuropa.mne.gov.pt/Nyron/Library/Catalog/winlibimg.aspx?doc=52295&img=11583
Data de conceção: maio 2019.
Data de atualização: maio 2024.
1. Universidade Estadual do Ceará – UECE
Faculdade de Filosofia Dom Aureliano Matos - FAFIDAM
Curso de Licenciatura Plena em Ciências Biológicas
Período: 6º Semestre
Disciplina: Citogenética
Professora: Manuella Rocha
DEFESA DE ARTIGO
Francisco Lidiano Guimarães Oliveira
Limoeiro do Norte – CE
Novembro/2012
2. ANÁLISE CITOGENÉTICA NA
LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA
•Vanderléia da S. Montenegro¹ ;
• Vera Maria Valporto O. dos Santos ²;
• Melissa Veith³.
1 - Acadêmica do curso de Biomedicina -
Universidade Presidente Antonio Carlos -
UNIPAC/MG;
2- Professora adjunta de Genética -
UNIPAC/MG;
3- Co-orientadora citogeneticista do
Laboratório Côrtes Villela Ltda.
Revista da Faculdade de Ciências Médicas de
Sorocaba, v. 10, n. 3, p. 5 - 12, 2008.
6. 6
• As leucemias são classificadas de acordo com o tipo celular
presente no sangue e seu grau de maturação. Compreendem duas
fases: a aguda e a crônica;
• Impedem a produção dos glóbulos vermelhos (causando
anemia).
Leucemia
8. 8
Fase Crônica
• A sobrevida é maior, podendo passar de um ano após instalação dos
sintomas;
• O tipo celular encontrado nesta fase é bem diferenciado, ou seja,
encontram-se todas as linhagens hematopoiéticas matura, imatura e
com pouco blasto na circulação.
Fase Aguda
• A MO fica recoberta de células primitivas (blastos) das séries
celulares envolvidas;
• Caracteriza-se pela proliferação clonal acompanhada de bloqueio
maturativo (anaplasia) variável;
• Pode ser fatal dentro de três meses.
11. ANÁLISE CITOGENÉTICA CLÁSSICA
11
Citogenética clássica ou convencional - envolve a cultura de célula.
•Banda Q, R, G, C, NOR e Bandeamento de Alta resolução.
Funções:
• Permite ver o genoma inteiro de uma só vez;
• Usado quando se suspeita uma anomalia específica;
• Utilizado de forma geral para detectar cromossomos adicionais;
• Anormalidades comumente vistas com a progressão da enfermidade.
12. 12
A partir da técnica do bandeamento, comprovou-se o que se acreditava
ser uma deleção era, na realidade, uma translocação recíproca,
envolvendo os cromossomos 9 e 22.
Detecção segura e confiável
Cromossomos
Cromossomo
Philadelphia - Ph
13. Cromossomo
22q11 9q34 e 22q11.2
Ph
13
• Resultado de uma translocação recíproca entre os braços longos
dos cromossomos 9 e 22, que foi devido a um erro no processo de
divisão celular;
• Detectado por citogenética clássica em 90% - 95% dos indivíduos
com LMC, e pode ocorrer em 2% - 10% em rearranjos variantes:
CROMOSSOMO PHILADELPHIA
Simples
aberração
Complexas
alterações
14. 14
• Uma translocação entre dois cromossomos, tal, é designada pela
letra minúscula t seguida, entre parênteses, dos dois cromossomos
envolvidos separados por ponto e vírgula e novamente entre
parênteses o braço e a banda, respectivamente, de cada
cromossomo envolvido. Exemplo: 46,XX, t (9;22) (q34;q11.2).
15. 15
• Essa translocação t (9;22)(q34; q11.2) justapõe o oncogene ABL
(Abelson Leukemia Vírus), mapeado no cromossomo 9, que codifica
uma proteína tirosina quinase, e o gene BCR (Breakpoint Cluster
Region), mapeado no cromossomo 22.
• Os oncogenes são genes ligados ao surgimento de tumores.
16. 16
• A proteína mutante BCR/ ABL apresenta uma
atividade tirosina quinase elevada pela
patogênese da doença.
• O BCR/ABL transforma a célula
hematopoiética normal em células malignas e
apresenta uma mieloproliferação contínua que
resulta em proliferação.
17. 17
• A análise citogenética é feita nas células hematopoiéticas em
amostra da Medula Óssea (MO) por estar em completo processo de
divisão celular e conter mais material para análise.
1. Deve-se utilizar como anticoagulante a heparina;
2. A célula deve estar na metáfase, onde os cromossomos estão
condensados, os centríolos estão em pólos opostos na célula;
3. O aspirado da medular, então, passa por uma lavagem com meio
específico que também nutrirá as células;
4. Para melhorar a nutrição e o cultivo, utiliza-se também o soro
fetal Bovino;
5. Incuba na estufa de CO e, logo após, é necessário fazer com que
todas as células parem de se dividir;
MÉTODO DE DETECÇÃO
18. 18
6. Para tanto, utiliza-se a colchicina (substância capaz de parar a
divisão celular mitótica). Após basta dar um “choque hipotônico” com
salina (KCL) por 15 a 20 minutos. Isso causará inchaço e separação dos
cromossomos e, ainda, eliminará restos citoplasmáticos. É preciso
colocar fixador na diluição 1:3 (ácido acético e metanol);
7. Devem-se preparar, então, as lâminas para a análise citogenética,
sendo necessário que o material seja bem espalhado para ter uma boa
visualização;
8. Em seguida, essas lâminas já podem ser coradas com corante
convencional (Giemsa ou Leishman). No caso da LMC, o melhor é o
bandeamento G. Ao se fazer uma análise de, no mínimo, 20 metáfases,
fazendo uma varredura na lâmina e analisando as melhores células. A
presença de pelo menos quatro cromossomos Ph + pode levar ao
diagnóstico positivo para LMC.
19. 19
A LMC é uma doença clonal maligna de célula progenitora
hematopoiética da linhagem mielóide, com intensa proliferação
medular e periférica, esplenomegalia e anemia.
Contribui com 15 % da leucemia adulta que em criança é raro e tem
uma incidência de 1 a 2 por 100.000 em adultos.
LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA
20. 20
É caracterizada pela presença do cromossomo Ph, após
translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22 em que
encontramos o gene híbrido BCR/ABL na análise molecular.
LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA
21. Montagem de ideograma de cariótipo humano do sexo
masculino (46, XY) t (9;22) (q34;q11.2).
21
22. 22
O principal efeito funcional da fusão BCR/ABL parece ser o aumento na
atividade tirosina quinase.
A proteína de fusão BCR/ABL na LMC interfere na morte celular
programada que é inibida. Assim, as células sobrevivem um tempo maior
na circulação maior que o normal, acumulando-se em vários órgãos e
tecidos.
LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA
A LMC tem um cursor clínico bifásico ou trifásico, constituído pela fase
crônica que pode durar três a quatro anos.
Ressalta-se que a doença pode ser controlada com o uso de
medicamentos mielossupressores, como bissulfato ou hidroxiuréia.
23. 23
• Cada vez com melhores resultados, as técnicas de citogenética têm
aplicabilidade no diagnóstico da leucemia mielóide crônica,
principalmente a clássica;
• Portanto, a urgência e extrema necessidade de se implantar no serviço
público de Saúde laboratórios responsáveis por análises citogenéticas;
• Minimizar o tempo decorrido para liberação do diagnóstico correto é de
suma urgência para que se possa utilizar a medida terapêutica mais
adequada ao tratamento o mais rápido possível.
CONCLUSÃO
24. 24
REFERÊNCIAS
MONTENEGRO, S. V.; SANTOS, O. V. M. V.; VEITH, M. Análise
citogenética na leucemia mielóide crônica - Revista da
Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba, v. 10, n. 3, p.
5 - 12, 2008.
25. “A vida é mais do que
um simples dia, o que
hoje podemos sofrer,
amanhã poderá nos
fortalecer e nos ensinar
a melhor maneira de
sermos felizes. “