(1) Distúrbios de memória e comportamento podem ser sinais iniciais de demências progressivas que afetam pessoas após os 70 anos. (2) A demência é caracterizada por comprometimento de pelo menos 3 áreas como memória, linguagem, habilidades visoespaciais, personalidade ou cognição. (3) A doença de Alzheimer é a causa mais comum, caracterizada por síndrome amnésico-afásico-apráxica-agnósica de evolução lenta e progressiva.

1. SÍNDROMES DEMENCIAIS
Os distúrbios de memória e de comportamento podem fazer parte da fase inicial de quadros demenciais
progressivos que incidem preferencialmente após a 7a
década, cabendo muitas vezes ao médico a difícil tarefa de
diferenciar envelhecimento natural ou fase inicial de síndrome demencial. O principal fundamento clinico da sindrome
demencial é odisturbiode memória - recente e remota com nível de conscienciapreservado .Segundocritériosdo DSM-
IV Diagnosticandstatistical manual of mental disorders - American Psychiatric Association é obrigatório a associação do
déficit de memória com pelo menos 1 destes 4 distúrbios :
(1) alteração do pensamento abstrato ( incapacidade de encontrar semelhanças e diferenças entre palavras ou
definir conceitos)
(2) alteração do juizo critico
(3) outros distúrbios corticais como afasia, apraxia, agnosia
(4) alterações de personalidade , com acentuação de traços pré-mórbidos
A demência é uma síndrome decorrente de comprometimento adquirido e persistente das funções mentais em
pelo menos 3 das seguintes áreas comportamentais :
1. Memória
2. Linguagem
3. Destreza visuo- espacial ( apraxias e agnosias )
4. Personalidade ou humor
5.Cognição (incluindo juízo, cálculo, pensamento abstrato e funções executivas )
DOENÇA DE ALZHEIMER
É a causa mais comum de demência, acometendo 5-10% pctes acima de 65 anos e 10-40% acima de 85 anos. Os
principais fatores de risco são a Idade Avançada (> 65 anos) e a História Familiar positiva.
Fisiopatologia= temos demência do tipo cortical (atrofia cortical). A degeneração neuronal é decorrente do acúmulo de
placas senis amilóides no interstício e de novelos neurofibrilares no citoplasma dos neurônios.
O que é demência? É quando temos perda de funções cerebrais cognitivas, ou seja, importantes para o aprendizado e
realização de tarefaz (memória anterógrada, linguagem, reconhecimento-gnosis, destreza-praxis...). O diagnóstico da
etiologia da demência degenerativa depende do Tempo de evolução e da Ordem que as funções cognitivas vão sendo
perdidas.
Quadro clínico= A Doença de Alzheimer caracteriza-se clinicamente por sindrome amnésico-afásico-apráxica-
agnósica, iniciada após 40 anos (formas pré-senis) porém com pico de maior incidência após 75 anos (formas senis). é
uma síndrome demencial de evolução incidiosa, de vários anos (este tipo de evolução é fundamental para caracterizar a
doença!) Nos primeiros anos da enfermidade o exame neurológico é normal, exceto pelo evidente comprometimento
cognitivo. Na doença Inicia-se com amnésia anterógrada e perda do senso geográfico. Segue-se de apraxia ideomotora
(incapacidade de repetir e executar gestos) e contrucional (incapacidade de operar instrumentos, se vestir, comer...),
diversos graus de afasia, acalculia e graus variados de agnosia (perda do reconhecimento sensorial). A anosognosia é a
incapacidade de reconhecer a própria doença. Em fases mais avançadas, temos déficit cognitivo grave, apatia e

2. incapacidade de deambulação, e passam a ser detectados reflexos primitivos como de sucção, preensão e alterações
progressivas do tonus alterando postura e marcha, que culminam por incapacitar o paciente, tornando-o grabatário,
restritoao leito,inteiramentedependentede terceiros e com incontinência urinária e fecal (gatismo ). A d. De Alzhemier
não irá cursar com distúrbios motores, salvo nas fases finais da doença, diferentemente da Demência Vascular.
Diagnóstico= é feitopeloquadroclínicoe pelaexclusãode otrascausasde demência.Logo,deve-se solicitarTC de crânio e
exame de sangue paraexlcuir outras causas. Na D. Alzheimer a TC e RNMpodem ser normais ou mostrar atrofia cerebral,
predominando nos lobos parietal, temporal e hipocampo.
Tto= é incurável. É baseado no uso de Inibidores de Colinesterase e no tto sintomático. Podemos usar tb antioxidantes
(Vitamina E e Seleginina) e Memantina (antagonista do receptor do glutamato).
OUTRAS
Demência vascular= evolução mais rápida e manifesta-se com síndrome piramidal e extrapiramidal precoces e graus
variados de afasia , predominantemente motora (após cada infarto cerebral se instala de maneira agura um novo déficit
neuropsiquiátrico). O quadro clínico se caracteriza por lentidão cognitiva, esquecimentos e alteração da atenção e
concentração e é determinado pelo efeito cumulativo de infartos cerebrais com déficits neurológicos como hemiplegia,
afasia, apraxia, amnésia, negligência e distúrbios na performance visuo-motora e visuo-espacial. A principal síndrome
clinica é a demência de múltiplos infartos cuja gravidade dependerá da localização, natureza e cronicidade das lesões
isquêmicas cerebrais.
Demência fronto temporal= na fase inicial da doença incluem mudanças proeminentes de personalidade e graves
alterações comportamentais com menor comprometimento da memória. Frequentemente DFT é confundida
erroneamente comdoençapsiquiátricade inicio tardio considerando as frequentes alterações no comportamento social,
desinibição sexual, impulsividade, desatenção, comportamento oral com compulsão alimentar, comportamento
estereotipado e redução na linguagem com estereotipia e ecolalia. O exame neurológico revela liberação dos reflexos
primitivos(reflexo de preensão forçada, sucção e abocanhamento e reflexo da glabela). Cerca da metade dos indivíduos
tem historia de demência em parentes do primeiro grau.
DEMÊNCIA DE ALZHEIMER:
* Inicio insidioso e curso lentamente progressivo de
sindrome amnesico-afasico-apraxico-agnósica
** Sem sinais neurológicos focais
(motores,sensitivos,visuais ou de coordenação ) exceto
na fase terminal
*** Exclusão de todas as outras formas de demência
atrávés da história, exame físico e investigação
complementar
DEMÊNCIA DE MÚLTIPLOS INFARTOS
* Curso evolutivo "em degraus "com distribuição
"localizada "de deficits precocemente
**Sinais neurológicos focais
(motores,sensitivos,de coordenação,visuais) associados
*** Evidência na história, exame físico, e testes
laboratoriaisde doençacerebrovascular,a qual se atribui
correlacào etiologica com a sindrome demencial

3. Demência com corpúsculos de LEWY (DCL) = corresponde a 10-15% dos casos de demência degenerativa do idoso e
caracteriza-se por alterações flutuantes da cognição, associadas a alucinações visuais e parkinsonismo. Outros dados
importantes são a alta sensibilidade destes pacientes a neurolépticos, alterações do sono e depressão. É importante
assinalarque diante de paciente idososcomsíndrome demencial e parkinsonismooutrascondiçõesdevemserdescartadas
como demência de múltiplos infartos, hidrocefalia de pressão normal e Parkinson-plus.
HIDROCEFALIA DE PRESSÃO “NORMAL” = caracteriza-se pela associação de alterações cognitivas, apraxia de marcha e
incontinência urinária. A confirmação do diagnóstico é por neuroimagem (TCC) que demonstra dilatação simétrica do
sistema ventricular sem atrofia cortical. Na RM de crânio é possível identiicar hiperfluxo liquórico no aqueduto do
mesencéfalo.