1. Neyzi Silva Araújo
Maxwell Almeida Rodrigues de Castro
Vitória Lucena Martins Terra
Síndrome de Marfan
A síndrome de Marfan é uma doença de caráter hereditário. A doença afeta o tecido
conjutivo, principalmente os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular.Não há
predileção por sexo ou raça. A frequência estimada é por volta de 1 em cada 10.000
pessoas nascem com a mutação, sendo a maioria dos casos familiais. Pessoas com
síndrome de Marfan geralmente são altas e magras,com braços,pernas e dedos
desproporcionalmente longos.As alterações craniofaciais podem causar deficiência
transversal da maxila, palato alto e profundo,má oclusão,prognatismo mandibular e
excesso vertical facial. Embora a doença não tenha cura, podem ter uma vida
geralmente normal.

2. O gene responsávelpelasíndrome de Marfané chamada de FBN1.O gene se encontrano
cromossomo15. O gene contém 65 exons.