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Alcanos
Métodos de obtenção dos Alcanos
(Resumo)
Os métodos de obtenção dos Alcanos são de três tipos:
• Síntese – aumenta o número de carbonos na cadeia;
• Degradações – diminuem o número de carbonos na cadeia;
• Método que conserva o número de carbono na cadeia.
Síntese de Wurtz – consiste numa reacção de derivado halogenado com sódio
metálico na presença de catalisador.
Exemplo: 2CH3-Cl + 2Na → CH3-CH3 + 2NaCl
Cloro Metano Etano
Síntese de Kolbe - consiste numa electrólise de sais de sódio de ácidos
carboxílicos alifáticos saturados.
Exemplo: 2H3C–CH2–COONa + 2H2O → 2NaOH + 2CO2 + H2 + CH3–CH2–CH2–CH3
2H3C–CH2–COONa + 2H2O → 2NaOH + 2CO2 + H2 + CH3–CH2–CH2–CH3
Esta é equação global da síntese de Kolbe. Para você descobrir de imediato
qual é o alcano que se obtém, use a seguinte regra:
2R – COONa → R – R
Despreze o grupo –COONa e ligue o radical restante a outro radical.
2H3C–CH2–COONa (electrólise) → CH3–CH2–CH2–CH3
Métodos de Wurtz e Kolbe aumentam o número de carbono na cadeia, isto
é, duplica-se a cadeia.
Degradação de Dumas – consiste no aquecimento a seco de sal deácido
carboxílico com cal sodada.
Exemplo: H3C–COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Acetato de sódio Metano
O catalisador é o CaO.
Método que diminui o número de carbonos.
Metodo de Sabatier-Senderens – são reacções de hidrogenação catalítica
e conserva o número de carbonos.
Exemplos: CH2=CH2 + H2 → CH3 –CH3
Eteno Etano
CH≡CH + H2 → CH3 –CH3
Etino Etano
Método de Berthrlot – consiste na reacção de álcool com ácido iodídrico
concentrado e quente.
Exemplos: H3C–CH2–OH + 2HI → H3C–CH3 + I2 + H2O
Etanol Etano
Método Grignard – Consiste na hidrólise de compostos de Grignard.
Exemplo: H3C–MgBr + H2O → CH3 + Mg(OH)Br
Brometo de metil magnésio Metano Hidroxibrometo de
Magnésio
Métodos que também conservam o número de carbonos.
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Obtenção de Alcanos: Sínteses e Degradações

  • 1. Alcanos Métodos de obtenção dos Alcanos (Resumo)
  • 2. Os métodos de obtenção dos Alcanos são de três tipos: • Síntese – aumenta o número de carbonos na cadeia; • Degradações – diminuem o número de carbonos na cadeia; • Método que conserva o número de carbono na cadeia. Síntese de Wurtz – consiste numa reacção de derivado halogenado com sódio metálico na presença de catalisador. Exemplo: 2CH3-Cl + 2Na → CH3-CH3 + 2NaCl Cloro Metano Etano Síntese de Kolbe - consiste numa electrólise de sais de sódio de ácidos carboxílicos alifáticos saturados. Exemplo: 2H3C–CH2–COONa + 2H2O → 2NaOH + 2CO2 + H2 + CH3–CH2–CH2–CH3
  • 3. 2H3C–CH2–COONa + 2H2O → 2NaOH + 2CO2 + H2 + CH3–CH2–CH2–CH3 Esta é equação global da síntese de Kolbe. Para você descobrir de imediato qual é o alcano que se obtém, use a seguinte regra: 2R – COONa → R – R Despreze o grupo –COONa e ligue o radical restante a outro radical. 2H3C–CH2–COONa (electrólise) → CH3–CH2–CH2–CH3 Métodos de Wurtz e Kolbe aumentam o número de carbono na cadeia, isto é, duplica-se a cadeia.
  • 4. Degradação de Dumas – consiste no aquecimento a seco de sal deácido carboxílico com cal sodada. Exemplo: H3C–COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3 Acetato de sódio Metano O catalisador é o CaO. Método que diminui o número de carbonos. Metodo de Sabatier-Senderens – são reacções de hidrogenação catalítica e conserva o número de carbonos. Exemplos: CH2=CH2 + H2 → CH3 –CH3 Eteno Etano CH≡CH + H2 → CH3 –CH3 Etino Etano
  • 5. Método de Berthrlot – consiste na reacção de álcool com ácido iodídrico concentrado e quente. Exemplos: H3C–CH2–OH + 2HI → H3C–CH3 + I2 + H2O Etanol Etano Método Grignard – Consiste na hidrólise de compostos de Grignard. Exemplo: H3C–MgBr + H2O → CH3 + Mg(OH)Br Brometo de metil magnésio Metano Hidroxibrometo de Magnésio Métodos que também conservam o número de carbonos. Fim