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Trissomia 21
Índice
 História___________________________ slide 03;
 O que é?__________________________ slide 04;
 Características______________________ slide 05;
 Educação__________________________ slide06;
 complicações_______________________ slide 07;
 Tratamento_________________________ slide 08;
 Gráfico____________________________ slide 09;
 Em Portugal________________________ slide 10;
História
 Em 1862, o médico britânico, chamado John Langdon Down
descobriu a síndrome, baseado nas teorias racistas da
época, ele atribui a causa a uma degeneração, que fazia com
que filhos de europeus se parecessem com mongóis, e
sugere que a causa da degeneração seria a tuberculose nos
pais.
O que é Trissomia 21?
 Trissomia 21, conhecida também por Síndrome de Down é
uma anomalia genética causada pela presença integral ou
parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.
 É uma doença não progressiva, ou seja, apesar de haver um
desenvolvimento atípico dos indivíduos, não há um
agravamento da perturbação do mesmo.
Características da trissomia 21
 Estas pessoas costumam apresentar características faciais e
corporais muito próprias, como olhos inclinados, cabeça
ligeiramente achatada na nuca e mais pequena do que o
normal, orelhas pequenas e estatura baixa, entre outras
características específicas.
Educação
 O ensino das crianças com necessidades educativas
especiais, encontramos na Declaração de Salamanca alguns
princípios de orientação da ação e as respetivas áreas
prioritárias:
 Participação dos pais;
Colaboração de voluntários;
Participação da comunidade;
Educação reforçada nas raparigas;
Educação e intervenção precoce;
Preparação para a vida adulta;
Educação de adultos ao longo da vida.
Complicações
 3% destas crianças têm cataratas congénitas importantes
que devem ser extraídas precocemente.
 São muito frequentes as alterações auditivas nestas crianças
devido a otites serosas crónicas e os defeitos da condução
neuro sensorial.
 Os dentes tendem a ser pequenos e espaçados
irregularmente.
Tratamento
 Os cuidados com estas crianças, não variam muito dos que
se dão às crianças sem a síndrome.
 Os pais devem estar atentos a tudo o que a criança comece
a fazer sozinha, espontaneamente e devem estimular os
seus esforços. Devem ajudar a criança a crescer, evitando
que ela se torne dependente.
 Quanto mais a criança aprender a cuidar de si mesma,
melhores condições terá para enfrentar o futuro.
Gráfico
• Quanto mais velha for a
mãe, maior o risco de a
criança nascer com
Trissomia 21.
Em Portugal
 Em Portugal, um em cada 800 bebés nasce com trissomia
21, segundo a associação Pais 21.
 Quando a síndrome é detetada nos fetos, 95% dos pais
optam por uma interrupção voluntária da gravidez.
 Estima-se que em Portugal cerca de 15 mil pessoas sejam
portadoras da síndrome.
Biografia
 https://www.google.com/search?q=trissomia+21&source=lnm
s&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjv-
_rI8ZXhAhUMQBoKHVVYBEYQ_AUIDigB&biw=1280&bih=9
13#imgrc=rco6TWHI42UUKM:
 https://www.msdmanuals.com/pt-pt/casa/problemas-de-
sa%C3%BAde-infantil/anomalias-cromoss%C3%B4micas-e-
gen%C3%A9ticas/s%C3%ADndrome-de-down-trissomia-21

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  • 2. Índice  História___________________________ slide 03;  O que é?__________________________ slide 04;  Características______________________ slide 05;  Educação__________________________ slide06;  complicações_______________________ slide 07;  Tratamento_________________________ slide 08;  Gráfico____________________________ slide 09;  Em Portugal________________________ slide 10;
  • 3. História  Em 1862, o médico britânico, chamado John Langdon Down descobriu a síndrome, baseado nas teorias racistas da época, ele atribui a causa a uma degeneração, que fazia com que filhos de europeus se parecessem com mongóis, e sugere que a causa da degeneração seria a tuberculose nos pais.
  • 4. O que é Trissomia 21?  Trissomia 21, conhecida também por Síndrome de Down é uma anomalia genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.  É uma doença não progressiva, ou seja, apesar de haver um desenvolvimento atípico dos indivíduos, não há um agravamento da perturbação do mesmo.
  • 5. Características da trissomia 21  Estas pessoas costumam apresentar características faciais e corporais muito próprias, como olhos inclinados, cabeça ligeiramente achatada na nuca e mais pequena do que o normal, orelhas pequenas e estatura baixa, entre outras características específicas.
  • 6. Educação  O ensino das crianças com necessidades educativas especiais, encontramos na Declaração de Salamanca alguns princípios de orientação da ação e as respetivas áreas prioritárias:  Participação dos pais; Colaboração de voluntários; Participação da comunidade; Educação reforçada nas raparigas; Educação e intervenção precoce; Preparação para a vida adulta; Educação de adultos ao longo da vida.
  • 7. Complicações  3% destas crianças têm cataratas congénitas importantes que devem ser extraídas precocemente.  São muito frequentes as alterações auditivas nestas crianças devido a otites serosas crónicas e os defeitos da condução neuro sensorial.  Os dentes tendem a ser pequenos e espaçados irregularmente.
  • 8. Tratamento  Os cuidados com estas crianças, não variam muito dos que se dão às crianças sem a síndrome.  Os pais devem estar atentos a tudo o que a criança comece a fazer sozinha, espontaneamente e devem estimular os seus esforços. Devem ajudar a criança a crescer, evitando que ela se torne dependente.  Quanto mais a criança aprender a cuidar de si mesma, melhores condições terá para enfrentar o futuro.
  • 9. Gráfico • Quanto mais velha for a mãe, maior o risco de a criança nascer com Trissomia 21.
  • 10. Em Portugal  Em Portugal, um em cada 800 bebés nasce com trissomia 21, segundo a associação Pais 21.  Quando a síndrome é detetada nos fetos, 95% dos pais optam por uma interrupção voluntária da gravidez.  Estima-se que em Portugal cerca de 15 mil pessoas sejam portadoras da síndrome.