3. História
Em 1862, o médico britânico, chamado John Langdon Down
descobriu a síndrome, baseado nas teorias racistas da
época, ele atribui a causa a uma degeneração, que fazia com
que filhos de europeus se parecessem com mongóis, e
sugere que a causa da degeneração seria a tuberculose nos
pais.
4. O que é Trissomia 21?
Trissomia 21, conhecida também por Síndrome de Down é
uma anomalia genética causada pela presença integral ou
parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.
É uma doença não progressiva, ou seja, apesar de haver um
desenvolvimento atípico dos indivíduos, não há um
agravamento da perturbação do mesmo.
5. Características da trissomia 21
Estas pessoas costumam apresentar características faciais e
corporais muito próprias, como olhos inclinados, cabeça
ligeiramente achatada na nuca e mais pequena do que o
normal, orelhas pequenas e estatura baixa, entre outras
características específicas.
6. Educação
O ensino das crianças com necessidades educativas
especiais, encontramos na Declaração de Salamanca alguns
princípios de orientação da ação e as respetivas áreas
prioritárias:
Participação dos pais;
Colaboração de voluntários;
Participação da comunidade;
Educação reforçada nas raparigas;
Educação e intervenção precoce;
Preparação para a vida adulta;
Educação de adultos ao longo da vida.
7. Complicações
3% destas crianças têm cataratas congénitas importantes
que devem ser extraídas precocemente.
São muito frequentes as alterações auditivas nestas crianças
devido a otites serosas crónicas e os defeitos da condução
neuro sensorial.
Os dentes tendem a ser pequenos e espaçados
irregularmente.
8. Tratamento
Os cuidados com estas crianças, não variam muito dos que
se dão às crianças sem a síndrome.
Os pais devem estar atentos a tudo o que a criança comece
a fazer sozinha, espontaneamente e devem estimular os
seus esforços. Devem ajudar a criança a crescer, evitando
que ela se torne dependente.
Quanto mais a criança aprender a cuidar de si mesma,
melhores condições terá para enfrentar o futuro.
9. Gráfico
• Quanto mais velha for a
mãe, maior o risco de a
criança nascer com
Trissomia 21.
10. Em Portugal
Em Portugal, um em cada 800 bebés nasce com trissomia
21, segundo a associação Pais 21.
Quando a síndrome é detetada nos fetos, 95% dos pais
optam por uma interrupção voluntária da gravidez.
Estima-se que em Portugal cerca de 15 mil pessoas sejam
portadoras da síndrome.