A Síndrome de Edwards é uma trissomia rara caracterizada por microcefalia, má formação congênita do abdômen, atraso de crescimento e outras anomalias físicas. Foi descrita pela primeira vez em 1960 e afeta de 1 em cada 3.500 a 7.000 nascidos vivos, predominantemente do sexo feminino. A maioria dos fetos não sobrevive ao nascer e a probabilidade de sobrevivência além da adolescência é baixa.

1. SÍNDROME DE EDWARDS
Prof: Jesse Budin

2. Síndrome de Edwards
O primeiro caso de Síndrome de
Edwards ou Trissomia 18 foi
descrito por John Edwards no ano
de 1960..

3. A incidência estimada entre
1/3500 a 1/7000 e, tem maior
predominância no sexo feminino.
Síndrome de Edwards

4. A probabilidade de sobrevivência é
muito baixa, visto que 95% dos
embriões portadores de SE
resultem em abortos espontâneos
durante a gravidez, nascendo
apenas 5%.
Síndrome de Edwards

5. Mas, já foram registrados casos
raros de adolescentes com 15
anos.
Sabe-se que é mais comum no
sexo feminino e, como em todas
as outras trissomias a idade
materna avançada (<40anos).
Síndrome de Edwards

6. As principais características dessa
síndrome são:
Microcefalia (tamanho da cabeça
é menor do que o tamanho típico
para a idade);
Micrognatia (maxilar inferior
anormalmente pequeno);
Onfalocelo (malformação
congênita da parede abdominal);
Atraso de crescimento;

7. As principais características dessa
síndrome são:
Boca pequena;
Pescoço normalmente muito
curto;
Pés arqueados;
Mãos fortemente fechadas;
Estatura baixa;
Grande distância intermamilar
(mamilos afastados).

8. Quando algumas das anomalias
afetam o movimento, fisioterapia e
atividades coordenativas podem
ajudar a melhorar a condição
física.
Síndrome de Edwards

12. Atividades Físicas
São atividades psicomotoras, pois a
síndrome atinge e muito a coordenação e a
parte cognitiva.