SISTEMA
HEMATOPOIÉTICO
Linfopoietico
DR MADHUMATI VARMA
INTERNISTA
HCN
SISTEMA HEMATOPOIÉTICO
 Medula Óssea
 Orgãos linfóides # Timo
 # Linfonodos
 # Baço
 # Tecidos linfóides associados a mucosas
 Fígado – hematopoiese fetal
SISTEMA HEMATOPOIÉTICO
 Sintomas e sinais por alteração
 Eritrócitos
 Lecócitos
 Plaquetas
ANAMNESE
 Início dos sintomas - insidioso - agudo
 Antecedentes familiares - Coagulopatias - hemofilia,
von Willebrand
 Anemias : esferocitose, an. falciforme , talassemia
 anomalias leucocitárias – neutropenia cíclica
ANAMNESE
 DIFERENCIAR
 agudo x crônico
 hereditário x adquirido
DIÁTESES HEMORRÁGICAS
 História Pessoal
 1 Quando surgem as manifestações
hemorrágicas-Congenitas e adquiridas
Sempre inquirir o que sucedeu nas seguintes
situações:
-No periodo neonatal-hemorragias do cordão
umbilical ou céfalo-hematomas
-No decurso da circuncisão
-Aduando do início da marcha
-durante os períodos menstruais
-No decurso de actos cirúrgicos
 História Pessoal
 2 –Se houve ingestão de medicamentos ou
exposição a tóxicos
 3- Procurar a existência de patologia que possa
determinar,secundariamente,a falência da
hemotase
-Infiltração da medula óssea aplasia medular
-Anticorpos antiplaqueta-trombocitopenia no lúpus
eritematoso
-Alterações do tecido-protecção dos vasos
-sindrome de Cushing
- Menor aporte de vitaminaK pode deterrminar
incapacidad de síntese de factores de coagulação
-Insuficiência hepática-menor de síntese de
factores de coagulação
ANAMNESE
Antecedentes pessoais
 – sintomas semelhantes previamente
 - sangramento fácil
 - infecções de repetição
 - uso de medicamentos
 - exposição ambiental ( agrotóxicos , benzeno)
 - história de vacinações
 - aspecto sócio- econômico
 - história de litíase biliar
 - história de fototerapia ao nascimento
Antecedentes Familiares
 Hereditariedade autossómica dominante-von
Willebrand
 Hereditariedade autossómica recessiva-
carência de factor XI
 Hereditariedade ligada ao sexo recessiva-
hempfilia facor VIII
Expressáo clínica
 1-Petéquias-inferior diâmetro a 3 mm
-trombocitopenias
-vasculopatias
2-Equimoses- diâmetro superior a 3 mm
trombocitopenias,vasculopatias,coagulopatia
3-Hematomas-Sangue em muscuares ou
fasciais-trombocitopenias,pos traumatismos
4-Hemartroses- Hemorragias intra-
articulares- traumatismos
Expressáo clínica
 5-Outras formas de Expressáo
Epistaxe
Hemorragias retinianas
Hemorragias do SNC
Hematúria
Exclusivamente pós-cirúrgicas pós-
traumatismas
Outros pontos semiológicos
importantes
 Pulse e pressão arterial
 Exame da pele e faneras pod pode revelar os
estigmas de anemia
 As ulcerações da boca e do períneo-
agranulocitose aplasiantes da medula óssea
 Sinais de insuficiência hepática
 Esplenomegalias
 Adenopatias
 Artrites
Diáteses Trombóticas
 Este equilíbrio pode estar alterado nos chamados
estados pró-trombóticos
-Existência de história familiar
-Sem factores de risco óbvios
-Em territórios que normalmente não são atingidos
-Em indivíduos com menos de 4 anos
-doença febril ou pós-operatório
-Existência de doença cardíaca,respiratória
-Trombocitose de qualquer etiologia
Semiologia
 Sinais e sintomas podem manifestar-se em
vários orgãos e sistemas
 Ficar atento ao conjunto de sinais, sintomas
e exames complementares
SINAIS E SINTOMAS
GERAIS
 Febre – neutropenia, liberação de pirogênios como em linfomas
e leucemias ex.: febre de Pel-Ebstein- L. Hodgkin
 Calafrios – an. hemolíticas
 Sudorese noturna- linfomas
 Astenia ou fraqueza –súbita ou insidiosa , generalizada ou
localizada ( intoxicação por chumbo, efeito adverso da
vincristina, disproteinemias)
 Perda de peso
 Dor- dores ósseas , dor por compressão de estruturas nervosas,
dores articulares (hemofilia), oclusão de vasos(an. Falciforme),
dor em linfonodos
SINTOMAS NEUROLÓGICOS
 Cefaléia – lesão compressiva(neoplásica ou HIC por infecções
como criptococose, TBC), hiperviscosidade, hemorragias
 Parestesias- neuropatias periféricas por anemia perniciosa,
secundária à neoplasia hematológica como disproteinemias,
amiloidose, ou secundárias a terapia como vincristina
 Plegias- AVCs (isquêmico ou hemorrágico- plaquetopenia,
an.falciforme, hiperviscosidade, trombofilias)
 Confusão- envolvimento neoplásico do SNC, infecções , anemia
severa, hipercalcemia, terapia com corticóide
 Diminuição do nível de consciência – aumento de PIC
( hemorragia, tumor) , hiperviscosidade ( policitemia ,
paraproteinemia IgM ), infecções.
 Diminuição da acuidade visual-
 secundário: hemorragias retinianas, vítreo
 neovascularização
 trombose de v. central retiniana
 Diplopias- paralisias de nervos cranianos
Sintomas Visuais
 retinal hemorrhage
 vitreo hemorrhage

Neovascularization
 Retinal_Vein_Thrombosis
SINTOMAS EM NASOFARINGE
E BOCA
Epistaxe - plaquetopenia , outros dist. Coagulação
 Anosmia e halucinações olfatórias - podem ocorrer
na an.perniciosa
 Macroglossia - amiloidose
 Língua despapilada - an.perniciosa
 Sangramento de gengivas - plaquetopenia e outros
dist.coagulação
 Infiltração gengival - LMA M5 ,intoxicação por
chumbo (infiltração azulada gengival marginal)
 Ulcerações – leucemias e neutropênicos severos
SINTOMAS GASTRO-
INTESTINAIS
 
 Anorexia , náuseas e vômitos - hipercalcemia e 
azotemia 
  esplenomegalia 
 Dor abdominal – obstruçaõ intestinal (linfoma), 
sangramento retro-peritoneal, intoxicação por 
chumbo, crise falcêmica, púrpura alérgica,  litíase 
biliar ( an. Hemolíticas ) , hepatomegalia 
 Diarréia- anemia perniciosa 
 Sangramento intestinal- plaquetopenia, outros dist. De 
coagulação 
SINTOMAS
CARDIORRESPIRATÓRIOS
 
 Dispnéia, palpitações – anemias graves 
 Tosse- adenomegalias mediastinais 
 Dor torácica – invasão óssea ( mieloma, 
linfoma), invasão nervosa, herpes zoster 
 Dor esternal- leucoses, mieloma 
SINTOMAS GENITO-
URINÁRIOS
 
 Urina avermelhada – hematúria(plaquetopenia e 
outros dist. coagulação), hemoglobinúria 
( hemólises intra-vasculares) , porfiria 
 Priapismo – an.falciforme , leucose aguda 
 Metrorragia – plaquetopenia e outros dist. 
coagulação 
 Insuf. Renal – mieloma, leucose aguda , sind. de 
lise tumoral 
  
SINTOMAS OSTEO-
ARTICULARES
 
 Dor lombar – reações hemolíticas , mieloma , 
adenomegalias retro-peritoneais, hematoma retro-
peritôneo 
 Artrite e artralgias – aumento de ac. Úrico 
( neoplasias hematológicas) , hemocromatose, 
hemartrose ( hemofilia e outros dist. Coagulação) 
 Dor óssea – mieloma, an. Hemolíticas (hiperplasia 
da M.O., necrose óssea - an.falciforme ) 
SINAIS CUTÂNEOS
 Icterícia -litíase, infiltração hepática( leucose, mielofibrose, linfoma ) 
 Palidez – anemia 
 Cianose de extremidades- anemias hemolíticas à frio 
 Pele seca- def. ferro 
 Prurido – linfomas ( princ. Hodgkin ), policitemia 
 Eritrodermia e lesões infiltrativas– linfomas cutâneos , leucoses 
 Pigmentação bronzeada – hemocromatose 
 Lesões necróticas-  necrose de pele induzida por warfarin 
 Petéquias e equimoses – plaquetopenia, purpuras não 
trombocitopênicas. 
 Hematomas- dist. Coagulação 
 Úlceras de pernas- an. falciforme 
OLHOS
 Icterícia 
 Hemorragias sub-conjuntival, retinianas 
 Palidez de mucosa 
 retinal hemorrhage 
 Subconjunctive Hemorrhage
 
 
Anemia
 Anemia-deminuda Hemoglobuline
Anemias
 Antecedente pessoais
-Raça/etnia-bacia Mediterrânia talassemia,drepanocitose –
África e Ásia Meridional
-Hábitos alimentares-vegetarianos-carência de vitamina B
12,alcolismo-carência de ácido fólico
-Hemólise mecânica
-Exposição fármacos e tóxicos
-Doenças infecciosas
-Hemorragias
-IRC
-Hipotiroidismo
-Neoplasias
Expressão Sintomática
 Sintomas dependentes da diminuição da
capacidade de transporte de oxigénio aos
tecidos
 Sintomas dependentes de hemólise
intravascular
 Sintomas dependentes de algumas causas
particulares de anemia
 Sintomas dependentes de diminuição da
volemia
Exame Físico no Anemia
 1 Cor da pele a mucosas
 2 Alterações das faneras
Platoníquia,Coiloníquia,onicorrexis-estriação
longitudinal da unha,
-Anemia ferropénnica-cabelo brilho,língua despapilada
-Hipertrfia gengival
-Sinais grais-taquicardia,ruído de
diávolo,edema,esplenomegalia,dor
ósseas,neuropatia vit B12 deficite
Anemias
Poliglobúlias
 O aumento do volumé da totalidade dos
eritrócitos
 -compensatórias hipoxia-insuf respiratórias
e cardíacas cianosantes
 -Por proliferação neoplásica de clone
eritroitário policitemia vera
 -por anomalia funional receotores
globulares da eritropoietina
Anamnese de Poliglobúlias
 Coloração avermelhada/ou cianosada
 Sesação de tontura
 Zumbidos
 Escotomas
 Défices neurológicos
 Cefaleias
 Fenómenos tromboembólicos
 Insuf cariac esquerda
LINFONODOS
 Adenomegalias – avaliar dor
 Avaliar regiões: cervical, supra-clavicular,
axilares , epitrocleares e inguinal
Biblioteca
 Semiologia Medica- J.L.Ducla Soares 2007
 Hutchison”s Clinical Methods 21Edition
 Guide to Physical Examination and Histry
taking,Lynn s. Bicklty, 8 edition
 WWW.Google.com
 FIM
Sistema hematopoiético final

Sistema hematopoiético final

  • 1.
  • 2.
    SISTEMA HEMATOPOIÉTICO  MedulaÓssea  Orgãos linfóides # Timo  # Linfonodos  # Baço  # Tecidos linfóides associados a mucosas  Fígado – hematopoiese fetal
  • 3.
    SISTEMA HEMATOPOIÉTICO  Sintomase sinais por alteração  Eritrócitos  Lecócitos  Plaquetas
  • 4.
    ANAMNESE  Início dossintomas - insidioso - agudo  Antecedentes familiares - Coagulopatias - hemofilia, von Willebrand  Anemias : esferocitose, an. falciforme , talassemia  anomalias leucocitárias – neutropenia cíclica
  • 5.
    ANAMNESE  DIFERENCIAR  agudox crônico  hereditário x adquirido
  • 7.
    DIÁTESES HEMORRÁGICAS  HistóriaPessoal  1 Quando surgem as manifestações hemorrágicas-Congenitas e adquiridas Sempre inquirir o que sucedeu nas seguintes situações: -No periodo neonatal-hemorragias do cordão umbilical ou céfalo-hematomas -No decurso da circuncisão -Aduando do início da marcha -durante os períodos menstruais -No decurso de actos cirúrgicos
  • 8.
     História Pessoal 2 –Se houve ingestão de medicamentos ou exposição a tóxicos  3- Procurar a existência de patologia que possa determinar,secundariamente,a falência da hemotase -Infiltração da medula óssea aplasia medular -Anticorpos antiplaqueta-trombocitopenia no lúpus eritematoso -Alterações do tecido-protecção dos vasos -sindrome de Cushing - Menor aporte de vitaminaK pode deterrminar incapacidad de síntese de factores de coagulação -Insuficiência hepática-menor de síntese de factores de coagulação
  • 9.
    ANAMNESE Antecedentes pessoais  –sintomas semelhantes previamente  - sangramento fácil  - infecções de repetição  - uso de medicamentos  - exposição ambiental ( agrotóxicos , benzeno)  - história de vacinações  - aspecto sócio- econômico  - história de litíase biliar  - história de fototerapia ao nascimento
  • 10.
    Antecedentes Familiares  Hereditariedadeautossómica dominante-von Willebrand  Hereditariedade autossómica recessiva- carência de factor XI  Hereditariedade ligada ao sexo recessiva- hempfilia facor VIII
  • 11.
    Expressáo clínica  1-Petéquias-inferiordiâmetro a 3 mm -trombocitopenias -vasculopatias 2-Equimoses- diâmetro superior a 3 mm trombocitopenias,vasculopatias,coagulopatia 3-Hematomas-Sangue em muscuares ou fasciais-trombocitopenias,pos traumatismos 4-Hemartroses- Hemorragias intra- articulares- traumatismos
  • 13.
    Expressáo clínica  5-Outrasformas de Expressáo Epistaxe Hemorragias retinianas Hemorragias do SNC Hematúria Exclusivamente pós-cirúrgicas pós- traumatismas
  • 14.
    Outros pontos semiológicos importantes Pulse e pressão arterial  Exame da pele e faneras pod pode revelar os estigmas de anemia  As ulcerações da boca e do períneo- agranulocitose aplasiantes da medula óssea  Sinais de insuficiência hepática  Esplenomegalias  Adenopatias  Artrites
  • 15.
    Diáteses Trombóticas  Esteequilíbrio pode estar alterado nos chamados estados pró-trombóticos -Existência de história familiar -Sem factores de risco óbvios -Em territórios que normalmente não são atingidos -Em indivíduos com menos de 4 anos -doença febril ou pós-operatório -Existência de doença cardíaca,respiratória -Trombocitose de qualquer etiologia
  • 16.
    Semiologia  Sinais esintomas podem manifestar-se em vários orgãos e sistemas  Ficar atento ao conjunto de sinais, sintomas e exames complementares
  • 17.
    SINAIS E SINTOMAS GERAIS Febre – neutropenia, liberação de pirogênios como em linfomas e leucemias ex.: febre de Pel-Ebstein- L. Hodgkin  Calafrios – an. hemolíticas  Sudorese noturna- linfomas  Astenia ou fraqueza –súbita ou insidiosa , generalizada ou localizada ( intoxicação por chumbo, efeito adverso da vincristina, disproteinemias)  Perda de peso  Dor- dores ósseas , dor por compressão de estruturas nervosas, dores articulares (hemofilia), oclusão de vasos(an. Falciforme), dor em linfonodos
  • 18.
    SINTOMAS NEUROLÓGICOS  Cefaléia– lesão compressiva(neoplásica ou HIC por infecções como criptococose, TBC), hiperviscosidade, hemorragias  Parestesias- neuropatias periféricas por anemia perniciosa, secundária à neoplasia hematológica como disproteinemias, amiloidose, ou secundárias a terapia como vincristina  Plegias- AVCs (isquêmico ou hemorrágico- plaquetopenia, an.falciforme, hiperviscosidade, trombofilias)  Confusão- envolvimento neoplásico do SNC, infecções , anemia severa, hipercalcemia, terapia com corticóide  Diminuição do nível de consciência – aumento de PIC ( hemorragia, tumor) , hiperviscosidade ( policitemia , paraproteinemia IgM ), infecções.
  • 19.
     Diminuição daacuidade visual-  secundário: hemorragias retinianas, vítreo  neovascularização  trombose de v. central retiniana  Diplopias- paralisias de nervos cranianos
  • 20.
    Sintomas Visuais  retinalhemorrhage  vitreo hemorrhage  Neovascularization  Retinal_Vein_Thrombosis
  • 21.
    SINTOMAS EM NASOFARINGE EBOCA Epistaxe - plaquetopenia , outros dist. Coagulação  Anosmia e halucinações olfatórias - podem ocorrer na an.perniciosa  Macroglossia - amiloidose  Língua despapilada - an.perniciosa  Sangramento de gengivas - plaquetopenia e outros dist.coagulação  Infiltração gengival - LMA M5 ,intoxicação por chumbo (infiltração azulada gengival marginal)  Ulcerações – leucemias e neutropênicos severos
  • 22.
    SINTOMAS GASTRO- INTESTINAIS    Anorexia , náuseas e vômitos - hipercalcemia e  azotemia   esplenomegalia   Dor abdominal – obstruçaõ intestinal (linfoma),  sangramento retro-peritoneal, intoxicação por  chumbo, crise falcêmica, púrpura alérgica,  litíase  biliar ( an. Hemolíticas ) , hepatomegalia   Diarréia- anemia perniciosa   Sangramento intestinal- plaquetopenia, outros dist. De  coagulação 
  • 23.
    SINTOMAS CARDIORRESPIRATÓRIOS    Dispnéia, palpitações – anemias graves   Tosse- adenomegalias mediastinais  Dor torácica – invasão óssea ( mieloma,  linfoma), invasão nervosa, herpes zoster   Dor esternal- leucoses, mieloma 
  • 24.
    SINTOMAS GENITO- URINÁRIOS    Urina avermelhada – hematúria(plaquetopenia e  outros dist. coagulação), hemoglobinúria  ( hemólises intra-vasculares) , porfiria  Priapismo – an.falciforme , leucose aguda   Metrorragia – plaquetopenia e outros dist.  coagulação   Insuf. Renal – mieloma, leucose aguda , sind. de  lise tumoral    
  • 25.
    SINTOMAS OSTEO- ARTICULARES    Dor lombar – reações hemolíticas , mieloma ,  adenomegalias retro-peritoneais, hematoma retro- peritôneo  Artrite e artralgias – aumento de ac. Úrico  ( neoplasias hematológicas) , hemocromatose,  hemartrose ( hemofilia e outros dist. Coagulação)   Dor óssea – mieloma, an. Hemolíticas (hiperplasia  da M.O., necrose óssea - an.falciforme ) 
  • 26.
    SINAIS CUTÂNEOS  Icterícia -litíase, infiltração hepática( leucose, mielofibrose, linfoma )  Palidez – anemia   Cianose de extremidades- anemias hemolíticas à frio   Pele seca- def. ferro   Prurido – linfomas ( princ. Hodgkin ), policitemia   Eritrodermia e lesões infiltrativas– linfomas cutâneos , leucoses   Pigmentação bronzeada – hemocromatose   Lesões necróticas-  necrose de pele induzida por warfarin   Petéquias e equimoses – plaquetopenia, purpuras não  trombocitopênicas.   Hematomas- dist. Coagulação   Úlceras de pernas- an. falciforme 
  • 41.
    OLHOS  Icterícia   Hemorragias sub-conjuntival, retinianas  Palidez de mucosa   retinal hemorrhage   Subconjunctive Hemorrhage    
  • 43.
  • 44.
    Anemias  Antecedente pessoais -Raça/etnia-baciaMediterrânia talassemia,drepanocitose – África e Ásia Meridional -Hábitos alimentares-vegetarianos-carência de vitamina B 12,alcolismo-carência de ácido fólico -Hemólise mecânica -Exposição fármacos e tóxicos -Doenças infecciosas -Hemorragias -IRC -Hipotiroidismo -Neoplasias
  • 45.
    Expressão Sintomática  Sintomasdependentes da diminuição da capacidade de transporte de oxigénio aos tecidos  Sintomas dependentes de hemólise intravascular  Sintomas dependentes de algumas causas particulares de anemia  Sintomas dependentes de diminuição da volemia
  • 46.
    Exame Físico noAnemia  1 Cor da pele a mucosas  2 Alterações das faneras Platoníquia,Coiloníquia,onicorrexis-estriação longitudinal da unha, -Anemia ferropénnica-cabelo brilho,língua despapilada -Hipertrfia gengival -Sinais grais-taquicardia,ruído de diávolo,edema,esplenomegalia,dor ósseas,neuropatia vit B12 deficite
  • 48.
  • 68.
    Poliglobúlias  O aumentodo volumé da totalidade dos eritrócitos  -compensatórias hipoxia-insuf respiratórias e cardíacas cianosantes  -Por proliferação neoplásica de clone eritroitário policitemia vera  -por anomalia funional receotores globulares da eritropoietina
  • 69.
    Anamnese de Poliglobúlias Coloração avermelhada/ou cianosada  Sesação de tontura  Zumbidos  Escotomas  Défices neurológicos  Cefaleias  Fenómenos tromboembólicos  Insuf cariac esquerda
  • 70.
    LINFONODOS  Adenomegalias –avaliar dor  Avaliar regiões: cervical, supra-clavicular, axilares , epitrocleares e inguinal
  • 81.
    Biblioteca  Semiologia Medica-J.L.Ducla Soares 2007  Hutchison”s Clinical Methods 21Edition  Guide to Physical Examination and Histry taking,Lynn s. Bicklty, 8 edition  WWW.Google.com
  • 82.