RESINA COMPOSTA
ERA ADESIVA
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INTRODUÇÃO
 Resinas acrílicas quimicamente ativada (1940)
 Material com cor semelhante ao dente 
 Alta contração do polimerização 
 Baixa estabilidade de cor 
 Reduz durabilidade da restauração 
 Resinas acrílicas com alto teor de carga
 Para reduzir a contração do polimerização, introduziram partículas de carga 
 A baixa força de união entra a resina e a carga reduzia a durabilidade, resistência e durabilidade da restauração 
CONTRAÇÃO DE POLIMERIZAÇÃO??
MONÔMEROS MONÔMEROS MONÔMEROS MONÔMEROS
PO LÍ ME RO
PO LÍ ME RO
CARGA
CARGA
CARGA
REAÇÃO DE POLIMERIZAÇÃO
INTRODUÇÃO
 RESINA EPÓXICAS (1950)
 possíveis substitutas das resinas acrílicas na odontologia 
 baixa contração de polimerização, baixa solubilidade e alta resistência 
 longe período de polimerização 
 UNINDO AS VANTAGENS DA RESINA ACRÍLICA COM A RESINA EPÓXICAS = NOVO MONÔMERO
CHAMADO BISFENOL GLICIDIL METACRILATO (BIS-GMA)
 menor contração de polimerização 
 rapida reação de presa 
 faz parte da maioria das resinas compostas até hoje 
COMPÓSITO
 produto resultante da mistura de dois ou mais compostos quimicamente diferentes apresentando
produtos com características intermediarias aos produtos originários
 A RESINA COMPOSTA É UM COMPÓSITO FORMADO POR:
 MATRIZ ORGÂNICA: monômeros, iniciadores, modificadores de cor
 MATRIZ INORGÂNICA: carga
 AGENTE DE UNIÃO
MATRIZ ORGÂNICA
 a matriz orgânica da resinas composta é constituída por: monômeros; inibidores; modificadores de cor e
sistema iniciador/ ativador
 MONÔMEROS
 principal componente
 função de formar uma "massa" plástica para ser conformada na estrutura dentária
 os monômeros mais utilizados:
 BIS-GMA
 UDMA (URETANO DIMETACRILATO)
 TEGDMA (TRIETILENOGLICOL DIMETACRILATO)
 EGDMA (ETILENOGLICOL DIMETACRILATO)
MATRIZ ORGÂNICA
 INIBIDORES
 para evitar a polimerização espontânea dos monômeros
 garantem o aumento da vida útil da resina
 os mais utilizados:
 BHT (HIDROXITOLUENO BUTÍLICO)
 HIDROQUINONA
MATRIZ ORGÂNICA
 MODIFICADORES DE COR
 as resinas compostas são comercializadas em diversas
cores
 as cores vem dos pigmentos inorgânicos (óxidos
metálicos)
MATRIZ ORGÂNICA
 SISTEMA INICIADOR / ATIVADOR
 os monômeros dimetacrilatos (BISGMA, UDMA, BIS-EMA, TEGDMA, EGDMA) se polimerizam pela formação de
radicais livres
 os radicais livres podem ser gerados por estímulo de um agente químico ou físico (calor ou luz visível)
 por essa razão, uma das classificações desses materiais os separa em dois grupos:
 resinas compostas quimicamente ativadas
 resinas compostas fotoativadas.
RESINAS COMPOSTAS ATIVADAS QUIMICAMENTE
 PASTA BASE E PASTA CATALIZADORA
 a reação de presa começa quando as duas pastas
são misturadas.
 a reação química é às vezes referida como uma
polimerização escura, o que implica que ocorrerá
sem a necessidade de energia luminosa, ao
contrário dos compostos de resina
fotopolimerizáveis.
RESINAS FOTOATIVADAS
 são usadas atualmente
 a conforoquinona é o agente ativador mais comum
 FASES DE FOTOATIVAÇÃO
 Pré gelificação: durante os 8s iniciais de um ciclo de 10s
(ainda existe uma mobilidade na cadeia polimérica)
 Pós gelificação: durante os 2s finais do ciclo de 10s ( o
material se apresenta endurecido)
MATRIZ INORGÂNICA
 função de aumentar as propriedades mecânicas das resinas compostas
 reduzir a quantidade de matriz orgânica
 minimizando:
 contração de polimerização
 alto coeficiente de expansão térmico linear
 absorção de água
 diferentes partículas inorgânicas :
 quartzo
 sílica coloidal
 partículas de vidro
MATRIZ INORGÂNICA
 QUARTZO
 foram as primeiras partículas de carga usadas
 são inertes
 alta resistência mecânica
 partículas grandes dificultam polimento da resina
 SÍLICA COLOIDAL
 partículas pequenas
 baixa dureza
 ótimo polimento
 PARTÍCULAS DE VIDRO
 substituem o quartzo por sua menor dureza
 dão radiopacidade as resinas compostas
 a maioria das resinas compostas hoje em dia
MATRIZ INORGÂNICA
 AGENTE DE UNIÃO
 para que as partículas de carga cumpram a função de aumentar as propriedades mecânicas e reduzir a absorção
de água e o coeficiente de expansão térmica linear, é necessário que estejam unidas quimicamente à matriz
orgânica
 os agentes mais usados:
 organossilanos
 titanatos
 zirconatos
CLASSIFICAÇÃO DAS RESINAS COMPOSTAS PELO TAMANHO DAS
PARTÍCULAS INORGÂNICAS
 RESINAS MACROPARTÍCULADAS
 foram as primeiras partículas utilizadas
 essas resinas apresentavam alta rugosidade superficial
 maior manchamento
 RESINAS MICROPARTICULADAS
 menor dureza
 maior lisura superficial
 RESINAS DE PARTÍCULAS PEQUENAS
 tem a lisura das resinas microparticuladas e com melhores propriedades mecânicas
 ótimo polimento
 RESINAS COMPOSTAS HÍBRIDAS
 restaurações mais lisas que as resinas de partículas pequenas
 excelentes propriedades mecânicas alcançadas com as resinas de partículas pequenas
 como o próprio nome sugere, ela é um híbrido, possui dois tipos diferentes de partículas: sílica coloidal e partículas de
vidro
CLASSIFICAÇÃO DAS RESINAS COMPOSTAS PELO TAMANHO DAS
PARTÍCULAS INORGÂNICAS
 RESINAS NANOPARTICULADAS
 partículas de sílica com diâmetro entre 20 e 80 nm
 pode ser utilizada tanto em dentes posteriores como em anteriores
 Excelente polimento e resistência
PROPRIEDADES MECÂNICAS
 RESISTÊNCIA À COMPRESSÃO
 semelhante a resistência do amálgama
 mais resistentes para os posteriores
 menos resistentes e com alto polimentos para os anteriores
 DESGASTE
 resinas na oclusal dos molares desgastam mais rápido
 restaurações mais amplas desgastam mais que as conservadoras
 resinas hibridas e de partículas pequenas desgastam mais rapido
 ACABAMENTO E POLIMENTO
 passos fundamentais para melhorar a estética e a longevidade
 as resinas compostas micro particuladas e micro híbridas tendem a apresentar lisura superficial semelhante
BULK FILL
 As resinas Bulk Fill podem se
apresentar em duas
formulações diferentes que
estão relacionadas à sua
consistência: de baixa
viscosidade (flow) e de alta
viscosidade
 A flow é indicada como
material restaurador de base e
necessita que um incremento
de 2mm de uma resina
composta convencional seja
adicionado sobre sua camada,
para garantir uma maior
resistência ao desgaste, pois
apresenta uma menor dureza
superficial por causa da menor
quantidade de carga inorgânica
observada em sua composição.
 As resinas Bulk Fill que
possuem alta
viscosidade, podem
ser inseridas
unicamente, em toda
a extensão da
cavidade
CARACTERÍSTICAS
 apesar do maior volume inserido, esses materiais mostram baixa contração de polimerização
 os fabricantes das resinas Bulk Fill modificaram a translucidez/opacidade do compósito e diminuíram o
número de partículas inorgânicas, pois a penetração de luz está intimamente relacionada com a
quantidade de partículas presentes
 Para permitir adequada conversão de monômeros em polímeros, mesmo se inserindo incrementos de
4mm, fotoiniciadores com maior absorção luminosa foram adicionados à composição das resinas
 devem ser usados fotopolimerizadores de excelente qualidade, com potência mínima de 800 mW/cm2 ,
sendo o ideal que a potência atinja 1000 mW/cm2 , já que parte da luz se perde antes de atingir as
camadas mais profundas
 Houve uma modificação na estrutura química do monómero de Bowen Bis-GMA e do monómero UDMA,
foram incluídos hidroxila livre no Bis-GMA, dimetacrilato de uretano alifático, dimetacrilato de uretano
aromático (AUDMA) e metacrilatos altamente ramificados
PROPRIEDADES ÓPTICAS DAS RESINAS COMPOSTAS
 Cor
 Matiz
 Croma
COR
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  • 2.
    INTRODUÇÃO  Resinas acrílicasquimicamente ativada (1940)  Material com cor semelhante ao dente   Alta contração do polimerização   Baixa estabilidade de cor   Reduz durabilidade da restauração   Resinas acrílicas com alto teor de carga  Para reduzir a contração do polimerização, introduziram partículas de carga   A baixa força de união entra a resina e a carga reduzia a durabilidade, resistência e durabilidade da restauração 
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    CONTRAÇÃO DE POLIMERIZAÇÃO?? MONÔMEROSMONÔMEROS MONÔMEROS MONÔMEROS PO LÍ ME RO PO LÍ ME RO CARGA CARGA CARGA REAÇÃO DE POLIMERIZAÇÃO
  • 4.
    INTRODUÇÃO  RESINA EPÓXICAS(1950)  possíveis substitutas das resinas acrílicas na odontologia   baixa contração de polimerização, baixa solubilidade e alta resistência   longe período de polimerização   UNINDO AS VANTAGENS DA RESINA ACRÍLICA COM A RESINA EPÓXICAS = NOVO MONÔMERO CHAMADO BISFENOL GLICIDIL METACRILATO (BIS-GMA)  menor contração de polimerização   rapida reação de presa   faz parte da maioria das resinas compostas até hoje 
  • 5.
    COMPÓSITO  produto resultanteda mistura de dois ou mais compostos quimicamente diferentes apresentando produtos com características intermediarias aos produtos originários  A RESINA COMPOSTA É UM COMPÓSITO FORMADO POR:  MATRIZ ORGÂNICA: monômeros, iniciadores, modificadores de cor  MATRIZ INORGÂNICA: carga  AGENTE DE UNIÃO
  • 6.
    MATRIZ ORGÂNICA  amatriz orgânica da resinas composta é constituída por: monômeros; inibidores; modificadores de cor e sistema iniciador/ ativador  MONÔMEROS  principal componente  função de formar uma "massa" plástica para ser conformada na estrutura dentária  os monômeros mais utilizados:  BIS-GMA  UDMA (URETANO DIMETACRILATO)  TEGDMA (TRIETILENOGLICOL DIMETACRILATO)  EGDMA (ETILENOGLICOL DIMETACRILATO)
  • 7.
    MATRIZ ORGÂNICA  INIBIDORES para evitar a polimerização espontânea dos monômeros  garantem o aumento da vida útil da resina  os mais utilizados:  BHT (HIDROXITOLUENO BUTÍLICO)  HIDROQUINONA
  • 8.
    MATRIZ ORGÂNICA  MODIFICADORESDE COR  as resinas compostas são comercializadas em diversas cores  as cores vem dos pigmentos inorgânicos (óxidos metálicos)
  • 9.
    MATRIZ ORGÂNICA  SISTEMAINICIADOR / ATIVADOR  os monômeros dimetacrilatos (BISGMA, UDMA, BIS-EMA, TEGDMA, EGDMA) se polimerizam pela formação de radicais livres  os radicais livres podem ser gerados por estímulo de um agente químico ou físico (calor ou luz visível)  por essa razão, uma das classificações desses materiais os separa em dois grupos:  resinas compostas quimicamente ativadas  resinas compostas fotoativadas.
  • 10.
    RESINAS COMPOSTAS ATIVADASQUIMICAMENTE  PASTA BASE E PASTA CATALIZADORA  a reação de presa começa quando as duas pastas são misturadas.  a reação química é às vezes referida como uma polimerização escura, o que implica que ocorrerá sem a necessidade de energia luminosa, ao contrário dos compostos de resina fotopolimerizáveis.
  • 11.
    RESINAS FOTOATIVADAS  sãousadas atualmente  a conforoquinona é o agente ativador mais comum  FASES DE FOTOATIVAÇÃO  Pré gelificação: durante os 8s iniciais de um ciclo de 10s (ainda existe uma mobilidade na cadeia polimérica)  Pós gelificação: durante os 2s finais do ciclo de 10s ( o material se apresenta endurecido)
  • 12.
    MATRIZ INORGÂNICA  funçãode aumentar as propriedades mecânicas das resinas compostas  reduzir a quantidade de matriz orgânica  minimizando:  contração de polimerização  alto coeficiente de expansão térmico linear  absorção de água  diferentes partículas inorgânicas :  quartzo  sílica coloidal  partículas de vidro
  • 13.
    MATRIZ INORGÂNICA  QUARTZO foram as primeiras partículas de carga usadas  são inertes  alta resistência mecânica  partículas grandes dificultam polimento da resina  SÍLICA COLOIDAL  partículas pequenas  baixa dureza  ótimo polimento  PARTÍCULAS DE VIDRO  substituem o quartzo por sua menor dureza  dão radiopacidade as resinas compostas  a maioria das resinas compostas hoje em dia
  • 14.
    MATRIZ INORGÂNICA  AGENTEDE UNIÃO  para que as partículas de carga cumpram a função de aumentar as propriedades mecânicas e reduzir a absorção de água e o coeficiente de expansão térmica linear, é necessário que estejam unidas quimicamente à matriz orgânica  os agentes mais usados:  organossilanos  titanatos  zirconatos
  • 15.
    CLASSIFICAÇÃO DAS RESINASCOMPOSTAS PELO TAMANHO DAS PARTÍCULAS INORGÂNICAS  RESINAS MACROPARTÍCULADAS  foram as primeiras partículas utilizadas  essas resinas apresentavam alta rugosidade superficial  maior manchamento  RESINAS MICROPARTICULADAS  menor dureza  maior lisura superficial  RESINAS DE PARTÍCULAS PEQUENAS  tem a lisura das resinas microparticuladas e com melhores propriedades mecânicas  ótimo polimento  RESINAS COMPOSTAS HÍBRIDAS  restaurações mais lisas que as resinas de partículas pequenas  excelentes propriedades mecânicas alcançadas com as resinas de partículas pequenas  como o próprio nome sugere, ela é um híbrido, possui dois tipos diferentes de partículas: sílica coloidal e partículas de vidro
  • 16.
    CLASSIFICAÇÃO DAS RESINASCOMPOSTAS PELO TAMANHO DAS PARTÍCULAS INORGÂNICAS  RESINAS NANOPARTICULADAS  partículas de sílica com diâmetro entre 20 e 80 nm  pode ser utilizada tanto em dentes posteriores como em anteriores  Excelente polimento e resistência
  • 18.
    PROPRIEDADES MECÂNICAS  RESISTÊNCIAÀ COMPRESSÃO  semelhante a resistência do amálgama  mais resistentes para os posteriores  menos resistentes e com alto polimentos para os anteriores  DESGASTE  resinas na oclusal dos molares desgastam mais rápido  restaurações mais amplas desgastam mais que as conservadoras  resinas hibridas e de partículas pequenas desgastam mais rapido  ACABAMENTO E POLIMENTO  passos fundamentais para melhorar a estética e a longevidade  as resinas compostas micro particuladas e micro híbridas tendem a apresentar lisura superficial semelhante
  • 19.
    BULK FILL  Asresinas Bulk Fill podem se apresentar em duas formulações diferentes que estão relacionadas à sua consistência: de baixa viscosidade (flow) e de alta viscosidade
  • 20.
     A flowé indicada como material restaurador de base e necessita que um incremento de 2mm de uma resina composta convencional seja adicionado sobre sua camada, para garantir uma maior resistência ao desgaste, pois apresenta uma menor dureza superficial por causa da menor quantidade de carga inorgânica observada em sua composição.
  • 21.
     As resinasBulk Fill que possuem alta viscosidade, podem ser inseridas unicamente, em toda a extensão da cavidade
  • 22.
    CARACTERÍSTICAS  apesar domaior volume inserido, esses materiais mostram baixa contração de polimerização  os fabricantes das resinas Bulk Fill modificaram a translucidez/opacidade do compósito e diminuíram o número de partículas inorgânicas, pois a penetração de luz está intimamente relacionada com a quantidade de partículas presentes  Para permitir adequada conversão de monômeros em polímeros, mesmo se inserindo incrementos de 4mm, fotoiniciadores com maior absorção luminosa foram adicionados à composição das resinas  devem ser usados fotopolimerizadores de excelente qualidade, com potência mínima de 800 mW/cm2 , sendo o ideal que a potência atinja 1000 mW/cm2 , já que parte da luz se perde antes de atingir as camadas mais profundas  Houve uma modificação na estrutura química do monómero de Bowen Bis-GMA e do monómero UDMA, foram incluídos hidroxila livre no Bis-GMA, dimetacrilato de uretano alifático, dimetacrilato de uretano aromático (AUDMA) e metacrilatos altamente ramificados
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    PROPRIEDADES ÓPTICAS DASRESINAS COMPOSTAS  Cor  Matiz  Croma
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