Aula sobre núcleo e suas estruturas; cromossomos e sua estrutura; ciclo celular e suas etapas. Breve comentário sobre projeto genoma humano e cromossomos sexuais.

1. Núcleo e
Cromossomos
- Citologia -

2. Núcleo
- Foi descoberto pelo pesquisador
escocês Robert Brown (1773-1858);
- É o centro de controle metabólico da
célula;
- Está presente em organismos
EUCARIONTES.
- É no núcleo que estão contidas todas
as informações genéticas do
organismo;

3. Existem Células
MultinucleadasUninucleadas
Binucleadas
Hemácias
Anucleadas
Cél. do
músculo
esquelético.
Protozoários,
cél. do
miocárdio.
Neurônio, cél.
epitelial…

4. Componentes do núcleo
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1. Carioteca ou Envelope nuclear:
Isola o meio interno do núcleo
dos componentes do
citoplasma.
É formado por duas
membranas justapostas
apresentando poros.

6. 2. Cariolinfa ou nucleoplasma:
É a parte líquida que preenche
o núcleo;
É constituída por H2O, íons,
moléculas orgânicas e ATP.

7. Sua função é sintetizar
as sub-unidades dos
ribossomos.
3. Nucléolo
Região densa e
arredondada presente
no interior do núcleo;
É constituída por
RNAribossômico + Proteínas
(Histonas).
Nucléolo

8. 4. Cromatina
Conjunto de filamentos presentes no núcleo constituídos
por DNA + proteínas (Histonas).
Cromatina

9. Durante a interfase (fase que precede a divisão celular)
encontramos dois tipos de cromatina:

10. 5. Cromossomos
Kroma = cor, soma = corpo, são filamentos espiralados de
cromatina, existente no interior do núcleo, que coram
intensivamente na presença de corantes citológicos.

11. Estrutura

12. Durante a interfase, antes da
divisão celular ocorre a duplicação
dos cromossomos, formando
cromátides irmãs que estão unidas
por uma heterocromatina,
denominada CENTRÔMERO.
Cromatina na DIVISÃO = Cromossomo

13. Classificação dos cromossomos

14. - Genes -
Sequências específicas de bases nitrogenadas presentes nos
cromossomos que codificam uma cadeia específica de
aminoácidos, formando proteínas.
Formado
Sequência de DNA (ácido
desoxirribonucleico)
e
RNA (ácido ribonucleico) - responsável
pela síntese de proteínas da célula

15. Projeto Genoma Humano
Projeto coletivo, liderado pelo pesquisador
Francis Collins que consistiu num esforço
internacional para o mapeamento do genoma
humano e a identificação de todos os
nucleotídeos que o compõem.
- Início: 1990
- Término: 2000

16. Componentes do Núcleo
Carioteca
Cariolinfa
Cromatina
Cromossomo
Nucléolo
Isola o meio interno do núcleo dos componentes do
citoplasma.
É a parte líquida que preenche o núcleo;
Região densa e arredondada presente no interior do núcleo.
Conjunto de filamentos presentes no núcleo constituídos por
DNA + proteínas (Histonas).
São filamentos espiralados de cromatina, existente no interior
do núcleo

17. Quanto a carga cromossomial
São as células somáticas.
Células
Células Diploides
(2N)
Células Haploides
(N)
Possuem pares de homólogos
Originam-se por mitose.
Presente na maioria dos
organismos.
São as células germinativas.
Não possuem homólogos
Originam-se por meiose.
Presente nos processos de
reprodução.

18. Cariótipos
44 + XY 44 + XX

19. Exercícios
1. (Enem 2015) Um importante princípio da biologia, relacionado à transmissão de caracteres e à
embriogênese humana, foi quebrado com a descoberta do microquimerismo fetal. Microquimerismo
é o nome dado ao fenômeno biológico referente a uma pequena população de células ou DNA
presente em um indivíduo, mas derivada de um organismo geneticamente distinto. Investigando-se
a presença do cromossomo Y foi revelado que diversos tecidos de mulheres continham células
masculinas. A análise do histórico médico revelou uma correlação extremamente curiosa: apenas as
mulheres que antes tiveram filhos homens apresentaram microquimerismo masculino. Essa
correlação levou à interpretação de que existe uma troca natural entre células do feto e maternas
durante a gravidez.
MUOTRI, A. Você não é só você: carregamos células maternas na maioria de nossos órgãos. Disponível em: http://g1.globo.com. Acesso em: 4 dez. 2012 (adaptado).
O princípio contestado com essa descoberta, relacionado ao desenvolvimento do corpo humano, é
o de que
a) o fenótipo das nossas células pode mudar por influência do meio ambiente.
b) a dominância genética determina a expressão de alguns genes.
c) as mutações genéticas introduzem variabilidade no genoma.
d) mitocôndrias e o seu DNA provêm do gameta materno.
e) as nossas células corporais provêm de um único zigoto.

20. Exercícios
2. (Pucpr 2017) Leia o texto a seguir.
Brasileiros descobrem mudança genética ligada ao câncer
Diagnóstico precoce da mutação permite prevenção e tratamento mais efetivos
Uma mutação genética que favorece o aparecimento do câncer de mama foi descoberta por pesquisadores do Instituto
Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz).
Dois genes estão comprovadamente relacionados ao câncer de mama: o no cromossomo 13, e o brca2, no cromossomo 17
(eles foram batizados em função do nome em inglês da doença – breast cancer). Ambos são supressores de multiplicação
celular, ou seja, contêm informações para sintetizar proteínas que bloqueiam a reprodução das células. As células humanas
contêm duas cópias de cada gene, chamadas de alelos. Para que o câncer de mama apareça, as duas cópias do gene brca1
ou do brca2 devem apresentar mutação. Mesmo que uma mulher nasça com apenas um dos alelos alterado, ela corre o
risco de desenvolver a doença, pois a outra cópia pode sofrer mutação pela ação de fatores ambientais, como consumo de
álcool, nicotina ou outras substâncias cancerígenas.
Fonte: http://cienciahoje.uol.com.br/noticias/medicina-e-saude/brasileiros-descobrem-mudanca-genetica-ligada-ao/?searchterm=genetica Acesso: 02 de maio de 2016.
A mutação que possibilita a manifestação do câncer de mama é caracterizada por ser uma herança
a) ligada ao sexo.
b) holândrica.
c) autossômica.
d) mitocondrial.
e) influenciada pelo sexo.

21. Exercícios
3. (G1 - ifsp 2016) Cada pessoa tem um padrão de DNA particular. Um filho herda
50% de suas moléculas de DNA da mãe e 50% do pai. No núcleo de cada célula
somática (célula dos tecidos que constituem o corpo) há 23 pares de cromossomos
homólogos: 23 desses cromossomos vieram do óvulo e os outros 23, do
espermatozoide. A união do óvulo com o espermatozoide deu origem ao zigoto.
Esse zigoto originou o embrião e depois o feto. Como cada cromossomo é formado
por uma molécula de DNA e de proteínas, há em cada célula somática
__________ de DNA.
Assinale a alternativa que completa corretamente o espaço acima.
a) 23 moléculas
b) 92 moléculas
c) 46 moléculas
d) 69 moléculas
e) 56 moléculas

22. Núcleo e
Cromossomos
- Citologia -