2. => Identificar as organelas, suas principais
funcoes e doencas relacionadas a deficiencias
nessas organelas.
3. CITOPLASMA
Fica entre a membrana e o núcleo;
É preenchido pelo hialoplasma;
É onde encontram-se dispersos os organóides
(organelas citoplasmáticas) que garantem o bom
funcionamento da célula;
4.
5.
6. ORGANELAS
CITOPLASMÁTICAS
Mitocôndria:
Responsável pela respiração celular e produção
de energia.
Células que utilizam bastante energia tem
muitas mitocôndrias, por exemplo, as células
musculares.
Complexo de Golgi:
É formado por pequenas bolsas. Serve para
armazenar e descartar substâncias.
7. Retículo Endoplasmático:
•É responsável pelo transporte, distribuição e
•armazenamento de substâncias.
•Forma uma rede de canais que ocupam grande parte
do Citoplasma.
Lisossomos:
São estruturas responsáveis pela digestão da célula.
8. Centríolos:
Participam do processo de formação de
cílios e flagelos e da divisão celular
(multiplicação das células).
Cloroplastos:
São responsáveis pela fotossíntese.
É nestas estruturas que encontramos a
CLOROFILA (pigmento verde).
São encontrados apenas nas células vegetais!
9. LISOSSOMOS
São corpúsculos geralmente esféricos de
estrutura e dimensão muito variável.
São ricos em enzimas digestivas para quase todas
as macromoléculas biológicas
Hidrolisam substâncias que penetram por
fagocitose ou pinocitose, assim como,
componentes desgastados pelo uso.
10. FUNÇÕES DO LISOSSOMOS
Heterofágica: digestão de substâncias que
penetram a célula por pinocitose ou fagocitose
Autofágica: digestão de materiais e organelas da
própria célula.
11.
12. LISOSSOMOS
Essas enzimas, cerca de 40 tipos, incluindo
proteases, lípases, fosfatases, são todas ácidas,
precisando de um ambiente com pH de valor
próximo a 5 no seu interior.
Podem permanecer, nos lisossomos, material que
resistiu ao processo digestivo, formando-se
corpos residuais.
13. LISOSSOMOS E AS DOENÇAS
HUMANAS
Artrite reumatóide: Neste caso acredita-se haver a
liberação de enzimas para o espaço extracelular,
causando estragos aos mateiais das articulações.
Doença de Tay-Sachs: doença hereditaria e ocorre
pelo mau funcionamento das enzimas dos lisossomos
de células nervosas provocando lesões graves e
irreversíveis determinando retardo e morte ainda na
infância.
14. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
O RE é um complexo sistema de canais
delimitados por membranas e tem como uma de
suas funções o transporte de substâncias na
célula. Pode ser de dois tipos:
Liso ou agranular- composto de túbulos
cilíndricos, sem ribossomos.
Rugoso ou granuloso- composto de túbulos
achatados, com aspecto granuloso devido aos
ribossomos que ai são aderidos.
15.
16. RE GRANULOSO
A principal função é realizar síntese de proteínas
e alguns tipos de lipídios.
É muito desenvolvido na célula desenvolvida em
células secretoras.
Os ribossomos começam a síntese protéica e
mandam os polipeptídios para dentro das
cisternas do RE.
17. RE NÃO-GRANULOSO
Envolvido na síntese de hormônio esteróides
produzidos nas gônadas.
Armazena glicose na forma de glicogênio.
Possuem enzimas que aceleram reações químicas
no fígado relacionado com a desintoxicação do
organismo.
18. DOENÇA RELACIONADA A RE
Escorbuto: é causada pela deficiência de
vitamina C que é um co-fator necessário para a
síntese de colágeno. Há uma alteração nas fibras
de colágeno causando hemorragias freqüentes e
queda dos dentes devido à síntese defeituosa de
fibras de colágeno
19.
20. APARELHO DE GOLGI
Encontra-se próximo ao núcleo e o Retículo
endoplasmático e é composto de vários sáculos
achatados que formam um número variável de
pilhas. Sua função estar na concentração,
modificação, e eliminação das secreções .
21.
22. APARELHO DE GOLGI
Os sáculos lameliformes apresentam duas fases
distintas:
Fase cis – voltada para o retículo Endoplasmático
onde recebe as vesículas
Fase trans – voltado para a membrana plasmática
onde endereça as vesículas.
23. DOENÇA RELACIONADA A
APARELHO DE GOLGI
Diabete pró-insulina : não transformação de
pró-insulina nos grânulos de secreção. Como
consequencia insulina não é completada e falta o
hormônio no sangue.
24. NÚCLEO
O Núcleo atua na reprodução celular. Também é portador das
características hereditárias e coordena as atividades celulares.
Fig. 24: Núcleo Celular
25. Carioteca: membrana dupla e porosa que envolve o
Núcleo, permitindo a comunicação com o Citoplasma;
Nucleoplasma: massa fluída limitada pela Carioteca
que ocupa o interior do núcleo;
Cromatina: material constituído por DNA (material
genético). Responsável pelas CARACTERÍSTICAS
HEREDITÁRIAS.
Nucléolo: estrutura que produz proteínas.
28. 28
HEREDITARIEDADE
É assim que os seres vivos herdam
dos progenitores as características
que os definem.
◦ Existem algumas características,
como por exemplo a cor dos olhos,
a cor do cabelo, a estatura entre
outros, que são herdados do
progenitores.
◦ Existem no entanto muitas outras
características herdadas que são
fortemente influenciadas pelo meio
ambiente.
30. 30
INFORMAÇÃO GENÉTICA
É a informação contida em qualquer
célula do nosso corpo que determina
as nossas características de cada um
de nós.
Essa informação genética é
proveniente em metade das nossas
mães e a outra metade dos nossos
pais.
A conjugação da informação dessas
duas informações dá origem a um
novo ser distinto dos progenitores.
33. 33
MATERIAL GENÉTICO
Os
nucleótidos são as unidades básicas do
ADN e são formados por:
Base
Grupo Nitrogenada
Fosfato
Açúcar
Existem quatro tipos de bases nitrogenadas:
◦ Timina (T);
◦ Adenina (A);
◦ Citosina (C)
◦ Guanina (G)
34. 34
GENÉTICA
Cada nucleótidos só emparelha com outro
nucleótidos específico…
Adenina com a Timina;
Citosina com a Guanina.
A informação genética encontra-se codificada na
sequência de bases dos nucleótidos ao longo da
cadeia de ADN.
38. 38
GENÉTICA
A ciência que estuda a transmissão do material
genético e da sua eventual alteração é a
genética.
◦ A Genética Clássica inicia-se com os estudos de
Gregor Mendel (1822-1881).
◦ Mendel afirmava que as características de cada ser
vivo eram resultado da existência de um “par de
factores” provenientes dos progenitores.
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GENÉTICA
Atualmente sabemos que através dos
cromossomas presentes nos gâmetas, se dá a
transmissão de informação genética.