ORGANIZACAO DAS CELULAS

EUCARIOTICAS.
Prof. Dra. Juliana Bendini
=> Identificar as organelas, suas principais

funcoes e doencas relacionadas a deficiencias

nessas organelas.
CITOPLASMA

   Fica entre a membrana e o núcleo;

   É preenchido pelo hialoplasma;

   É   onde     encontram-se   dispersos    os   organóides

    (organelas   citoplasmáticas)    que   garantem   o   bom

    funcionamento da célula;
ORGANELAS
CITOPLASMÁTICAS
       Mitocôndria:
       Responsável pela respiração celular e produção
       de energia.
       Células que utilizam bastante energia tem
       muitas mitocôndrias, por exemplo, as células
       musculares.



       Complexo de Golgi:
       É formado por pequenas bolsas. Serve para
       armazenar e descartar substâncias.
Retículo Endoplasmático:
•É responsável pelo transporte, distribuição e
•armazenamento de substâncias.
•Forma uma rede de canais que ocupam grande parte
do Citoplasma.




Lisossomos:
São estruturas responsáveis pela digestão da célula.
Centríolos:
Participam do processo de formação de
cílios e flagelos e da divisão celular
(multiplicação das células).




Cloroplastos:
São responsáveis pela fotossíntese.
É nestas estruturas que encontramos a
CLOROFILA (pigmento verde).
São encontrados apenas nas células vegetais!
LISOSSOMOS

   São   corpúsculos   geralmente    esféricos    de
    estrutura e dimensão muito variável.
   São ricos em enzimas digestivas para quase todas
    as macromoléculas biológicas
   Hidrolisam   substâncias   que    penetram     por
    fagocitose    ou    pinocitose,   assim      como,
    componentes desgastados pelo uso.
FUNÇÕES DO LISOSSOMOS

   Heterofágica:     digestão   de   substâncias    que

    penetram a célula por pinocitose ou fagocitose




   Autofágica: digestão de materiais e organelas da

    própria célula.
LISOSSOMOS

   Essas enzimas, cerca de 40 tipos, incluindo
    proteases, lípases, fosfatases, são todas ácidas,
    precisando de um ambiente com pH de valor
    próximo a 5 no seu interior.


   Podem permanecer, nos lisossomos, material que
    resistiu ao processo digestivo, formando-se
    corpos residuais.
LISOSSOMOS E AS DOENÇAS
HUMANAS
   Artrite reumatóide: Neste caso acredita-se haver a
    liberação de enzimas para o espaço extracelular,
    causando estragos aos mateiais das articulações.


   Doença de Tay-Sachs: doença hereditaria e ocorre
    pelo mau funcionamento das enzimas dos lisossomos
    de células nervosas provocando lesões graves e
    irreversíveis determinando retardo e morte ainda na
    infância.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
   O      RE    é        um   complexo    sistema    de    canais
    delimitados por membranas e tem como uma de
    suas funções o transporte de substâncias na
    célula. Pode ser de dois tipos:
   Liso        ou        agranular-    composto     de    túbulos
    cilíndricos, sem ribossomos.
   Rugoso           ou    granuloso-     composto de túbulos
    achatados, com aspecto granuloso devido aos
    ribossomos que ai são aderidos.
RE GRANULOSO

   A principal função é realizar síntese de proteínas
    e alguns tipos de lipídios.
   É muito desenvolvido na célula desenvolvida em
    células secretoras.
   Os ribossomos começam a síntese protéica e
    mandam     os   polipeptídios   para   dentro   das
    cisternas do RE.
RE NÃO-GRANULOSO

   Envolvido na síntese de    hormônio esteróides
    produzidos nas gônadas.
   Armazena glicose na forma de glicogênio.
   Possuem enzimas que aceleram reações químicas
    no fígado relacionado com a desintoxicação do
    organismo.
DOENÇA RELACIONADA A RE

   Escorbuto:    é   causada   pela   deficiência   de
    vitamina C que é um co-fator necessário para a
    síntese de colágeno. Há uma alteração nas fibras
    de colágeno causando hemorragias freqüentes e
    queda dos dentes devido à síntese defeituosa de
    fibras de colágeno
APARELHO DE GOLGI

   Encontra-se próximo ao núcleo e o Retículo
    endoplasmático e é composto de vários sáculos
    achatados que formam um número variável de
    pilhas.   Sua   função   estar   na   concentração,
    modificação, e eliminação das secreções .
APARELHO DE GOLGI

   Os sáculos lameliformes apresentam duas fases
    distintas:
   Fase cis – voltada para o retículo Endoplasmático
    onde recebe as vesículas
   Fase trans – voltado para a membrana plasmática
    onde endereça as vesículas.
DOENÇA RELACIONADA A
APARELHO DE GOLGI

   Diabete pró-insulina : não transformação de
    pró-insulina nos grânulos de secreção. Como
    consequencia insulina não é completada e falta o
    hormônio no sangue.
NÚCLEO
       O Núcleo atua na reprodução celular. Também é portador das
características hereditárias e coordena as atividades celulares.




                     Fig. 24: Núcleo Celular
   Carioteca: membrana dupla e porosa que envolve o
    Núcleo, permitindo a comunicação com o Citoplasma;

   Nucleoplasma: massa fluída limitada pela Carioteca
    que ocupa o interior do núcleo;

   Cromatina: material constituído por DNA (material
    genético). Responsável pelas CARACTERÍSTICAS
    HEREDITÁRIAS.

   Nucléolo: estrutura que produz proteínas.
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     HEREDITARIEDADE
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     HEREDITARIEDADE

        É assim que os seres vivos herdam
         dos progenitores as características
         que os definem.
         ◦ Existem algumas características,
           como por exemplo a cor dos olhos,
           a cor do cabelo, a estatura entre
           outros, que são herdados do
           progenitores.
         ◦ Existem no entanto muitas outras
           características herdadas que são
           fortemente influenciadas pelo meio
           ambiente.
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     HEREDITARIEDADE
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     INFORMAÇÃO GENÉTICA
        É a informação contida em qualquer
         célula do nosso corpo que determina
         as nossas características de cada um
         de nós.

        Essa    informação  genética   é
         proveniente em metade das nossas
         mães e a outra metade dos nossos
         pais.

        A conjugação da informação dessas
         duas informações dá origem a um
         novo ser distinto dos progenitores.
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     MATERIAL GENÉTICO
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33
     MATERIAL GENÉTICO
        Os
          nucleótidos são as unidades básicas do
        ADN e são formados por:
                                                  Base
        Grupo                                 Nitrogenada
        Fosfato



                                     Açúcar



        Existem   quatro tipos de bases nitrogenadas:
         ◦ Timina (T);
         ◦ Adenina (A);
         ◦ Citosina (C)
         ◦ Guanina (G)
34
     GENÉTICA
        Cada nucleótidos só emparelha       com   outro
         nucleótidos específico…
          Adenina  com a Timina;
          Citosina com a Guanina.



        A informação genética encontra-se codificada na
         sequência de bases dos nucleótidos ao longo da
         cadeia de ADN.
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     MATERIAL GENÉTICO
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     MATERIAL GENÉTICO
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     GENÉTICA
        A ciência que estuda a transmissão do material
         genético e da sua eventual alteração é a
         genética.

         ◦   A Genética Clássica inicia-se com os estudos de
             Gregor Mendel (1822-1881).

         ◦   Mendel afirmava que as características de cada ser
             vivo eram resultado da existência de um “par de
             factores” provenientes dos progenitores.
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     GENÉTICA




        Atualmente     sabemos    que     através dos
         cromossomas presentes nos gâmetas, se dá a
         transmissão de informação genética.
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     GENÉTICA
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     GENÉTICA
Histologia4

Histologia4

  • 1.
  • 2.
    => Identificar asorganelas, suas principais funcoes e doencas relacionadas a deficiencias nessas organelas.
  • 3.
    CITOPLASMA  Fica entre a membrana e o núcleo;  É preenchido pelo hialoplasma;  É onde encontram-se dispersos os organóides (organelas citoplasmáticas) que garantem o bom funcionamento da célula;
  • 6.
    ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS Mitocôndria: Responsável pela respiração celular e produção de energia. Células que utilizam bastante energia tem muitas mitocôndrias, por exemplo, as células musculares. Complexo de Golgi: É formado por pequenas bolsas. Serve para armazenar e descartar substâncias.
  • 7.
    Retículo Endoplasmático: •É responsávelpelo transporte, distribuição e •armazenamento de substâncias. •Forma uma rede de canais que ocupam grande parte do Citoplasma. Lisossomos: São estruturas responsáveis pela digestão da célula.
  • 8.
    Centríolos: Participam do processode formação de cílios e flagelos e da divisão celular (multiplicação das células). Cloroplastos: São responsáveis pela fotossíntese. É nestas estruturas que encontramos a CLOROFILA (pigmento verde). São encontrados apenas nas células vegetais!
  • 9.
    LISOSSOMOS  São corpúsculos geralmente esféricos de estrutura e dimensão muito variável.  São ricos em enzimas digestivas para quase todas as macromoléculas biológicas  Hidrolisam substâncias que penetram por fagocitose ou pinocitose, assim como, componentes desgastados pelo uso.
  • 10.
    FUNÇÕES DO LISOSSOMOS  Heterofágica: digestão de substâncias que penetram a célula por pinocitose ou fagocitose  Autofágica: digestão de materiais e organelas da própria célula.
  • 12.
    LISOSSOMOS  Essas enzimas, cerca de 40 tipos, incluindo proteases, lípases, fosfatases, são todas ácidas, precisando de um ambiente com pH de valor próximo a 5 no seu interior.  Podem permanecer, nos lisossomos, material que resistiu ao processo digestivo, formando-se corpos residuais.
  • 13.
    LISOSSOMOS E ASDOENÇAS HUMANAS  Artrite reumatóide: Neste caso acredita-se haver a liberação de enzimas para o espaço extracelular, causando estragos aos mateiais das articulações.  Doença de Tay-Sachs: doença hereditaria e ocorre pelo mau funcionamento das enzimas dos lisossomos de células nervosas provocando lesões graves e irreversíveis determinando retardo e morte ainda na infância.
  • 14.
    RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO  O RE é um complexo sistema de canais delimitados por membranas e tem como uma de suas funções o transporte de substâncias na célula. Pode ser de dois tipos:  Liso ou agranular- composto de túbulos cilíndricos, sem ribossomos.  Rugoso ou granuloso- composto de túbulos achatados, com aspecto granuloso devido aos ribossomos que ai são aderidos.
  • 16.
    RE GRANULOSO  A principal função é realizar síntese de proteínas e alguns tipos de lipídios.  É muito desenvolvido na célula desenvolvida em células secretoras.  Os ribossomos começam a síntese protéica e mandam os polipeptídios para dentro das cisternas do RE.
  • 17.
    RE NÃO-GRANULOSO  Envolvido na síntese de hormônio esteróides produzidos nas gônadas.  Armazena glicose na forma de glicogênio.  Possuem enzimas que aceleram reações químicas no fígado relacionado com a desintoxicação do organismo.
  • 18.
    DOENÇA RELACIONADA ARE  Escorbuto: é causada pela deficiência de vitamina C que é um co-fator necessário para a síntese de colágeno. Há uma alteração nas fibras de colágeno causando hemorragias freqüentes e queda dos dentes devido à síntese defeituosa de fibras de colágeno
  • 20.
    APARELHO DE GOLGI  Encontra-se próximo ao núcleo e o Retículo endoplasmático e é composto de vários sáculos achatados que formam um número variável de pilhas. Sua função estar na concentração, modificação, e eliminação das secreções .
  • 22.
    APARELHO DE GOLGI  Os sáculos lameliformes apresentam duas fases distintas:  Fase cis – voltada para o retículo Endoplasmático onde recebe as vesículas  Fase trans – voltado para a membrana plasmática onde endereça as vesículas.
  • 23.
    DOENÇA RELACIONADA A APARELHODE GOLGI  Diabete pró-insulina : não transformação de pró-insulina nos grânulos de secreção. Como consequencia insulina não é completada e falta o hormônio no sangue.
  • 24.
    NÚCLEO O Núcleo atua na reprodução celular. Também é portador das características hereditárias e coordena as atividades celulares. Fig. 24: Núcleo Celular
  • 25.
    Carioteca: membrana dupla e porosa que envolve o Núcleo, permitindo a comunicação com o Citoplasma;  Nucleoplasma: massa fluída limitada pela Carioteca que ocupa o interior do núcleo;  Cromatina: material constituído por DNA (material genético). Responsável pelas CARACTERÍSTICAS HEREDITÁRIAS.  Nucléolo: estrutura que produz proteínas.
  • 27.
    27 HEREDITARIEDADE
  • 28.
    28 HEREDITARIEDADE  É assim que os seres vivos herdam dos progenitores as características que os definem. ◦ Existem algumas características, como por exemplo a cor dos olhos, a cor do cabelo, a estatura entre outros, que são herdados do progenitores. ◦ Existem no entanto muitas outras características herdadas que são fortemente influenciadas pelo meio ambiente.
  • 29.
    29 HEREDITARIEDADE
  • 30.
    30 INFORMAÇÃO GENÉTICA  É a informação contida em qualquer célula do nosso corpo que determina as nossas características de cada um de nós.  Essa informação genética é proveniente em metade das nossas mães e a outra metade dos nossos pais.  A conjugação da informação dessas duas informações dá origem a um novo ser distinto dos progenitores.
  • 31.
    31 MATERIAL GENÉTICO
  • 32.
  • 33.
    33 MATERIAL GENÉTICO  Os nucleótidos são as unidades básicas do ADN e são formados por: Base Grupo Nitrogenada Fosfato Açúcar  Existem quatro tipos de bases nitrogenadas: ◦ Timina (T); ◦ Adenina (A); ◦ Citosina (C) ◦ Guanina (G)
  • 34.
    34 GENÉTICA  Cada nucleótidos só emparelha com outro nucleótidos específico…  Adenina com a Timina;  Citosina com a Guanina.  A informação genética encontra-se codificada na sequência de bases dos nucleótidos ao longo da cadeia de ADN.
  • 35.
  • 36.
    36 MATERIAL GENÉTICO
  • 37.
    37 MATERIAL GENÉTICO
  • 38.
    38 GENÉTICA  A ciência que estuda a transmissão do material genético e da sua eventual alteração é a genética. ◦ A Genética Clássica inicia-se com os estudos de Gregor Mendel (1822-1881). ◦ Mendel afirmava que as características de cada ser vivo eram resultado da existência de um “par de factores” provenientes dos progenitores.
  • 39.
    39 GENÉTICA  Atualmente sabemos que através dos cromossomas presentes nos gâmetas, se dá a transmissão de informação genética.
  • 40.
    40 GENÉTICA
  • 41.
    41 GENÉTICA