O documento discute a estrutura e função do plasmalema e do modelo do mosaico fluido, que descreve a estrutura da membrana plasmática. Também aborda questões sobre organelas celulares como o retículo endoplasmático e complexo de Golgi, além do material genético contido no núcleo celular. Por fim, examina tópicos como hereditariedade, doenças genéticas e anomalias cromossômicas.

1. “Para obter sucesso, comece onde você está, use o que você tem e faça o que você pode. ” (Arthur Ashe)
A5
O plasmalema é uma estrutura presente em todas as células vivas, ela estabelece limites entre o meio intracelular e o
ambiente extracelular, que pode ser a matriz dos diversos tecidos. Sendo de extrema importância para a sobrevivência
dessa unidade vital, responda as questões abaixo:
Questão 1 – Sobre a estrutura e função dessa estrutura podemos afirmar:
a) É uma estrutura que separa duas soluções, deixa passar as moléculas do solvente, mas não as dos corpos
dissolvidos.
b) É um envoltório espesso, poroso e microscópico que reveste as células dos seres procariontes e eucariontes.
c) Responsável apenas pelo transporte de substâncias que entram e não saem da célula.
d) Reconhecem de substâncias, graças a presença de receptores inespecíficos na membrana.
e) Como sinonímia, também é chamada de membrana plasmática, membrana celular ou envelope nuclear;
Questão 2 – O modelo do mosaico fluido foi proposto em 1972, por Singer e Nicholson, para explicar a estrutura da
membrana plasmática. Ele possui essa denominação porque a membrana plasmática assemelha-se a um mosaico.
Considerando esse contexto, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas:
I - Os fosfolipídios estão dispostos em uma camada dupla.
PORQUE
II - O nome "mosaico fluido" deve-se pela presença de estruturas flexíveis e fluidas, com grande poder de
regeneração.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
b) As asserções I e II são proposições falsas.
c) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
d) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
Curso: Medicina Veterinária Docente: Mônica Abreu
Disciplina: Processos Biológicos
Dados da Avaliação
A5
Turma:
MR01
Nota:
Data:
16/06/2020
Discente: JESSICA KULHAVY RUAS GASPAR
Atenção
Atenção para as regras
1. Atividade é individual;
2. A interpretação faz parte da avaliação, desta maneira sejam claros e objetivos
nas respostas.
3. Está atividade vale 10 pontos.

2. e) A asserção II é uma proposição verdadeira, e a I é uma proposição falsa.
As organelas são consideradas com os pequenos órgãos de uma célula. São responsáveis por realizarem as atividades
celulares essenciais para o funcionamento vital dessa unidade. Assim, analise as questões abaixo, e assinale a correta:
Questão 3 – Sobre as organelas, podemos afirmar que:
a) São como pequenos órgãos que realizam as atividades celulares desnecessárias para as células.
b) São estruturas compostas pelas membranas externas, com formas e funções diferentes.
c) Nas células vegetais há também organelas específicas: os centríolos.
d) As células animais, diferem das demais por possuir uma organela específica: o cloroplasto.
e) Os retículos endoplasmáticos lisos e rugosos, o aparelho de Golgi e as mitocôndrias são estruturas compostas por
membranas internas.
Questão 4 – As organelas membranosas são maiores e complexas, geralmente desempenhando mais de uma função
metabólica. Sendo assim, é correto afirmar:
a) O RER participa do processo de transporte celular, além da síntese de lipídios.
b) O Complexo de Golgi produz diretamente vesículas que brotam e se soltam originando os lisossomossecundários.
c) No Complexo de Golgi as proteínas sofrem reação de adição de um açúcar.
d) O RE são organelas cujas membranas se dobram formando discos achatados.
e) As mitocôndrias se caracterizam por possuir membrana dupla e muitas dobras.
O núcleo é a região da célula onde se encontra o material genético (DNA) dos organismos tanto unicelulares como
multicelulares. Com a evolução dos seres vivos, a proteção do material genético e estratégias de troca de material
proporcionaram o que chamamos de variabilidade genética.
Questão 5 – Com base nos seus conhecimentos sobre a carioteca, julgue as alternativas abaixo como verdadeiras e
falsas:
I- Envoltório nuclear, é constituído por membrana simples que circunda o nucleoplasma e o material genético; F
II- A carioteca também é conhecida como cariomembrana ou membrana celular. F
III- É uma estrutura que envolve o núcleo das células procarióticas. F
IV- Regular a troca de material entre nucléolo e citoplasma. F
V- São responsáveis por separar o conteúdo do núcleo celular do citosol;V
a)F-V-F-F-V ; b)F-F-F-F-F; c)V-F-V-V-V; d)V-V-V-V-V; e)F-F-F-F-V.
Questão 6 – A condensação da cromatina ocorre quando a célula está próxima de se dividir. Analisando a figura abaixo
e de acordo com o seu conhecimento sobre os diferentes níveis de condensação do DNA, qual seria a sequência correta
desse processo?
Fonte:www.todamateria.com.br

3. I – Filamento de cromatina (DNA com histonas);
II – Cromossomo formado;
III – Cadeia simples de DNA;
IV – Cromatina condensada;
V – Cromatina descondensada;
a) V – III – I – IV – II;
b) IV – II – V – III – I;
c) III - I – V – IV – II;
d) I – II – III – IV –V;
e) II – V – III – IV – I;
Os ácidos nucleicos podem ser definidos como polímeros (macromoléculas formadas a partir de unidades menores)
compostos por moléculas conhecidas como nucleotídeos.
Questão 7 – Sobre a estrutura dos ácidos nucleicos, julgue os itens abaixo e marque a alternativa correta:
a) São macromoléculas de caráter ácido com pequenas cadeias carbônicas, formadas por nucleotídeos.
b) O grupamento fosfórico é derivado do ácido fosfórico (H3PO4), que é comum somente no DNA.
c) Nos eucariontes ficam armazenados no núcleo das células e nos procariontes dispersos no hialoplasma.
d) Tem a função de ligar os nucleotídeos de variadas fitas.
e) Tem a função de nutrir a molécula.
Hereditariedade é o conjunto de processos biológicos que asseguram que cada ser vivo receba e transmita
informações genéticas através da reprodução. Observe as questões abaixo e marque a alternativa correta.
Questão 8 – O estudo da hereditariedade por Gregor Mendel trouxe uma grande compreensão do que seria genética
e como ela funciona nos organismos. Em relação a esse estudo é correto afirmar (0,5):
a) Para observar fenotipicamente a diferença entre um homozigoto dominante e um heterozigoto, deve-se sempre
analisar diferenças de tonalidades, por exemplo, pois o animal estará manifestando essa característica de maneira
intermediária;
b) Em hipótese alguma o gene recessivo irá se manifestar quando o gene dominante estiver presente no cromossomo
do indivíduo;
c) Existem casos de codominância, quando o indivíduo apresenta os dois genes dominantes;
d) Na sobredominância o fenótipo do heterozigoto se apresenta fora do intervalo fenotípico de ambos os pais
homozigóticos;
e) Alelos recessivos não conseguem apresentar características fenotípicas por serem sempre “mais fracos”.
Questão 9 – Sobre o distúrbio de padrão monogênico Doença de Machado-Joseph, observe as alternativas abaixo e
assinale a correta:
a) O comprometimento dos movimentos se deve ao fato de o córtex cerebral, parte do encéfalo responsável pela
coordenação motora, ser o principal afetado pela doença.
b) A enfermidade não tem predileção por sexo, sendo considerada uma enfermidade autossômica dominante.
c) É um distúrbio que altera o número de cromossomos de uma célula.
d) Refere-se a uma enfermidade na qual existe apenas uma cópia do cromossomo especificado.
e) É uma condição genética em que um indivíduo recebe dois materiais genéticos diferentes provindos do mesmo
zigoto.

4. Anomalias cromossômicas são alterações genéticas causadas por diversos fatores. Desta forma, analise as questões
abaixo e marque a alternativa correta.
Questão 10 – Sobre as causas das alterações cromossômicas, observe as alternativas abaixo e assinale a correta:
a) Os provocadores mais comuns das anomalias são os fatores ambientais.
b) Podem ser classificas em síndromes monogênicas e poligênicas.
c) A trissomia é uma forma de aneuploidia (aumento ou diminuição de um tipo decromossomo).
d) A trissomia em mosaico é uma condição em que nem todas as células contêm a informação genética do
cromossoma extra.
e) Muitas aneuploidias resultam em mortes precoce.