O documento discute as teorias do envelhecimento celular e as causas do envelhecimento e morte. Apresenta duas teorias principais: 1) a determinação genética da morte celular programada e 2) as incapacidades fisiológicas celulares como deficiências metabólicas. Também discute o papel das decepções da vida e fatores emocionais no envelhecimento.

1. POR QUE CRESCEMOS, VIVEMOS E ENVELHECEMOS E MORREMOS?
Você saberia explicar se alguem perguntasse a você?:
Por que envelhecemos e porque isso acontece: LEIAM
Percebam vocês e analizem, reflitam.
Infelizmente no contexto já verificado em vitro em en-vivo, ou seja, no laboratório e
ambulatório (no paciente) ,pode-se constatar por meio de pesquisas metodológicas com
grupos de controle selecionados em adjunto ao grupo placebo,ou seja, que receberam a
medicação como insumo inerte (farinha), que o envelhecimento celular, geralmente
conhecido pelo termo "APOPTOSE" CELULAR OU” MORTE PROGRAMADA CELULAR”,
divida-se basicamente em duas teorias que estão confirmadas e comprovadas sobre
postulados e experimentos quimico-ciêntificos-laboratoriais donde a metodologia ciêntifica
pode concluir todos os dados relacionados à morte das células do corpo, bem como o
anterior envelhecimento das mesmas, não um, dois, três mas sim, diversos acontecimentos
precedentes altamente interligados entre si. Contudo paira no ar a dùvida da etiologia
primeira eou segunda que desencadeia um processo de deficiêcias celulares plasmáticas e
nucleares .
A primeira seria a cronlogia determinista genética com uma morte pré-determinada e, em
segundo lugar, teríamos a teoria das incapacidades fisiológicas como por exemplo:
metabolismo deficiente da glicose, deficiência na sorção de água (pinocitose), deficiência da
capacidade fagocítica das celulas que possuem em seu potencial esta característica (ex:
CELULAS MULTINUCLEADAS DO SISTEMA IMUNE da 1a, 2a , 3a e 4a linhas de defesa
no qual tem-se ou o “COMBATE CÉLULA A CÉLULA” pelo “MACRÓFAGO” OU O
PROCESSAMENTO DE ANTIGENO-ANTICORPO” PARA POSTERIOR DEMONTRAÇÂO
DO MESMO AOS LINFÓCITOS, (CÉLULAS T, C e B) por esta célula , o
macófago,multinuclear que é a chave de todo sistema imune humoral e imune celular que
também são ativados quando o antigeno é mostrado, e as células do sistema imune
humoral e celular começãm a trabalhar com transcrição e decodificação de anticorpos (IGA,
IGG, IGM, IGG…,IGE) que trata-se tão somente do” LINFOCITO TB1, QUE MIGRA PARA
O TECIDO CONJUNTIVO por diapedese vascular, TRANSFORMANDO-SE ASSIM NUMA
NOVA CATEGORIA DE CELULAS ( OS PLASMÓCITOS), QUE RECEBERAM PARTE E
UMA INFORMAÇÂO REVERSA EM SEU DNA, A QUAL PRODUZEM ESSAS
IMUNOGLOBULINAS” enquanto o corpo processa o antigeno gerando anticorpos para o
sistema imune humoral em combate de (celula a célula) pelo reconhecimento do anticorpo
agregado ao antígeno da “célula” invasora,( isso no caso de a invasão ser celular ao tempo
que pode ser viral e/ou protozoária e fúngica), no caso o antígeno está na membrana celular
e,ou capsómero de paredes proteicas ou lipoproteicas de um suposto vírus ( nao
considerado ser vivo por nao conter metabolismo próprio) , bactérias, micobaterias e outras
formas de invasão de antígenos que se demonstram em nivel de membrana ou paredes
proteicas ou lipoproteicas de células, vírus, protozoários...etc...Ou seja , combate a
antígenos por anticorpos denominados imunoglobulinas e citossinas ( enzimas
responsáveis pela comunicação celular não somente no sitema imune mas também em
outros sistemas de comunicação e/ou quimiotaxia por citossinas que não se restringem em
serem produzidas apenas pelo plasmócito no tecido conjuntivo, o ( LINFOCITO T) e os
ANTICORPOS que tabém são produzidas pelo plasmócito têem por função a neutralização
direta do antígeno-anticorpo e ou a lise celular por saturação de imunoglobulinas na

2. membrana externa de células, (ex: saturação de neutrófilos causando liberação de
histamina ( vesículas de histamina no citoplasma celular do neutrófilo) e prostaglandinas
em casos de choques anafiláticos, (alergia grave) dado o fechamento da glote por
edemaciação tecidual traqueal com extravasamento rápido do soro sanguineo nos tecidos
da traqueia, glote e epiglote pelo processo da diapedese causado pela histamina num
fechamento de “GLOTE” fulminante onde o paciente não consegue inspirar o ar com
oxigênio necessário ao metabolismo celular geral, ou como já dito, advindo de ou vírus,
bacterias, fungos, micobacterias, lipoglicoproteinas e protozoários. E nesse caso em
particular, os antígenos em sua maioria são de ordem puramente proteica agragada ou não
a hospedeiros.que por ventura tenham se hospedado no organismo humano com ou sem
fins metabólicos de replicação e/ou duplicação de crecimento. Nesse caso de choque
anaflático deve-se administrar imediatamente CLORIDRATRO DE PROMETAZINA 3ml
IMP ou IV , dando continuidade ao tratamento com imunodepressores como os anti-
inflamatórios hormonais com 5mg de 8/8h para criança e 20mg de 8/8h por 7 dias e após,
retirar o anti-inflamatório em desmame de -1/4 da dose semanal até não haver mais
posologia aplicável.
Outro fator do envelhecimento e que nos parece secundários é a deficiência das enzimas
telomerazes ( POLIMERAZE e LIGAZE) na tradução e trancrição das informações biotípicas
e fenotípicas em soma a fatores de ordens externas emocionais registradas no SNC e
periférico onde encontra-se a etiologia primeira do envelhecimento, as decepções da vida,
as tristezas, as traições, o abandono, as drogas, o alcool, o esquecimento de deus ….traz
consigo uma doença chamada depressão onde os neurotransmissores do SNC e periférico
caem quase a zero havendo ai a 1a dicórdia de comunicação e colaboração entre as
células de um mesmo sistema que fazem para se auto ajudarem e sobreviverem.
Tudo isso somado a incapacidade celular de realizar sua fisiologia vital de catabolismo e
anabolismo bem como o de duplicação ou clonagem natural conhecida biológicamente por
mitose (duplicação de 2N em 2N, cromossomiais) ribossomial do ac. dexoxi ribo nucleico
(ADN, ou DNA) em (2N) por meio das polimerazes e ligazes de bases nitrogenadas no
núcleo celular, que deixam de acontecer por "fadiga celular de tradução e trancrição
ribossomial do DNA onde nada estaria pre-determinado genéticamente tal como a tradução
deficiente das enzimas vitais na fabricação de proteínas do corpo. Essas se dão por “fadiga
das mesmas” , efeito de 2a ordem, dentro de fatores restritamente externos que, direta ou
indiretamente, são determinados e regidos por falhas das enzimas trancrissoras e
tradutoras de RNA na síntese polimerica proteica vital a todo ser vivo.
E assim tenta-se explicar o processo de envelhecimento dada as deficiências fisiológicas,
eou o contrário também se faz verdade até que o pensamento científico dialético possa
concenssuar os fatores escalonados por pré-determinação celular, como
PRINCIPALMENTE ao que se sabe dos atuais estudos sobre o envelhecimento na
comunicação celular, bem como a "ajuda" celular onde células que até então trocavam
informações, para tomar conta de todo um sistema, param de não só cominicarem-se entre
si mas tabém param de COLABORAREM entre si, principalmente ao que diz respeito a
comunicação celular por citosinas no sistema imune humoral.
Mas os autores extremistas, donos de uma só verdade, esquecem que em ciêcia, uma
cidade nem sempre é uma cidade.Pode ser um pequeno país.Mas está lá, a quem olhar ao
microscópio, com uma mente centralista, pois infelizmente, em nossa condição humana
temos o hábito de sermos tendenciosos aos resultados científicos que agregamos e que
criam extremos entre pesquisadores. Metodo pelo qual a ciência moderna já não pode
admitir no atual pensamento dialético.

3. Então admitimos que a apoptose celular eh verdadeira até porque foi provada com a ovelha
Doly que por ser um clone, já nasceu velha e morreu “nova”,e além de muitas complicações
de saúde que a mesma no decorrer de sua" sobrevivência" apresentou, só que, ao mesmo
tempo que doly morria por apoptose celular natural, detectou-se falências nos processos de
replicação celular , fisiologia da absorção e queima da glicose (DOLY MORREU
DIABÈTICA).......dentre outras tantas que aqui não cabem listar.
Sabem qual a verdadeira lição aqui pessoal. Nao eh saber se eh apoptose ou falencias
ribossomiais até poque as duas coisas sao , como disse e exemplifiquei no começo,
verdadeiras e conjuntas.Sinérgicas.Logo as duas estao certas.
E temos de considerar que uma terceira vertente de pensamento sobre o envelhecimento
que possa aparecer e, doa a quem doer, teremos como cientistas, considerar, aceitar e
analizar.
Sejamos cientistas ávidos! Flexíveis!.
“A VERDADEIRA LIÇÂO AQUI PESSOAL EH QUE NÓS, HUMANIDADE, PESSOAS
COMO CELULAS DE UM ECOSSISTEMA SENSIBILISSIMO”, como eu e como você!, “
PARAMOS DE COLABORAR UNS COM OS OUTROS” “ ASSIM COMO AS CÉLULAS “ o
fazem e, fatalmente a isso , cria-se um armagedon pessoal, o fim da ordem que vem do
caos.!!!!!!! E é por tal motivo que o mundo social e politico está nessa merda que ai está.
A fé e religião, o entorpecente mental coletivo aos ignorantes acientíficos simplesmete
porque não entendem a ciência e, para suprir tal analfabetismo cientifico, recorre-se
cegamente à bíblia altamente escolática e apotestada por muitas vezes por pastores e
padres dos avivamentos coletivos.
O alfabeto politico, a discórdia dos partidos. A multidão é cega porem controlável. A falta de
educaçção financeira, a festa dos bancos moçons. O poder judaico massônico é imbativel e
irreverssivel. O ILLUMINISMO , ILLUMINATUS virá o anti-cristo num verdadeiro proceso de
suicidio em massa!!!!!!
POIS QUEM VAI USAR O CARTÃO DE CREDITO de numero de seguraça 666?
Aliás, citosina 666 ou codon DNA 666?
calaisjmf=Dr-CD (.:/ / .: r+c AMORC 2015)