O documento discute a imunossenescência, que é o envelhecimento do sistema imune. Apresenta as principais alterações funcionais e morfológicas nas células do sistema imune com a idade, como a involução tímica e deficiências nutricionais. Também aborda a menor eficácia das vacinas em idosos e perspectivas futuras para melhorar a função imune no envelhecimento.

1. I M U N O L O G I A
Imunossenescência
Thalita Maciel
Medicina Veterinária
Maio /2016

2. O Envelhecimento
1,3 Bilhões de Idosos no Brasil em 2040

4. Encurtamento
de telômeros
Aumento de
mutações no DNA
Defeitos no
reparo do DNA
Alterações na expressão de genes
Perda da atividade funcional da célula

5. Principais patologias associadas com a disfunção
imune observada no envelhecimento
 Infecções bacterianas: diarréia infecciosa,
pneumonia, sepse ;
 Infecções virais: influenza, herpes;
 Infecções fúngicas: candidíases disseminadas ;
 Neoplasias: pele (melanoma, sarcoma), próstata ;
 Doenças auto-imunes: artrites, alergias.

6. Imunossenescência
Refere-se ao
envelhecimento do
sistema imune, não
necessariamente
associado a doença,
mas em alterações
funcionais e
morfológicas nas
células que compõe o
Sistema Imunológico;
Fatores.

7. Evidências do declínio do Sistema Imunológico
com o envelhecimento
2) Aumento de incidência de doenças autoimunes
como artrites reumatoides, lúpus, problemas de
tireoides, esclerose múltipla .
3) Aumento da incidência de câncer
como próstata, mama, pulmão e outros.
4) Tolerância a transplantes de órgãos
diminui
1) Aumento da incidência de infecções por influenza, pneumococos,
tuberculose, meningites, infecções urinárias são as principais causas
de morte por patógenos em idosos. Evidências do declínio do
sistema imunológico com o envelhecimento.

8. Imunidade Inata Imunidade Adaptativa
 Neutrófilos
 Macrófagos
 Célula NK
 IL -6
 Linfócitos B
 Atrofia Tímica
 Linfócitos T
 Auto- anticorpos
 Imunoglobinas
Alterações na imunidade do idoso

9. Neutrófilos Macrófagos
 Não há redução
 Quimiotaxia
 Ânio Superóxido
 Apoptose
 Duração
 Capacidade Fagocítica
 Quimiotaxia
 Produção de agentes
Oxidantes
 Precursores de macrófagos
 Moléculas de sinalização
(IL -1)
Componentes do SI e o envelhecimento

10. Células Nk Linfócitos T
 Aumento na quantidade
 Declínio da sua atividade
 Citotoxicidade
 Síntese de Citocinas
 Maturação no timo
 Linfócitos T de memória
 Linfócitos T Citotóxico
 Diminuição na produção da
interleucina-2 (IL-2)
 Aumento na produção de
citocinas pró inflamatórias
Componentes do SI e o envelhecimento

11. Linfócitos B Anticorpos
 Nº células circulantes
 Afinidade por
imunoglobulina
 Maior quantidade de
Plasmócitos
 Maior produção de
Anticorpos
 Maior Produção
 Anticorpos alterados
 Capacidade de opsonização
 IgG
 Autoanticorpos e Doenças
autoimunes
Componentes do SI e o envelhecimento

12. Desencadeamento da resposta imune no jovem e
no idoso

13. Alterações no compartimento de células-
tronco hematopoiéticas
Total de Células tronco
Capacidade de
autoduplicação
Geração Leucócitos
Linfopoiese

14. Involução Tímica
A involução tímica é a principal alteração
anatômico-histológica observada no
envelhecimento;
Diminuição da capacidade proliferativa das
células T;
Linfócito T Auxiliar
Linfócito T Citotóxico

18. A involução Tímica no envelhecimento

19. Nutrição e Imunossenescência
 Longevidade ≠ Envelhecimento saudável;
 Problemas comuns: desnutrição e deficiência de
micronutrientes;
 Idosos: maior incidência de neoplasias, doenças auto-
imunes, baixa resposta vacinal e alta susceptibilidade
a doenças infecciosas;
 DPC (Desnutrição proteico-calórica).

20. Nutrição e Imunossenescência
Fonte:As conseqüências das deficiências nutricionais, associadas à imunossenescência, na saúde do idoso – Guilherme Malafaia
(Arquivos Brasileiros de Ciências da Saúde, v.33, n. 3, p. 168-76)

21. Nutrição e Imunossenescência
 DPC
- Aumento do número de células T, mas com falha no
processo de diferenciação;
- Involução tímica;
- Diminuição dos componentes do SC (exceto C4);
- Deficiência na função fagocítica, produção de Ac,
citocinas e afinidade Ac-Ag.

22. Nutrição e Imunossenescência
 Suplementação de micronutrientes: proliferação
linfocitária, função das células NK, produção de
citocinas, resposta imune às imunizações, capacidade
quimiotática e fagocitária das células imunológicas
 Zn
 Zn + Se
 Vit E
 β-caroteno + α-tocoferol
 Vitaminas do complexo B

23. Nutrição e Imunossenescência
 Desnutrição faz parte do envelhecimento
 Monitoramento nutricional e suplementação

24. Vacinação
 EUA: vírus da influenza e suas complicações são as
principais causas de morte em pessoas acima de 65
anos
 Brasil: desde 1999 o MS disponibiliza aos idosos a
vacina contra influenza
 Eficácia da vacina depende
da RI adequada
Guia de vacinação geriatra: http://sbgg.org.br/wp-content/uploads/2014/10/guia-de-vacinas.pdf

25. Vacinação e Imunossenescência
 Proteção da vacina anti-influenza:
- Jovens: 65 a 80%
- Idosos: 30 a 50%
Resposta humoral em idosos é significativamente
menor do que em jovens
 eficácia: vacina contra pneumonia (Streptococcus
pneumoniae), hepatite B, encefalite, difteria e tétano

26. Vacinação e Imunossenescência
 Por que há menor resposta à vacina?
 Involução tímica substituição dos espaços
perivasculares por tecido adiposo diminuição da
porção cortical
 Animais idosos: Cél. T virgens defeituosas,
produzindo menor nível de citocinas, portanto
apresentando menor atividade proliferativa e baixo
potencial de diferenciação em células T efetoras

27. Vacinação e Imunossenescência
 Alta produção de auto-anticorpos
 Envelhecimento mudanças qualitativas na
reposta imune humoral, passando de altamente
específicas contra antígenos estranhos, para mais
específicas contra antígenos próprios
 IgG e Ac de alta afinidade = susceptibilidade a
processos infecciosos e menor resposta às vacinas

28. Vacinação e Imunossenescência
 Adjuvantes: eficiência da RI, estimular a indução
de memória imunológica duradoura relacionada às
células T e B e secreção de anticorpos pelos
plasmócitos

31. O Sistema Imune da Senilidade saudável
 Número absoluto de hemácias, monócitos e plaquetas
circulantes dentro da normalidade;
 Hemoglobina normal;
 Níveis normais de proliferação de linf. T;
 Citotoxicidade por linfócitos T CD8+ preservada;
 Aumento da atividade fagocítica por macrófagos ativados;
 Aumento da resistência de leucócitos sanguíneos ao stress
oxidativo.

32. Interação do Estresse e Sistema Imune

35. Perspectivas futuras
 Células tronco – Doença de Parkinson e Doença de
Alzheimer;
 Modulação de genes relacionados com o sistema imune e
aumento da expectativa de vida;
 Diminuição da apoptose;
 Aumento da imunidade inata anti-bacteriana pela
ativação de lisozimas;
 Biotecnologia (telômeros).

37. Conclusão