1) O documento é uma prova de biologia sobre herança genética com 8 questões.
2) As questões cobrem tópicos como leis de Mendel, herança ligada ao sexo, daltonismo e distância gênica.
3) Os alunos devem mostrar os passos de raciocínio ao responder cada questão.
1. Nota
AVALIAÇÃO BIMESTRAL 1 DE BIOLOGIA 2ºBIM
Turma:3°PD data 06/06/2012 Nome ______________________________RA___________
Objetivos: Avaliar a capacidade de compreensão e expressão e de aplicação de conceitos relativos á primeira e segunda lei de Mendel,
Possíveis comportamentos dos genes , Herança de cromossomos sexuais e suas aplicações. ATENÇÃO: Resolva os exercícios NA ORDEM
NUMéRICA apresentando as etapas do desenvolvimento para chegar á conclusão. Não será válida apenas a resposta e nem respostas que
não condizem com o raciocínio expresso no desenvolvimento . Lembre-se : Respostas a lápis ou rasuradas não têm direito á revisão de
correção. Ao final dia os rascunhos serão destacados e estarão disponíveis na monitoria , com o gabarito. Boa Prova ! =)
um alelo dominante e ele necessariamente passará o seu X
1.(Pucmg 2008) Os gatos a suas filhas, elas apresentarão a doença.
possuem uma imensa c) A probabilidade de que o primo doente do consultante, ao
variedade de colorações nas casar com uma mulher normal, filhos afetados pela doença
pelagens, as quais se é de 50%, pois herdarão o cromossomo Y do pai.
originam basicamente de d) A probabilidade de que o primo doente do consultante,
apenas três cores: o PRETO ao casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos
(determinado pela afetados pela doença é de 25%, pois, como a doença é
eumelanina), o causada por um alelo dominante e ele necessariamente
AVERMELHADO (determinado pela feomelanina) e o passará o seu X a suas filhas, elas serão portadoras do
BRANCO (ausência de pigmento). Os genes para a problema.
coloração PRETA (XP) e para a coloração AVERMELHADA
(XA) estão localizados no cromossomo X em uma região 3. (UNESP/2003) O daltonismo é comumente entendido
que não apresenta homologia em Y. O padrão de manchas como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou
BRANCAS (bb) é um caráter autossômico recessivo. vermelha. A percepção de cores é devida à presença de
Quando um gato, como o da figura a seguir, apresenta diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos
pelagem composta das cores preta, avermelhada e branca, indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão
é chamado de Cálico. presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que
Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa participam da síntese desses pigmentos localizam-se no
INCORRETA. cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo.
a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada, Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão
o cromossomo que carrega o gene da eumelanina (XP) está normal em cuja família não havia relatos de casos de
na forma de heterocromatina. daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. Avalie
b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são as afirmativas abaixo:
do sexo feminino. I) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para
c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto daltonismo é zero, porque ele recebe do pai o cromossomo
e branco não poderá produzir macho avermelhado e branco. Y.
d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um II) Para Maria a probabilidade é 100%, porque ela recebe o
macho avermelhado e branco poderá produzir descendentes d d
cromossomo X do pai que é daltônico (X Y).
tricolores. III) é mais freqüente encontrarmos homens daltônicos pois
o homem apresenta apenas um cromossomo y.
2. UERJ/2002) Um homem pertence a uma família na qual, IV) Maria pode ter filhas daltônicas, mesmo que o pai das
há gerações, diversos membros são afetados por raquitismo meninas seja normal para visão de cores.
resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado com a Estão corretas as afirmativas
possibilidade de transmitir essa doença, consultou um a) I e II b ) II e III c) I e III d) III e IV e) II e
geneticista que, após constatar que a família reside em um IV
grande centro urbano, bem como a inexistência de
casamentos consanguíneos, preparou o heredograma 4. (UFL-MG) Considere a segunda lei de Mendel ou lei da
abaixo. distribuição independente e indique os gametas produzidos
Nele, o consultante está indicado por uma seta. pelo genótipo aaBbccDdEE.
Sabendo que a doença em questão é um caso de herança a) a; B; b; c; D; d; E.
ligada ao sexo, analise as conclusões do geneticista b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE.
c) aa; Bb; cc; Dd; EE.
d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd.
e) aB; bc; cD; dE.
5. Para que um indivíduo duplo heterozigoto CIS, com genes
ligados, em relação aos genes (A/a) e (B/b), produza um
gameta do tipo Ab, é necessário que ocorra:
a) Crossing-over na mitose
b) Crossing-over na meioseI
c) Crossing-over na meioseII
d) Mutação
quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença 6. Nos galináceos ,os machos é que são o sexo
a seus descendentes diretos. homogamético. A remoção do ovário resulta no
a) Não existe possibilidade do consultante transmitir a desenvolvimento do testículo. Se tal "macho" for cruzado
doença, pois a herança do raquitismo é ligada ao com uma fêmea normal, que proporção de sexos ocorre na
cromossomo y. Como ele não é afetado, podemos afirmar prole, sabendo-se que o cromossomo Z é indispensavel
com 100% de certeza que ele não possui o alelo para a para o desenvolvimento e sobrevivência das aves?
doença. a) 1/4M e 3/4F b)1/3M e 2/3F c) 1/2M e 1/2F
b) A probabilidade de que o primo doente do consultante, ao
casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos afetados d) 2/3M e 1/3F e) 3/4M e 1/4F
pela doença é de 100%, pois, como a doença é causada por
2. Nota
AVALIAÇÃO BIMESTRAL 1 DE BIOLOGIA 2ºBIM
Turma:3°PD data 06/06/2012 Nome ______________________________RA___________
7. (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois
pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb,
obteve-se:
43 % - indivíduos AaBb
43 % - indivíduos aabb
7% - indivíduos Aabb
7% - indivíduos aaBb
Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial,
pode-se dizer que :
a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes
é de 7 unidades.
b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes
é de 7 unidades.
c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes
é de 14 unidades.
d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes
é de 14 unidades.
e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a
distância entre os dois genes é de 14 unidades.
8. Questão opcional , em substituição á questão 2.
. No filme "O Óleo de Lorenzo", uma produção americana de
1992, baseada em fatos reais. O filme retrata
a história de Lorenzo Odone, um garoto com
adrenoleucodistrofia (ALD), uma rara doença genética
que causa dano à bainha de mielina dos neurônios e pode
levar à morte em poucos anos. Pessoas com ALD
acumulam altos níveis de ácidos graxos de cadeia longa,
devido à ausência da enzima responsável pela sua
degradação. Lorenzo apresenta a forma mais comum de
ALD.
a) Faça o heredograma da família de Lorenzo e dê o
genótipo dos seguintes membros: tia 1 e tia 2
(irmãs de Michaela), tia Dee , Michaela, Augusto e
Lorenzo.
b) De que forma os sintomas se relacionam aos genes
herdados por Lorenzo?
RASCUNHO ....Não DESTACAR
Nome :_______________________RA__________
Turma 3°PD
1 a b c d e
2 a b c d e
3 a b c d e
4 a b c d e
5 a b c d e
6 a b c d e
7 a b c d e
3. Nota
AVALIAÇÃO BIMESTRAL 1 DE BIOLOGIA 2ºBIM
Turma:3°PD data 06/06/2012 Nome ______________________________RA___________
FOLHA DE Respostas . Marque X em apenas uma das
alternativas. 1 a b c d e
2 a b c d e
ATENÇÃO: Resolva os exercícios NA ORDEM NUMéRICA 3 a b c d e
apresentando as etapas do desenvolvimento para chegar á 4 a b c d e
conclusão. Não será válida apenas a resposta e nem 5 a b c d e
respostas que não condizem com o raciocínio expresso no 6 a b c d e
desenvolvimento . Lembre-se : Respostas a lápis ou 7 a b c d e
rasuradas não têm direito á revisão de correção. 8
Caso queira, prepare-se para a prova substitutiva no dia
13 de junho
Boa Prova! =)