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                          AVALIAÇÃO BIMESTRAL 1 DE BIOLOGIA                                     2ºBIM
Turma:3°PD data 06/06/2012 Nome ______________________________RA___________
Objetivos: Avaliar a capacidade de compreensão e expressão e de aplicação de conceitos relativos á primeira e segunda lei de Mendel,
Possíveis comportamentos dos genes , Herança de cromossomos sexuais e suas aplicações. ATENÇÃO: Resolva os exercícios NA ORDEM
NUMéRICA apresentando as etapas do desenvolvimento para chegar á conclusão. Não será válida apenas a resposta e nem respostas que
não condizem com o raciocínio expresso no desenvolvimento . Lembre-se : Respostas a lápis ou rasuradas não têm direito á revisão de
correção. Ao final dia os rascunhos serão destacados e estarão disponíveis na monitoria , com o gabarito. Boa Prova ! =)

                                                                       um alelo dominante e ele necessariamente passará o seu X
                              1.(Pucmg 2008) Os gatos                  a suas filhas, elas apresentarão a doença.
                              possuem uma imensa                       c) A probabilidade de que o primo doente do consultante, ao
                              variedade de colorações nas              casar com uma mulher normal, filhos afetados pela doença
                              pelagens, as quais se                    é de 50%, pois herdarão o cromossomo Y do pai.
                              originam basicamente de                   d) A probabilidade de que o primo doente do consultante,
                              apenas três cores: o PRETO               ao casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos
                              (determinado pela                        afetados pela doença é de 25%, pois, como a doença é
                              eumelanina), o                           causada por um alelo dominante e ele necessariamente
AVERMELHADO (determinado pela feomelanina) e o                         passará o seu X a suas filhas, elas serão portadoras do
BRANCO (ausência de pigmento). Os genes para a                         problema.
coloração PRETA (XP) e para a coloração AVERMELHADA
(XA) estão localizados no cromossomo X em uma região                   3. (UNESP/2003) O daltonismo é comumente entendido
que não apresenta homologia em Y. O padrão de manchas                  como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou
BRANCAS (bb) é um caráter autossômico recessivo.                       vermelha. A percepção de cores é devida à presença de
Quando um gato, como o da figura a seguir, apresenta                   diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos
pelagem composta das cores preta, avermelhada e branca,                indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão
é chamado de Cálico.                                                   presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que
 Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa                participam da síntese desses pigmentos localizam-se no
INCORRETA.                                                             cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo.
a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada,                Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão
o cromossomo que carrega o gene da eumelanina (XP) está                normal em cuja família não havia relatos de casos de
na forma de heterocromatina.                                           daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. Avalie
b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são               as afirmativas abaixo:
do sexo feminino.                                                      I) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para
c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto                 daltonismo é zero, porque ele recebe do pai o cromossomo
e branco não poderá produzir macho avermelhado e branco.               Y.
d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um                     II) Para Maria a probabilidade é 100%, porque ela recebe o
macho avermelhado e branco poderá produzir descendentes                                d                          d
                                                                       cromossomo X do pai que é daltônico (X Y).
tricolores.                                                            III) é mais freqüente encontrarmos homens daltônicos pois
                                                                       o homem apresenta apenas um cromossomo y.
2. UERJ/2002) Um homem pertence a uma família na qual,                 IV) Maria pode ter filhas daltônicas, mesmo que o pai das
há gerações, diversos membros são afetados por raquitismo              meninas seja normal para visão de cores.
resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado com a              Estão corretas as afirmativas
possibilidade de transmitir essa doença, consultou um                        a) I e II    b ) II e III c) I e III d) III e IV e) II e
geneticista que, após constatar que a família reside em um                       IV
grande centro urbano, bem como a inexistência de
casamentos consanguíneos, preparou o heredograma                       4. (UFL-MG) Considere a segunda lei de Mendel ou lei da
abaixo.                                                                distribuição independente e indique os gametas produzidos
 Nele, o consultante está indicado por uma seta.                       pelo genótipo aaBbccDdEE.
 Sabendo que a doença em questão é um caso de herança                  a) a; B; b; c; D; d; E.
ligada ao sexo, analise as conclusões do geneticista                   b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE.
                                                                       c) aa; Bb; cc; Dd; EE.
                                                                       d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd.
                                                                       e) aB; bc; cD; dE.

                                                                       5. Para que um indivíduo duplo heterozigoto CIS, com genes
                                                                       ligados, em relação aos genes (A/a) e (B/b), produza um
                                                                       gameta do tipo Ab, é necessário que ocorra:
                                                                       a) Crossing-over na mitose
                                                                       b) Crossing-over na meioseI
                                                                       c) Crossing-over na meioseII
                                                                       d) Mutação

quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença            6. Nos galináceos ,os machos é que são o sexo
a seus descendentes diretos.                                           homogamético. A remoção do ovário resulta no
a) Não existe possibilidade do consultante transmitir a                desenvolvimento do testículo. Se tal "macho" for cruzado
doença, pois a herança do raquitismo é ligada ao                       com uma fêmea normal, que proporção de sexos ocorre na
cromossomo y. Como ele não é afetado, podemos afirmar                  prole, sabendo-se que o cromossomo Z é indispensavel
com 100% de certeza que ele não possui o alelo para a                  para o desenvolvimento e sobrevivência das aves?
doença.                                                                a) 1/4M e 3/4F     b)1/3M e 2/3F      c) 1/2M e 1/2F
b) A probabilidade de que o primo doente do consultante, ao
casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos afetados                       d) 2/3M e 1/3F         e) 3/4M e 1/4F
pela doença é de 100%, pois, como a doença é causada por
Nota

                         AVALIAÇÃO BIMESTRAL 1 DE BIOLOGIA     2ºBIM
Turma:3°PD data 06/06/2012 Nome ______________________________RA___________
7. (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois
pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb,
obteve-se:
43 % - indivíduos AaBb
43 % - indivíduos aabb
7% - indivíduos Aabb
7% - indivíduos aaBb
Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial,
pode-se dizer que :
a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes
é de 7 unidades.
b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes
é de 7 unidades.
c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes
é de 14 unidades.
d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes
é de 14 unidades.
e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a
distância entre os dois genes é de 14 unidades.

8. Questão opcional , em substituição á questão 2.
. No filme "O Óleo de Lorenzo", uma produção americana de
1992, baseada em fatos reais. O filme retrata
a história de Lorenzo Odone, um garoto com
adrenoleucodistrofia (ALD), uma rara doença genética
que causa dano à bainha de mielina dos neurônios e pode
levar à morte em poucos anos. Pessoas com ALD
acumulam altos níveis de ácidos graxos de cadeia longa,
devido à ausência da enzima responsável pela sua
degradação. Lorenzo apresenta a forma mais comum de
ALD.
     a) Faça o heredograma da família de Lorenzo e dê o
          genótipo dos seguintes membros: tia 1 e tia 2
          (irmãs de Michaela), tia Dee , Michaela, Augusto e
          Lorenzo.
     b) De que forma os sintomas se relacionam aos genes
          herdados por Lorenzo?




RASCUNHO ....Não DESTACAR
Nome :_______________________RA__________
Turma 3°PD

1    a   b   c   d   e
2    a   b   c   d   e
3    a   b   c   d   e
4    a   b   c   d   e
5    a   b   c   d   e
6    a   b   c   d   e
7    a   b   c   d   e
Nota

                        AVALIAÇÃO BIMESTRAL 1 DE BIOLOGIA                           2ºBIM
Turma:3°PD data 06/06/2012 Nome ______________________________RA___________
FOLHA DE Respostas . Marque X em apenas uma das
alternativas.                                               1   a   b   c   d   e
                                                            2   a   b   c   d   e
ATENÇÃO: Resolva os exercícios NA ORDEM NUMéRICA            3   a   b   c   d   e
apresentando as etapas do desenvolvimento para chegar á     4   a   b   c   d   e
conclusão. Não será válida apenas a resposta e nem          5   a   b   c   d   e
respostas que não condizem com o raciocínio expresso no     6   a   b   c   d   e
desenvolvimento . Lembre-se : Respostas a lápis ou          7   a   b   c   d   e
rasuradas não têm direito á revisão de correção.            8
 Caso queira, prepare-se para a prova substitutiva no dia
13 de junho

 Boa Prova!   =)

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  • 1. Nota AVALIAÇÃO BIMESTRAL 1 DE BIOLOGIA 2ºBIM Turma:3°PD data 06/06/2012 Nome ______________________________RA___________ Objetivos: Avaliar a capacidade de compreensão e expressão e de aplicação de conceitos relativos á primeira e segunda lei de Mendel, Possíveis comportamentos dos genes , Herança de cromossomos sexuais e suas aplicações. ATENÇÃO: Resolva os exercícios NA ORDEM NUMéRICA apresentando as etapas do desenvolvimento para chegar á conclusão. Não será válida apenas a resposta e nem respostas que não condizem com o raciocínio expresso no desenvolvimento . Lembre-se : Respostas a lápis ou rasuradas não têm direito á revisão de correção. Ao final dia os rascunhos serão destacados e estarão disponíveis na monitoria , com o gabarito. Boa Prova ! =) um alelo dominante e ele necessariamente passará o seu X 1.(Pucmg 2008) Os gatos a suas filhas, elas apresentarão a doença. possuem uma imensa c) A probabilidade de que o primo doente do consultante, ao variedade de colorações nas casar com uma mulher normal, filhos afetados pela doença pelagens, as quais se é de 50%, pois herdarão o cromossomo Y do pai. originam basicamente de d) A probabilidade de que o primo doente do consultante, apenas três cores: o PRETO ao casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos (determinado pela afetados pela doença é de 25%, pois, como a doença é eumelanina), o causada por um alelo dominante e ele necessariamente AVERMELHADO (determinado pela feomelanina) e o passará o seu X a suas filhas, elas serão portadoras do BRANCO (ausência de pigmento). Os genes para a problema. coloração PRETA (XP) e para a coloração AVERMELHADA (XA) estão localizados no cromossomo X em uma região 3. (UNESP/2003) O daltonismo é comumente entendido que não apresenta homologia em Y. O padrão de manchas como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou BRANCAS (bb) é um caráter autossômico recessivo. vermelha. A percepção de cores é devida à presença de Quando um gato, como o da figura a seguir, apresenta diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos pelagem composta das cores preta, avermelhada e branca, indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão é chamado de Cálico. presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa participam da síntese desses pigmentos localizam-se no INCORRETA. cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo. a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada, Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão o cromossomo que carrega o gene da eumelanina (XP) está normal em cuja família não havia relatos de casos de na forma de heterocromatina. daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. Avalie b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são as afirmativas abaixo: do sexo feminino. I) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto daltonismo é zero, porque ele recebe do pai o cromossomo e branco não poderá produzir macho avermelhado e branco. Y. d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um II) Para Maria a probabilidade é 100%, porque ela recebe o macho avermelhado e branco poderá produzir descendentes d d cromossomo X do pai que é daltônico (X Y). tricolores. III) é mais freqüente encontrarmos homens daltônicos pois o homem apresenta apenas um cromossomo y. 2. UERJ/2002) Um homem pertence a uma família na qual, IV) Maria pode ter filhas daltônicas, mesmo que o pai das há gerações, diversos membros são afetados por raquitismo meninas seja normal para visão de cores. resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado com a Estão corretas as afirmativas possibilidade de transmitir essa doença, consultou um a) I e II b ) II e III c) I e III d) III e IV e) II e geneticista que, após constatar que a família reside em um IV grande centro urbano, bem como a inexistência de casamentos consanguíneos, preparou o heredograma 4. (UFL-MG) Considere a segunda lei de Mendel ou lei da abaixo. distribuição independente e indique os gametas produzidos Nele, o consultante está indicado por uma seta. pelo genótipo aaBbccDdEE. Sabendo que a doença em questão é um caso de herança a) a; B; b; c; D; d; E. ligada ao sexo, analise as conclusões do geneticista b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE. c) aa; Bb; cc; Dd; EE. d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd. e) aB; bc; cD; dE. 5. Para que um indivíduo duplo heterozigoto CIS, com genes ligados, em relação aos genes (A/a) e (B/b), produza um gameta do tipo Ab, é necessário que ocorra: a) Crossing-over na mitose b) Crossing-over na meioseI c) Crossing-over na meioseII d) Mutação quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença 6. Nos galináceos ,os machos é que são o sexo a seus descendentes diretos. homogamético. A remoção do ovário resulta no a) Não existe possibilidade do consultante transmitir a desenvolvimento do testículo. Se tal "macho" for cruzado doença, pois a herança do raquitismo é ligada ao com uma fêmea normal, que proporção de sexos ocorre na cromossomo y. Como ele não é afetado, podemos afirmar prole, sabendo-se que o cromossomo Z é indispensavel com 100% de certeza que ele não possui o alelo para a para o desenvolvimento e sobrevivência das aves? doença. a) 1/4M e 3/4F b)1/3M e 2/3F c) 1/2M e 1/2F b) A probabilidade de que o primo doente do consultante, ao casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos afetados d) 2/3M e 1/3F e) 3/4M e 1/4F pela doença é de 100%, pois, como a doença é causada por
  • 2. Nota AVALIAÇÃO BIMESTRAL 1 DE BIOLOGIA 2ºBIM Turma:3°PD data 06/06/2012 Nome ______________________________RA___________ 7. (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb, obteve-se: 43 % - indivíduos AaBb 43 % - indivíduos aabb 7% - indivíduos Aabb 7% - indivíduos aaBb Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial, pode-se dizer que : a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades. b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades. c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 14 unidades. d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes é de 14 unidades. e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a distância entre os dois genes é de 14 unidades. 8. Questão opcional , em substituição á questão 2. . No filme "O Óleo de Lorenzo", uma produção americana de 1992, baseada em fatos reais. O filme retrata a história de Lorenzo Odone, um garoto com adrenoleucodistrofia (ALD), uma rara doença genética que causa dano à bainha de mielina dos neurônios e pode levar à morte em poucos anos. Pessoas com ALD acumulam altos níveis de ácidos graxos de cadeia longa, devido à ausência da enzima responsável pela sua degradação. Lorenzo apresenta a forma mais comum de ALD. a) Faça o heredograma da família de Lorenzo e dê o genótipo dos seguintes membros: tia 1 e tia 2 (irmãs de Michaela), tia Dee , Michaela, Augusto e Lorenzo. b) De que forma os sintomas se relacionam aos genes herdados por Lorenzo? RASCUNHO ....Não DESTACAR Nome :_______________________RA__________ Turma 3°PD 1 a b c d e 2 a b c d e 3 a b c d e 4 a b c d e 5 a b c d e 6 a b c d e 7 a b c d e
  • 3. Nota AVALIAÇÃO BIMESTRAL 1 DE BIOLOGIA 2ºBIM Turma:3°PD data 06/06/2012 Nome ______________________________RA___________ FOLHA DE Respostas . Marque X em apenas uma das alternativas. 1 a b c d e 2 a b c d e ATENÇÃO: Resolva os exercícios NA ORDEM NUMéRICA 3 a b c d e apresentando as etapas do desenvolvimento para chegar á 4 a b c d e conclusão. Não será válida apenas a resposta e nem 5 a b c d e respostas que não condizem com o raciocínio expresso no 6 a b c d e desenvolvimento . Lembre-se : Respostas a lápis ou 7 a b c d e rasuradas não têm direito á revisão de correção. 8 Caso queira, prepare-se para a prova substitutiva no dia 13 de junho Boa Prova! =)