LINFOMA
ChristianeWiefels
ResidentedeMedicinaNuclear
HospitalUniversitárioAntônioPedro
Uso da cintilografia com Gálio
Farmacologia
• Gálio 67
• Produzido em ciclotron por bombardeio de prótons em
zinco
• Meia-vida física de 78h
• Meia-vida biológica de 2-3 semanas
• Decaimento com emissão de raio gamma
• Permanece 12h na circulação sanguínea
• Configuração semelhante ao íon férrico
• Se liga à transferrina no plasma, à lactoferrina nos
tecidos e à ferritina
• A fração livre é filtrada pelos rins ou vai para o 3º
espaço
• 10-30% da dose injetada é excreta pelos rins em 24h
Não deve haver atividade renal nas imagens de 72h!
Distribuição normal
• Córtex renal (primeiras 24h)
• Fígado
• Baço
• Medula óssea e esqueleto
• Nasofaringe, gld lacrimais e salivares
• Intestino
• Mamas
• Genitália externa
• Blood pool (20%)
• Timo
CintilografiacomGálio-Normal
Técnica de imagem
• Dose padrão para neoplasias: 10 mCi
• Imagens com 48- 72h
• Corpo inteiro
• Tentar mascarar o fígado
Linfoma de Hodgkin
Determinar avidez do tumor pelo gálio
Extensão da doença
Avaliação de massa residual
Monitorar resposta ao tratamento
Predizer sobrevida livre de doença
1. Avidez pelo gálio
• 90% dos LH tem avidez pelo Ga-67
- Esclerose nodular,
- Celularidade mista
- Depleção de linfócitos
Tumores com predomínio de linfócitos tem menor avidez
(79%)
2. Detecçãodo tumor
• Sensibilidade = 85%
• Especificidade = 90%
• SPECT  S= 95% e E= 90% para doença mediastinal
• LH: massa mediastinal ou hilar, assimétrico
• Nãó é útil para ver envolvimento esplênico
• Acometimento ósseo: dç ativa se captação persistente
3. Respostaao tratamento
• Após início da QT
• Scan negativo após 1º ciclo alta probabilidade de
resposta completa (82-92% dos pcts)
• Scan positivo persistente após 1º ciclo de QT 
necessidade de mudar o protocolo de tto
• QT pode suprimir a captação do tumor pelo Ga-67
• Realizar cintilografia após 2 semanas do ciclo de QT
4. Doençarecorrente/ residual
• Imagens do corpo inteiro
• Gálio: captado pelo tumor, não por tecido fibrótico ou
necrótico
• Permanência da captação pós-tto = prognóstico
reservado
• Permanência de atividade nodal hilar em 50-85% dos
pcts pós QT por até 4 anos.
• Atividade hilar simétrica e menos intensa  benigno
• Atividade hilar assimétrica ou unilateral possibilidade
de dç recorrente (pp// se mesma intensidade)
Ga-67Linfomade Hodgkin
Linfoma não- Hodgkin
• 85% de sensibilidade para tumores avançados,
principalmente linfoma histiocitário
• Scan (+) pós-QT  bom prognóstico
• Scan (–) pós-Qt  mau prognóstico
• Tálio : maior avidez para linfoma de baixo grau
Imagem realizada 1h após a injeção. Ruim para linfoma
abdominal (muita captação intestinal).
• Linfoma de Burkitt: 90% de avidez pelo gálio.
Cintilografia com Gálio em pct com LNH e massa cervical

Linfoma galio uff2013

  • 1.
  • 2.
    Farmacologia • Gálio 67 •Produzido em ciclotron por bombardeio de prótons em zinco • Meia-vida física de 78h • Meia-vida biológica de 2-3 semanas • Decaimento com emissão de raio gamma • Permanece 12h na circulação sanguínea
  • 3.
    • Configuração semelhanteao íon férrico • Se liga à transferrina no plasma, à lactoferrina nos tecidos e à ferritina • A fração livre é filtrada pelos rins ou vai para o 3º espaço • 10-30% da dose injetada é excreta pelos rins em 24h Não deve haver atividade renal nas imagens de 72h!
  • 4.
    Distribuição normal • Córtexrenal (primeiras 24h) • Fígado • Baço • Medula óssea e esqueleto • Nasofaringe, gld lacrimais e salivares • Intestino • Mamas • Genitália externa • Blood pool (20%) • Timo
  • 5.
  • 6.
    Técnica de imagem •Dose padrão para neoplasias: 10 mCi • Imagens com 48- 72h • Corpo inteiro • Tentar mascarar o fígado
  • 7.
    Linfoma de Hodgkin Determinaravidez do tumor pelo gálio Extensão da doença Avaliação de massa residual Monitorar resposta ao tratamento Predizer sobrevida livre de doença
  • 8.
    1. Avidez pelogálio • 90% dos LH tem avidez pelo Ga-67 - Esclerose nodular, - Celularidade mista - Depleção de linfócitos Tumores com predomínio de linfócitos tem menor avidez (79%)
  • 9.
    2. Detecçãodo tumor •Sensibilidade = 85% • Especificidade = 90% • SPECT  S= 95% e E= 90% para doença mediastinal • LH: massa mediastinal ou hilar, assimétrico • Nãó é útil para ver envolvimento esplênico • Acometimento ósseo: dç ativa se captação persistente
  • 10.
    3. Respostaao tratamento •Após início da QT • Scan negativo após 1º ciclo alta probabilidade de resposta completa (82-92% dos pcts) • Scan positivo persistente após 1º ciclo de QT  necessidade de mudar o protocolo de tto • QT pode suprimir a captação do tumor pelo Ga-67 • Realizar cintilografia após 2 semanas do ciclo de QT
  • 11.
    4. Doençarecorrente/ residual •Imagens do corpo inteiro • Gálio: captado pelo tumor, não por tecido fibrótico ou necrótico • Permanência da captação pós-tto = prognóstico reservado • Permanência de atividade nodal hilar em 50-85% dos pcts pós QT por até 4 anos. • Atividade hilar simétrica e menos intensa  benigno • Atividade hilar assimétrica ou unilateral possibilidade de dç recorrente (pp// se mesma intensidade)
  • 12.
  • 13.
    Linfoma não- Hodgkin •85% de sensibilidade para tumores avançados, principalmente linfoma histiocitário • Scan (+) pós-QT  bom prognóstico • Scan (–) pós-Qt  mau prognóstico • Tálio : maior avidez para linfoma de baixo grau Imagem realizada 1h após a injeção. Ruim para linfoma abdominal (muita captação intestinal). • Linfoma de Burkitt: 90% de avidez pelo gálio.
  • 14.
    Cintilografia com Gálioem pct com LNH e massa cervical