O documento discute os ácidos nucléicos DNA e RNA, o código genético e a síntese de proteínas. Ele explica que o DNA armazena e expressa informação genética através de nucleotídeos e bases nitrogenadas, e que o RNA tem diferentes tipos que auxiliam na transcrição e tradução do código genético em proteínas. Também aborda a estrutura em dupla hélice do DNA, a transcrição do DNA em RNA e a tradução do RNA em cadeias de aminoácidos.

1. Biologia . Aula 02 Código Genético e Síntese Protéica Código Genético 1.1 Introdução / Ácidos Nucléicos Ácidos Nucléicos São componentes orgânicos com a função de armazenamento e expressão da informação genética. No interior dos núcleos celulares de todas as células eucariontes existe um trançado de proteínas e ácidos nucléicos, que dá origem aos cromossomos. Os ácidos nucléicos é que carregam as informações genéticas e hereditárias, através de uma codificação química chamada de código genético .

2. cromossomos DNA sem histonas (protocélulas) com histonas (eucélulas) fio de cromatina duplicação do DNA espiralização CROMOSSOMO com duas cromátides-irmãs Cromossomos humanos (http://bit.fmrp.usp.br/ctc/palestras/Organizacao_do_Genoma_Humano.ppt - março/20008).

3. Dogma central da Biologia: cromossomo – gene - proteína garante a perpetuação da vida (http://bit.fmrp.usp.br/ctc/palestras/Organizacao_do_Genoma_Humano.ppt - março/20008).

4. Composição dos Ácidos Nucléicos (www.sciam.com, março/2008) Existem basicamente 2 tipos de ácidos nucléicos: DNA ou Ácido Desoxirribonucléico RNA ou Ácido Ribonucléico

5. Nucleotídeos Os Nucleotídeos São as unidades fundamentais dos ácidos nucléicos Além de participarem da estrutura dos ácidos nucléicos, os nucleotídeos atuam também como forma de energia química - ATP, por exemplo. Atuam ainda como ativadores e inibidores importantes em várias vias do metabolismo intermediário da célula. (www.biomania.com.br/citogenética/odna.php, março/2008)

6. A ligação entre a base nitrogenada e a pentose é feita covalentemente através de uma ligação N-glicosídica com a hidroxila ligada ao carbono-1 da pentose. A pentose é o elo de ligação entre a base nitrogenada e o grupo fosfato. A ligação entre o grupo fosfato e a pentose é feita através de uma ligação fosfodiéster com a hidroxila ligada ao carbono-5 da pentose.

7. A disposição dos nucleotídeos determina a direção de crescimento para a cadeia de DNA, em uma extremidade possui livre a hidroxila do carbono-5 da primeira pentose e na outra a hidroxila do carbono-3 da última pentose. Direção do crescimento da cadeia www.biomania.com.br/citogenética/odna.php, acesso em março/2008

8. Bases púricas: (anel duplo) Bases pirimídicas: (anel simples) DNA RNA Bases Nitrogenadas www.icb.ufmg.br, acesso em março/2008

9. Pentoses As pentoses nos ácidos nucléicos são: as ribose e as desoxiborribose, diferem uma das outras pela presença ou ausência do grupo hidroxila no carbono-2’ da pentose. É esta característica que denomina os ácidos nucléicos de RNA (ácido ribonucléico) e DNA. (ácido desoxirribonucléico). Diferem uma da outra pela presença ou ausência do grupo hidroxila no carbono-2’ da pentose. www.icb.ufmg.br

10. no DNA: no RNA: BASE PÚRICA BASE PIRIMÍDICA www.icb.ufmg.br A T G C = = 1 A U G C = = 1

11. A molécula de DNA está presente não somente nos cromossomos do núcleo dos organismos eucarióticos, como também na mitocôndria e nos cloroplastos de vegetais. As células procarióticas não possuem núcleo, possuem um cromossomo, e também pode ter DNA não cromossômico em forma de plasmídios. O DNA deve ser capaz não somente de se replicar de modo preciso, cada vez que a célula se divide, como também, fazer com que a informação seja expressa seletivamente. O RNA participa na expressão da informação genética armazenada no DNA (CHAMPE, 1996). 1.2- DNA (Ácido Desoxirribonucléico)

12. Modelo da dupla hélice de DNA Em 1953, o norte americano James Watson e o britânico Francis Crick, propuseram o modelo da dupla hélice antiparalela para a estrutura do DNA. (James Watson e Francis Crick. http://bit.fmrp.usp.br/)

13. Os filamentos do DNA são feitos do açúcar e das porções de fosfato dos nucleotídeos, enquanto as partes do meio são feitas das bases de nitrogênio. As bases de nitrogênio nos dois filamentos do par do DNA unem-se, purina com pirimidina (A com T, G com C), e são mantidas juntas por ligações frágeis de hidrogênio.

14. www.biomol.org O DNA possui uma estrutura semelhante a uma escada caracol. Os degraus são formados pelas bases de nitrogênio dos nucleotídeos, onde a adenina forma par com a timina, e a citosina com a guanina. DNA: responsável pela hereditariedade e síntese protéica

15. Auto-duplicação do DNA Semi-conservativa: uma das fitas das moléculas-filhas provém da molécula-mãe. (Imagem cedida por U.S. Department of Energy Human Genome Program)

16. O RNA (ácido ribonucléico) é o ácido nucléico formado a partir de um modelo de DNA. O DNA não é molde direto da síntese de proteínas. Os moldes para síntese de proteínas são moléculas de RNA. Os vários tipos de RNA transcritos do DNA são responsáveis pela síntese de proteínas no citoplasma. 1.3- RNA (Ácido Ribonucléico) RNA mensageiro : Contêm a informação para a síntese de proteínas. Os RNAm representam cerca de 4% do RNA celular total. RNA transportador : Transporta aminoácidos para que ocorra a síntese de proteínas. Os RNAt correspondem a 10% do RNA total da célula. RNA ribossômico: Componentes da maquinaria de síntese de proteínas presente nos ribossomos. Os RNAr correspondem a 85 % do RNA total da célula, e são encontrados nos ribossomos (local onde ocorre a síntese protéica). (www.biomania.com.br)

17. 2.0- Biossíntese de proteínas: FENILALANINA GLUTAMINA GLICINA VALINA fita ativa de DNA RNA-m RNA-t AA proteína transcrição tradução A A A C T C G C A C A A U U U G A G C G U G U U A A A C U C G C A C A A

18. (cellbio.utmb.edu)

19. (genome.imim.es)

20. Na linguagem química do código genético, um gene funciona como uma "sentença", cujo alfabeto usa as letras A, C, G e T referentes às quatro bases. Cada conjunto de 3 bases (códon), na sequência ao longo da "escada" do DNA, seriam as "palavras" (o DNA seria o "texto"), as quais sinalizam as células um determinado aminoácido a ser usado na síntese da proteína. Por exemplo, a sequência de bases ATG codifica o aminoácido metionina. Um fragmento do DNA com a sequência GAGATGGCA codifica uma sequência de três aminoácidos, que são, respectivamente, ácido glutâmico, metionina e alanina. (www.biomania.com.br)

21. - 3 nucleotídeos determinam 1 aminoácido. - O código genético é degenerado - É universal - Está sujeito a mutações Tabela de Códons e Propriedades do Código Genético

22. 3.0- Íntrons e Éxons (www.bio.davidson.edu) Os íntrons e os éxons foram descobertos quando viram uma diferença de tamanho entre a o mRNA da proteína da globina beta e o DNA que o codificava. Os introns são regiões do DNA que não estão no mRNA de alguma proteína, já os exons são as regiões do DNA que estão no mRNA de alguma proteína. O fenômeno é chamado Splicing