A Genética é uma área da biologia que estuda os mecanismos da hereditariedade ou herança biológica.
Para estudar as formas de transmissão das informações genéticas nos indivíduos e populações, existem várias áreas de conhecimento que se relacionam com a genética clássica como a biologia molecular, a ecologia, a evolução e mais recentemente se destaca a genômica, em que se utiliza a bioinformática para o tratamento de dados.
O documento discute os ácidos nucleicos DNA e RNA, incluindo sua estrutura química, duplicação do DNA, transcrição do RNA e código genético. Explica como o DNA é duplicado de forma semiconservativa e como o RNA é sintetizado a partir do DNA durante a transcrição.
O documento descreve os processos e etapas da fotossíntese, incluindo a organela responsável (o cloroplasto), as etapas fotoquímica e química, e fatores que influenciam a taxa de fotossíntese como disponibilidade de CO2, temperatura, luminosidade e ponto de compensação fótico.
O documento discute os principais conceitos da química inorgânica, incluindo: 1) o diagrama periódico de Linus Pauling que mostra a distribuição eletrônica dos elementos; 2) as regras para preenchimento dos orbitais atômicos e números quânticos; 3) como a carga nuclear efetiva, raio atômico, energia de ionização e afinidade eletrônica variam entre os elementos.
As três principais ideias do documento são:
1. Mutação é uma alteração na sequência de DNA que pode alterar o produto codificado por um gene.
2. Existem diferentes tipos de mutações como substituição de bases, inserção, deleção que afetam a sequência de aminoácidos de uma proteína.
3. Radiação ultravioleta pode causar dimerização de timinas no DNA, enquanto radiação ionizante pode causar quebras na cadeia de DNA.
O documento descreve os principais tipos de mutações cromossômicas: mutações numéricas, que envolvem alterações no número total de cromossomos, e mutações estruturais, que envolvem quebras e rearranjos dentro dos cromossomos. Exemplos de síndromes causadas por diferentes mutações são descritas, incluindo a Síndrome de Down, causada por trissomia do cromossomo 21.
O documento descreve diferentes tipos de mutações cromossômicas estruturais, incluindo deleção, duplicação, inversão e translocação. Ele também discute síndromes genéticas específicas como síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, síndrome de Turner e outras.
O documento descreve três tipos principais de transporte de membrana: transporte passivo, transporte ativo e endocitose/exocitose. O transporte passivo inclui difusão e osmose e ocorre naturalmente a favor de um gradiente de concentração, sem gasto de energia. O transporte ativo inclui a bomba de sódio e potássio e requer gasto de energia para transportar substâncias contra um gradiente de concentração. A endocitose engloba partículas dentro da célula através de fagocitose
O documento discute os ácidos nucleicos DNA e RNA, incluindo sua estrutura química, duplicação do DNA, transcrição do RNA e código genético. Explica como o DNA é duplicado de forma semiconservativa e como o RNA é sintetizado a partir do DNA durante a transcrição.
O documento descreve os processos e etapas da fotossíntese, incluindo a organela responsável (o cloroplasto), as etapas fotoquímica e química, e fatores que influenciam a taxa de fotossíntese como disponibilidade de CO2, temperatura, luminosidade e ponto de compensação fótico.
O documento discute os principais conceitos da química inorgânica, incluindo: 1) o diagrama periódico de Linus Pauling que mostra a distribuição eletrônica dos elementos; 2) as regras para preenchimento dos orbitais atômicos e números quânticos; 3) como a carga nuclear efetiva, raio atômico, energia de ionização e afinidade eletrônica variam entre os elementos.
As três principais ideias do documento são:
1. Mutação é uma alteração na sequência de DNA que pode alterar o produto codificado por um gene.
2. Existem diferentes tipos de mutações como substituição de bases, inserção, deleção que afetam a sequência de aminoácidos de uma proteína.
3. Radiação ultravioleta pode causar dimerização de timinas no DNA, enquanto radiação ionizante pode causar quebras na cadeia de DNA.
O documento descreve os principais tipos de mutações cromossômicas: mutações numéricas, que envolvem alterações no número total de cromossomos, e mutações estruturais, que envolvem quebras e rearranjos dentro dos cromossomos. Exemplos de síndromes causadas por diferentes mutações são descritas, incluindo a Síndrome de Down, causada por trissomia do cromossomo 21.
O documento descreve diferentes tipos de mutações cromossômicas estruturais, incluindo deleção, duplicação, inversão e translocação. Ele também discute síndromes genéticas específicas como síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, síndrome de Turner e outras.
O documento descreve três tipos principais de transporte de membrana: transporte passivo, transporte ativo e endocitose/exocitose. O transporte passivo inclui difusão e osmose e ocorre naturalmente a favor de um gradiente de concentração, sem gasto de energia. O transporte ativo inclui a bomba de sódio e potássio e requer gasto de energia para transportar substâncias contra um gradiente de concentração. A endocitose engloba partículas dentro da célula através de fagocitose
O documento discute o mapeamento genético em procariotos, incluindo definições de mapas genéticos, introdução ao mapeamento genético, variação genômica, marcadores moleculares, teoria cromossômica da herança, ligação gênica, proporções na progênie, recombinação na meiose, frequência de recombinação, mapas genéticos, recombinação entre genes, análise de recombinação, mapeamento do cromossomo de E. coli, troca genética em procariotos, gradiente de transferência
O documento resume os conceitos gerais sobre ácidos nucléicos, DNA e RNA. Explica que o DNA armazena e transmite informação genética através de nucleotídeos, enquanto o RNA auxilia na expressão desta informação através da transcrição e síntese de proteínas. Também descreve as estruturas em dupla hélice do DNA e dos diferentes tipos de RNA.
O documento discute a produção de alimentos e a atividade enzimática. Aborda a importância dos microrganismos na indústria alimentar, os fatores que afetam a atividade metabólica dos microrganismos, e as aplicações biotecnológicas desenvolvidas na produção de alimentos. Também discute os efeitos da produção intensiva de alimentos e as medidas para aumentar a produção de forma sustentável.
O documento descreve as principais características do DNA e RNA, incluindo sua estrutura, composição e função. O DNA forma uma dupla hélice e contém as bases adenina, timina, citosina e guanina, enquanto o RNA contém uracila no lugar da timina e existe como uma fita simples. Ambos armazenam as informações genéticas necessárias para o funcionamento celular.
O documento descreve a história da genética, desde as primeiras teorias na Grécia Antiga até as descobertas modernas sobre DNA e código genético. Aborda conceitos-chave como cromossomos, genes, alelos, dominância, mutações e as gerações em experimentos de cruzamento.
O documento discute os fármacos agonistas e antagonistas colinérgicos. Os agonistas são divididos em ação direta e indireta. Os de ação direta, como betanecol e pilocarpina, ativam receptores colinérgicos. Os de ação indireta, como fisostigmina e neostigmina, inibem a acetilcolinesterase. Os antagonistas incluem bloqueadores antimuscarínicos, como atropina, e bloqueadores neuromusculares, usados na anestesia.
1) A glicólise converte uma molécula de glucose em duas moléculas de piruvato, gerando energia armazenada em duas moléculas de ATP.
2) O destino do piruvato depende das condições aeróbias ou anaeróbias - em anaerobiose é convertido em ácido láctico ou etanol, gerando mais ATP.
3) A fermentação alcoólica ocorre em leveduras e converte piruvato em etanol através de acetaldeído, enquanto a fermentação láct
Mutações cromossômicas podem ser estruturais ou numéricas e surgem principalmente de erros na meiose. As mutações estruturais incluem quebras e trocas de cromossomos, enquanto as mutações numéricas resultam em ganho ou perda de cromossomos inteiros. Algumas mutações numéricas comuns são a Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter e Síndrome de Turner.
O documento descreve os processos de replicação, transcrição e tradução que levam da informação genética no DNA à síntese de proteínas. Explica o que é DNA, sua estrutura em dupla hélice e bases nitrogenadas. Aponta alguns problemas hereditários determinados geneticamente e descreve a estrutura e função dos RNAs mensageiros, transportadores e ribossomais no processo de expressão gênica.
O documento descreve os processos de respiração celular e fermentação. A respiração celular inclui a glicólise, ciclo de Krebs e cadeia de transporte de elétrons, que produz um máximo de 36 ATP por molécula de glicose. A fermentação ocorre sem oxigênio e produz pequena quantidade de ATP.
O documento discute os conceitos de herança autossômica monogênica dominante e recessiva. A herança recessiva requer que o indivíduo seja homozigoto para o alelo mutante para se manifestar, enquanto na dominante basta a presença de um único alelo. Exemplos como a fibrose cística e fenilcetonúria ilustram esses padrões de herança.
O documento discute as diferenças entre doenças genéticas e hereditárias, explicando que as genéticas podem ser causadas por mutações no DNA e não dependem necessariamente de hereditariedade, enquanto as hereditárias são transmitidas de geração em geração. Também descreve várias doenças específicas, suas causas genéticas e sintomas.
O documento discute a estrutura e função do DNA. O DNA é uma molécula que armazena e transmite informação genética entre gerações celulares na forma de genes, que codificam proteínas essenciais para o crescimento e renovação celular. Experimentos históricos demonstraram que o DNA, e não proteínas, é o material genético responsável por transmitir características entre células.
O documento descreve o processo de replicação do DNA em bactérias. A replicação ocorre de forma semi-conservativa, bidirecional e inicia-se a partir de uma origem fixa no DNA bacteriano, com proteínas como a DnaA, DnaB e a primase auxiliando no processo. A replicação gera duas fitas complementares de DNA idênticas à original.
Slides da aula de Biologia (Marcelo) sobre Introdução à CitogenéticaTurma Olímpica
O documento discute aspectos metodológicos e aplicações da citogenética. Apresenta informações sobre estrutura cromossômica, técnicas de cultura celular e coloração, classificação de cromossomos, nomenclatura citogenética, análises de cariótipos normais e anormais, e síndromes genéticas como a Síndrome de Down.
O documento discute várias síndromes genéticas, incluindo suas causas cromossômicas. Apresenta as síndromes de Down, Klinefelter, Turner e Rett, descrevendo seus respectivos cariótipos e características clínicas.
O documento discute os processos metabólicos de catabolismo e anabolismo, as vias do metabolismo energético como glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória, e a produção e efeitos dos radicais livres no metabolismo aeróbico.
Vírus foram descobertos no final do século XIX através do estudo de doenças de plantas e animais. Desde então, a virologia avançou significativamente com o desenvolvimento de novas técnicas que permitiram elucidar a estrutura, replicação e classificação dos vírus. Vírus são agora amplamente utilizados em aplicações como vacinas e terapia génica.
O documento discute os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA. Resume os principais conceitos como DNA, RNA e proteínas; o código genético; a replicação semi-conservativa do DNA usando DNA helicase, DNA polimerase e primase; e a transcrição e tradução dos genes em proteínas.
O documento discute a estrutura e função dos cromossomos, telômeros e cromatina no núcleo das células eucariontes. Explica que os cromossomos contêm os genes responsáveis pelas características dos seres vivos e são protegidos pela membrana nuclear. Também descreve a organização dos nucleossomos ao longo dos cromossomos.
O documento descreve os principais componentes dos nucleotídeos e ácidos nucleicos DNA e RNA. Resume que o DNA é o material genético encontrado na maioria dos seres vivos e contém instruções para a produção de proteínas, enquanto o RNA participa da síntese proteica. Explica também os processos de duplicação do DNA, transcrição, tradução e código genético.
O documento discute o mapeamento genético em procariotos, incluindo definições de mapas genéticos, introdução ao mapeamento genético, variação genômica, marcadores moleculares, teoria cromossômica da herança, ligação gênica, proporções na progênie, recombinação na meiose, frequência de recombinação, mapas genéticos, recombinação entre genes, análise de recombinação, mapeamento do cromossomo de E. coli, troca genética em procariotos, gradiente de transferência
O documento resume os conceitos gerais sobre ácidos nucléicos, DNA e RNA. Explica que o DNA armazena e transmite informação genética através de nucleotídeos, enquanto o RNA auxilia na expressão desta informação através da transcrição e síntese de proteínas. Também descreve as estruturas em dupla hélice do DNA e dos diferentes tipos de RNA.
O documento discute a produção de alimentos e a atividade enzimática. Aborda a importância dos microrganismos na indústria alimentar, os fatores que afetam a atividade metabólica dos microrganismos, e as aplicações biotecnológicas desenvolvidas na produção de alimentos. Também discute os efeitos da produção intensiva de alimentos e as medidas para aumentar a produção de forma sustentável.
O documento descreve as principais características do DNA e RNA, incluindo sua estrutura, composição e função. O DNA forma uma dupla hélice e contém as bases adenina, timina, citosina e guanina, enquanto o RNA contém uracila no lugar da timina e existe como uma fita simples. Ambos armazenam as informações genéticas necessárias para o funcionamento celular.
O documento descreve a história da genética, desde as primeiras teorias na Grécia Antiga até as descobertas modernas sobre DNA e código genético. Aborda conceitos-chave como cromossomos, genes, alelos, dominância, mutações e as gerações em experimentos de cruzamento.
O documento discute os fármacos agonistas e antagonistas colinérgicos. Os agonistas são divididos em ação direta e indireta. Os de ação direta, como betanecol e pilocarpina, ativam receptores colinérgicos. Os de ação indireta, como fisostigmina e neostigmina, inibem a acetilcolinesterase. Os antagonistas incluem bloqueadores antimuscarínicos, como atropina, e bloqueadores neuromusculares, usados na anestesia.
1) A glicólise converte uma molécula de glucose em duas moléculas de piruvato, gerando energia armazenada em duas moléculas de ATP.
2) O destino do piruvato depende das condições aeróbias ou anaeróbias - em anaerobiose é convertido em ácido láctico ou etanol, gerando mais ATP.
3) A fermentação alcoólica ocorre em leveduras e converte piruvato em etanol através de acetaldeído, enquanto a fermentação láct
Mutações cromossômicas podem ser estruturais ou numéricas e surgem principalmente de erros na meiose. As mutações estruturais incluem quebras e trocas de cromossomos, enquanto as mutações numéricas resultam em ganho ou perda de cromossomos inteiros. Algumas mutações numéricas comuns são a Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter e Síndrome de Turner.
O documento descreve os processos de replicação, transcrição e tradução que levam da informação genética no DNA à síntese de proteínas. Explica o que é DNA, sua estrutura em dupla hélice e bases nitrogenadas. Aponta alguns problemas hereditários determinados geneticamente e descreve a estrutura e função dos RNAs mensageiros, transportadores e ribossomais no processo de expressão gênica.
O documento descreve os processos de respiração celular e fermentação. A respiração celular inclui a glicólise, ciclo de Krebs e cadeia de transporte de elétrons, que produz um máximo de 36 ATP por molécula de glicose. A fermentação ocorre sem oxigênio e produz pequena quantidade de ATP.
O documento discute os conceitos de herança autossômica monogênica dominante e recessiva. A herança recessiva requer que o indivíduo seja homozigoto para o alelo mutante para se manifestar, enquanto na dominante basta a presença de um único alelo. Exemplos como a fibrose cística e fenilcetonúria ilustram esses padrões de herança.
O documento discute as diferenças entre doenças genéticas e hereditárias, explicando que as genéticas podem ser causadas por mutações no DNA e não dependem necessariamente de hereditariedade, enquanto as hereditárias são transmitidas de geração em geração. Também descreve várias doenças específicas, suas causas genéticas e sintomas.
O documento discute a estrutura e função do DNA. O DNA é uma molécula que armazena e transmite informação genética entre gerações celulares na forma de genes, que codificam proteínas essenciais para o crescimento e renovação celular. Experimentos históricos demonstraram que o DNA, e não proteínas, é o material genético responsável por transmitir características entre células.
O documento descreve o processo de replicação do DNA em bactérias. A replicação ocorre de forma semi-conservativa, bidirecional e inicia-se a partir de uma origem fixa no DNA bacteriano, com proteínas como a DnaA, DnaB e a primase auxiliando no processo. A replicação gera duas fitas complementares de DNA idênticas à original.
Slides da aula de Biologia (Marcelo) sobre Introdução à CitogenéticaTurma Olímpica
O documento discute aspectos metodológicos e aplicações da citogenética. Apresenta informações sobre estrutura cromossômica, técnicas de cultura celular e coloração, classificação de cromossomos, nomenclatura citogenética, análises de cariótipos normais e anormais, e síndromes genéticas como a Síndrome de Down.
O documento discute várias síndromes genéticas, incluindo suas causas cromossômicas. Apresenta as síndromes de Down, Klinefelter, Turner e Rett, descrevendo seus respectivos cariótipos e características clínicas.
O documento discute os processos metabólicos de catabolismo e anabolismo, as vias do metabolismo energético como glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória, e a produção e efeitos dos radicais livres no metabolismo aeróbico.
Vírus foram descobertos no final do século XIX através do estudo de doenças de plantas e animais. Desde então, a virologia avançou significativamente com o desenvolvimento de novas técnicas que permitiram elucidar a estrutura, replicação e classificação dos vírus. Vírus são agora amplamente utilizados em aplicações como vacinas e terapia génica.
O documento discute os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA. Resume os principais conceitos como DNA, RNA e proteínas; o código genético; a replicação semi-conservativa do DNA usando DNA helicase, DNA polimerase e primase; e a transcrição e tradução dos genes em proteínas.
O documento discute a estrutura e função dos cromossomos, telômeros e cromatina no núcleo das células eucariontes. Explica que os cromossomos contêm os genes responsáveis pelas características dos seres vivos e são protegidos pela membrana nuclear. Também descreve a organização dos nucleossomos ao longo dos cromossomos.
O documento descreve os principais componentes dos nucleotídeos e ácidos nucleicos DNA e RNA. Resume que o DNA é o material genético encontrado na maioria dos seres vivos e contém instruções para a produção de proteínas, enquanto o RNA participa da síntese proteica. Explica também os processos de duplicação do DNA, transcrição, tradução e código genético.
O documento descreve as principais características dos ácidos nucléicos DNA e RNA, onde eles estão localizados nas células, e os processos de replicação, transcrição e tradução. O DNA está localizado no núcleo, mitocôndrias e cloroplastos e é responsável pela replicação. O RNA está localizado no núcleo, ribossomos e citoplasma e participa da transcrição do DNA em RNA e da tradução do RNA em proteínas.
O documento discute os processos de controle gênico celular, incluindo a estrutura e função do DNA e RNA, replicação do DNA, transcrição, tradução e síntese de proteínas. O resumo apresenta as três principais etapas do controle gênico: replicação do DNA, transcrição do DNA em RNA e tradução do RNA em proteínas.
O documento discute os ácidos nucléicos DNA e RNA, onde eles estão localizados nas células, sua estrutura química e funções. Explica que o DNA está presente no núcleo, mitocôndrias e cloroplastos e é responsável pela replicação e transcrição, enquanto o RNA está presente no núcleo, ribossomos e citoplasma e participa da transcrição e tradução.
O documento descreve os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA e RNA. Primeiro, explica a estrutura do DNA e RNA e suas funções na armazenagem e transmissão de informações genéticas. Em seguida, detalha os processos de replicação do DNA, transcrição do RNA e tradução das proteínas. Por fim, apresenta técnicas comuns de biologia molecular como PCR, transcriptase reversa e eletroforese em gel de agarose.
1) O documento descreve a estrutura e função dos ácidos nucleicos DNA e RNA, incluindo seus componentes nucleotídeos, bases nitrogenadas e tipos.
2) O DNA é encontrado nos cromossomos e contém as instruções genéticas para a produção de proteínas. Sua estrutura em dupla hélice permite a replicação.
3) O RNA tem diferentes tipos e funções na síntese de proteínas, com o RNA mensageiro transportando informações do DNA para os ribossomos e o RNA transportador levando aminoácidos para
O documento discute os processos de duplicação do DNA e síntese de proteínas. Primeiro, explica a estrutura em dupla hélice do DNA e como ocorre a replicação semiconservativa do DNA. Em seguida, descreve a transcrição do DNA em RNA e a tradução do RNA em proteínas, onde cada códon no RNA mensageiro codifica para um aminoácido específico.
O documento apresenta os conceitos básicos de genética molecular, incluindo DNA, genes, cromossomos, genoma, transcrição, tradução e código genético. Explica que o DNA carrega a informação genética nas células e como os genes no DNA determinam características através da produção de proteínas.
Aula 6 replicação do dna, transcrição do rna e síntese proteicaNayara de Queiroz
O documento descreve os principais conceitos de biologia molecular, incluindo:
1) As diferenças entre DNA e RNA;
2) O dogma central da biologia molecular que explica como a informação genética flui de DNA para RNA e proteínas;
3) Os processos de replicação, transcrição e tradução.
áCidos nucléicos o código da vida und 3César Milani
O documento descreve os processos de transcrição e tradução na síntese de proteínas a partir do DNA. O DNA armazena a informação genética nos cromossomos e é transcrito em RNA mensageiro, que transporta os códons para os ribossomos onde ocorre a tradução, durante a qual os RNAs transportadores levam os aminoácidos de acordo com a sequência do RNA mensageiro para formar a proteína.
Sim, é correto afirmar que a pessoa que recebe um transplante de medula óssea passa a ter o DNA do sangue igual ao do doador e diferente do restante do corpo. Isso ocorre porque as células-tronco presentes na medula óssea são as responsáveis por gerar as células sanguíneas, como hemácias, leucócitos e plaquetas. Portanto, quando a medula do receptor é substituída pela do doador, as novas células sanguíneas passam a ser produzidas a partir das células-tronco doador, cont
O documento fornece uma introdução sobre a natureza e organização do geneoma, incluindo a estrutura básica dos genes eucarióticos e procarióticos, com ênfase na variação no tamanho do genoma em plantas.
1) O documento discute genética bacteriana, incluindo DNA, RNA, replicação do DNA, transcrição, tradução, mutação e recombinação e mecanismos de troca de material genético entre bactérias.
2) Os principais tipos de ácidos nucléicos em bactérias são DNA e RNA, que armazenam e transmitem informações genéticas através de replicação, transcrição e tradução.
3) Bactérias podem trocar material genético através de transformação, transdução, conjugação, plasm
O documento descreve os processos de transcrição e replicação do DNA. A transcrição envolve a síntese de RNA a partir de um molde de DNA catalisada pela enzima RNA polimerase, enquanto a replicação envolve a duplicação idêntica do DNA durante a divisão celular para transmitir a informação genética.
O documento descreve os processos de transcrição e replicação do DNA. A transcrição envolve a síntese de RNA a partir de um molde de DNA catalisada pela enzima RNA polimerase, enquanto a replicação produz cópias idênticas do DNA durante a divisão celular. Ambos os processos ocorrem no sentido 5' para 3' e envolvem a adição de nucleotídeos complementares ao longo da fita molde de DNA ou RNA.
O documento descreve os processos de transcrição e regulação gênica em bactérias. A transcrição envolve as etapas de iniciação, alongamento e término, mediadas pela RNA polimerase e reconhecimento de seqüências específicas de DNA como promotores e terminadores. A expressão gênica pode ser regulada em diferentes níveis como transcrição, processamento e tradução do RNA.
1. O documento descreve a estrutura e função dos ácidos nucleicos DNA e RNA, que são responsáveis pela transmissão e expressão da informação genética nas células.
2. O DNA é formado por duas fitas complementares enroladas em hélice dupla, onde cada base nitrogenada se liga sempre da mesma forma. Já o RNA possui geralmente uma fita simples e diferencia-se do DNA pela presença de uracila.
3. O DNA contém o código genético nas células e o RNA tem diferentes funções como mensageiro, transport
O documento discute os conceitos fundamentais da genética molecular, incluindo a estrutura do DNA e RNA, o código genético, a transcrição, tradução e replicação do DNA. Explica como os genes armazenam e transmitem informações para a produção de proteínas através do código genético universal.
Atualmente, compreende-se a saúde como um conjunto de ações, hábitos e condições que proporcionam o bem-estar geral do ser humano: a qualidade de vida.
A aurora polar é um fenômeno óptico composto de um brilho observado nos céus noturnos nas regiões polares, em decorrência do impacto de partículas de vento solar com a alta atmosfera da Terra, canalizadas pelo campo magnético terrestre. Em latitudes do hemisfério norte é conhecida como aurora boreal.
Procariontes, procariote são organismos unicelulares que não possuem o nível de complexidade interna associada aos eucariotas, e em particular não possuem núcleo nem mitocôndria.
#Informação é a coisa mais preciosa que temos nos dias de hoje, já o negacionismo, temos que desluzir e ouvir apenas o que é pautado, que é fato, que é a #CIÊNCIA, atualmente para combatermos a COVID com tudo..... + Frases motivacionais para amparar a dor do momento atual da pandemia.... ✨✨ ... ♦NICKSON♦
O documento resume as principais características de diversos grupos de animais, incluindo poríferos, equinodermos, cordados, peixes, anfíbios, répteis, aves e mamíferos. Descreve suas classificações, estruturas, sistemas e adaptações.
ZOOLOGIA é a ciência que estuda os animais, sejam espécies vivas ou extintas. O trabalho do zoólogo requer contato direto com animais, variando de insetos a mamíferos de grande porte.
O documento descreve os principais órgãos dos sentidos humanos: visão, audição, olfato, paladar e tato. Ele explica a estrutura e função da córnea, íris, cristalino, retina e outras partes do olho responsáveis pela visão. Também detalha a orelha externa, média e interna envolvidas na audição, assim como o funcionamento do olfato, paladar e diferentes receptores do tato na pele.
Inglês é uma língua germânica ocidental que surgiu nos reinos anglo-saxônicos da Inglaterra e se espalhou para o que viria a tornar-se o sudeste da Escócia, sob a influência do reino anglo medieval da Nortúmbria.
O documento descreve as principais características de briófitas e pteridófitas. As briófitas são plantas pequenas, aquáticas que dependem da água para reprodução e têm o gametófito como fase dominante. As pteridófitas incluem samambaias e são plantas vasculares que produzem esporos em estruturas chamadas soros na parte inferior das folhas.
A asma é uma doença crônica dos brônquios onde estes se estreitam repetidamente devido à inflamação alérgica, causando falta de ar, tosse e aperto no peito. Embora cause dificuldade para respirar, dor no peito e tosse, os sintomas da asma geralmente podem ser controlados com inaladores de resgate e de controle, ou com esteroides orais nos casos graves.
Arte, Arquitetura e Cenografia - Proposta Cenográfica de MAP OF THE SOUL: PER...NICKSON ♥
Esse foi o trabalho final de graduação (TFG) para a obtenção do Bacharel de Arquitetura e Urbanismo da estudante Juliana Follador. O foco dessa pesquisa foi desenvolver o repertório para criar uma proposta cenográfica de palco de turnê inspirada em MAP OF THE SOUL: PERSONA, álbum musical do grupo BTS.
PPT do BLΛƆKPIИK em Português-BR; explicando o grupo e sua origem... ♥
Genética
1. Genética
Rosalind Franklin e a Foto 51 James Dewey Watson e Francis
Crick posam com sua proposta
de estrutura para o DNA
2. QUEM SÃO:
DNA/ADN: Ácido Desoxirribonucleico RNA/ARN: Ácido Ribonucleico
• Macromoléculas : Micromoléculas nucleotídeos
FUNÇÕES:
• Mecanismos da hereditariedade
• Controle da atividade celular a partir da produção de proteínas
NUCLEOTÍDEOS:
Ácidos Nucleicos
Dá o
caráter
ácido da
molécula
Carboidrato
RNA
Ribose:
C5H10O5
DNA:
Desoxirribose
C5H10O4
Adenina
Guanina
Uracila
Timina
Citosina
Púricas
Pirimídicas
Somente em RNA
Somente em DNA
Água
Pura
1’
2’
3’
5’
4’
3. A T
G C
R
R
R
R
R
R
DNA RNA
• Fita dupla
• Desoxirribose
• Bases Nitrogenada
• Fita simples
• Ribose
• Bases Nitrogenadas
A; C; G; U
Transcrição Tradução
P
R
O
T
E
Í
N
A
Relação
De
Chargaff
Antiparalela
5’
5’
3’
3’
5. Duplicação (Replicação) do DNA
• Transmitir de forma idêntica a informação genética;
• Acontece no núcleo na fase S da Interfase.
DNA - MÃE
T
T
G
C
T
G
C
A
G
T
A
A
C
T
G
C
T
G
G
A
G
A
A
G
G
A
G
A
A
G
T
A
A
C
T
G
C
T
G
C
T
G
C
A
G
T
C
T
A
C
T
A
G
A
G
C
T
C
C
C
A
G
T
T
C
Helicase
C
C
C
G
G
G
A
A
T
A
T
C
C
C
A
G
T
T
C
DNA - FILHA DNA - FILHA
SEMI
CONSERVATIVA
6. Duplicação (Replicação) do DNA
• O sistema é Semi Conservativo, porque no DNA - Filha há uma fita
que pertence ao DNA – Mãe (fita molde);
• Helicase: enzima que rompe as ligações de hidrogênio;
• DNA-Polimerase: enzima que faz a ligação entre os nucleotídeos
livres no nucleoplasma e o as respectivas bases nitrogenadas da fita
pré-existente.
• O processo é Semidescontinuo,
Pois uma fita é feita de forma
continua e a outra em segmentos
(Fragmentos de Okasaki)
• Enzima Ligase: liga os segmentos.
SEMPRE TRABALHA INSERINDO
NUCLEOTIDEOS NO SENTIDO
5’è
3’
7. Transcrição do RNA
• Acontece no núcleo celular;
• O RNAm vem de um gene do DNA;
• Enzima Helicase corta as lig. de hidrogênio;
• RNA-Polimerase atua inserindo nucleotídeos no sentido 5’ è
3’
8. Transcrição do RNA
• Acontece no núcleo celular;
• O RNAm vem de um gene do DNA;
• Enzima Helicase corta as lig. de hidrogênio;
• RNA-Polimerase atua inserindo nucleotídeos no sentido 5’ è
3’
• RNA NÃO tem Timina: Adenina se pareia com Uracila
A U G C A U G A U U C A G U U A G
C
3’ 5’
T A C G T A C T A A G T C A A T C
G
Fita Ativa Do DNA
3’
5’ RNAm
Nos eucariontes é um
pré-RNAm
9. • Pré-RNAm: Éxons – sequencias boas + Íntrons: sequencia lixo
• Um cap 5' é adicionado ao começo do transcrito de RNA, e uma
cauda poli-A é adicionada ao final – proteção/ transporte e tradução
• Splicing: algumas seções do transcrito de RNA (íntrons) são removidas, e
as seções restantes (éxons) são acopladas novamente
• Spliceossomos : Complexo enzimático
Processamento de pré-mRNA eucarióta
3’
5’
RNAm maduro: cap 5’ + Éxons + cauda poli-A
11. • Combinando 4 bases nitrogenadas em grupos de três, dá-se
um total de 64 códons possíveis;
• Existem aa que são codificados por mais de um tipo de
códon - CÓDIGO GENÉTICO DEGENERADO
Tirosina
ATA
ATG
18 degenerados
20 aa 2 ñ degenerados
• Metionina
• Triptofano
Código genético
12. • Ter um Código genético degenerado ajuda a evitar a mudança
da proteína – mutações silenciosas
Código genético
T
C
G
C
C
T
T
C
G
A
T
G
C
G
G
GENE
Mutação Translocação
Púrica ↔Pirimídicas
C
A
Ala.
CGC
CGG
Glu.
CTC
Val.
CAC
Anemia Falciforme
13. Tabela do Código Genético A
U
G
C
A
U
G
U
A
U
C
A
G
U
U
U
G
A
3’
5’
RNAm
Met.
His.
Val.
Ser.
Val.
14. (pag 23 U12 C43) Para resolver esta questão, utilize a tabela a seguir, que relaciona diversos
códons de RNA mensageiro aos aminoácidos codificados por eles.
Um dos modos de atuação do ácido nitroso como agente mutagênico é a transformação
da base nitrogenada citosina em uracila, nas moléculas de DNA. A uracila, assim formada,
conserva as mesmas propriedades de formação de ponte de hidrogênio da uracila
encontrada no RNA.
Suponha que o segmento de DNA: 3’ ... TTC TCC GGC TAC ... 5’ tenha sofrido a ação do
ácido nitroso e tenha tido todas as moléculas de citosina transformadas em uracila.
Pode-se concluir que a cadeia poliptídica codificada pelo segmento de DNA original será
diferente da cadeia poliptídica codificada pelo segmento transformado em:
A) Quatro aminoácidos B) Três aminoácidos C) Dois aminoácidos
D) Um aminoácido E) Nenhum aminoácido
DNA: 3’ ... TTC TCC GGC TAC ... 5’
RNAm: 5’ ... AAG AGG CCG AUG ... 3’
Proteína : Lis. - Arg. - Pro. - Met.
DNAmutado : 3’ ... TTU TUU GGU TAU ... 5’
RNAm: 5’ ... AAA AAA CCA AUA ... 3’
Proteína : Lis. -Lis. - Pro. - Iso.
15. Síntese Proteica
DNA: Contem os genes → contem códons que codificam aa;
T
C
G
T
A
C
T
C
G
A
T
G
C
G
G
A
G
C
A
G
U
G
C
C
A
C
U
A
G
C
RNAm: Transcrito do DNA,
leva a mensagem genética
para fora do núcleo, onde
será traduzida;
Ribossomo: constituído de RNAr e
proteína, traduzem a mensagem
genética trazida pelo RNA m;
16. Síntese Proteica
His.
RNAt : transporta os aa presentes no citoplasma até o
RNAm;
• Cada aa é específico de um determinado RNA t;
• Anticódon: 3 bases nitrogenadas que combinam com
o códon presente no RNA m;
UA
G
18. Tradução
A C U A A
A G
U
G C
A U C
G U
C G G
U A C U C
A
U
G A
Met. His. Ala. Met.
19. Síntese proteica
O DNA presente no núcleo tem um
de seus genes transcrito para um
RNAm, que abandona o núcleo
pelos poros da carioteca (Anullis),
levando assim, a mensagem
genética ao citoplasma, onde
encontrará ribossomos para a
realização da síntese protéica.
O ribossomo inicia a tradução da
mensagem do RNAm, onde os aas
são transportados pelos RNAst,
determinando assim a montagem de
uma proteína a partir da união dos
códons do mensageiro com os
anticódons do transportador.
21. Núcleo
Carioteca
• Separa o nucleoplasma do citoplasma
• Descontinua: poros proteicos Annulis
Cromatina:
DNA + proteínas histonas
Interfase
Divisão
Cromossomo : curto, espesso e individualizado
filamentos e não individualizado
Nucléolo
• Corpúsculo denso, não envolto em membrana
• Constituído por RNA-ribossômico, proteínas
Centro de controle celular
Heterocromatina: genes inativos
Eucromatina: genes ativos
22. Cromossomo
• Cromátides irmãs: resultado da replicação do DNA. Possuem a mesma
mensagem genética
• Centrômero: Constrição primária que divide o cromossomo em 2 braços;
influencia o movimento durante a divisão celular
• Zona SAT: Porção do cromossomo relacionada com a formação do nucléolo
durante a telófase;
• Telômeros: Extremidades finais dos cromossomos que o protegem da
degradação. Relacionado com a senescência celular
Zona
SAT
23. (PAG. 27 U12 C43) Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de
tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear, para comparação com
o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha).
Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também
DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas.
Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA
mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a)
a) pai.
b) filho.
c) filha.
d) avó materna.
e) Avô materno.
24. Vocabulário gênico
• Cromossomos homólogos: são cromossomos que carregam genes para as mesmas
características.
• Gene: Partícula responsável pela manifestação de uma característica. O mesmo que
“fator” mendeliano.
• Lócus gênico: posição ocupada pelo gene no cromossomo. Seu plural é Loci.
• Genes alelos: são genes que ocupam o mesmo lócus gênico em cromossomos homólogos.
Cromátides
irmãs
Cromossomos homólogos
Cromátides
irmãs
25. Vocabulário gênico
• Genótipo: constituição gênica do individuo.
• Fenótipo: característica que se manifesta. Pode ser o resultado do genótipo mais o
ambiente
• Homozigoto ou puro: genótipo que apresenta genes iguais. Ex: AA; aa
• Heterozigoto ou hibrido: genótipo que apresenta genes diferentes.
• Dominante: característica que se manifesta tanto em homozigose como em heterozigose.
• Recessivo: característica que se manifesta apenas em homozigose.
Homozigoto Heterozigoto
Cromossomos autossomos
Cromossomos
alossomos
26. Gregor Mendel
• Monge austríaco e botânico do Sec. XIX : pai da Genética
• Transmissão de características ao longo das gerações.
Ervilha de cheiro
• Facilidade de cultivo
• Características bem distintas e visíveis
• Ciclo de vida curto
• Facilidade de realizar polinização artificial
7 características è
No inicio: 1caracteristica por vez
27. V v
V
v
Amarelas puras Verdes puras
P
Parental
Geração
F1
Filial 1
F2
Filial 2
VV vv
Vv
Amarelo: dominante
Verde: recessivo
Proporção Fenotípica
3 : 1
Vv
Vv
VV
vv
Proporção Genotípica
1 : 2 : 1
V Gametas v
Autofecundação
28. 1 lei de Mendel
Lei da pureza dos gametas
Cada característica é determinada por
um par de fatores (genes) que se
separa na formação dos gametas.
V - v - v -
v -
V-
V-
v -
v - v -
v -
V-
V-
V -
V -
29. • Regrinha do:
ou
e
Eu e minha esposa queremos ter duas crianças.
Qual a probabilidade de termos um casal?
è +
è x
P (casal) e = ½ x ½
Probabilidade
= ¼
ou
e = ½ x ½ = ¼
+ 2/4 = ½
31. Heredograma
• Acompanhar o genótipo de uma características dentro de relações
de parentesco
Pais iguais, filho diferente...
O diferente é o recessivo!!!
Aa
aa aa aa
aa
aa
Aa Aa
Aa
A
A A
A
A
a
_ _ _
_
A_
32. A
Aa
aa aa aa
aa
aa
Aa Aa
Aa
A
A A
A
A
a
_ _ _
_
P(III2 Aa) =
_
A a
A
a
Aa x Aa
AA
aa
Aa
Aa
½
2/3
33. Tipos de Heranças:
• Dominância completa: onde um alelo domina o outro
Aa x Aa
AA Aa
Aa aa
Proporção Fenotípica 3 : 1
Proporção Genotípica 1 : 2 : 1
Cruzamento teste
Descobrir o genótipo de um fenótipo dominante
A_
Cor de joaninhas:
A: pintinhas
a: albina
aa
x
Gametas a
A e ?
AA x aa
Aa Aa Aa Aa
Aa x aa
Aa Aa aa aa
34. Tipos de Heranças:
• Dominância Incompleta ou herança sem dominância : indivíduos heterozigotos
apresentam um fenótipo intermediário
• contribuição parcial do alelo – herança quantitativa
EX: Flor maravilha:
V: produz pig. Vermelho
B: não produz pigmento
x
BB VV
VB
VB VB VV
BB
F1
F2
Proporção Fenotípica 1 : 2 : 1
Proporção Genotípica 1 : 2 : 1
x VB
35. Tipos de Heranças:
• Codominância: manifestação dos dois fenótipos no heterozigoto
EX: Pelagem de Gado Shorthorn:
V: pelo Vermelho
B: pelo Branco
Branco - BB Vermelho - VV
Malhado - VB
x
EX: Anemia Falciforme
A: hemácias Normais
S: hemácias Falcêmicas
Normais – AA
D. Falciforme – SS
Traço Falciforme - AS
36. Tipos de Heranças:
• Alelos Letais:Genes, quando presentes, provocam a morte do individuo,
antes ou depois do nascimento. Podem ser dominantes ou recessivos.
EX: Acondroplasia :
N: Acondroplasia
n: normal
• Todos os indivíduos afetados são
heterozigotos (Nn)
• A pessoa homozigota dominante
(NN) – em homozigose o efeito é
severo que leva ao não
desenvolvimento do embrião ou
morte prematura
EX: Pelagem em ratos :
K: pelagem amarela
k: Aguti
Proporção Fenotípica 2 : 1
37. Alelos múltiplos
• Existe na população mais de de duas qualidades de genes alelos .
Pelagem de Coelhos
Aguti Chinchila Himalaio Albina
C Cch Ch c
> > >
CC
Possível genótipo
CCch
CCh
Cc
CchCch
Possível genótipo Possível genótipo Possível genótipo
CchCh
Cchc
ChCh
Chc
cc
38. A cor da pelagem em coelhos é causada por quatro alelos diferentes do
gene C: os alelos selvagem, chinchila, himalaia e albino. O alelo tipo
selvagem é totalmente dominante em relação aos demais. O alelo
chinchila apresenta dominância incompleta em relação ao alelo albino e
codominância em relação ao alelo himalaia. O alelo himalaia, por sua vez,
é totalmente dominante em relação ao alelo albino. De acordo com essas
informações, quantos diferentes fenótipos podem ser encontrados para a
pelagem de coelhos?
C Cch Ch
c
> >
=
Selvagem
C C
C Cch
C Ch
Cc
Chinchila
Cch Cch
Albino
cc
Himalaio
Ch Ch
Ch c
Chinchimalio
Cch Ch
Chinchila desbotado
Cch c
39. Grupos Sanguíneos do sistema ABO
IA IB
i
>
=
Fenótipo
Tipo A
Tipo B
Tipo AB
Tipo O
Genótipo
IA IA
IA i
IBIB
IBi
IA IB
i i
ii
IAi
IAi ii
IAi IAi IBi
IAIB
_i
_ i 2. A; B; O
4. AB
9. A; O
Sobre essa família, estão corretas as afirmações a seguir, EXCETO:
a) O indivíduo 4 certamente tem sangue do grupo AB.
b) O indivíduo 6 é heterozigoto quanto ao grupo sanguíneo.
c) A probabilidade de que o indivíduo 9 tenha sangue do grupo
O é de 50%.
d) O indivíduo 2 pode pertencer a qualquer um dos grupos
sanguíneos do sistema ABO.
40. Uma mulher albina, pertencente ao tipo sanguíneo B, filha de pai
pertencente ao tipo sanguíneo A, casou-se com um homem
pertencente ao tipo sanguíneo AB, não albino e filho de pai albino. A
probabilidade desse casal ter uma criança não albina e pertencente
ao tipo sanguíneo B é de
Mulher: aa I B i Aa IA IB : Homem
p (normal e tipo B):
Aa x aa
A a
a Aa aa
a Aa aa
½ x
IB i x IA IB
IB i
IA IA IB IA i
IB IB IB IB i
½ = ¼
x
41. Grupos Sanguíneos do sistema ABO
IA IB
i
>
=
Fenótipo
Tipo A
Tipo B
Tipo AB
Tipo O
Genótipo
IA IA
IA i
IBIB
IBi
IA IB
i i
Aglutinogênios
Antígenos nas hemácias
Aglutininas
Anticorpos no plasma
Anti – B
Anti – A
Anti – A e Anti – B
A
B
A e B
42. Problema na transfusão
de sangue:
Quando os anticorpos
(Aglutininas)do receptor, entram
em contato com os antígenos
(Aglutinogênios) do doador
O
AB B
A
FATOR Rh
nas hemácias :
• Dominância completa
Rh+:RR ou Rr
Rh-: rr
• A principio não possui
Anti-Rh no plasma
sanguineo
Eritroblastose fetal
Mae Rh - e filho Rh +
43. Joyce tem sangue B, Rh– MN e sua mãe tem sangue O. O futuro
marido de Joyce tem sangue A, Rh+, MN. Ele é heterozigoto para
todas as características. A probabilidade de esse casal ter uma
criança do sexo masculino, com sangue tipo O, Rh+ MN, é:
Joyce:
Sistema MN:
LM = LN
:Futuro marido
IBi rr LMLN IAi Rr LMLN
p (♂ ii R_ L
MLN) =
IB i
IA
i
r r
R
r
LM LN
LM
LN
IBi x IAi Rr x rr LMLN x LMLN
LMLN
LMLN
LMLM
LMLM
rr
Rr Rr
rr
IA IB IA i
i i
IB i
½ x ¼ x ½ ½
x = 1/32
x
44. Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de sangue, rotulados com os
códigos I, II, III, IV e V. Cada lote continha apenas o tipo sanguíneo não
identificado. Uma funcionária do hospital resolveu fazer uma identificação
utilizando dois tipos de soro, anti-A e anti-B. Os resultados obtidos estão
descritos no quadro. Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do
tipo A
A
B
AB
O
B
45. 2ª Lei de Mendel:
• Mendel passou a trabalhar com varias características simultaneamente
• Lei da Segregação Independente
Os pares de fatores para duas ou mais características
segregam-se de forma independente na formação dos
gametas.
• Condição: Os genes envolvidos devem estar localizados em
cromossomos homólogos diferentes
Aa
½ A
½ a
gametas
Bb
½ B
½ b
gametas
b -
B -
a-
A -
AaBb
¼ AB
gametas
¼ Ab
¼ aB
¼ ab
• nº de gametas
2 n
n é o numero de
heterozigose
Uma letra de
cada par
o gameta vou
formar
46. VR Vr vR vr
VR
Vr
vR
vr
Amarelas e Lisas puras Verdes e Rugosas puras
P
Parental
Geração
F1
Filial 1
F2
Filial 2
VVRR vvrr
Cor da Semente
V: Amarelo
v: Verde
Textura da semente
R: Liso
r: rugoso
Amarela e Lisa
9
VR Gametas vr
Cruzamento de diíbridos
Amarelas e Lisas
Hibrido
VvRr
x
VVRR VVRr
vvRR
VvRR VvRr
VvRr
VvRr
VvRr
VvRR
VVRr VVrr Vvrr
Vvrr
Amarela e Rugosa
3
vvRr
vvRr
Verde e Lisa
3
vvrr
Verde e Lisa
1
47. Proporção
fenotípica
Proporção
genotípica
9 Amarelas e Lisas V_R_
3 Amarelas e Rugosas V_rr
3 Verdes e Lisas vvR_
1 Verde e Rugosa vvrr
Proporção fenotípica e
genotípica para o cruzamento
de diíbridos
r -
R -
v-
V -
v-
V -
r -
R -
2ª Lei Linkage
48. Sabe-se que a sensibilidade ao PTC em humanos (gosto amargo sentido na presença de
pequenas dosagens da substância fenilcarbamida) é determinada por um gene
dominante enquanto o albinismo é determinado por um gene recessivo. Ambas as
características são expressas por alelos que se situam em pares de cromossomos
homólogos diferentes. A probabilidade de um casal normal e sensível ao PTC, ambos
heterozigotos para os dois loci, terem o seu primeiro filho, independente do sexo, sensível
e albino é
A) 9/16. B) 5/16. C) 3/16. D) 1/16.
Sensibilidade ao PTC
Sensível: BB ou Bb
Não sensível: bb
Albinismo
Normal: AA ou Aa
Albino: aa
AaBb x AaBb
A_B_
A_bb
aaB_
aabb
Cruzamento de diíbridos
p (aaB_)=
Aa x Aa
AA Aa
Aa aa
¼ x
Bb x Bb
BB Bb
Bb bb
¾ = 3/16
Normal e Sensível
Normal e Não sensível
Albino e Sensível
Albino e Não sensível
9
3
3
1
- b
B -
- a
A -
2ª Lei
- b
B -
-a
A -
Linkage
49. Segregação
independente
2ª Lei
AaBb
- b
B -
- a
A -
25% AB 25% Ab 25% aB 25% ab
Linkage
Quando a 2ª Lei não é obedecida
- b
B -
-a
A -
Heterozigoto
Cis
50% AB 50% ab
- B
b-
-a
A -
Heterozigoto
Trans
50% Ab 50% aB
A - -a
-b
B -
Crossing-Over
Permutação
Prófase 1
Da Meiose
Subfase Paquíteno
Variabilidade genética
-a
-b
A -
B-
A -
b-
-a
-B
AB Ab aB ab
40% 40%
AB/ab Ab/aB
10% 10%
Gameta parentais
Gameta
Recombinantes
A distancia entre os genes é igual a
taxa de gametas recombinantes
% = U.R = Morganídeo
50. Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três
princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e
distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de
que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente,
uns dos outros, para a prole.
Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?
a) A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade
do gene.
b) Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um
dos genitores.
c) As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação
durante a meiose.
d) Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo
tendem a ser herdados juntos.
e) O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer
a disjunção na primeira fase da meiose.
TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: ELsevier, 2009
(adaptado).
51. Interação Gênica
• Dois ou mais pares de genes com segregação independente e
que se interagem para determinar um característica
EX: Cristas de galinha
E: Crista Ervilha
R: Crista Rosa
Crista Ervilha
E_rr
Crista Rosa
eeR_
Crista Noz
E_R_
Crista Simples
eerr
EeRr x EeRr
Noz Noz
9
3
3
1
Cruzamento de Diíbridos
eerr
E_R_
E_rr
eeR_
Crista Noz
Crista Ervilha
Crista Rosa
Crista Simples
52. Epistasia
• È uma Interação genica onde um locus genico inibe a manifestação
dos genes de outro locus.
A - - a
B - - b
Dom.
Epistasia
A: Epistático
B: Hipostático
EX: Plumagem de galinhas Leghorn
C: plumagem colorida
I: Inibi cor Epistático
C_ii
C_I_
ccI_
ccii
9
3
3
1 ccii
C_I_
C_ii
ccI_
CcIi x CcIi
Branca
Branca
Branca
Colorida
13:3
Branca
Colorida
Epistasia Dominante
53. Epistasia recessiva
EX: Pelagem de Labrador
B: pelagem preta
b: pelagem marrom
E: permite cor
e: inibe a cor - pelagem dourada
Epistático
9
3
3
1 bbee
B_E_
B_ee
bbE_
BbEe x BbEe
Marrom
Dourada
Preta
Dourada
9:4:3
54. Herança e Sexo
Determinação da sexo em humanos.
• Células somáticas humanas
normais.
2n = 46 cromossomos
Cromossomos autossomos
Cromossomos
alossomos
44AXY 44AXX
Sexo
Heterogamético
Sexo
Homogamético
22AX
22AY
22AX
menina
menino
55. Herança e Sexo
Determinação da sexo em humanos.
• Células somáticas humanas
normais.
2n = 46 cromossomos
X
Cromossomos autossomos
Cromossomos
alossomos
44AXY 44AXX
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS
Aneuploidia: ganho o perde de um cromossomo
• 44AXXX (2n=47)
Mulher com síndrome do Triplo X: duas cromatinas sexuais
• 44AX (2n=45)
Mulher com síndrome do Turner : sem cromatinas sexuais
• 44AXXY (2n=47)
Homem com síndrome do Klinefelter : com cromatinas sexuais
• 45AXY ou 45AXX (2n=47)
• Trissomia do Cromossomo 21: síndrome do Down
• Trissomia do Cromossomo 18: síndrome do Edwards
• Trissomia do Cromossomo 13: síndrome do Patau
Cromatina sexual
(corpúsculo de Barr)
56. Herança e Sexo
Genética relacionada ao sexo
• Cromossomos Sexuais
Mulher: XX Homem: XY
X Y
Região homóloga
Se comporta como um gene
autossômico
Herança restrita ao sexo
• Ocorre apenas no Y – Genes
holândricos
EX:
Pelos na orelha (hipertricose auricular)
SRY (desenvolvimento de testículos)
Herança Ligada ao Sexo
• Ocorre no X na região não homologa
Daltonismo
Hemofilia
Fenótipo Daltonismo Hemofilia
♂ Normal
♂ Afetado
♀ Normal
♀ Normal Portadora
♀ Afetada
Herança recessiva ligada ao Sexo
XDY XHY
XhY
XdY
XDXD XHXH
XHXh
XDXd
XdXd XhXh
57. José tem visão normal para o daltonismo e casa-se com Maria que é
daltônica. Juntos, têm uma filha (Mônica) de fenótipo normal para essa
característica. Marque Verdadeiro ou Falso:
( ) O genótipo desse casal é X D Y e Xd Xd.
( ) Caso o casal tenha um filho (sexo masculino) ele será daltônico.
( ) Todas as filhas deste casal serão de fenótipo normal para o daltonismo .
( ) Maria tem pai do mesmo fenótipo.
( ) Caso Mônica se case com Cebolinha ( fenótipo normal para o
daltonismo) metade dos filhos (sexo masculino) serão daltônicos.
XD Y
Xd
Xd
XD Xd
XD Xd
Xd Y
Xd Y
XD Y Xd Xd
XD Xd XD Y
XD Y
XD
Xd
XD XD
XD Xd
XD Y
Xd Y
V
V
V
V
V
58. CC Cc cc
Herança e Sexo
Herança Influenciada pelo sexo.
• Presente em cromossomos autossômico, mas que atua de modo diferente em
homens e mulheres.
Ex: Calvície – Alopecia Androgênica
• Expressa nos homens em Homo e Heterozigose e nas mulheres, somente em
Homozigose
C: Calvície
c: Não Calvo
Calvo Calvo
Não
Calvo
Não
Calva
Não
Calva
Calva
59. Herança quantitativa - Poligênica
• Determinados por alelos com efeito aditivo
• NÃO EXISTE RELAÇÃO DE DOMINÂNCIA
• Características com variação gradual do fenótipo – caráter acumulativo
EX: Cor da pele
4 alelos
A: aditivo a: não aditivo
A e B: produz melanina
a e b : não produz melanina
Nº de fenótipos = Nº de alelos + 1
aabb AABB
Aabb AABb
AAbb
AaBB
aaBB
AaBb
aaBb
0% 25% 50% 75% 100%
0 aditivos 1 aditivos 2 aditivos 3 aditivos 4 aditivos
AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
aabb x AABB
AaBb
AaBb x AaBb
1
4 4
1
6
ab gameta AB
Binômio de Newton
(p + q) n
p: genes aditivos
q: genes não aditivos
n: nº de genes envolvidos
(p + q) 4
1p4 + 4p3q + 6p2q2 + 4pq3 + 1q4
(p + q) 2 x (p + q)2
61. Determinado fruto apresenta variação de massa entre 1,0Kg e 2,5 Kg, com
intervalo de 250g entre cada valor .
1. Quais fenótipos podem ocorrer para esse caráter e quantos alelos estão atuando ?
2. Qual será o peso do fruto de uma árvore filha do cruzamento de homozigotos
dominantes com homozigotos recessivos?
1Kg 1,5Kg 2,0 Kg 2,250Kg 2,5 Kg
1,750Kg
1,250Kg
7 fenótipos = 6 alelos Nº de fenótipos = Nº de alelos + 1
AABBCC
aabbcc
AABBCC aabbcc
ABC abc
gametas
AaBbCc
AaBbCc
AaBbCc AaBbCc
x
x
1
1 1
1 2 1
1 3 3 1
1 4 6 4 1
1 5 10 10 5 1
1 6 15 20 15 6 1
6 genes