TRANSCRIÇÃO GÊNICA
                         A síntese de RNA
                     Apostila p. 99 a p.101
 O processo por meio do qual a ordem de bases é
  passada do DNA para o RNA é chamado de transcrição.
 A transcrição é realizada por um complexo enzimático
  cuja enzima chave é a RNA polimerase, composta de
  várias subunidades e que realiza a polimerização do
  RNA a partir de um molde de DNA.
 Em procariotos existe apenas um tipo de RNA
  polimerase enquanto nos eucariontes existem três.
A transcrição também
ocorre no sentido 5’ 3’
 Ao  contrário da replicação, envolve certos
  trechos do DNA, os genes, e ocorre durante toda
  a vida normal da célula.
 É o primeiro passo para a expressão gênica, que
  significa a transformação do que é informação
  (DNA) para o que é uma característica do
  organismo.
 Esse processo ocorre em três etapas
  principais, a iniciação, o alongamento e o
  término, cada um contendo fatores específicos.
INICIAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO
 Enzimas específicas desfazem da dupla-hélice do DNA.
 Este processo ocorre apenas no gene que deverá ser
  transcrito.
 A síntese de RNA começa em regiões do DNA chamadas
  de promotoras - seqüências específicas reconhecidas pela
  RNA-pol - que direcionam a transcrição dos genes.
 Essas sequências podem ser bastante
  variáveis, porém, mantêm conservadas regiões
  responsáveis pela função promotora.
 Em procariotos, duas dessas regiões estão
  presentes a cerca de 10 e 35 pares de bases
  acima do ponto de início da transcrição.
 São elas: 5’ TATATT 3’ e 5' TTGACA
  3’, respectivamente.
 Nos eucariotos a principal região promotora é
  conhecida como TATA box.
ALONGAMENTO
 A RNA-pol atua apenas em uma das fitas de DNA.
 A fita utilizada é sempre a mesma e denominada fita
  codificante ou ativa.
 A RNA-pol encaixa ribonucleotídeos, produzindo uma
  única fita de RNA, complementar à fita de DNA que
  serve de molde.
 Por isso é importante que a RNA-pol atue em apenas
  uma fita, pois RNAs diferentes serão produzidos a partir
  da transcrição de fitas distintas do DNA.
 O pareamento será A → U, C → G, T → A e G → C.
 Quando pelo menos dois ribonucleotídeos são
  colocados, a RNA-pol estabelece uma ligação entre
  eles: a molécula de RNA foi iniciada.
 À medida que o RNA vais sendo sintetizado, o DNA é
  despareado à sua frente.
TÉRMINO
 O RNA recém-formado vai se desligando do DNA que lhe
  serviu de molde.
 Quando chega ao final do gene (há uma seqüência que
  o indica) a RNA-pol se desprende do DNA e a molécula
  de RNA é liberada.
 A molécula de DNA é pareada e se fecha.

 OBSERVAÇÃO:       para cada tipo de RNA há uma
    RNA-pol diferente.
TIPOS DE RNA
Estrutura,propriedades e funções
 Localizam-se   tanto no núcleo quanto no
  citoplasma.
 São formados por uma só cadeia simples de
  nucleotídeos com ribose e uracila ( no lugar de
  timina).
 Todos participam da síntese de proteínas em
  uma série de reações controladas pela
  seqüência de bases do DNA, que determina a
  seqüência de bases dos três tipos de RNA.
 Há três tipos de RNA: RNA-m (RNA
  mensageiro), RNA-t (RNA transportador ou de
  transferência) e RNA-r (RNA ribossomal ou
  sintetizador).
RNA-MENSAGEIRO (RNA-M)
 Determina  a posição dos aminoácidos nas
  proteínas, através da seqüência de bases de
  sua molécula.
 É o único que será traduzido.

 Ocorre tanto no núcleo (onde é sintetizado)
  quanto no citoplasma, onde se associa aos
  ribossomos para a síntese de proteínas.
 É formado sempre que for necessário e depois
  de exercer sua função é degradado para que os
  nucleotídeos possam ser reciclados.
 Cada   conjunto de 3
  bases do RNA-m é
  chamado códon e
  codifica apenas um
  determinado aminoácido.
 1 códon = 1 aminoácido
 1 aminoácido = 1 ou
  mais códons
   O CÓDIGO GENÉTICO É
    DEGENERADO.
RNA RIBOSSOMAL (RNA-R)
É  o que ocorre em maior quantidade.
 É encontrado no nucléolo, onde é produzido e
  no citoplasma, associado a proteínas, formando
  os ribossomos.
 Os ribossomos se combinam com o RNA-m para
  formar os polissomos ou polirribossomos.
 Nos ribossomos ocorrerá a síntese das
  proteínas.
 Os ribossomos são os sítios da tradução.
RNA TRANSPORTADOR (RNA-T)
É  o que ocorre em menor quantidade.
 Capaz de se combinar de modo reversível, com
  certos aminoácidos que serão transportados por
  ele para formar as proteínas.
 Sintetizado no núcleo e passa imediatamente
  para o citoplasma.
 Cada RNA-t é capaz de reconhecer um
  determinado aminoácido e um determinado
  códon no RNA-m.
RNA-T
TRADUÇÃO DO CÓDIGO GENÉTICO
   Cada região do DNA que produz
    uma molécula de RNA funcional
    constitui um gene.
   No DNA, cada trinca de
    nucleotídeos constitui um triplet
    ou códon.
   Cada triplet é transcrito e
    formará um códon do RNA-m.
   300 triplets no DNA 300
    códons no RNA 300 aas
   300 bases nitrogenadas = 100
    códons 100 aas
O CÓDIGO GENÉTICO
 Cada   grupo de 3 nucleotídeos do RNA-m
  constitui um códon.
 Como há 4 tipos de nucleotídeos no RNA
  (A, U, G e C), existem 64 agrupamentos
  possíveis.
 Em 1961, foi decifrado qual aminoácido é
  codificado por cada códon.
 O CÓDIGO GENÉTICO É UNIVERSAL E
  DEGENERADO (REPETITIVO).
 Apenas   a sequência compreendida entre o
  códon de início (inclusive) e o códon de término
  (exclusive) dá origem a proteína.
 O RNA-m é destruído imediatamente após a
  tradução.
 Se mais proteínas tiverem de ser produzidas,
  uma nova transcrição deve acontecer.
 Um único RNA-m pode ser traduzido por vários
  ribossomos ao mesmo tempo. Isso acontecerá
  se várias moléculas de uma mesma proteína
  tiverem que ser produzidas.
 A vida média do RNA-t e do RNA-r é maior.
PROCESSAMENTO (SPLICING) DO RNA-M
 Ocorre somente em células eucariotas.
 As seqüências de DNA que serão expressas
  (vão aparecer no produto final) são chamadas
  de éxons.
 As seqüências de DNA que não serão expressas
  (não vão aparecer no produto final) são
  chamadas de íntrons.
 O gene inteiro é transcrito em um RNA-m
  precursor.
 No processamento os íntrons são retirados e os
  éxons são unidos para formar o RNA-m maduro
  que será traduzido no citosol.
Transcrição gênica
Transcrição gênica
Transcrição gênica
Transcrição gênica
Transcrição gênica
Transcrição gênica

Transcrição gênica

  • 1.
    TRANSCRIÇÃO GÊNICA A síntese de RNA Apostila p. 99 a p.101
  • 2.
     O processopor meio do qual a ordem de bases é passada do DNA para o RNA é chamado de transcrição.  A transcrição é realizada por um complexo enzimático cuja enzima chave é a RNA polimerase, composta de várias subunidades e que realiza a polimerização do RNA a partir de um molde de DNA.  Em procariotos existe apenas um tipo de RNA polimerase enquanto nos eucariontes existem três.
  • 4.
    A transcrição também ocorreno sentido 5’ 3’
  • 5.
     Ao contrário da replicação, envolve certos trechos do DNA, os genes, e ocorre durante toda a vida normal da célula.  É o primeiro passo para a expressão gênica, que significa a transformação do que é informação (DNA) para o que é uma característica do organismo.  Esse processo ocorre em três etapas principais, a iniciação, o alongamento e o término, cada um contendo fatores específicos.
  • 6.
    INICIAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO Enzimas específicas desfazem da dupla-hélice do DNA.  Este processo ocorre apenas no gene que deverá ser transcrito.  A síntese de RNA começa em regiões do DNA chamadas de promotoras - seqüências específicas reconhecidas pela RNA-pol - que direcionam a transcrição dos genes.  Essas sequências podem ser bastante variáveis, porém, mantêm conservadas regiões responsáveis pela função promotora.
  • 7.
     Em procariotos,duas dessas regiões estão presentes a cerca de 10 e 35 pares de bases acima do ponto de início da transcrição.  São elas: 5’ TATATT 3’ e 5' TTGACA 3’, respectivamente.  Nos eucariotos a principal região promotora é conhecida como TATA box.
  • 8.
    ALONGAMENTO  A RNA-polatua apenas em uma das fitas de DNA.  A fita utilizada é sempre a mesma e denominada fita codificante ou ativa.  A RNA-pol encaixa ribonucleotídeos, produzindo uma única fita de RNA, complementar à fita de DNA que serve de molde.  Por isso é importante que a RNA-pol atue em apenas uma fita, pois RNAs diferentes serão produzidos a partir da transcrição de fitas distintas do DNA.
  • 9.
     O pareamentoserá A → U, C → G, T → A e G → C.  Quando pelo menos dois ribonucleotídeos são colocados, a RNA-pol estabelece uma ligação entre eles: a molécula de RNA foi iniciada.  À medida que o RNA vais sendo sintetizado, o DNA é despareado à sua frente.
  • 10.
    TÉRMINO  O RNArecém-formado vai se desligando do DNA que lhe serviu de molde.  Quando chega ao final do gene (há uma seqüência que o indica) a RNA-pol se desprende do DNA e a molécula de RNA é liberada.  A molécula de DNA é pareada e se fecha.  OBSERVAÇÃO: para cada tipo de RNA há uma RNA-pol diferente.
  • 12.
  • 13.
     Localizam-se tanto no núcleo quanto no citoplasma.  São formados por uma só cadeia simples de nucleotídeos com ribose e uracila ( no lugar de timina).  Todos participam da síntese de proteínas em uma série de reações controladas pela seqüência de bases do DNA, que determina a seqüência de bases dos três tipos de RNA.  Há três tipos de RNA: RNA-m (RNA mensageiro), RNA-t (RNA transportador ou de transferência) e RNA-r (RNA ribossomal ou sintetizador).
  • 14.
    RNA-MENSAGEIRO (RNA-M)  Determina a posição dos aminoácidos nas proteínas, através da seqüência de bases de sua molécula.  É o único que será traduzido.  Ocorre tanto no núcleo (onde é sintetizado) quanto no citoplasma, onde se associa aos ribossomos para a síntese de proteínas.  É formado sempre que for necessário e depois de exercer sua função é degradado para que os nucleotídeos possam ser reciclados.
  • 15.
     Cada conjunto de 3 bases do RNA-m é chamado códon e codifica apenas um determinado aminoácido.  1 códon = 1 aminoácido  1 aminoácido = 1 ou mais códons  O CÓDIGO GENÉTICO É DEGENERADO.
  • 16.
    RNA RIBOSSOMAL (RNA-R) É o que ocorre em maior quantidade.  É encontrado no nucléolo, onde é produzido e no citoplasma, associado a proteínas, formando os ribossomos.  Os ribossomos se combinam com o RNA-m para formar os polissomos ou polirribossomos.  Nos ribossomos ocorrerá a síntese das proteínas.  Os ribossomos são os sítios da tradução.
  • 19.
    RNA TRANSPORTADOR (RNA-T) É o que ocorre em menor quantidade.  Capaz de se combinar de modo reversível, com certos aminoácidos que serão transportados por ele para formar as proteínas.  Sintetizado no núcleo e passa imediatamente para o citoplasma.  Cada RNA-t é capaz de reconhecer um determinado aminoácido e um determinado códon no RNA-m.
  • 20.
  • 24.
    TRADUÇÃO DO CÓDIGOGENÉTICO  Cada região do DNA que produz uma molécula de RNA funcional constitui um gene.  No DNA, cada trinca de nucleotídeos constitui um triplet ou códon.  Cada triplet é transcrito e formará um códon do RNA-m.  300 triplets no DNA 300 códons no RNA 300 aas  300 bases nitrogenadas = 100 códons 100 aas
  • 25.
    O CÓDIGO GENÉTICO Cada grupo de 3 nucleotídeos do RNA-m constitui um códon.  Como há 4 tipos de nucleotídeos no RNA (A, U, G e C), existem 64 agrupamentos possíveis.  Em 1961, foi decifrado qual aminoácido é codificado por cada códon.  O CÓDIGO GENÉTICO É UNIVERSAL E DEGENERADO (REPETITIVO).
  • 27.
     Apenas a sequência compreendida entre o códon de início (inclusive) e o códon de término (exclusive) dá origem a proteína.  O RNA-m é destruído imediatamente após a tradução.  Se mais proteínas tiverem de ser produzidas, uma nova transcrição deve acontecer.  Um único RNA-m pode ser traduzido por vários ribossomos ao mesmo tempo. Isso acontecerá se várias moléculas de uma mesma proteína tiverem que ser produzidas.  A vida média do RNA-t e do RNA-r é maior.
  • 28.
    PROCESSAMENTO (SPLICING) DORNA-M  Ocorre somente em células eucariotas.  As seqüências de DNA que serão expressas (vão aparecer no produto final) são chamadas de éxons.  As seqüências de DNA que não serão expressas (não vão aparecer no produto final) são chamadas de íntrons.  O gene inteiro é transcrito em um RNA-m precursor.  No processamento os íntrons são retirados e os éxons são unidos para formar o RNA-m maduro que será traduzido no citosol.