O documento descreve os principais hormônios do sistema endócrino, incluindo o pâncreas, glândulas adrenais, tireoide, paratireoide e hormônio do crescimento. Detalha as funções da insulina e do glucagon no controle da glicose, dos hormônios da adrenal e da tireoide no metabolismo, e dos hormônios do cálcio na homeostase mineral.

1. Sistema Endócrino - Parte IISistema Endócrino - Parte IISistema Endócrino - Parte IISistema Endócrino - Parte II
Pâncreas, Glândulas Adrenal, Tireoide,
Paratireoide e GH.
Profa. Adriana Azevedo
Fisiologia Humana II
4o sem ENFERMAGEM

2. PÂNCREAS
• Tem a função de controle HOMEOSTÁTICO do
Metabolismo.
• Produz:
• Enzimas Digestivas liberadas na luz do
Duodeno.
• Bicarbonato (HCO3-) neutraliza os ácidos do
estômago.
• INSULINA e GLUCAGON

3. PÂNCREAS
Células Acinares secretam Enzimas Digestórias
Células Ductais secretam Bicarbonato
(=Sistema Digestório)
•Ilhotas de Langerhans:
•Células ALFA – Glucagon
•Células BETA – Insulina
•Células D - Somatostatina

4. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

5. Antagonismo
• Ambos os hormônios estão na corrente
sanguínea, e o estado alimentado ou jejum é
que influenciam em suas concentrações
sanguíneas!
• Estado Alimentado: Aum. Glicose = Aum.
Insulina
• Jejum: Dim. Glicose = Aum. Glucagon

6. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

7. INSULINA
• Hormônio Peptídico. Estado Alimentado
• Sua secreção é influenciada por alguns fatores:
• 1. Aum. da [ ] de Glicose no sangue
• 2. Aum. Da [ ] de aminoácidos
• 3. Efeito antecipatório de hormônio (Jejuno e Íleo)
• GLP-1 e GIP
• 4. Atividade Simpática
• 5. Atividade Parassimpática

8. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

9. Tecidos Alvo
• 1ários = Fígado, Músculo Esquelético e Tecido
Adiposo
• Insulina + receptores de Membrana ativam
GLUT-4 (Músculo e Tec. Adiposo) que se abre
para entrada de Glicose
• No Fígado é o GLUT-2 que funciona em 2
sentidos:
• Aum. Glicose + Insulina = entra Glicose
• Dim. Glicose sem Insulina = sai glicose (Glicólise
e Gliconeogênese)

10. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

11. Tecidos Não Alvo
• Cérebro, Rins e Intestino não precisam de
Insulina para captar Glicose.
• A função da Insulina é ANABÓLICA = promove
síntese (produção) de Glicogênio, Proteínas e
Gordura.
• Na sua ausência temos o catabolismo = quebra
de glicogênio em Glicose, de proteínas em AA e
de Lipídios em ácido graxo e glicerol.

12. Glucagon
• Predomina no estado de JEJUM
• [ ] de Glicose baixa é o estimulo nas células
ALFA para liberar Glucagon
• Tecido ALVO = Fígado, faz com que ele libere
Glicose aos poucos no sangue para evitar a
HIPOGLICEMIA

13. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

14. Diabete Melito
• É caracterizada pela HIPERGLICEMIA
• Tipo 1: Células Beta destruídas = dim. Da
secreção de Insulina
• Tipo 2: Insulina Normal, mas os receptores
celulares estão ineficientes, mantendo
Hiperglicemia!

15. Glândula ADRENAL (Suprarrenal)
• É constituído de tecidos de origem embrionária
diferentes:
• Medula = neurológica – Adrenalina e NORA
(Gânglio Simpático)
• Córtex = endócrina - Hormônios Esteróide:
Aldosterona, Cortisol e Hormônios Sexuais

16. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
CORTISOLCORTISOL
NORA e ADRENALINANORA e ADRENALINA

17. Eixo Hipotálamo-Hipofisário-Adrenal
• Hipotálamo – CRH (Horm. liberador de Corticotrofina)
• Adenohipófise – ACTH (Horm. Adrenocorticotrófico)
• Córtex da Adrenal – CORTISOL
• Aumento da [ ] de Cortisol faz retroalimentação negativa.

18. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

19. CORTISOL
• É conhecido como Hormônio do Estresse, porque
faz mediação das respostas ao estresse a longo
prazo.
• A curto prazo é a Adrenalina (Simpático)
• O Cortisol está relacionado com o Glucagon
evitando Hipoglicemia!

20. Cortisol
• Tem um efeito global de CATABOLISMO
• 1.Gliconeogênese no Fígado
• 2.Degradação de proteínas musculares
• 3.Inibe o sistema Imunitário***
• 4.Interfere no metabolismo de Ca++ (dim. plasma)
• 5.Aum. a lipólise
• 6.Influencia no funcionamento cerebral

21. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

22. Hipercorticolismo
• Excesso de Cortisol – tumores de Adrenal ou
administração exógena do hormônio
• Síndrome de Cushing = imita o diabetes
(Hiperglicemia), aumenta a degradação de
proteínas e faz lipólise, deposita gordura na face e
abdomem, aum. Apetite e ingesta alimentar.

23. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

24. Hipocorticolismo
• Devido destruição do córtex Adrenal (autoimune)
• Doença de Addison = distúrbio genético herdado
muitas vezes caracterizado por excesso de
hormônios sexuais Andrógenos.

25. Glândula TIREOIDE
• Glândula na forma de Borboleta na região da
laringe.
• Possui 2 tipos de célula:
• Célula C = secretam Calcitonina (homeostase de
cálcio)
• Células Foliculares = T3 e T4

26. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

27. T3 e T4
• São hormônio formados a partir do aminoácido
TIROSINA acrescido de IODO.
• É guardado dentro de vesículas e quando
secretado, é transportado por TBG (globulina
ligadora de tiroxina) pelo sangue.

28. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

29. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

30. Hormônios da Tireoide afetam a
qualidade de vida!
Tem como função fornecer substrato para o metabolismo
oxidativo:
•Termogênese e aumento do consumo de O2 pelos tecidos.
•Interagem com outros hormônios no metabolismo de
proteínas, carboidratos e gordura.
•Nas crianças é fundamental para funcionamento do GH,
sendo essencial para o crescimento e desenvolvimento.
•Ajudam a formar as sinapses e a mielina no desenvolvimento.

31. Hipertireoidismo
• 1. Aum. Consumo de O2 e metabolismo – pele
quente e suada e intolerância ao calor
• 2. Aum. Catabolismo de proteínas – fraqueza
muscular e perda de peso.
• 3. No SN causa hiperreflexia, irritabilidade, insônia
e até psicose.
• 4. Influenciam os beta-adrenérgicos no coração =
aum. FC e contração miocárdio

32. Hipotireoidismo
• 1. Dim. Taxa metabólica = intolerância ao Frio
• 2. Dim. Síntese de proteínas = unhas quebradiças,
queda de cabelo, pele fina e seca e MIXEDEMA
• 3. No SN = reflexos lentos, lentidão do
pensamento e fadiga.
• 4. No S. Cardiovascular = BRADICARDIA

33. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

34. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

35. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

36. Hormônio do Crescimento - GH
O crescimento humano depende de vários fatores:
•GH e outros Hormônios – funciona em sinergismo
com Horm. Da Tireóide, Sexuais e Insulina.
•Dieta adequada
•Ausência de Estresse crônico
•Genética

37. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn
O GH é ANABÓLICO!O GH é ANABÓLICO!

38. Via de Controle Reflexo GH
• Hipotálamo – GHRH (horm. Liberador de GH) e
Somatostatina
• Adenohipófise – GH
• Fígado – IGFs (Fatores de Crescimento semelhantes a
Insulina) – Fazem o Feed-back –
• GH – síntese de proteínas e crescimento ósseo
• IGFs – crescimento das cartilagens

39. Distúrbios do GH
• NANISMO – deficiência de GH na Infância
• Gigantismo – hipersecreção de GH na Infância
• No Adulto aum. de GH causa acromegalia =
crescimento de cartilagens e tecidos moles.

40. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

41. Glândula PARATIREOIDE
• Secreta PTH em resposta a diminuição da [ ] de
Ca2+ no plasma.
• Age nos ossos , rins e intestino aumentando a
reabsorção de Ca2+
• O prórpio Ca2+ faz retroalimentação negativa

42. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

43. Cálcio
• Temos 3 Hormônios que controlam seu
metabolismo:
• PTH – Paratireóide
• Calcitriol – Vitamina D3
• Calcitonina - Tireóide

44. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

45. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn

46. PTH
• Mobiliza Cálcio dos Ossos
• Aum. Reabsorção Renal de Ca2+
• Aum. indiretamente Absorção Intestinal de Ca2+

47. Calcitriol
• Vitamina que aumenta a absorção intestinal de
Cálcio
• O Corpo produz a partir dos alimentos e luz
(Vitamina D)
• Trabalha junto com PTH

48. Calcitonina
• Ação oposta ao PTH e Calcitriol
• Aumenta a [ ] Plasmática de Ca2+, diminui a
reabsorção óssea e aum. Secreção renal.

49. Fisiologia Humana – Dee Unglaub Silverthorn