Análises Térmicas dos Materiais
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Princípios de análise instrumental. HOLLER, F. JAMES,
Douglas A. Skoog, F. James Holler, Stanley R.:Tradução de
Celio Pasquini (Coord.), Jarbas José Rodrigues
Rohwedder.
• Thermal analysis and calorimetry. Haines, Peter J.
• Caracterização de Polímeros. Determinação de Peso
Moldecular e Análise Térmica. Elizabeth F. Lucas. , P.
J. (Peter J.).
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Técnicas de Caracterização de Polímeros.
Sebastião V. Canevarolo Jr. 2004.
• Solidificação e Análise Térmica dos Metais.
Arno Müller, (cap. 7), 2010.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ANÁLISES TÉRMICAS
Análise Térmica abrange um grupo de técnicas nas
quais uma propriedade física ou química de uma
substância, ou de seus produtos de reação, é
monitorada em função da temperatura ou tempo,
enquanto a temperatura da amostra, sob uma
atmosfera específica, é submetida a uma
programação controlada.
CRITÉRIOS A SEREM DEFINIDOS PARA UMA
ANÁLISE TÉRMICA
1. Definir a propriedade física a ser medida.
2. Expressar a propriedade física em função da
temperatura (medida direta ou indireta).
3. Estabelecer um programa de controlado de
temperature a ser executado na medição
TÉCNICAS TÉRMICAS
Tabela-Canevaloro-pg209
PROPRIEDADE FÍSICA Principais Técnicas Abreviatura
Massa Termogravimetria
Detecção de gás desprendido
Análise de gás desprendido
Análise térmica por emanação
TG
EGD
EGA
ETA
Temperatura Determinação da curva de
aquecimento
Análise térmica diferencial
DTA
Entalpia Calorimetria exploratória
diferencial
DSC
Dimensões
Características Mecânicas
Termodilatometria
Análise termomecânica Análise
termomecânica dinâmica
TD
TMA
DMA
Características Acústicas Termossonimetria
Termoacustimetria
TS
Caracteristicas óticas Termoptometria TO
Emissão de Luz Termoluminescência TE
Caracteristicas Elétricas Termoeletrometria TE
Caracteristicas Magnéticas Termomagnetometria TM
NORMAS
• Confederação Internacional de Análises Térmicas e
Calorimétrica (ICTAC).
• União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC).
• Sociedade Americana de Testes de Materiais (ASTM).
TÉCNICAS TÉRMICAS
TERMOGRAVIMETRIA
Termogravimetria é a técnica na qual a mudança da
massa de uma substância é medida em função da
temperatura enquanto esta é submetida a uma
programação controlada.
TERMOGRAVIMETRIA (TG)
• 2500AC: Egito pinturas de balanças e fogo.
• Século XIV: Refino do Ouro.
• 1915: Honda; Termobalança (estabilidade das
substâncias)
• 1945: Primeiro instrumento comercial (Chevernard)
• 1956: Erdey (e outros) introduziu a medição simultânea da
TG/DTA
• 1962: Garn adaptou com sucesso a balança gravadora
Ainsworth para a TG até 1600 ºC em várias atmosferas
controladas.
• 1963: por Cahn e Schultz Sensibilidade de 0,1 μg .
TERMOGRAVIMETRIA (TG)
Gráfico 1 - Gráfico de TGA (vermelho) e sua derivada, DTG (azul)
• Determinação da umidade,volatilidade, e composição de
cinzas;
• Estudo da cinética das reações envolvendo espécies voláteis;
• Estudo da desidratação e da higroscopicidade;
• Identificação de polímeros novos, conhecidos e
intermediários;
• Propriedades magnéticas como temperatura Curie,
suscetibilidade magnética;
• Reações no estado sólido que liberam produtos voláteis;
• Taxas de evaporação e sublimação.
• Calcinação e torrefação de minerais;
APLICAÇÕES DA TG
• Corrosão de materiais em várias atmosferas;
• Curvas de adsorção e desadsorção;
• Decomposição de materiais explosivos;
• Degradação térmica oxidativa de subst. poliméricas;
• Desenvolvimento de processos gravimétricos analíticos (peso
constante);
• Decomposição térmica ou pirólise de materiais orgânicos,
inorgânicos e biológicos;
• Destilação e evaporação de líquidos;
• Determinação da pressão de vapor e entalpia de vaporização
de aditivos voláteis;
• Determinação da umidade, volatilidade, e composição de
cinzas;
TERMOGRAVIMETRIA (TG)
(Partes construtivas)
• Programador de Temperatura : faixas de 1 a 50
ºC/min.
• Termopar .
• Termobalanças
TERMOGRAVIMETRIA (TG)
Cadinhos:
O tipo de cadinho utilizado depende da temperatura máxima de
exposição, da natureza química da amostra, da sua quantidade e
reatividade. Em função das características da análise e da amostra a
analisar, o material utilizado para confeccionar o cadinho pode ser de:
platina, alumina, quartzo ou vidro.
Tipos de Termopares
TERMOGRAVIMETRIA (TG)
OBS (complementar):
• A curva pode ser construida com a massa e temperatura
versus tempo (para estudos de taxas de aquecimento).
• As taxas efetivas das reações são melhor percebidas na
curva da derivada (DTG)
• TGA para estequiometria.
• Fornos projetados para temperaturas muito altas têm
desempenho insatisfatório quando utilizados a baixas
temperaturas como 300 ºC.
TERMOGRAVIMETRIA (TG)
Exemplos práticos
Exemplo1:
ANÁLISES TÉRMICAS
Análise Térmica Diferencial (DTA) e Calorimetria
Diferencial de Varredura (DSC)
• LeChatelier (1887), taxas de aquecimento como uma função do
tempo, dTs / dt versus t, para identificar argilas (mineralogista).
• Roberts-Austin (1889), metalurgista. A diferença de temperatura,
ΔT ou T - Ti, era observada diretamente no galvanômetro enquanto
um segundo galvanômetro mostrava a temperatura da amostra.
• Saladin e Kurnakov (1904), isoladamente, registravam dados de
forma simultânea. Estudos com argilas e minerais de silicato
formavam o assunto pelos próximos 40 anos.
• Stone (1951), instrumento de controle dinâmico de atmosferas
(pressões parciais).
• Calorimetria diferencial de varredura (DSC) por Perkin-Elmer Co.
(1964). Também Mettler-Toledo, DuPont, NETZSCH, Setaram, TA
Instruments e outras companhias .
Análise Térmica Diferencial (DTA) e Calorimetria
Diferencial de Varredura (DSC)
INSTRUMENTOS DSC / DTA
Análise Térmica Diferencial (DTA)
Análise Térmica Diferencial (DTA)
Análise Térmica Diferencial
• O uso principal da DTA é detectar a temperatura
inicial dos processos térmicos e qualitativamente
caracterizá-los como endotérmico e exotérmico,
reversível ou irreversível, transição de primeira
ordem ou de segunda ordem, etc .
• Variação na capacidade calorífica da amostra
aparece como um deslocamento da linha base.
• Mudanças na amostra tais como fusão,
solidificação e cristalização são registradas sob a
forma de picos.
O DSC foi desenvolvido com o intuito de evitar as dificuldades
encontradas no DTA ou compensá-las, criando um
equipamento capaz de quantificar a energia envolvida nas
reações.
Existem dois tipos de equipamentos que realizam a
Calorimetria Diferencial de Varredura, o primeiro é
denominado de DSC de compensação de energia e o segundo
de DSC de fluxo de calor.
DSCCalorimetria Diferencial de Varredura
Calorimetria Diferencial de VarreduraDSC
DSC POR COMPENSAÇÃO DE ENERGIA
O equipamento inicialmente desenvolvido e que dá nome à
técnica é chamado de DSC por “compensação de energia”,
desenvolvido por Perkin-Elmer Co. (1964).
No DSC por compensação de energia a amostra e a
referencia são colocadas em compartimentos diferentes
com fontes de aquecimento individuais, onde a
temperatura e a energia são monitoradas e geradas por
filamentos de platina idênticos.
DSC
Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC)
POR COMPENSAÇÃO DE ENERGIA .
DSC
DSC Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC)
POR COMPENSAÇÃO DE ENERGIA .
DSC POR FLUXO DE CALOR
• Este segundo tipo de instrumento possui uma
similaridade ainda maior com o DTA, uma vez
que apenas um forno é utilizado.
• No forno os cadinhos são dispostos sobre uma
base de um metal altamente condutor,
geralmente platina. A amostra e a referência
são aquecidas pelo mesmo sistema de
fornecimento de energia.
DSC
DSC
DSC POR FLUXO DE CALORDSC
DSC POR FLUXO DE CALORDSC
DSC
DSC – registro
• Expresso em termos de temperatura (ou tempo) nas
ordenadas, e
• mW/mg (miliwatts por miligramas) na abscissa.
DSC
Diferença entre os resultados de DTA/DSC
APLICAÇÕES DO DTA / DCS
EFEITOS SOBRE AS CURVAS DTA/DSC
APLICAÇÕES DO DTA / DCS
Análises de Dados
Transições de primeira ordem (endotérmicas ou
exotérmicas) são caracterizadas como picos, mesmo que
eles possam sobrepor um ao outro. A área do pico,
diretamente sob a curva, é proporcional a entalpia ΔH
envolvida no processo endotérmica / exotérmica, expresso
em Quilojoule por Quilograma, ou Joule por grama J/g.
Transições de segunda ordem (ex: transição vítrea-
Tg) são caracterizadas como uma alteração na
linearidade da curva, geralmente chamados de
“degraus”
Análise de Dados
1. Definir a propriedade física a ser medida.
2. Expressar a propriedade física em função da
temperatura (medida direta ou indireta).
3. Estabelecer um programa de controle de
temperature a ser executado na medição
PLANEJAMENTO DE UMA ANÁLISE POR DSC
PLANEJAMENTO DE UMA ANÁLISE POR DSC
• Escolher o Tipo de Cadinho
• Escolher a Atmosfera dinâmica com vazão e composição.
• Programa de temperatura.
• Em todos os ensaios manter as linhas de base e calibração
(ex: com disco de safira) para determinação preliminar do
fluxo de calor e no ensaio da amostra.
• Valores de linha base, para serem considerados
reprodutíveis, devem ter uma diferença igual ou inferior a
0.50 μV para a mesma temperatura.
DSC
EXEMPLO DE UM PLANEJAMENTO DE UMA ANÁLISE POR DSC
• Tipo de Cadinhos: alumina (Al2O3) sem tampas ;
• Atmosfera dinâmica: 20 ml/min de argônio sem
evacuação prévia do forno;
• Programa de temperatura: Igual para todas as “corridas”,
10 min de isoterma em 30 ºC; seguido de com taxa de
aquecimento de 10 ºC/min até 340 ºC; e posterior 10 min
de isoterma a 340 ºC.
• Linhas base com cadinhos vazios.
DTA
DSC
EXEMPLO 1
EXEMPLO 2
ANÁLISES TÉRMICAS
Análises Dilatométricas
A Dilatometria é a técnica na qual a mudança nas
dimensões de uma amostra é medida em função da
temperatura enquanto esta é submetida a uma
programação controlada.
• Expressa como (LT - LO) / LO,
• Lo (25oC)
• μ.m.m-1.K ,ou mais comumente 10-6C-1.
Aplicações da
Dilatometria
ANÁLISES TÉRMICAS
(Análises Dilatométricas)
Análises Dilatométricas
Exemplo: porcelana a verde
ANÁLISES TÉRMICAS
Análise Dínamo-Mecânica (DMA)
É um método termoanalítico desenvolvido para a
caracterização do comportamento mecânico de um
material quando este é submetido a forças
dinâmicas (freqüência – carga oscilante) a um
programa controlado de temperatura.
• Propriedades viscoelásticas
de líquidos,
• Comportamento de
endurecimento e
amolecimento de polímeros,
• Transições vítreas, transições
de segunda ordem em geral
• Caracterização de ligações
cruzadas em cadeias
poliméricas podem
Análise Dínamo-Mecânica (DMA)
Análise Dínamo-Mecânica (DMA)
ANÁLISES TÉRMICAS
LFA (Laser Flash Analysis ou Light Flash
Analysis)
Método termo-analítico para caracterização de
propriedades termofísicas (TPP) conhecido como laser /
light flash (LFA) foi desenvolvido por volta de 1961 por
Parker et al. e é uma das técnicas mais utilizadas para a
caracterização da difusividade térmica para uma enorme
gama de materiais, incluindo materiais líquidos e
pastosos.
LFA (Laser Flash Analysis ou Light Flash
Analysis)
LFA
L F A
• Por ser menor, não ter controle de atmosfera, não
possuir um sistema de laser e sim uma lâmpada
de Xe intercambiável e forno com capacidade de
até 300 °C, a relação custo / benefício tornou-se
mais atraente.
• A técnica do método light flash é idêntico ao do
laser flash. Assim sendo, obtêm-se o mesmo tipo
de curva e unidades.
Light Flash Apparatus
Difusividade térmica (SI - [mm2/s])
Onde:
a = Difusividade térmica em cm2/s;
d2 = Espessura da amostra em cm;
1/2 = Valor do tempo em 50% do aumento da temperatura na face superior
traseira da amostras em s t . (J. Parker et. al.)
ANÁLISES TÉRMICAS
EXEMPLO DE APLICAÇÕES

Aula analises termicas

  • 1.
  • 2.
    REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS • Princípiosde análise instrumental. HOLLER, F. JAMES, Douglas A. Skoog, F. James Holler, Stanley R.:Tradução de Celio Pasquini (Coord.), Jarbas José Rodrigues Rohwedder. • Thermal analysis and calorimetry. Haines, Peter J. • Caracterização de Polímeros. Determinação de Peso Moldecular e Análise Térmica. Elizabeth F. Lucas. , P. J. (Peter J.).
  • 3.
    REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS • Técnicasde Caracterização de Polímeros. Sebastião V. Canevarolo Jr. 2004. • Solidificação e Análise Térmica dos Metais. Arno Müller, (cap. 7), 2010.
  • 4.
  • 5.
    ANÁLISES TÉRMICAS Análise Térmicaabrange um grupo de técnicas nas quais uma propriedade física ou química de uma substância, ou de seus produtos de reação, é monitorada em função da temperatura ou tempo, enquanto a temperatura da amostra, sob uma atmosfera específica, é submetida a uma programação controlada.
  • 6.
    CRITÉRIOS A SEREMDEFINIDOS PARA UMA ANÁLISE TÉRMICA 1. Definir a propriedade física a ser medida. 2. Expressar a propriedade física em função da temperatura (medida direta ou indireta). 3. Estabelecer um programa de controlado de temperature a ser executado na medição
  • 8.
  • 9.
    Tabela-Canevaloro-pg209 PROPRIEDADE FÍSICA PrincipaisTécnicas Abreviatura Massa Termogravimetria Detecção de gás desprendido Análise de gás desprendido Análise térmica por emanação TG EGD EGA ETA Temperatura Determinação da curva de aquecimento Análise térmica diferencial DTA Entalpia Calorimetria exploratória diferencial DSC Dimensões Características Mecânicas Termodilatometria Análise termomecânica Análise termomecânica dinâmica TD TMA DMA Características Acústicas Termossonimetria Termoacustimetria TS Caracteristicas óticas Termoptometria TO Emissão de Luz Termoluminescência TE Caracteristicas Elétricas Termoeletrometria TE Caracteristicas Magnéticas Termomagnetometria TM
  • 10.
    NORMAS • Confederação Internacionalde Análises Térmicas e Calorimétrica (ICTAC). • União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). • Sociedade Americana de Testes de Materiais (ASTM).
  • 11.
  • 12.
    TERMOGRAVIMETRIA Termogravimetria é atécnica na qual a mudança da massa de uma substância é medida em função da temperatura enquanto esta é submetida a uma programação controlada.
  • 13.
    TERMOGRAVIMETRIA (TG) • 2500AC:Egito pinturas de balanças e fogo. • Século XIV: Refino do Ouro. • 1915: Honda; Termobalança (estabilidade das substâncias) • 1945: Primeiro instrumento comercial (Chevernard) • 1956: Erdey (e outros) introduziu a medição simultânea da TG/DTA • 1962: Garn adaptou com sucesso a balança gravadora Ainsworth para a TG até 1600 ºC em várias atmosferas controladas. • 1963: por Cahn e Schultz Sensibilidade de 0,1 μg .
  • 15.
    TERMOGRAVIMETRIA (TG) Gráfico 1- Gráfico de TGA (vermelho) e sua derivada, DTG (azul)
  • 16.
    • Determinação daumidade,volatilidade, e composição de cinzas; • Estudo da cinética das reações envolvendo espécies voláteis; • Estudo da desidratação e da higroscopicidade; • Identificação de polímeros novos, conhecidos e intermediários; • Propriedades magnéticas como temperatura Curie, suscetibilidade magnética; • Reações no estado sólido que liberam produtos voláteis; • Taxas de evaporação e sublimação. • Calcinação e torrefação de minerais; APLICAÇÕES DA TG
  • 17.
    • Corrosão demateriais em várias atmosferas; • Curvas de adsorção e desadsorção; • Decomposição de materiais explosivos; • Degradação térmica oxidativa de subst. poliméricas; • Desenvolvimento de processos gravimétricos analíticos (peso constante); • Decomposição térmica ou pirólise de materiais orgânicos, inorgânicos e biológicos; • Destilação e evaporação de líquidos; • Determinação da pressão de vapor e entalpia de vaporização de aditivos voláteis; • Determinação da umidade, volatilidade, e composição de cinzas;
  • 18.
    TERMOGRAVIMETRIA (TG) (Partes construtivas) •Programador de Temperatura : faixas de 1 a 50 ºC/min. • Termopar . • Termobalanças
  • 19.
    TERMOGRAVIMETRIA (TG) Cadinhos: O tipode cadinho utilizado depende da temperatura máxima de exposição, da natureza química da amostra, da sua quantidade e reatividade. Em função das características da análise e da amostra a analisar, o material utilizado para confeccionar o cadinho pode ser de: platina, alumina, quartzo ou vidro.
  • 20.
  • 21.
    TERMOGRAVIMETRIA (TG) OBS (complementar): •A curva pode ser construida com a massa e temperatura versus tempo (para estudos de taxas de aquecimento). • As taxas efetivas das reações são melhor percebidas na curva da derivada (DTG) • TGA para estequiometria. • Fornos projetados para temperaturas muito altas têm desempenho insatisfatório quando utilizados a baixas temperaturas como 300 ºC.
  • 22.
  • 23.
  • 25.
  • 26.
    Análise Térmica Diferencial(DTA) e Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC) • LeChatelier (1887), taxas de aquecimento como uma função do tempo, dTs / dt versus t, para identificar argilas (mineralogista). • Roberts-Austin (1889), metalurgista. A diferença de temperatura, ΔT ou T - Ti, era observada diretamente no galvanômetro enquanto um segundo galvanômetro mostrava a temperatura da amostra. • Saladin e Kurnakov (1904), isoladamente, registravam dados de forma simultânea. Estudos com argilas e minerais de silicato formavam o assunto pelos próximos 40 anos. • Stone (1951), instrumento de controle dinâmico de atmosferas (pressões parciais). • Calorimetria diferencial de varredura (DSC) por Perkin-Elmer Co. (1964). Também Mettler-Toledo, DuPont, NETZSCH, Setaram, TA Instruments e outras companhias .
  • 27.
    Análise Térmica Diferencial(DTA) e Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC)
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
    Análise Térmica Diferencial •O uso principal da DTA é detectar a temperatura inicial dos processos térmicos e qualitativamente caracterizá-los como endotérmico e exotérmico, reversível ou irreversível, transição de primeira ordem ou de segunda ordem, etc . • Variação na capacidade calorífica da amostra aparece como um deslocamento da linha base. • Mudanças na amostra tais como fusão, solidificação e cristalização são registradas sob a forma de picos.
  • 32.
    O DSC foidesenvolvido com o intuito de evitar as dificuldades encontradas no DTA ou compensá-las, criando um equipamento capaz de quantificar a energia envolvida nas reações. Existem dois tipos de equipamentos que realizam a Calorimetria Diferencial de Varredura, o primeiro é denominado de DSC de compensação de energia e o segundo de DSC de fluxo de calor. DSCCalorimetria Diferencial de Varredura
  • 33.
  • 34.
    DSC POR COMPENSAÇÃODE ENERGIA O equipamento inicialmente desenvolvido e que dá nome à técnica é chamado de DSC por “compensação de energia”, desenvolvido por Perkin-Elmer Co. (1964). No DSC por compensação de energia a amostra e a referencia são colocadas em compartimentos diferentes com fontes de aquecimento individuais, onde a temperatura e a energia são monitoradas e geradas por filamentos de platina idênticos. DSC
  • 35.
    Calorimetria Diferencial deVarredura (DSC) POR COMPENSAÇÃO DE ENERGIA . DSC
  • 36.
    DSC Calorimetria Diferencialde Varredura (DSC) POR COMPENSAÇÃO DE ENERGIA .
  • 37.
    DSC POR FLUXODE CALOR • Este segundo tipo de instrumento possui uma similaridade ainda maior com o DTA, uma vez que apenas um forno é utilizado. • No forno os cadinhos são dispostos sobre uma base de um metal altamente condutor, geralmente platina. A amostra e a referência são aquecidas pelo mesmo sistema de fornecimento de energia. DSC
  • 38.
  • 39.
    DSC POR FLUXODE CALORDSC
  • 40.
    DSC POR FLUXODE CALORDSC
  • 41.
  • 42.
    DSC – registro •Expresso em termos de temperatura (ou tempo) nas ordenadas, e • mW/mg (miliwatts por miligramas) na abscissa. DSC
  • 43.
    Diferença entre osresultados de DTA/DSC
  • 44.
  • 45.
    EFEITOS SOBRE ASCURVAS DTA/DSC
  • 46.
  • 47.
    Análises de Dados Transiçõesde primeira ordem (endotérmicas ou exotérmicas) são caracterizadas como picos, mesmo que eles possam sobrepor um ao outro. A área do pico, diretamente sob a curva, é proporcional a entalpia ΔH envolvida no processo endotérmica / exotérmica, expresso em Quilojoule por Quilograma, ou Joule por grama J/g.
  • 48.
    Transições de segundaordem (ex: transição vítrea- Tg) são caracterizadas como uma alteração na linearidade da curva, geralmente chamados de “degraus” Análise de Dados
  • 49.
    1. Definir apropriedade física a ser medida. 2. Expressar a propriedade física em função da temperatura (medida direta ou indireta). 3. Estabelecer um programa de controle de temperature a ser executado na medição PLANEJAMENTO DE UMA ANÁLISE POR DSC
  • 50.
    PLANEJAMENTO DE UMAANÁLISE POR DSC • Escolher o Tipo de Cadinho • Escolher a Atmosfera dinâmica com vazão e composição. • Programa de temperatura. • Em todos os ensaios manter as linhas de base e calibração (ex: com disco de safira) para determinação preliminar do fluxo de calor e no ensaio da amostra. • Valores de linha base, para serem considerados reprodutíveis, devem ter uma diferença igual ou inferior a 0.50 μV para a mesma temperatura. DSC
  • 51.
    EXEMPLO DE UMPLANEJAMENTO DE UMA ANÁLISE POR DSC • Tipo de Cadinhos: alumina (Al2O3) sem tampas ; • Atmosfera dinâmica: 20 ml/min de argônio sem evacuação prévia do forno; • Programa de temperatura: Igual para todas as “corridas”, 10 min de isoterma em 30 ºC; seguido de com taxa de aquecimento de 10 ºC/min até 340 ºC; e posterior 10 min de isoterma a 340 ºC. • Linhas base com cadinhos vazios.
  • 52.
  • 54.
  • 55.
  • 56.
  • 57.
    Análises Dilatométricas A Dilatometriaé a técnica na qual a mudança nas dimensões de uma amostra é medida em função da temperatura enquanto esta é submetida a uma programação controlada. • Expressa como (LT - LO) / LO, • Lo (25oC) • μ.m.m-1.K ,ou mais comumente 10-6C-1.
  • 58.
  • 59.
  • 60.
  • 62.
  • 63.
    Análise Dínamo-Mecânica (DMA) Éum método termoanalítico desenvolvido para a caracterização do comportamento mecânico de um material quando este é submetido a forças dinâmicas (freqüência – carga oscilante) a um programa controlado de temperatura.
  • 64.
    • Propriedades viscoelásticas delíquidos, • Comportamento de endurecimento e amolecimento de polímeros, • Transições vítreas, transições de segunda ordem em geral • Caracterização de ligações cruzadas em cadeias poliméricas podem Análise Dínamo-Mecânica (DMA)
  • 65.
  • 67.
  • 68.
    LFA (Laser FlashAnalysis ou Light Flash Analysis) Método termo-analítico para caracterização de propriedades termofísicas (TPP) conhecido como laser / light flash (LFA) foi desenvolvido por volta de 1961 por Parker et al. e é uma das técnicas mais utilizadas para a caracterização da difusividade térmica para uma enorme gama de materiais, incluindo materiais líquidos e pastosos.
  • 70.
    LFA (Laser FlashAnalysis ou Light Flash Analysis)
  • 71.
  • 72.
  • 73.
    • Por sermenor, não ter controle de atmosfera, não possuir um sistema de laser e sim uma lâmpada de Xe intercambiável e forno com capacidade de até 300 °C, a relação custo / benefício tornou-se mais atraente. • A técnica do método light flash é idêntico ao do laser flash. Assim sendo, obtêm-se o mesmo tipo de curva e unidades. Light Flash Apparatus
  • 74.
  • 75.
    Onde: a = Difusividadetérmica em cm2/s; d2 = Espessura da amostra em cm; 1/2 = Valor do tempo em 50% do aumento da temperatura na face superior traseira da amostras em s t . (J. Parker et. al.)
  • 76.
  • 77.