1) O documento apresenta um teste de tipagem sanguínea com 5 frascos numerados contendo amostras misturadas. 2) A questão 2 pede a prole de um cruzamento entre um coelho selvagem heterozigoto para himalaia e uma fêmea chinchila heterozigota para albina. 3) As demais questões envolvem conceitos de genética como herança de características, proporção de gametas, cruzamentos di-híbridos em Drosophila e diagnóstico de doença ligada ao c

1. Avaliação I de Biologia – 2°Bimestre – 3°Eletro
Nome:__________________________________ RA___________________
1) UFRGS. Um laboratorista misturou por engano amostras de
tipos sanguíneo. Para resolver o problema, ele realizou o
teste de tipagem sanguínea obtendo o resultado abaixo:.
Os frascos foram numerados de 1 a 4
a) B Rh+, A Rh+, AB Rh+ O Rh-, O Rh+
b) B Rh -, A Rh-, O Rh+, AB Rh-, AB Rh+
c) B Rh+, A Rh-, O Rh -, AB Rh +, AB Rh-
d) A Rh -, B Rh-, AB Rh+, O Rh -, O Rh+
e) B Rh-, A Rh-, AB Rh+, O Rh-, O Rh+
2) Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para
himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina?
a) selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%
b) selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada
c) selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%
d) selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%
e) Nenhum dos itens é correto.
3) (UNESP) Em organismos diplóides sexuados, cada par de
cromossomos é formado por um cromossomo de origem paterna
e um de origem materna. Qual a probabilidade de os
espermatozóides conterem apenas os cromossomos de origem
materna, em um organismo com quatro pares de cromossomos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32
4) (UNI-RIO) Um indivíduo, com o genótipo AaBb, produz
gametas nas seguintes proporções:
a) 25% AB,
b) 25% Ab,
c) 25% aB
d) 25% ab.
e) 50%AB e 50%ab
5) (UFPA) Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é
produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo
seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo
(v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V).
Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256
indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o
mesmo genótipo dos pais?
A questão pede o genótipo dos heterozigotos. A probabilidade
será 2/2 x ½=64
a) 144 b) 128 c) 64 d) 8 e) 16
6) UFJF –MG) Numa aula de genética, o professor lhe apresenta
o heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma
anomalia causada pela ação de um par de genes (A e a) em várias
gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos afetados por
essa anomalia, você conclui que se trata e uma herança
autossômica dominante.
Baseando-se exclusivamente no heredograma apresentado
acima, responda:
a) A anomalia é dominante ou recessiva?
b) A anomalia é autossômica ou ligada ao sexo?Justifique
c) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada
pela anomalia, se a mulher (4) da geração F3 tiver filhos
com um homem que apresenta essa anomalia?
a) É dominante..
d) Se a anomalia fosse dominante e ligada ao cromossomo
X, toda as filhas do casal 7 x 8 seria afetadas.
e) Sendo normal, a mulher em questão apresenta
genótipo aa. Se tiver filhos com um homem afetado,
duas possibilidades podem ocorrer:
1- Mulher aa x Homem AA: 100% dos filhos Aa e
afetados pela anomalia
2- Mulher aa x Homem Aa: 50% dos filhos normais (aa)
e 50% afetados (Aa)
7) Lorenzo nasceu aparentemente normal, mas na primeira
infância começaram a aparecer os sintomas da doença genética
grave, que aos poucos lhe roubaria a capacidade de transmitir
estímulos nervosos, até a morte precoce, antes da idade
reprodutiva, como ocorria com todos os portadores deste gene..
Os pais, ambos saudáveis levaram Lorenzo a um geneticista ,
que afirmou que ele certamente herdou este gene de sua mãe.
Como você explica o diagnóstico certeiro , sem ter sido feito
nenhum exame genético ?
Sabendo que a doença e determinada por gene do cromossomo X
Só pode ter sido herdado a partir da mãe , já que o pai só manda
o cromossomo y. A mãe , tendo dois cromossomos X , pode ser
portadora do gene, recessivo , sem ter os sintomas.
QUESTÕES EXCLUSIVAS PARA OS ALUNOS QUE NÃO FIZERAM A
PROVINHA SURPRESA:
1. Explique como ocorre a eritroblastose fetal. (1,0)
R:Mãe Rh- anteriormente sensibilizada pelo contato com sangue
Rh+ (por transfusão ou por filho Rh+). O fator anti-Rh passa pela
placenta causando a destruição das hemácias do filho Rh+.
Fras
co
Soro A
:aglutinação
Soro B
:aglutinação
Soro anti-Rh:
aglutinação
1 sim não não
2 não sim não
3 sim sim sim
4 não não não
5 não não sim

2. Avaliação I de Biologia – 2°Bimestre – 3°Eletro
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2)(UFRJ) Os heredogramas A, B e C a seguir representam três
famílias diferentes. Os círculos representam mulheres e os
quadrados, homens. Quadrados ou círculos escuros representam
indivíduos afetados por uma característica comum na população.
a) Identifique os heredogramas que são compatíveis com
uma herança autossômica recessiva. Justifique sua
resposta para cada família. (1,0)
Apenas o heredograma A, pois os pais enviaram para o filho
genes que não se manifestavam , portanto eram genes
recessivos.
b) Determine se em algum dos casos apresentados existe
herança ligada ao cromossomo Y. Justifique. (1,0)
ATENÇÃO: Respostas dos testes: Marque apenas um X no quadro ao
lado. Elabore as resoluções em ordem numérica crescente no espaço
que segue. Questões resolvidas a lápis ou rasuradas não tem direito a
revisão de correção. Todas as resoluções das questões de múltipla
escolha devem ser apresentadas abaixo.
Só será considerada correta a resposta que tiver sido devidamente
justificada pela apresentação da resolução, correta e organizada, da
questão.
1 a b c d e
2 a b c d e
3 a b c d e
4 a b c d e
5 a b c d e
6 a b c d e
7 a b c d e
Boa
Prova!