Este teste de biologia cobre vários tópicos da genética, incluindo cruzamentos, herança ligada ao sexo, grupos sanguíneos e regulação gênica. Contém 12 questões que abordam esses tópicos, fornecendo árvores genealógicas, resultados experimentais e outras informações para que o aluno responda perguntas e complete afirmações.

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Teste Escrito de Biologia
12º Ano de escolaridade | Data: __ / 11 / 2021
Nome: | N.º: | Turma:
Classificação:
Professor: | Enc. Educação:
Observações:
1- Numa determinada espécie de abóboras a cor dos frutos pode ser branca ou amarela. O quadro mostra os
resultados de cruzamentos entre algumas destas plantas.
Tendo em conta os resultados dos cruzamentos, responde às questões seguintes:
1.1 Dos genes envolvidos na determinação da cor das abóboras, qual deles é recessivo? Justifica.
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1.2 Considera que se cruzaram as plantas descendentes do cruzamento 1 com as plantas descendentes do
cruzamento 2. Faz uma previsão (fenotípica e genotípica) acerca da descendência resultante deste novo
cruzamento. Utiliza a(s) primeira(s) letra(s) do alfabeto para identificar os alelos.
1.3 Identifica o genótipo dos progenitores do cruzamento 3 e, recorrendo a um xadrez mendeliano, faz uma
previsão (fenotípica e genotípica) acerca da descendência resultante deste cruzamento. Utiliza os alelos
que identificaste na alínea anterior.
2. A figura seguinte representa a transmissão de uma característica (comprimento das pestanas) numa
determinada família.
2.1.A característica “pestanas longas” é:
(A) dominante, autossómica.
(B) recessiva, autossómica.
(C) dominante, heterossómica.
(D) recessiva heterossómica.
2.2 Justifica a tua opção, recorrendo a dados da figura.
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Pestanas curtas
Pestanas longas

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3. Leia atentamente os documentos que se seguem:
Documento 1
A polineuropatia amiloidótica familiar, vulgo paramiloidose ou doença dos pezinhos, foi descrita pela
primeira vez pelo Professor Corino de Andrade, em 1952, em doentes da região da Póvoa de Varzim. Esta
doença está associada à deposição nos tecidos, em particular nos nervos, de uma substância fibrilar
altamente insolúvel, designada por amilóide. Em situações normais, a TransTiRretina (TTR), proteína do
sangue codificada por um gene do cromossoma 18, é solúvel nos tecidos. A substituição de um único
aminoácido de valina por metionina na posição 30 origina TTR Met 30, que forma fibras de amilóide. Esta é
a principal forma mutante de TTR em Portugal, que se transmite de forma dominante. Habitualmente, a
doença surge entre os 20 e os 40 anos. Manifesta-se inicialmente nos membros inferiores, afectando a
sensibilidade aos estímulos, progredindo depois para a parte superior do corpo.
Documento 2
Na família Silva, a Teresa tem paramiloidose da forma mais comum em Portugal, e o mesmo acontece
com Sandra, a sua filha. José, marido de Teresa e pai de Sandra, não apresenta a anomalia. Dos pais de
Teresa (Artur e Isabel), apenas o pai sofre de paramiloidose. O António, filho de Teresa e de José, tem 18
anos e não manifesta sinais da doença, desconhecendose se é, ou não, portador do alelo mutante. Pedro,
irmão de Teresa, casou com a Filipa e tiveram dois filhos normais (Rita e Frederico). Nem o Pedro nem a
Filipa têm a doença.
3.1. Constrói a árvore genealógica relativa à transmissão da paramiloidose na família Silva, identificando
todos os indivíduos mencionados no documento 2 e referindo o significado da simbologia utilizada.
3.2. Selecciona a alternativa que permite preencher os espaços, de modo a obter uma afirmação correcta.
3.2.1. A probabilidade de um indivíduo com paramiloidose transmitir o alelo responsável pela doença é de
_____ se for heterozigótico e de _____ se for homozigótico.
(A) 25% … 50%
(B) 50% … 50%
(C) 25% …100%
(D) 50% … 100%
3.2.2. A ausência, ou a reduzida deposição de amilóide nos tecidos do organismo, é característica do _____
de um indivíduo _____ por paramiloidose.
(A) fenótipo … afectado
(B) fenótipo … não afectado
(C) genótipo … afectado
(D) genótipo … não afectado

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3.3. O António, filho de Teresa, casou com a Sara, em cuja família não existem casos de paramiloidose.
Apesar de ele não apresentar sinais da doença, receiam vir a ter filhos doentes. Determina a probabilidade de
o casal vir a ter um filho com paramiloidose, explicitando todos os raciocínios que efectuar.
4. Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A, dominante, determina a
cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A
tabela ao lado apresenta resultados de vários
cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta.
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
(A) I e II
(B) II e III
(C) II e IV
(D) I e IV
5. A árvore genealógica seguinte apresenta um caso de transmissão hereditária de uma característica humana.
5.1. Classifica como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmações, relativas à interpretação da
árvore genealógica.
(A) A característica é determinada por um alelo dominante.
(B) O casal II-4 e II-5 pode transmitir a característica à descendência.
(C) A característica é determinada por um alelo localizado num autossoma.
(D) O indivíduo III-2 herdou a característica de ambos os progenitores.
(E) O indivíduo I-2 é heterozigótico para essa característica.
(F) A probabilidade de o casal II-1 e II-2 ter descendentes afetados é de 25%.
(G) Se o indivíduo III-2 se cruzar com uma mulher afetada, 50% dos descendentes podem ser afetados.
(H) A ocorrência de descendentes do casal II-4 e II-5 afetados pode ser explicada por mutação.

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6. Nos coelhos, a combinação de três alelos para a cor do pêlo produz os seguintes fenótipos: selvagem,
chinchila e himalaia. O gene C (selvagem) é totalmente dominante sobre os restantes. O gene cch
(chinchila),
por sua vez, exerce dominância completa sobre o gene ch
(himalaia). O quadro que se segue apresenta os
resultados de dois cruzamentos:
6.1. Os progenitores do cruzamento A apresentam os genótipos…
(A) Ccch
x ch
ch
(B) Ccch
x cch
cch
(C) Cch
x ch
ch
(D) Cch
x cch
ch
6.2. As afirmações que se seguem são relativas ao cruzamento B. Classifica cada uma delas, como V
(verdadeira) ou F (falsa).
(A) Na descendência há 50% de coelhos selvagens homozigóticos, 25% chinchilas e 25% himalaias.
(B) Neste cruzamento os progenitores são ambos heterozigóticos.
(C) Os coelhos Himalaias só podem ser homozigóticos.
(D) Os coelhos chinchilas descendentes deste cruzamento são homozigóticos.
(E) O progenitor selvagem pode ter qualquer um dos seguintes genótipos: CC, Ccch, e Cch.
(F) Os descendentes de fenótipo selvagem podem apresentar dois genótipos diferentes.
7. A árvore genealógica da figura pertence a uma família em que apareceram casos de hemofilia.
7.1- Utilize a chave para caracterizar as frases que se seguem.
CHAVE:
A- A afirmação é verdadeira.
B- A afirmação é falsa.
C- Há 50% de probabilidades de a afirmação ser verdadeira.
D- Há 25% de probabilidade de a afirmação ser verdadeira.
AFIRMAÇÕES:
1- Não se sabe se a senhora 2 é homozigótica quanto a esta característica.
2- Se a senhora 2 fosse homozigótica, o casal 1-2 não poderia ter filhos
(rapazes) hemofílicos.
3- O gene para a hemofilia, que possui o indivíduo 3, recebeu-o do seu pai.
4- Se o indivíduo 13 casar com uma mulher portadora da hemofilia, o
primeiro filho será hemofílico.
5- A senhora 8 é portadora de hemofilia.

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8. A árvore genealógica abaixo representada refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que se
caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele – representada a negro).
8.1. Indique o genótipo dos indivíduos 1, 2, 5 e 6.
8.2.Sabendo que o gene responsável pelo albinismo se encontra num autossoma, que relação de
dominância/recessividade existe entre o alelo responsável pelo albinismo e o alelo normal? Apresente dados
que permitam fundamentar a sua hipótese.
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8.3.Dos oito indivíduos representados nesta árvore genealógica, existe um para o qual não é possível
definir o genótipo. Indique esse indivíduo, justificando a impossibilidade da definição do genótipo.
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9. O daltonismo é condicionado por um alelo recessivo ligado ao cromossoma X.
9.1. Classifique como Verdadeira ou Falsa cada uma das seguintes afirmações, relativas ao modo de
transmissão de características dos genes localizados no cromossoma X:
(A) Se o gene é dominante manifesta-se de igual forma nos homens e nas mulheres.
(B) Se o gene é recessivo manifesta-se com frequência em mulheres e não raras vezes em homens.
(C) Mulheres homozigóticas transmitem os genes localizados no cromossoma X a toda a descendência.
(D) Mulheres heterozigóticas para a forma alélica recessiva podem transmiti-la a 100% dos seus
descendentes filhos e 50% das suas filhas.
(E) Um rapaz daltónico, com pai normal, recebeu o alelo recessivo da mãe.
9.2. Seleccione a opção que completa correctamente cada uma das afirmações que se seguem:
9.2.1. A descendência que resulta de um cruzamento entre uma mulher homozigótica dominante e um homem
doente é:
(A) metade das filhas serão normais e metade dos filhos doentes
(B) todos os filhos serão normais e todas as filhas portadoras
(C) metade dos filhos serão normais e metade doentes e as filhas serão todas portadoras
(D) todas as filhas serão normais e os filhos portadores
9.2.2. Uma mulher heterozigótica, portadora de daltonismo, cruza-se com um homem saudável. A
probabilidade de ter um filho (rapaz) com daltonismo é…
(A) 100%
(B) 75%
(C) 50%
(D) 25%

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10. A árvore genealógica da figura 2 ilustra a transmissão hereditária dos grupos sanguíneos, segundo os
sistemas ABO e Rh, numa determinada família. (o Rh+
é dominante relativamente ao Rh-
)
10.1. Indique os genótipos de todos os indivíduos.
10.2. Suponha que o casal 7 e 8 teve um filho. Indique, justificando, qual a opção incorrecta.
(A) O seu genótipo pode ser AORh+Rh-.
(B) O seu genótipo pode ser BORh- R h-.
(C) O seu fenótipo pode ser ARh+.
(D) O seu fenótipo pode ser ORh-.
(E) O seu genótipo pode ser AORh-Rh-.
10.3. Imagine que o indivíduo 6 necessita de uma transfusão sanguínea. Indique, justificando, qual dos
elementos da família poderia ser dador de sangue. Tenha em conta apenas o sistema ABO.
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11. A figura representa esquematicamente os trabalhos de Morgan. Analisa-a atentamente.
11.1. Tendo em conta os resultados obtidos,
este é um caso de:
(A) Alelos múltiplos
(B) Hereditariedade ligada ao sexo
(C) Epistasia
(D) Ligação factorial

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11.2. Os resultados de F2 não estão de acordo com o teoricamente previsto porque:
(A) se só são possíveis dois tipos de gâmetas, os fenótipos intermédios não seriam possíveis.
(B) Se os gâmetas são formados aleatoriamente, as proporções de cada fenótipo deveriam ser
equivalentes.
(C) se só são possíveis dois tipos de gâmetas, os fenótipos dominantes só deveriam aparecer nos machos.
(D) se os gâmetas são formados aleatoriamente, as proporções fenotípicas esperadas deveriam ser 9:3:3:1.
11.3. Explique as proporções fenotípicas obtidas para os indivíduos Bbvv e bbVv
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12. A figura esquematiza o processo de regulação do operão lactose em Escherichia coli.
12.1. Os números de 1 a 5 da figura, referem-se, respetivamente, aos seguintes intervenientes na
expressão dos genes do operão da lactose.
A- DNA; Repressor ativo; Repressor inativo ; mRNA ; Dissacarídeo
B- mRNA; Repressor ativo; Repressor inativo ; DNA ; Lactose
C- mRNA; Repressor inativo; Repressor ativo; DNA; Lactose
D- DNA; Repressor inativo; Repressor ativo ; mRNA ;Dissacarídeo
12.2. Na ____ de lactose, o repressor fica inativo, e ____ transcrição dos genes estruturais.
A- ausência; ocorre B- ausência; não ocorre
C- presença: ocorre D- presença; não ocorre

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12.3 Na expressão génica em bactérias, a ação da RNA polimerase pode ser regulada pela presença de um
repressor que, na forma ____, se liga ao ____, impedindo a transcrição.
(A) ativa; gene estrutural
(B) ativa; operador
(C) inativa; operador
(D) inativa; gene estrutural
12.4 O operão trp (triptofano) envolve um mecanismo ___ pois a sua presença ___ a transcrição dos genes
estruturais.
(A) indutivo; impede
(B) indutivo; promove
(C) repressivo; impede
(D) repressivo; promove
12.5 O gene que codifica o _____ designa-se por _____ e _____ ao operão.
(A) repressor; promotor; pertence
(B) operador; promotor; pertence
(C) operador; regulador; não pertence
(D) repressor; regulador; não pertence
Bom trabalho!