O documento discute o manejo de aneurismas cerebrais descobertos incidentalmente, comparando as taxas de ruptura de acordo com o tamanho e localização do aneurisma com base nos achados do estudo ISUIA. Também aborda as opções de tratamento e as diretrizes atuais para aneurismas assintomáticos.
3. TRATAMENTO X SEGUIMENTO
NÃO HÁ CONSENSO
PREVALÊNCIA 1 A 7%
HSA: 6-20 - 100.000/ANO
MAIORIA DOS AN. PERMANECEM ASSINTOMÁTICOS;
ANEURISMAS INCIDENTAIS
4. MAIOR ESTUDO QUE ANALISOU RISCO DE RUPTURA:
ISUIA – 1692 PACIENTES
DEMONSTROU, DIVIDINDO POR TAMANHO, O RISCO DE
RUPTURA DOS ANEURISMAS DE CIRCULAÇÃO ANTERIOR E
POSTERIOR
ANEURISMAS INCIDENTAIS
5. AN. DE CIRC. ANTERIOR – RUPTURA EM 5 ANOS
o 0% <7MM
o 2,6% 7-12MM
o 14,5% 13-24MM
o 40% > 25MM
A taxa anual de HSA foi de 0,05% para aneurismas com menos de
10 mm de diâmetro e 1% para aneurismas maiores que 10 mm.
ANEURISMAS INCIDENTAIS
6. AN. DE CIRC. POSTERIOR (INCL. ACOP) –
RUPTURA EM 5 ANOS
o 2,5% <7MM
o 14,5% 7-12MM
o 18,4% 13-24MM
o 50% >25MM
ANEURISMAS INCIDENTAIS
7. FATORES PREDITIVOS DE RUPTURA - ISUIA:
o TAMANHO
o LOCALIZAÇÃO
o HISTÓRIA DE HSA PRÉVIA: AUMENTA O RISCO DE
RUPTURA EM 10X - 0,05% PARA 0,5%
ANEURISMAS INCIDENTAIS
8. DIRETRIZES DO STROKE COUNCIL DA AHA:
o FAVORECE A OBSERVAÇÃO PARA AN. <10MM DE
DIAMETRO.
CONSIDERAÇÃO ESPECIAL:
o DIAMETRO PROXIMO A 10MM
o MULTILOBULAÇÕES
o HISTORIA FAMILIAR
o SANGRAMENTO PREVIO
o MUDANÇA NO TAMANHO OU CONFIGURAÇAO DA
LESÃO
ANEURISMAS INCIDENTAIS
9. EM CONTRASTE COM OS DADOS DO ISUIA,
MUITOS ESTUDOS RELATARAM RESULTADOS DE
QUE A MAIORIA DAS HSA RESULTAM DE AN.
<10MM
ANEURISMAS INCIDENTAIS
10. ESTUDO FINLANDÊS:
o 142 PCTES EM 19.7 ANOS
o INCIDÊNCIA DE HSA ANUAL:
o 1,3% QUANDO HISTORIA PREVIA DE HSA
o 1% QUANDO INCIDENTAL
ANEURISMAS INCIDENTAIS
11. METANÁLISE RECENTE:
o 19 ESTUDOS COM 4705PCTES E 6556 ANEURISMAS
NÃO ROTOS:
o RISCO ANUAL DE RUPTURA: 0,6-1,3%;
o FATORES DE RISCO P/ HSA
o IDADE
o MULHER
o TABAGISMO
o LOCALIZAÇÃO EM CIRC. POSTERIOR
ANEURISMAS INCIDENTAIS
12. TAXA DE MORTALIDADE EM 30 DIAS DA HSA É DE
50%
ISUIA: MORBIMORTALIDADE EM 1 ANO:
12,2% P/ CLIPAGEM
9% P/ EMBOLIZAÇÃO POR MOLAS.
ANEURISMAS INCIDENTAIS
13. OUTRO ESTUDO:
2535 ANEURISMAS NÃO ROTOS
EVENTOS ADVERSOS C/ TTO ENDOVASC.
6,6 VS 13,2%
MORTALIDADE 0,9 VS 2,5 (CLIPAGEM)
* OBS: DEPENDE DA EXPERIÊNCIA DA EQUIPE.
ANEURISMAS INCIDENTAIS
14. MANEJO DE ANEURISMAS
DESCOBERTOS
INCIDENTALMENTE
MAIOR RISCO DE RUPTURA:
o >10MM E AN. DE CIRC. POSTERIOR
o MULTILOBULADOS
o RELAÇÃO ALTURA/LARGURA DO COLO
o TABAGISMO
o HAS
o HSA PRÉVIA
o HF+ P/ HSA
16. ANEURISMAS DE ACI CAVERNOSAS SÃO MENOS PROPÍCIOS
A ROMPEREM E NÃO LEVAM A HSA >> OBSERVAÇÃO É
RECOMENDADA
CONSIDERAR IDADE X EXPECTATIVA DE VIDA
< 20 ANOS DE EXPECT. BENEFÍCIOS < RISCOS (Mitchell et. Al).
Necessita mais estudos.
ANEURISMAS INCIDENTAIS
17. RECOMENDAÇÕES
TIPO A: FAVORECEM INTERVENÇÃO
TIPO B: FORTE CONSIDERAÇÃO PARA
TRATAMENTO.
> 7MM: TRATAR!
20. MAV CEREBRAIS SÃO A CAUSA PRINCIPAL DE
HEMORRAGIA INTRACEREBRAL EM JOVENS
PREVALÊNCIA: 1/1.000 ADULTOS
INCIDÊNCIA: 1/100.000 POR ANO.
MANIFESTAÇÃO INICIAL MAIS COMUM:
SANGRAMENTO!
MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS
21. OUTROS SINTOMAS RELACIONADOS A MAVS:
CEFALÉIA
EPILEPSIA
DÉFICITS NEUROLÓGICOS FOCAIS.
AUMENTA-SE AS DESCOBERTAS INCIDENTAIS/
DIFÍCIL MANEJO.
MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS
22. TAXA ANUAL DE HEMORRAGIA VARIÁVEL;
AUMENTAM O RISCO DE SANGRAMENTOS:
HEMORRAGIA PRÉVIA
LOCALIZAÇÃO CENTRAL
DRENAGEM VENOSA PROFUNDA
ANEURISMAS INTRANIDAIS
MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS
23. EM LESÕES NÃO ROTAS, SEM DRENAGEM
PROFUNDA E NÃO PROFUNDAS: RISCO ANUAL
DE HEMORRAGIA = 0,9% (BANCO DE DADOS DE COLUMBIA)
QUANDO TAIS FATORES ESTÃO PRESENTES:
34,4%;
RISCO DE HEMORRAGIA NA VIDA = 105 – IDADE
EM ANOS;
MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS
24. TAXA DE MORTALIDADE EM SANGRAMENTOS POR
MAV: 10-15%;
MORBIDADE 53 A 81%;
DADOS LIMITADOS SOBRE HISTÓRIA NATURAL
DAS MAVS. AGUARDA ESTUDO ARUBA.
MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS
25. MANEJO DAS MAVS
DESCOBERTAS INCIDENTALMENTE
NÃO É CLARO SE AS INTERVENÇÕES MELHORAM
O DESFECHO DAS MAVS INCIDENTAIS.
31. ANGIOMAS CAVERNOSOS
(CAVERNOMAS)
Anormalidades vasculares cerebrais de baixo fluxo
Compostos por setores de capilares dilatados, paredes
finas e preenchidos por trombos;
15% de todas as malformações vasculares;
Prevalência de 0,6% na população geral;
32. CAVERNOMAS
> 50% TEM TÊM HISTORIA FAMILIAR: HERANÇAAUTOSS. DOMINANTE
LIGADAS AOS GENES CCM1, CCM2, CCM3;
ADULTOS NA 4ª - 5ª DECADA
MAIORIA É SUPRA-TENTORIAL
CA DE TRONCO: 8-22%;
MANIFESTAÇÃOS SÃO DEPENDENTES DA LOCALIZAÇÃO
34. DIAGNÓSTICO DOS CAVERNOMAS:
ÁREAS DE INTENSIDADES DE SINAIS MISTOS EM T1
E T2 E CIRCUNSCRITAS POR HIPOSINAL EM T2
(ANEL DE HEMOSSIDERINA)
* GRADIENTE ECHO É A SEQ. PADRÃO OURO NA RM.
35. HISTÓRIA NATURAL E MANEJO
DOS CAs INCIDENTAIS
TAXA DE HEMORRAGIA ANUAL 0,7-6%
RISCO É MAIOR QUANDO JÁ APRESENTOU HEMORRAGIA
PRÉVIA E TB NOS PRIMEIROS 2 ANOS APÓS HEMORRAGIA;
CAVERNOMAS DE TRONCO E INFRA TENTORIAIS TEM PIOR
PROGNOSTICO E MAIOR RISCO DE SANGRAMENTO
TRATAMENTO DE Cas SINTOMÁTICOS É RESSECÇÃO GUIADA
POR IMAGEM.
* SE UMA ANOMALIA DO DESENVOLVIMENTO VENOSO ESTIVER PRESENTE:
RECOMENDA-SE NÃO REMOVER A DVA (RISCO DE INFARTO VENOSO)
36. RECOMENDAÇÕES DE CIRURGIA:
EPISÓDIOS REPETITIVOS DE HEMORRAGIAS
EPILEPSIA INTRATÁVEL,
DÉFICITS NEUROLÓGICOS PROGRESSIVOS;
37. CUIDADOS NO MANEJO
DOS CAVERNOMAS;
• EM LESÕES PROFUNDAS OU EM ÁREAS
ELOQUENTES
• LESÕES ACESSÍVEIS EM TRONCO
• PAPEL DA RADIOCIRURGIA AINDA É CONTROVERSO
39. CONHECIDOS COMO ANGIOMAS VENOSOS;
VEIAS ALARGADAS QUE DRENAM EM UMA VEIA
DE GRANDE CALIBRE QUE APARENTAM CABEÇA
DE MEDUSA NA ANGIOGRAFIA;
SÃO MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS VISTAS
COMO VARIANTES NORMAIS DO SISTEMA
VENOSO CEREBRAL;
40.
41. DVA
PREVALENCIA DE 2,5%
ASSOCIADOS A CAVERNOMAS EM 13-18%
RELAÇÃO CAUSAL?
MICROHEMORRAGIAS RECORRENTES DAS DVAs
LEVAM A ANGIOGÊNESE NO TECIDO CEREBRAL
ADJACENTE LEVANDO A FORMAÇÃO DE
CAVERNOMAS
42. DVA
HISTÓRIA NATURAL BENIGNA, MORBIDADE
EXTREMAMENTE BAIXA, MORTALIDADE 0%;
RISCO DE HEMORRAGIA ANUAL 0,25-0,34%
POUCA RELAÇÃO ENTRE CEFALÉIA, EPILEPSIA E
DVAS.
ANGIOGRAFIA QUANDO ISQUEMIA OU
HEMORRAGIA E QUANDO NECESSITA-SE AFASTAR
MAVS.
43. DVA
NÃO NECESSITA TRATAMENTO
NÃO NECESSITA CONTROLE DE IMAGEM
(EVOLUÇÃO BENIGNA)
45. CAPILARES DILATADOS DE PAREDES
FINAS CIRCUNSCRITOS POR PARÊNQUIMA
NORMAL E ASSOCIADO COM OUTRAS
ANORMALIDADES VASCULARES.
4-12% DE TODAS MALFORMAÇÕES
VASCULARES
SÃO ACHADOS INCIDENTAIS E FREQ.
ERRONEAMENTE DIAGNOSTICADOS
COMO TUMORES GLIAIS.
46.
47. PACIENTES PERMANECEM TIPICAMENTE
ASSINTOMÁTICOS, APESAR DE PODER CAUSAR
EPILEPSIA, TONTURA, DISFUNÇÃO DE NERVOS
CRANIANOS E ALTERAÇÕES VISUAIS.
OCULTOS A ANGIOGRAFIA E TOMOGRAFIA
SÃO LESÕES BENIGNAS: NÃO REQUEREM
TRATAMENTO OU SEGUIMENTO!
Notas do Editor
0% para lesões menores que 7 mm de diâmetro,
2,6% para aqueles 7-12 mm, 14,5% para os 13-24 mm, e 40% para aqueles maiores do
que 25 mm. A taxa anual de SAH foi de 0,05% para aneurismas com menos de 10 mm de diâmetro e 1% ou superior para os de 10 mm.
TAMANHO 10 , 25 MM
LOCALIZACAO CIRCULACAO POSTERIOR
A recent meta-analysis that included 19 studies with 4705 patients and 6556 unruptured aneurysms showed an annual risk of rupture ranging from 0.6% to 1.3%.146 These results were significantly higher than the annual risk of rupture reported by the ISUIA.
The meta-analysis also identified higher age, female sex, smoking, location at the posterior circulation, and increasing size of the aneurysm as risk factors for SAH.
RELACAO ALTURA LARGURA DO COLO (QDO > QUE 3)
ASPECT DELE SOBRE ELE MESMO: >>>>>> AR: O colo menor aumenta a chance de ruptura em aneurismas com o mesmo comprimento.
TAMANHO EM RELACAO A ARTERIA DE ORIGEM>>>>>> SR: Maior risco nas artérias de menor calibre
O ARTIGO CITA UMA TAXA DE SANGRAMENTO PARA MAVS NÃO ROTAS DE 2 – 4% AO ANO
COMO PODEMOS PERCEBER NA CLASSIFICACAO, MAVS GRANDES (>6), DRENAGEM VENOSA PROFUNDA OU AREA ELOQUENTE TEM PIORES RESULTADOS.
A CLASSIFICACAO DE SPTZLER NÃO TEM VALOR PROGNOSTICO PARA TT ENDOVASCULAR!!!!!
CLASSIFICACAO DE SPETZLER PONE. UNIFICA OS GRAUS COM PROGNOSTICO SEMELHANTES.
PACIENTE S COM HISTORIA FAMILIAR TENDEM A TER CAVERNOMAS MULTIPPLOS, ENQUANTO OS CASOS NÃO ASSOCIADOS COSTUMAM TER LESÃO ÚNICA
Até 50% das CAs são familiares 77 e seguir um padrão dominante mal autoso- de herança ligada ao CCM1, CCM2, e CCM3 genes em 7q, 7p, e 3q, ly respective-. 22,61,77 Pacientes com CAs familiar tipicamente abrigar lesões tiple mul-, ao contrário daqueles com uma forma esporádica que normalmente se apresentam com uma única lesão. 77.152 angiomas cavernosos estão normalmente localizados supratentorially; tronco encefálico lesões AC- contar apenas 8% -22% de todos os casos.
A apresentação mais comum em pacientes com CA supratentorial é uma convulsão
de início recente (40% -70% de casos).