1. TD DE REVISÃO
3º AGROINDUSTRIA
1).( ENEM ) Os termos a seguir fazem parte da
nomenclatura básica de genética. Assinale com (V)
as proposições verdadeiras e com (F) as falsas:
( ) Gene é sinônimo de molécula de RNA.
( ) Genótipo é a constituição genética de um
indivíduo.
( ) Dominante é um dos membros de um par de alelos
que se manifesta sobrepujando a expressão do outro.
( ) Fenótipo é a expressão do gene em determinado
ambiente
( ) Genoma é o conjunto de todos os alelos de um
indivíduo.
Identificada as proposições verdadeiras e as falsas,
marque a
opção correta:
A) F, V, V, V, V.
B) F, F, V, V, V.
C) V, F, F, V, V.
D) F, V, V, V, F.
E) V, V, F, V, F.
2). Algumas variedades de canários mudam de cor
dependendo
da alimentação que recebem. Essa mudança indica
que o:
A) fenótipo depende do ambiente.
B) genótipo depende do ambiente.
C) fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente.
D) genótipo depende do fenótipo que por sua vez
depende
do alimento.
E) genótipo só depende dos genes.
3). Sabe-se que, os vários tipos de diabete são
hereditários, embora o distúrbio possa aparecer
em crianças cujos pais são normais. Em algumas
dessas formas, os sintomas podem ser evitados por
meio de medicação de insulina. A administração
de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham
filhos com este distúrbio?
A) não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela
insulina;
B) não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos
filhos são alterados pela insulina.
C) sim, pois a insulina é incorporada nas células e
terá ação nos filhos.
D) depende do tipo de diabete, pois nesses casos o
genótipo pode ser alterado, evitando a manifestação
da doença nos filhos.
4). Convêm afirmar que : A base uracila está
presente:
a) no DNA e no RNA
b) apenas no DNA
c) apenas no ATP
d) apenas no RNA
e) apenas no ADP
5). ( ENEM) Observe a genealogia responda:
Com relação aos indivíduos 1, 2, 3 e 4 assinale a
opção correta:
A) O indivíduo 1 é heterozigoto.
B) Os indivíduos 2 e 3 são homozigotos.
C) O indivíduo 4 é homozigoto.
D) Os indivíduos 1 e 4 são homozigotos.
E) Qualquer conclusão é precipitada.
6). (Uespi-PI) Em um experimento, foi observado
que, no DNA de um determinado organismo, o
conteúdo de citosina era de 30%. Assinale na
tabela abaixo a alternativa que indica
corretamente os percentuais de guanina, adenina e
timina.
Guanina Adenina Timina
a) 15% 35% 35%
b) 20% 25% 25%
c) 30% 20% 20%
d) 10% 10% 10%
e) 35% 25% 10%
7). E stá e m andamento o pro jeto GENOMA, pe lo
qual se pretende sequenciar totalmente o DNA
humano, ou seja, obter a sequência de bases
nitrogenadas do DNA de todos os cromossomos de
uma pessoa. A esse respeito, julgue os itens que se
seguem.
(1) Uma vez obtida a sequência de um gene, será
possível conhecer a sequência de aminoácidos da
proteína correspondente.
(2) As sequências obtidas corresponderão exatamente
ao DNA de qualquer pessoa.
(3) A sequência de todos os cromossomos será do
mesmo tamanho.
(4) O projeto GENOMA tem levantado questões
éticas, pelo eventual uso inadequado que se possa
fazer do conhecimento obtido, como, por exemplo, a
discriminação de pessoas.
(5) Todos os genes terão a mesma proporção de
adenina e guanina.

2. a) 1 e 2 estão corretos;
b) 2e 4 estão corretos;
c) 1 e 4 estão corretos;
d) 5 e 2 estão corretos;
e) todas as alternativas estão corretas.
8). Os fenômenos 1, 2 e 3 no esquema ao lado são
respectivamente:
a) tradução, transcrição, duplicação
b) duplicação, transcrição, tradução
c) duplicação, tradução, transcrição
d) tradução, duplicação, transcrição
e) transcrição, duplicação, tradução
9). Um estudante, ao iniciar o curso de Genética,
percebeu o seguinte:
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par
de fatores e, como estes de separam na formação dos
gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides
separa-se na meiose, de modo que cada célula
haploide só recebe um alelo do par.
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula
de DNA se duplica e, na mitose as duas moléculas
resultantes se separam, indo para células diferentes.
A primeira lei de Mendel está expressa em:
A) II e III, somente.
B) I, II e III.
C) I, somente.
D) II, somente.
E) I e II, somente.
10). (UFRS) Um casal tem três filhas. A mulher
está grávida e diz ao marido: “Espero que nosso
quarto filho seja do sexo masculino”.O marido,
que estudou genética, pensa um pouco e responde
corretamente: A probabilidade de que o nosso
quarto filho seja um menino é de:
A) 50%. B) 66%. C) 75%.
D) 33%. E) 25%.
11). Em seres humanos, uma forma de daltonismo
que provoca cegueira para as cores vermelho e
verde, é determinada pelo gene recessivo d, ligado
ao cromossomo X. Ao consultar um médico, um
casal fica sabendo que todos os seus filhos do sexo
masculino serão daltônicos; já as meninas serão
normais.
Qual das opções fenotípicas abaixo corresponde à
do casal em questão?
a) Homem normal e mulher normal.
b) Homem normal e mulher daltônica.
c) Homem daltônico e mulher daltônica.
d) Homem daltônico e mulher normal.
e) Homem normal e mulher normal, porém portadora
de gene recessivo d.
12). Observe o esquema do S istema XY:
No que se refere à determinação genética do sexo,
pode se dizer que:
a) os genes do cromossomo X são todos recessivos, o
que implica que, para que se desenvolvam as
características sexuais femininas, necessite se de dois
cromossomos X.
b) a presença do cromossomo Y no zigoto determina
a formação de testículos no embrião em desenvol-vimento.
c) o cromossomo X carrega apenas os genes
responsáveis pela diferenciação sexual feminina,
enquanto o cromossomo Y carrega apenas os genes
responsáveis pela diferenciação sexual masculina.
d) a presença de um único cromossomo sexual
determina anomalias no desenvolvimento do
indivíduo: síndrome de Turner, se o único
cromossomo sexual presente for o X, e síndrome de
Klinefelter, se o único cromossomo sexual presente
for o Y.
e) os cromossomos X e Y não têm qualquer papel na
diferenciação sexual masculina ou feminina, sendo os
responsáveis por essa diferenciação os hormônios
testosterona e progesterona, respectivamente.
13). (ENEM ) Essas cenas você provavelmente já
presenciou:
– Uma mulher chegando a um posto de saúde com
um recém-nascido acometido de pneumonia.
– Um homem de olhos azuis com o filho de olhos
escuros.
– Em um laboratório, o laudo acusando o tipo
sanguíneo de um paciente.
– A televisão mostrando uma mulher com seis dedos
no pé.
– Um aquário com uma planta aquática apresentando
folhas filamentosas na parte mais profunda e folhas
inteiriças localizadas mais na superfície.
Das cenas citadas acima, uma se refere a um
caráter adquirido. Assinale a opção que registra
esse caráter.
A) A mulher com o recém-nascido.
B) Um homem de olhos azuis.
C) O laudo do laboratório.
D) A mulher com seis dedos.
E) A planta com folhas diferenciadas.
13). (UFRS) Um casal tem três filhas. A mulher
está grávida e diz ao marido: “Espero que nosso
quarto filho seja do sexo masculino”. O marido,
que estudou genética, pensa um pouco e responde
corretamente: A probabilidade de que o nosso
quarto filho seja um menino é de:
A) 50% B) 66%. C) 75%.
D) 33%. E) 25%.

3. 14). (UFMG/2008) Um casal normal para a
hemofilia – doença recessiva ligada ao
cromossoma X – gerou quatro crianças: duas
normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar que
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a
hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança
hemofílica é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das
crianças.
15). (PUC-RJ/2007) Uma característica genética
recessiva presente no cromossomo Y é:
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos
descendentes do sexo masculino e do feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus
descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus
descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus
descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus
descendentes do sexo feminino.
16). (UFJF-MG) Um homem possui uma
anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é
casado com uma mulher normal. Em relação aos
descendentes deste casal é CORRETO afirmar
que:
a) esta anomalia será transmitida a todos os filhos do
sexo masculino.
b) esta anomalia será transmitida à metade dos filhos
do sexo masculino.
c) esta anomalia será transmitida a todas as filhas.
d) esta anomalia será transmitida à metade das filhas.
e) esta anomalia não será transmitida a nenhum
descendente.
17). (UNIFOR) Um estudante, ao iniciar o curso
de Genética,
anotou o seguinte:
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par
de fatores e, como estes de separam na formação dos
gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides
separa-se na meiose, de modo que cada célula
haploide só recebe um alelo do par.
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula
de DNA se duplica e, na mitose as duas moléculas
resultantes se separam, indo para células diferentes.
A primeira lei de Mendel está expressa em:
A) II e III, somente.
B) I, II e III.
C) I, somente.
D) II, somente.
E) I e II, somente.
18). Sobre o vocabulário genético, associe
CORRETAMENTE:
I. genótipo II. fenótipo
III. gene IV. heredograma
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de
símbolos, também conhecido como genealogia,mapa
familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua
mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou
seja,o conjunto de alelos que ele herdou dos
genitores.
D. são as características internas ou externas de um
ser vivo , geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa CORRETA
a-) I-A; II-B; III-D; IV-C
b-) I-C; II-D; III-B; IV-A
c-) I-B; II-A ;III-D; IV-C
d-) I-A; II-C ;III-B; IV-D
e-) I-D; II- B; III-A; IV C
19). O fenótipo de um indivíduo é:
a) herdado dos pais;
b) independente do genótipo;
c) independente do ambiente;
d) o resultado da interação do genótipo com o
ambiente;
e) o conjunto de cromossomos.
20). (UERJ) “Testes genéticos: a ciência se antecip a à
doença. Com o avanço no mapeamento de 100 mil
genes dos 23 pares de cromossomos do núcleo da
célula (Projeto Genoma, iniciado em 1990, nos
EUA), já é possível detectar por meio de exames de
DNA (ácido desoxirribonucleico) a probabilidade de
uma p essoa desenvolver doenças [...].” (O Globo,
10/08/1997).
Sabe-se que o citado mapeamento é feito a partir do
conhecimento da sequência de bases do DNA. O
esquema abaixo que representa o pareamento típico
de bases encontradas na molécula de DNA é:
a) b)
c) d)