biologia

1. SIMULADO GERAL 3 ANO- COLÉGIO TIRADENTES
1) O albinismo é considerado uma anomalia genética provocada pela ausência total ou parcial
de pigmentação da pele, dos olhos e cabelos. No ser humano, o albinismo é um caráter
hereditário recessivo. Considere uma situação em que progenitores com pigmentação normal
tenham um filho albino e analise atentamente as proposições abaixo.
I - Os progenitores são portadores do alelo recessivo.
II - O genótipo do indivíduo albino é heterozigoto para tal característica.
III - Os descendentes do filho albino serão sempre albinos.
Marque abaixo a alternativa correta:
a) Somente o item I é correto.
b) Somente o item II é correto.
c) Somente o item III é correto.
d) Somente os itens I e II são corretos.
2) Na planta boca de leão (Antirrhinum majus), a cordas flores é determinada por um par de
alelos com dominância incompleta. Indivíduos homozigóticos para os alelos FV
FV-
possuem
flores vermelhas, e os homozigóticos para os alelos FB
FB
possuem flores brancas, porém os
heterozigóticos FV
FB
produzem flores cor-de-rosa. A proporção fenotípica dos descendentes a
partir do cruzamento de duas plantas com flores cor-de-rosa é
a) 100% flores cor-de-rosa.
b) 50% flores cor-de-rosa; 50% flores brancas.
c) 50% flores cor-de-rosa; 50% flores vermelhas.
d) 33,3% flores vermelhas; 33,3% flores cor-de-rosa; 33,3% flores brancas.
e) 25% flores vermelhas; 50% flores cor-de-rosa; 25% flores brancas.
3) A galactosemia, caracterizada por uma inabilidade das células em converter galactose em
glicose da maneira normal, é um erro inato do metabolismo. O resultado imediato é o acúmulo
de metabólitos da galactose no organismo. Essa inabilidade em metabolizar a galactose deve-
se a deficiências das enzimas galactose-1-fosfato uridil-transferase, galactoquinase e
uridinadifosfato galactose 4-epimerase. O tipo mais comum da doença decorre da deficiência
de galactose-1-fosfato uridil-transferase. Os três subtipos de galactosemia apresentam padrão
de herança autossômico recessivo.
Considerando essas informações, é correto afirmar que a probabilidade de um casal
heterozigoto ter um filho do sexo masculino e heterozigoto para o gene galactose-1-fosfato
uridiltransferase é igual a
a)1/4.
b)3/4.
c)1/2.
d)1/3.
4) A tabela abaixo mostra o estoque de sangue do Banco de Sangue de um hospital:
Dois pacientes de um acidente de trânsito foram encaminhados ao hospital e precisam de
transfusão de sangue.

2. SIMULADO GERAL 3 ANO- COLÉGIO TIRADENTES
Sabendo que os pacientes possuem as seguintes características, assinale a
alternativa correta.
Paciente 1: aglutinogênio b
Paciente 2: aglutinina anti-a e anti-b
a) O paciente 1 tem 27 bolsas de sangue para receber, enquanto o paciente 2 pode receber
39 bolsas.
b) O paciente 1 pode receber sangue de 7 bolsas e o paciente 2 de 5 bolsas.
c) O paciente 1 pode receber sangue de 22 bolsas e o paciente 2 de 15 bolsas.
d) O paciente 1 tem 22 bolsas para receber sangue e o paciente 2 tem 19 bolsas.
e) Ambos os pacientes podem receber apenas sangue de 15 bolsas.
5) O heredograma mostra os tipos sanguíneos do sistema ABO de alguns familiares de João e
de Maria.
A probabilidade de João e Maria terem uma criança com o mesmo tipo sanguíneo da mãe de
Maria é
a) 1/8.
b) 1/2.
c) 1/4.
d) 1/16.
e) 1/32.
6) Considere que, em tomate, a cor do hipocótilo e a borda da folha são características
definidas por genes distribuídos independentemente. O hipocótilo roxo é produzido por um
gene recessivo (r) e o hipocótilo verde, pelo seu alelo (R). Por outro lado, a folha lisa é
produzida por um gene recessivo (f) e a folha serrilhada, pelo seu alelo (F). Considerando
ainda, que o cruzamento entre dois genótipos diíbridos para as características em questão
produzem 128 indivíduos, assinale a alternativa que indica corretamente o número de
tomateiros da progênie que apresenta genótipo idêntico ao dos pais:
a) 40
b) 32
c) 24
d) 16
e) 8
7) Observe a distribuição genotípica de indivíduos em uma população hipotética.
Distribuição genotípica da população

3. SIMULADO GERAL 3 ANO- COLÉGIO TIRADENTES
Espera-se que, nesta população, a proporção de gametas produzidos contendo, pelos menos,
um gene dominante seja de aproximadamente
a) 1/3
b) 2/3
c) 3/4
d) 3/8
8) Analise a seguinte genealogia de uma doença:
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao
cromossomo X.
O que levou a tal conclusão foi a
a) incidência da doença em mulheres e homens.
b) transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado.
c) presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
d) transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada.
e) presença de pelo menos um dos genitores afetados.
9) A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos apresentam
deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia
"A", o alelo dominante “H” está presente em indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h”
condiciona a doença.
Considerando que o padrão de herança é ligado ao cromossomo X, caso a mãe fosse
hemofílica e o pai, normal, o genótipo das filhas seria:
a) Xh
X
b) Xh
Y
c) Xh
Xh

4. SIMULADO GERAL 3 ANO- COLÉGIO TIRADENTES
d) XH
Y
e) XH
Xh
10) Com base na aplicação de métodos matemáticos para cálculos de probabilidade de
genótipos advindos de cruzamentos que envolvem vários loci, considere o cruzamento entre
organismos de genótipos AaBbccDdEe x AaBbCcddEe.
A probabilidade esperada de a prole desse cruzamento ter o genótipo aabbccddee é
a)1/1012
b)1/512
c)1/458
d)1/256
e)1/144