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d) XYY
           e) XXX                                                                      Não-calvos

                                                       !"!#$%$&'()*!)+!(,&-./0#
                                                                      a) Cc, CC, CC, Cc
           3) (Fuvest-SP) 0 daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma
                                                                      b) Cc, cc, cc, Cc
              	
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           mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um ho-
                                                                      c) CC, cc,cc, Cc
           mem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole
           dessa mulher é de : Andréa Barreto
              Professora:                                         Revisão –        Genética II Cc
                                                                                     d) CC, Cc, Cc,
                                                                                                    	
  
                                                                               e) Cc, CC, CC, cc
              Biologia
           a) 1 /4 dos meninos .                                  !""#$%&'()*$+%,-.
           b) 1/4 das meninas.                                                 9) (CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem normal com mulher
                     1. (PUC-MG) O esquema abaixo representa a normal nasceram: umabelhas.
           c) 1/2 dos meninos.                                                  reprodução em menino daltônico com sangue tipo A; um meni-
            123 45.$3678)')9:;<9=>)>?>@AB)C9DC9:9EF>)>)C9DCBG<HIB)9=)>?9JK>:L 0; uma menina normal com sangue tipo B;
           d) 1/8 das crianças.                                                no normal com sangue tipo
           e) 1/2 dos meninos correto meninas. EXCETO:
              Sobre ele é e 1/2 das afirmar,                                   uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com
                                                                               sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
           4) (UnB-DF) 0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo  a) 0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue
           X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
           correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:                b) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene;
           a) existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .         o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
           b) existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.          c) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene;
           c) o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o           o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
           mesmo .                                                                   d) 0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene;
                                                                                     o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
!"#"$%&'




           d) o daltonismo depende do fenótipo racial.
           e) o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio     e) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene;
           ambiente                                                                  o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
                                                                                     10) (PUC-SP) A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemo-
           5) (UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gen locali-      fílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual
           zado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um           a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
           homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher
           normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes         a) 1/2                d) 1/16
           com os seguintes fenótipos:                                               b) 1/4                e) 1/32
                                                                                     c) 1/8
           a) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam
           hipertricose.                                                    11) (PUC-RS) Num casamento em que o homem é de visão normal
           b) Todas as mulheres A formação todos os homens apresentam
                    a) ( )         são normais e de gametas pode ocorrerpara asmeiose sua esposa é também normal, porém filha de um
                                                                             com cores e ou mitose.
            (B?C9)9J9)M)NBCC9FB)>O@C=>CP)!"$!,'Q)
           hipertricose.
                    b) ( )         A probabilidade de maior variabilidade genética pode ocorrer em
                                                                            homem daltônico, os filhos poderão ser:operárias e
           c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
                        rainhas.
           d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens        a) todas as filhas normais e os filhos daltônicos .
                    c) ( )                                                  b) todos os filhos normais e as filhas daltônicas.
                                  No esquema apresentado, a partenogênese ocorre apenas nos zangões.
           apresentam hipertricose.
            >8))0)OBC=>HIB)G9)R>=9F>:)DBG9)BNBCC9C)NB=)=9@B:9)B<)=@FB:9L)
           e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.               c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .
                    d) ( )        Os zangões, por serem haplóides, não filhas portadoras e filhos normais, apenas.
                                                                            d) apresentam variabilidade genética.
            ?8))0)DCB?>?@J@G>G9)G9)=>@BC)S>C@>?@J@G>G9)R9EMF@N>)DBG9)BNBCC9C)9=)BD9CTC@>:)9)C>@EK>:L)
           6) (UFBA) A análise do A análise doseguir permite supor que a
                     2. (UFBA) heredograma a heredograma a seguir permite supor que a daltônicas.
                                                                            e) filhos portadores e filhas característica apresentada
           característica apresentada pelos indivíduos é:
                          pelos indivíduos é:
            N8))UB)9:;<9=>)>DC9:9EF>GBP)>)D>CF9EBRVE9:9)BNBCC9)>D9E>:)EB:)W>ERX9:L) drosófila de olho vermelho, hete-
                                                                            12) (PUC-SP) 0 cruzamento de uma
                                                                            rozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse cará-
            G8))':)W>ERX9:P)DBC):9C9=)K>DJY@G9:P)EIB)>DC9:9EF>=)S>C@>?@J@G>G9)R9EMF@N>L) ligada ao sexo, deve dar:
                                                                            ter obedece ao mecanismo da herança
                                                                                     a) todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não
                                                                                     recebem o cromossomo X do pai.
                                                                                     b) descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque
                                                                                     50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e
                                                                                     50% o X da mãe, que tem olho vermelho.
                                                                                                                                                       6
             a) (      )ligada ao cromossomo X.             b) ( )ligada ao cromossomo Y .
             c) (      ) herança não ligada ao sexo         d) ( )letal na primeira infância.
                     3. (UnB-DF) 0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene
                          recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto
                          explica porque:
                    a) ( ) existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
                    b) ( ) existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
                    c) ( ) o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .
                    d) ( ) o daltonismo depende do fenótipo racial.
                    e) ( ) o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente.
                     4. (PUC) A hemofilia é uma doença recessiva e ligada ao sexo. Fernando é hemofílico,
                          embora seus pais, Jorge e Clara, sejam normais. O bisavó de Jorge era hemofílico. Por
                          alguma razão Clara acha que Jorge passou a hemofilia para Fernando. Explique a Clara se
                          está certa ou não.
                     5. (Fuvesp –SP) Com relação a espécie humana, pergunta-se:
                              a. Por que é o pai quem determina o sexo da sua prole ?
                              b. Por que filhos homens de pai hemofílico nunca herdam essa característica do pai ?
                                                        	
  
Professora: Andréa Barreto           Revisão – Genética II 	
  
Biologia



Gabarito:	
  
       1. d - Apesar de ser haploide houve uma mistura de material genético quando aconteceu a
          fecundação que originou a fêmea. Havendo aqui uma variedade génica.
       2. b – observe que todos os machos herdaram a mesma característica e nenhuma fêmea
          a têm. Se fosse ligada ao X, ao menos uma fêmea teria essa característica.
       3. a – o daltonismo é ligado ao cromossomo X . Para a mulher ser daltônica ela deverá ter
          os dois cromossomos ( XX) com a característica para Daltonismo e para o homem
          pasta um X ( XY) com essa característica.
       4. A hemofilia é determinada pelo cromossomo X . Se o filho do casal é Hemofílico, ele
          herdou essa característica da Mãe ( XhY), porque só ela é capaz de doar um X ( já que
          o Y veio do Marido). Por isso Clara está muito errada! ( Deveria estudar mais genética!)
       5. a) Porque a determinação do sexo Masculino para seres humanos é ( XY) e o feminino
          é (XX) . Como somente o Pai tem como doar o cromossomo diferente ( X ou Y), já que
          o homem é heterogamático, é ele quem vai determinar na fecundação se o feto será
          XX ou XY.
          b) Por que essa característica é ligada ao cromossomo X e somente a mulher vai doar
          esse cromossomo já que ela possui XX – sexo homogamético.

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Genética III

  • 1. d) XYY e) XXX Não-calvos !"!#$%$&'()*!)+!(,&-./0# a) Cc, CC, CC, Cc 3) (Fuvest-SP) 0 daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma b) Cc, cc, cc, Cc   www.planetabio.com   mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um ho- c) CC, cc,cc, Cc mem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de : Andréa Barreto Professora: Revisão – Genética II Cc d) CC, Cc, Cc,   e) Cc, CC, CC, cc Biologia a) 1 /4 dos meninos . !""#$%&'()*$+%,-. b) 1/4 das meninas. 9) (CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem normal com mulher 1. (PUC-MG) O esquema abaixo representa a normal nasceram: umabelhas. c) 1/2 dos meninos. reprodução em menino daltônico com sangue tipo A; um meni- 123 45.$3678)')9:;<9=>)>?>@AB)C9DC9:9EF>)>)C9DCBG<HIB)9=)>?9JK>:L 0; uma menina normal com sangue tipo B; d) 1/8 das crianças. no normal com sangue tipo e) 1/2 dos meninos correto meninas. EXCETO: Sobre ele é e 1/2 das afirmar, uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que: 4) (UnB-DF) 0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo a) 0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa. correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque: b) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; a) existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas . o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa. b) existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos. c) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; c) o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa. mesmo . d) 0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB. !"#"$%&' d) o daltonismo depende do fenótipo racial. e) o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio e) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; ambiente o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa. 10) (PUC-SP) A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemo- 5) (UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gen locali- fílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual zado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico? homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes a) 1/2 d) 1/16 com os seguintes fenótipos: b) 1/4 e) 1/32 c) 1/8 a) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose. 11) (PUC-RS) Num casamento em que o homem é de visão normal b) Todas as mulheres A formação todos os homens apresentam a) ( ) são normais e de gametas pode ocorrerpara asmeiose sua esposa é também normal, porém filha de um com cores e ou mitose. (B?C9)9J9)M)NBCC9FB)>O@C=>CP)!"$!,'Q) hipertricose. b) ( ) A probabilidade de maior variabilidade genética pode ocorrer em homem daltônico, os filhos poderão ser:operárias e c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. rainhas. d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens a) todas as filhas normais e os filhos daltônicos . c) ( ) b) todos os filhos normais e as filhas daltônicas. No esquema apresentado, a partenogênese ocorre apenas nos zangões. apresentam hipertricose. >8))0)OBC=>HIB)G9)R>=9F>:)DBG9)BNBCC9C)NB=)=9@B:9)B<)=@FB:9L) e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos . d) ( ) Os zangões, por serem haplóides, não filhas portadoras e filhos normais, apenas. d) apresentam variabilidade genética. ?8))0)DCB?>?@J@G>G9)G9)=>@BC)S>C@>?@J@G>G9)R9EMF@N>)DBG9)BNBCC9C)9=)BD9CTC@>:)9)C>@EK>:L) 6) (UFBA) A análise do A análise doseguir permite supor que a 2. (UFBA) heredograma a heredograma a seguir permite supor que a daltônicas. e) filhos portadores e filhas característica apresentada característica apresentada pelos indivíduos é: pelos indivíduos é: N8))UB)9:;<9=>)>DC9:9EF>GBP)>)D>CF9EBRVE9:9)BNBCC9)>D9E>:)EB:)W>ERX9:L) drosófila de olho vermelho, hete- 12) (PUC-SP) 0 cruzamento de uma rozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse cará- G8))':)W>ERX9:P)DBC):9C9=)K>DJY@G9:P)EIB)>DC9:9EF>=)S>C@>?@J@G>G9)R9EMF@N>L) ligada ao sexo, deve dar: ter obedece ao mecanismo da herança a) todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do pai. b) descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho. 6 a) ( )ligada ao cromossomo X. b) ( )ligada ao cromossomo Y . c) ( ) herança não ligada ao sexo d) ( )letal na primeira infância. 3. (UnB-DF) 0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque: a) ( ) existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas . b) ( ) existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos. c) ( ) o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo . d) ( ) o daltonismo depende do fenótipo racial. e) ( ) o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente. 4. (PUC) A hemofilia é uma doença recessiva e ligada ao sexo. Fernando é hemofílico, embora seus pais, Jorge e Clara, sejam normais. O bisavó de Jorge era hemofílico. Por alguma razão Clara acha que Jorge passou a hemofilia para Fernando. Explique a Clara se está certa ou não. 5. (Fuvesp –SP) Com relação a espécie humana, pergunta-se: a. Por que é o pai quem determina o sexo da sua prole ? b. Por que filhos homens de pai hemofílico nunca herdam essa característica do pai ?
  • 2.     Professora: Andréa Barreto Revisão – Genética II   Biologia Gabarito:   1. d - Apesar de ser haploide houve uma mistura de material genético quando aconteceu a fecundação que originou a fêmea. Havendo aqui uma variedade génica. 2. b – observe que todos os machos herdaram a mesma característica e nenhuma fêmea a têm. Se fosse ligada ao X, ao menos uma fêmea teria essa característica. 3. a – o daltonismo é ligado ao cromossomo X . Para a mulher ser daltônica ela deverá ter os dois cromossomos ( XX) com a característica para Daltonismo e para o homem pasta um X ( XY) com essa característica. 4. A hemofilia é determinada pelo cromossomo X . Se o filho do casal é Hemofílico, ele herdou essa característica da Mãe ( XhY), porque só ela é capaz de doar um X ( já que o Y veio do Marido). Por isso Clara está muito errada! ( Deveria estudar mais genética!) 5. a) Porque a determinação do sexo Masculino para seres humanos é ( XY) e o feminino é (XX) . Como somente o Pai tem como doar o cromossomo diferente ( X ou Y), já que o homem é heterogamático, é ele quem vai determinar na fecundação se o feto será XX ou XY. b) Por que essa característica é ligada ao cromossomo X e somente a mulher vai doar esse cromossomo já que ela possui XX – sexo homogamético.