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REVISÃO DE GENÉTICA - MOTIVO


1-   Sabendo-se que o albinismo é um caráter recessivo, determine             8-      Em coelhos , a cor do pelo é determinada por uma série de
     a percentagem de descendentes com o fenótipo igual ao do                         alelos com a seguinte relação de dominância : C > C ch> C h >
     pai, resultantes do casamento de um homem heterozigoto para                      C a. Esses alelos determinam , respectivamente, as cores:
     esse fator, com uma mulher de igual genótipo.                                    selvagem, chinchila, himalaia e albino.Um coelho selvagem
                                                                                      heterozigotopara albino foi cruzado com outro selvagem
2-   Um casal, em que ambos são polidáctilos, têm uma filha                           heterozigoto para chinchila. Baseado nos dados citados,
     também polidáctila e um filho normal. A probabilidade de o                       responda o que se pede.
     casal vir a ter uma filha normal é de?                                           a)Quais as proporções genotípicas e fenotípicas da F1?
                                                                                      b)Qual a probabilidade de obtermos um coelho normal e outro
3-   A primeira lei de Mendel refere-se:                                              albino, não importando o sexo?
     a)   Ao efeito do ambiente para formar o fenótipo.
     b)   À segregação do par de alelos durante a formação dos                9-      Uma mulher de sangue tipo A , casada com um homem de
          gametas.                                                                    sangue tipo B , teve um filho de sangue tipo O . Se o casal tiver
     c)   À ocorrência de fenótipos diferentes em uma população.                      outros cinco filhos , a chance deles nascerem todos com
     d)   À ocorrência de genótipos diferentes em uma população.                      sangue tipo O é:
     e)   À união dos gametas para formar o zigoto.                                   a)igual a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB.
                                                                                      b)menor que a chance de nascerem todos com sangue do tipo
4-   No homem , a acondroplasia é uma anomalia determinada por                        AB.
     um gene autossômico dominante. Qual a probabilidade de um                        c)maior que a chance de nascerem todos com sangue tipo AB.
     casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a                    d)menor que a chance de nascerem sucessivamente com
     ter um menino acondroplástico?                                                   sangue tipo AB, A , B, A e B.
                                                                                      e)maior que a chance de nascerem sucessivamente com
5-   As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas                       sangue do tipo AB, B , B , A e A.
     ou rosas.As flores vermelhas e brancas são homozigotas,
     enquanto as rosas são heterozigotas.Para se obter 50% de                 10- Uma mulher com grupos sanguíneos B, N , Rh- teve três
     flores brancas, é necessário cruzar:                                             crianças com pai distintos:
     a)duas plantas de flores rosas.                                       Crianças         Pais
     b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.               1.      O, OM , Rh-                         a) A , N , Rh-
     c)uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.              2.      AB, N, Rh-                          b)A, M , Rh-
     d)uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.            3.      B, N , Rh-                          c) B, N, Rh+
     e)duas plantas de flores vermelhas.                                      Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada criança ao
                                                                              seu pai.
6-   Em aves ,existe uma anomalia que se caracteriza pelo                             a)    1-a ; 2-b ; 3-c;
     encurtamento        das      asas.    Quando      aves   anômalas                b)    1-a ; 2-c ; 3-b ;
     heterozigóticas são cruzadas, originam uma descendência com                      c)    1-b ; 2-a ; 3-c ;
     indivíduos      anômalos     e    normais    numa   proporção   de               d)    1-b ; 2-c ;3-a ;
     2:1,respectivamente. A partir desses dados, é possível deduzir                   e)    1-c ; 2-b ; 3-a ;
     que o alelo que condiciona a anomalia é:                                 11- Um mulher Rh- casou-se e teve um filho. Numa segunda
     a)letal em homozigose                                                            gestação a criança apresentou um quadro de eritroblastose
     b)letal recessivo                                                                fetal. Com estes dados, indique qual a opção que apresentou o
     c)pleiotrópico                                                                   fenótipo para o Rh da mãe, do pai e da criança,
     d)hipostático                                                                    respectivamente.
     e)epitástico                                                                     a)    Mãe Rh negativo, pai Rh positivo e criança Rh positivo.
                                                                                      b)    Mãe Rh positivo, pai Rh positivo e criança Rh negativo.
7-   A    eritroblastose       fetal   é   uma      doença    hemolítica              c)    Mãe Rh positivo, pai Rh negativo e criança Rh negativo.
     adquiridaapresentada        por   alguns    recém-nascidos,   sendo              d)    Mãe Rh positivo, pai Rh negativo e criança Rh positivo.
     observados, além da anemia ,icterícia e aumento do baço e                        e)    Mãe Rh negativo, pai Rh positivo e criança Rh negativo.
     fígado. Esta condição é provocada por incompatibilidade
     sanguínea do fator Rh, exclusivamente :
     a)quando a mãe é Rh- e o filho é Rh-;
     b)quando a mãe é Rh- e o filho é Rh+;
     c)quando a mãe é Rh- e o pai é Rh+;
     d)quando a mãe é Rh- e o pai é Rh-;
     e)independente do Rh materno, o filho é Rh-.
12- A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa do grupo A,         16- Em coelhos , o gene P produz pelagem preta e o seu alelo
    resultaria em:                                                           recessivo p, pelagem parda, desde que esteja presente o gene
    a)reação de anticorpos anti-B do receptor com os glóbulos                A. Os animais aa são sempre albinos . Considerando que
    vermelhos do doador.                                                     ocorra segregação independente entre esses genes, a partir do
    b) reação dos antígenos B do receptor com os anticorpos anti-B           cruzamentoPpAa X ppaa espera-se uma proporção fenotípica
    do doador.                                                               de:
    c) formação de anticorpos anti-A e anti-B pelo receptor.                 a)    1 preto ; 1 pardo ;2 albinos.
    d) nenhuma reação , porque A é receptor universal.                       b)    1 preto; 1 pardo.
    e) reação de anticorpos anti-B do doador com antígenos A e               c)    1 preto ; 1 albino.
    receptor.                                                                d)    1 preto; 3 albinos.
                                                                             e)    1 preto;3 albinos.
13- Um casal teve uma criança com eritroblastose fetal. Assinale a
    alternativa a seguir que identifica corretamente os grupos           17- Considere quatro pares de genes que segregam de maneira
    sanguíneos dessa família .                                               independente .Nessas condições , um indivíduo que apresente
    a)    Mãe-Rh+ ; pai-Rh- ; criança- Rh+.                                  o genótipo AaBBCcDD produzirá gametas ABCD com a
    b)    Mãe-Rh+;pai-Rh- ; criança-Rh-.                                     frequência de:
    c)    Mãe-Rh- ; pai-Rh+; criança-Rh+.                                    a)    75%
    d)    Mãe-Rh-; pai-Rh+; criança-Rh-.                                     b)    50%
    e)    Mãe-Rh-;pai-Rh-;criança-Rh+.                                       c)    25%
                                                                             d)    12%
14- Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e               e)    6,25%
    um homem normal com cabelos crespos, cuja mãe é albina ,
    nas ceram duas crianças , uma com cabelos crespos e outra            18- Emexperimentos                        envolvendo              três
    com cabelos lisos. A probabilidade de que uma terceira criança           característicasindependentes(triibridismo), se for realizado um
    seja albina com cabelos crespos é:                                       cruzamento entre indivíduos           AaBbCc,      a frequência de
     a)    75%                                                               descendentes AABbcc será igual a:
     b)    37,5%                                                             a)    8/64
     c)    12,5%                                                             b)    3/64
     d)    50%                                                               c)    1/32
     e)    25%                                                               d)    1/16
                                                                             e)    ¼
15- O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com
    sementes amarelas e lisas(VvRr) e outra com sementes                 19- Um casal não-hemofílico teve um filho do sexo masculino com
    amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 indivíduos. Quantos              hemofilia. Indique a alternativa com a probabilidade desse
    indivíduos devem ser esperados para cada um dos fenótipos                casal ter uma filha hemofílica:
    obtidos?                                                                 a)    0%
    a)amarelas-lisas=80     ;     amarelas-rugosas=320    ;    verdes-       b)    25%
           lisas=320 ; verdes- rugosas= 80;                                  c)    50%
    b)amarelas-lisas=100;         amarelas-rugosas=100;        verdes-       d)    75%
           lisas=300; verdes-rugosas=300;                                    e)    100%
    c)amarelas-lisas=200;         amarelas-rugosas=200;        verdes-
           lisas=200; verdes-rugosas=200;                                20- Como exemplo de características na espécie humana,
   d)amarelas-lisas=300; amarelas-rugosas=100; verdes-lisas=300              determinada por genes localizados no cromossomo Y, ou seja,
          ; verdes-rugosas=100                                               por genes holândricos, temos:
   00;                                                                       a)    A diferenciação dos testículos ;
   e)amarelas-lisas=450; amarelas –rugosas=150;verdes-lisas=150              b)    O aparecimento do corpúsculo de Barr;
          ; verdes-rugosas=505;                                              c)    A hemofilia ;
                                                                             d)    O daltonismo;
                                                                             e)    O albinismo.

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  • 1. REVISÃO DE GENÉTICA - MOTIVO 1- Sabendo-se que o albinismo é um caráter recessivo, determine 8- Em coelhos , a cor do pelo é determinada por uma série de a percentagem de descendentes com o fenótipo igual ao do alelos com a seguinte relação de dominância : C > C ch> C h > pai, resultantes do casamento de um homem heterozigoto para C a. Esses alelos determinam , respectivamente, as cores: esse fator, com uma mulher de igual genótipo. selvagem, chinchila, himalaia e albino.Um coelho selvagem heterozigotopara albino foi cruzado com outro selvagem 2- Um casal, em que ambos são polidáctilos, têm uma filha heterozigoto para chinchila. Baseado nos dados citados, também polidáctila e um filho normal. A probabilidade de o responda o que se pede. casal vir a ter uma filha normal é de? a)Quais as proporções genotípicas e fenotípicas da F1? b)Qual a probabilidade de obtermos um coelho normal e outro 3- A primeira lei de Mendel refere-se: albino, não importando o sexo? a) Ao efeito do ambiente para formar o fenótipo. b) À segregação do par de alelos durante a formação dos 9- Uma mulher de sangue tipo A , casada com um homem de gametas. sangue tipo B , teve um filho de sangue tipo O . Se o casal tiver c) À ocorrência de fenótipos diferentes em uma população. outros cinco filhos , a chance deles nascerem todos com d) À ocorrência de genótipos diferentes em uma população. sangue tipo O é: e) À união dos gametas para formar o zigoto. a)igual a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. b)menor que a chance de nascerem todos com sangue do tipo 4- No homem , a acondroplasia é uma anomalia determinada por AB. um gene autossômico dominante. Qual a probabilidade de um c)maior que a chance de nascerem todos com sangue tipo AB. casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a d)menor que a chance de nascerem sucessivamente com ter um menino acondroplástico? sangue tipo AB, A , B, A e B. e)maior que a chance de nascerem sucessivamente com 5- As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas sangue do tipo AB, B , B , A e A. ou rosas.As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas.Para se obter 50% de 10- Uma mulher com grupos sanguíneos B, N , Rh- teve três flores brancas, é necessário cruzar: crianças com pai distintos: a)duas plantas de flores rosas. Crianças Pais b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 1. O, OM , Rh- a) A , N , Rh- c)uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas. 2. AB, N, Rh- b)A, M , Rh- d)uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. 3. B, N , Rh- c) B, N, Rh+ e)duas plantas de flores vermelhas. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada criança ao seu pai. 6- Em aves ,existe uma anomalia que se caracteriza pelo a) 1-a ; 2-b ; 3-c; encurtamento das asas. Quando aves anômalas b) 1-a ; 2-c ; 3-b ; heterozigóticas são cruzadas, originam uma descendência com c) 1-b ; 2-a ; 3-c ; indivíduos anômalos e normais numa proporção de d) 1-b ; 2-c ;3-a ; 2:1,respectivamente. A partir desses dados, é possível deduzir e) 1-c ; 2-b ; 3-a ; que o alelo que condiciona a anomalia é: 11- Um mulher Rh- casou-se e teve um filho. Numa segunda a)letal em homozigose gestação a criança apresentou um quadro de eritroblastose b)letal recessivo fetal. Com estes dados, indique qual a opção que apresentou o c)pleiotrópico fenótipo para o Rh da mãe, do pai e da criança, d)hipostático respectivamente. e)epitástico a) Mãe Rh negativo, pai Rh positivo e criança Rh positivo. b) Mãe Rh positivo, pai Rh positivo e criança Rh negativo. 7- A eritroblastose fetal é uma doença hemolítica c) Mãe Rh positivo, pai Rh negativo e criança Rh negativo. adquiridaapresentada por alguns recém-nascidos, sendo d) Mãe Rh positivo, pai Rh negativo e criança Rh positivo. observados, além da anemia ,icterícia e aumento do baço e e) Mãe Rh negativo, pai Rh positivo e criança Rh negativo. fígado. Esta condição é provocada por incompatibilidade sanguínea do fator Rh, exclusivamente : a)quando a mãe é Rh- e o filho é Rh-; b)quando a mãe é Rh- e o filho é Rh+; c)quando a mãe é Rh- e o pai é Rh+; d)quando a mãe é Rh- e o pai é Rh-; e)independente do Rh materno, o filho é Rh-.
  • 2. 12- A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa do grupo A, 16- Em coelhos , o gene P produz pelagem preta e o seu alelo resultaria em: recessivo p, pelagem parda, desde que esteja presente o gene a)reação de anticorpos anti-B do receptor com os glóbulos A. Os animais aa são sempre albinos . Considerando que vermelhos do doador. ocorra segregação independente entre esses genes, a partir do b) reação dos antígenos B do receptor com os anticorpos anti-B cruzamentoPpAa X ppaa espera-se uma proporção fenotípica do doador. de: c) formação de anticorpos anti-A e anti-B pelo receptor. a) 1 preto ; 1 pardo ;2 albinos. d) nenhuma reação , porque A é receptor universal. b) 1 preto; 1 pardo. e) reação de anticorpos anti-B do doador com antígenos A e c) 1 preto ; 1 albino. receptor. d) 1 preto; 3 albinos. e) 1 preto;3 albinos. 13- Um casal teve uma criança com eritroblastose fetal. Assinale a alternativa a seguir que identifica corretamente os grupos 17- Considere quatro pares de genes que segregam de maneira sanguíneos dessa família . independente .Nessas condições , um indivíduo que apresente a) Mãe-Rh+ ; pai-Rh- ; criança- Rh+. o genótipo AaBBCcDD produzirá gametas ABCD com a b) Mãe-Rh+;pai-Rh- ; criança-Rh-. frequência de: c) Mãe-Rh- ; pai-Rh+; criança-Rh+. a) 75% d) Mãe-Rh-; pai-Rh+; criança-Rh-. b) 50% e) Mãe-Rh-;pai-Rh-;criança-Rh+. c) 25% d) 12% 14- Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e e) 6,25% um homem normal com cabelos crespos, cuja mãe é albina , nas ceram duas crianças , uma com cabelos crespos e outra 18- Emexperimentos envolvendo três com cabelos lisos. A probabilidade de que uma terceira criança característicasindependentes(triibridismo), se for realizado um seja albina com cabelos crespos é: cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a frequência de a) 75% descendentes AABbcc será igual a: b) 37,5% a) 8/64 c) 12,5% b) 3/64 d) 50% c) 1/32 e) 25% d) 1/16 e) ¼ 15- O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas(VvRr) e outra com sementes 19- Um casal não-hemofílico teve um filho do sexo masculino com amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 indivíduos. Quantos hemofilia. Indique a alternativa com a probabilidade desse indivíduos devem ser esperados para cada um dos fenótipos casal ter uma filha hemofílica: obtidos? a) 0% a)amarelas-lisas=80 ; amarelas-rugosas=320 ; verdes- b) 25% lisas=320 ; verdes- rugosas= 80; c) 50% b)amarelas-lisas=100; amarelas-rugosas=100; verdes- d) 75% lisas=300; verdes-rugosas=300; e) 100% c)amarelas-lisas=200; amarelas-rugosas=200; verdes- lisas=200; verdes-rugosas=200; 20- Como exemplo de características na espécie humana, d)amarelas-lisas=300; amarelas-rugosas=100; verdes-lisas=300 determinada por genes localizados no cromossomo Y, ou seja, ; verdes-rugosas=100 por genes holândricos, temos: 00; a) A diferenciação dos testículos ; e)amarelas-lisas=450; amarelas –rugosas=150;verdes-lisas=150 b) O aparecimento do corpúsculo de Barr; ; verdes-rugosas=505; c) A hemofilia ; d) O daltonismo; e) O albinismo.