HerançaSexual
Questão 1:(FASP) No diagrama abaixo está representado o casamento entreum homem normal e uma mulher normal, filha de um ho...
Resposta questão 1:     BNas mulheres a característica só se manifesta em homozigose,mas nos homens basta um gen recessivo...
Questão 2:(UFBA) Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um casode herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlomalhado,...
Resposta questão 2:   CO gato macho deve apresentar o genótipo XXY,para poder apresentar um genótipo heterozigoto,pois o g...
Questão 3: (Fuvest-SP) O daltonismo é de herança recessiva ligada aoX. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, c...
Resposta questão 3:    Cnormal – XDXD, XD Xd,       XD Y             d d             ddaltônico - X X             X YXD Xd...
Questão 4:(UnB-DF) O daltonismo é um caráter ligado ao sexo. Ocromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo,...
Resposta questão 4:   AComo o daltonismo é um carater recessivoligado ao cromossomo X, para mulheres seremdaltônicas devem...
Questão 5: (UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um genlocalizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen ...
Resposta questão 5:   BComo a hipertricose é causado por um genlocalizado na parte não-homóloga do cromossomoY, somente os...
Questão 6:(UFBA) A análise do heredograma a seguir permite supor que acaracterística apresentada pelos indivíduos é:a) lig...
Resposta questão 6:   BA herança é ligada ao cromossomo Y,pois todos os homens são afetados emtodas as gerações.
Questão 7:(UFBA) No heredograma a seguir, os indivíduos representadospor símbolos pretos são afetados pela surdo-mudez. Da...
Resposta questão 7:    BÉ recessiva pois observando o primeiro casamento, os indivíduosiguais (não surdos-mudos) tiveram f...
Questão 8:(UFPA) A calvície é determinada por um gene autossômico cujadominância é influenciada pelo sexo, comportando-se ...
Resposta questão 8:       AA calvície hereditária tem o seguinte mecanismo genético:   Genótipo   Homem        Mulher     ...
Questão 9:(CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem normal com mulhernormal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; u...
Resposta questão 9:     Bmenino daltônico / sangue A: Xd Y / IA_menino normal / sangue O: XDY / iimenina normal / sangue B...
Questão 10:(PUC-SP) A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Umhomem hemofílico é casado com uma mulher normal,cujo pai era he...
Resposta questão 10:   B                h          h hhemofílicos - X Y     XXnormais - XH Y    XH XH  XH Xh   Xh Y     x ...
Questão 11:(PUC-RS) Num casamento em que o homem é devisão normal para as cores e sua esposa é tambémnormal, porém filha d...
Resposta questão 11:           CO daltonismo é uma herança ligada ao sexo (cromossomo X)homem normal               mulher ...
Questão 12: (PUC-SP) O cruzamento de uma drosófila de olho vermelho,heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se ...
Resposta questão 12:         Dolho vermelho – BB ou Bbolho branco – bbSe a drosófila tem olho vermelho e é heterozigota, e...
Questão 13:(PUC-SP) Um casal normal para a visão das cores e para acoagulação tem uma filha normal e um filho daltônico e ...
Resposta questão 13:   CComo o daltonismo e a hemofilia sãodoenças causadas por gens recessivos eligadas ao cromossomo X, ...
Questão 14:(VUNESP-SP) Em Drosophila o gene W (dominante)determina a cor vermelha do olho e seu alelo w(recessivo) determi...
Resposta questão 14:   ADeste cruzamento (Xw Xw e XW Y) todos osindivíduos machos terão olhos brancos e todas asfêmeas ter...
Questão 15:(FUVEST-SP) O gene recessivo h está localizado no cromossomoX e é o responsável pela hemofilia na espécie human...
Resposta questão 15:    C                       H   hA mulher 4 tem genótipo X X pois seu irmão é hemofílico e esterecebeu...
Questão 16: Uma característica recessiva determinada por gene ligadoao cromossomo X condiciona que:a) as fêmeas tenham mai...
Resposta questão 16:   B    Os machos tem maior probabilidade de seremafetados pois como é uma característica recessivalig...
Questão 17: Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (semcorpúsculo de Barr) e daltônica. Sabe-se que é filh...
Resposta questão 17:   BNa síndrome de Turner, a mulher apresenta genótipo X0.O daltonismo é uma herança recessiva ligada ...
Questão 18:(FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo Xé transmitido pelas mulheres heterozigotas a:a) metade ...
Resposta questão 18:   AA mulher é considerada homogamética, pois forma doisgametas iguais, seus cromossomos sexuais são i...
Questão 19: (FGV-SP) Uma mulher de visão normal, filha de paidaltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãenor...
Resposta questão 19:      AO daltonismo é uma característica recessiva e ligada aocromossomo X.(pai daltônico/ mãe normal)...
Linkagee Mapas Gênicos
Questão 1:(F.C.Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se nummesmo cromossomo, sendo a distância entre eles de17 unidades. A fr...
Resposta questão 1:      E                     A distância entre os gens a e b é de 17 A       a                     unida...
Questão 2:No milho grão colorido I ‚ dominante sobre grão incolor i e grão liso R‚dominante sobre grão rugoso r. Os dois p...
Resposta questão 2:   AO total de descendentes é 600. As maiores frequências sãode indivíduos com sementes coloridas e lis...
Questão 3:(CESGRANRIO) Consideremos dois pares degenes CD/cd durante a meiose. Supondo-se queocorre crossing entre eles nu...
Resposta questão 3:   CSe a frequência de crossing (troca de gens) é de 16%, os gametasparentais estarão em 84%. C       c...
Questão 4:(OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBb comum duplo recessivo aabb, obteve-se:43 % -...
Resposta questão 4:   DObservando o resultado obtido no cruzamento, pode-sedeterminar a posição dos gen no cromossomo devi...
Questão 5:(FEI-SP) Qual a seqüência mais provável dos genes A,B, C, D, localizados no mesmo cromossomo,apresentando as seg...
Resposta questão 5:     BA frequência de recombinação é proporcional a distância entre os gens,assim quanto maior a distân...
Questão 6:(UNESP-SP) Se em um mapa genético a distância entreos loci A e B é de 16 morganídeos, qual a frequênciarelativa ...
Resposta questão 6:   CSe a distância entre os gens A e B é de 16 morganídeos, afrequência dos gametas recombinantes é de ...
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  1. 1. HerançaSexual
  2. 2. Questão 1:(FASP) No diagrama abaixo está representado o casamento entreum homem normal e uma mulher normal, filha de um homemhemofílico . Sabendo-se que a hemofilia é uma doença determinada porum gene recessivo e ligado ao sexo, deste casamento poderãonascer crianças hemofílicas na proporção de :a) 0 % Hemofílicob) 25%c) 50%d) 75 % Normale) 100%
  3. 3. Resposta questão 1: BNas mulheres a característica só se manifesta em homozigose,mas nos homens basta um gen recessivo para que a doença semanifeste , pois este só possui um cromossomo X.A mulher é normal, mas é portadora do gen da hemofilia poisrecebeu de seu pai que é hemofílico, seu marido é normal. H H h X Y X X XH XhApenas 25% dos filhos XH XH XH XH Xhserão hemofílicos Y XH Y Xh Y
  4. 4. Questão 2:(UFBA) Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um casode herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlomalhado, que é a manifestação de um genótipoheterozigoto em ausência de dominância, só é encontradonormalmente nas fêmeas . O aparecimento excepcional demachos malhados é explicado a partir da seguinteconstituição sexual cromossômica:a) XYb) XXc) XXYd) XYYe) XXX
  5. 5. Resposta questão 2: CO gato macho deve apresentar o genótipo XXY,para poder apresentar um genótipo heterozigoto,pois o gen está localizado no cromossomo X e osgatos machos apresentam apenas um cromossomoX.
  6. 6. Questão 3: (Fuvest-SP) O daltonismo é de herança recessiva ligada aoX. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade decrianças daltônicas na prole dessa mulher é de :a) 1 /4 dos meninos .b) 1/4 das meninas.c) 1/2 dos meninos.d) 1/8 das crianças.e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.
  7. 7. Resposta questão 3: Cnormal – XDXD, XD Xd, XD Y d d ddaltônico - X X X YXD Xd x XD Y XD Xd Apenas metade dos meninos serão XD XD X D XD Xd daltônicos = 25% Y XD Y Xd Y
  8. 8. Questão 4:(UnB-DF) O daltonismo é um caráter ligado ao sexo. Ocromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo,não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Istoexplica porque:a) existem muito mais homens daltônicos que mulheresdaltônicas .b) existem muito mais mulheres daltônicas que homensdaltônicos.c) o número de homens e mulheres daltônicas éaproximadamente o mesmo .d) o daltonismo depende do fenótipo racial.e) o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelomeio ambiente
  9. 9. Resposta questão 4: AComo o daltonismo é um carater recessivoligado ao cromossomo X, para mulheres seremdaltônicas devem ser homozigotas recessivas,para homem serem daltônicos basta possuirum gen recessivo para este carater semanifestar, pois não há alelo correspondenteno cromossomo Y.
  10. 10. Questão 5: (UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um genlocalizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico).Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulhernormal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentescom os seguintes fenótipos:a) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentamhipertricose.b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentamhipertricose.c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homensapresentam hipertricose.e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
  11. 11. Resposta questão 5: BComo a hipertricose é causado por um genlocalizado na parte não-homóloga do cromossomoY, somente os homens apresentam este carater, asmulheres nem ao menos são portadoras.Então, este casal terá sempre filhas normais etodos os homens com hipertricose.
  12. 12. Questão 6:(UFBA) A análise do heredograma a seguir permite supor que acaracterística apresentada pelos indivíduos é:a) ligada ao cromossomo X.b) ligada ao cromossomo Y.c) autossômica dominante.d) autossômica recessiva.e) letal na primeira infância.
  13. 13. Resposta questão 6: BA herança é ligada ao cromossomo Y,pois todos os homens são afetados emtodas as gerações.
  14. 14. Questão 7:(UFBA) No heredograma a seguir, os indivíduos representadospor símbolos pretos são afetados pela surdo-mudez. Da análisedo heredograma, conclui-se que a surdo-mudez é umacaracterística hereditária:a) letal em homozigose.b) recessiva e autossômica.c) dominante e autossômica.d) dominante e ligada ao cromossomo Y .e) recessiva e ligada ao cromossomo X.
  15. 15. Resposta questão 7: BÉ recessiva pois observando o primeiro casamento, os indivíduosiguais (não surdos-mudos) tiveram filhos surdos mudos.É uma característica transmitida pos gens autossômicos, poisafeta homens e mulheres em proporções iguais.Se fosse ligada ao cromossomo Y, somente os homens seriamafetados.Se fosse ligada ao cromossomo X, as filhas do primeirocasamento não seriam afetadas, apenas seriam portadoras dogen recessivo, que teria sido herdado da mãe, pois o pai é não ésurdo-mudo e possui apenas um cromossomo X.
  16. 16. Questão 8:(UFPA) A calvície é determinada por um gene autossômico cujadominância é influenciada pelo sexo, comportando-se como dominanteno homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene quecausa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c, indique o genótipodos indivíduos ( 1 ), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estesgenes estão segregados.a) Cc, CC, CC, Cc calvosb) Cc, cc, cc, Ccc) CC, cc,cc, Cc Não-calvosd) CC, Cc, Cc, Cce) Cc, CC, CC, cc
  17. 17. Resposta questão 8: AA calvície hereditária tem o seguinte mecanismo genético: Genótipo Homem Mulher CC Calvo Calva Cc Calvo Não calva cc Não calvo Não calva Neste caso, o alelo C determina a calvície e o alelo c determina apersistência de cabelos. O alelo C domina c, quando em umgenótipo do indivíduo do sexo masculino. Em indivíduos do sexofeminino o alelo c domina o alelo C.Os indívíduos 2 e 4 são CC, pois são mulheres calvas.O indivíduo 1 é Cc pois é homem, calvo e que gerou uma filha não calva.A mulher 5 é Cc e não é calva, pois recebeu o C da mãe e o c do pai.
  18. 18. Questão 9:(CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem normal com mulhernormal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; ummenino normal com sangue tipo O; uma menina normal com sanguetipo B; uma menina normal com sangue tipo O e um menino daltônicocom sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:a) O pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sanguetipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.b) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene;o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.c) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene;o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo O ou vice-versa.d) O pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene;o pai e a mãe têm sangue tipo AB.e) A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene;o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
  19. 19. Resposta questão 9: Bmenino daltônico / sangue A: Xd Y / IA_menino normal / sangue O: XDY / iimenina normal / sangue B: XDXd / IB _menina normal / sangue O: XD Xd / iimenino daltônico / sangue AB: Xd Y / IA IBSe o casal tem filhos do tipo sanguíneo O, ambos tem que serheterozigotos, um do tipo A e outro do tipo B pois também temfilho do tipo AB.A mãe é portadora do gen do daltonismo, e o pai não possui estegen, pois ele é normal. Os homens apresentam apenas umcromossomo X, e o daltonismo é um carater recessivo, bastandoapenas um gen para que seja afetado..
  20. 20. Questão 10:(PUC-SP) A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Umhomem hemofílico é casado com uma mulher normal,cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade doprimeiro filho do casal ser menino e hemofílico?a) 1/2b) 1/4c) 1/8d) 1/16e) 1/32
  21. 21. Resposta questão 10: B h h hhemofílicos - X Y XXnormais - XH Y XH XH XH Xh Xh Y x XH Xh Apenas 1/4 da XH Xh probabilidade do filho Xh XH Xh X h Xh do casal ser menino e hemofílico Y XH Y Xh Y
  22. 22. Questão 11:(PUC-RS) Num casamento em que o homem é devisão normal para as cores e sua esposa é tambémnormal, porém filha de um homem daltônico, os filhospoderão ser:a) todas as filhas normais e os filhos daltônicos .b) todos os filhos normais e as filhas daltônicas.c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais efilhos daltônicos .d) filhas portadoras e filhos normais, apenas.e) filhos portadores e filhas daltônicas.
  23. 23. Resposta questão 11: CO daltonismo é uma herança ligada ao sexo (cromossomo X)homem normal mulher normal (pai daltônico) D D d X Y X X X D Xd XD XD - menina normal D X D X X D D d X X XDXd - menina normal portadora D Y D X Y d X Y X Y – menino normal d X Y menino daltônico
  24. 24. Questão 12: (PUC-SP) O cruzamento de uma drosófila de olho vermelho,heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que essecaráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar:a) todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles nãorecebem o cromossomo X do pai.b) descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50%deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% oX da mãe, que tem olho vermelho.c) todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeasrecebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco.d) 50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% deolhos brancos, porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador dogene recessivo.e) tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% deolhos brancos, porque se trata do cruzamento de um heterozigoto comum birrecessivo.
  25. 25. Resposta questão 12: Dolho vermelho – BB ou Bbolho branco – bbSe a drosófila tem olho vermelho e é heterozigota, esta característica édominante.XB Xb x XbY XB Xb b B b b b X X X XX Y XB Y Xb Y
  26. 26. Questão 13:(PUC-SP) Um casal normal para a visão das cores e para acoagulação tem uma filha normal e um filho daltônico e hemofílico.Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-seafirmar corretamente que:a) tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genesrecessivos .b) apenas o pai é portador dos dois gens recessivos.c) apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.d) o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadorado gen para hemofilia.e) o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora dogen para daltonismo.
  27. 27. Resposta questão 13: CComo o daltonismo e a hemofilia sãodoenças causadas por gens recessivos eligadas ao cromossomo X, apenas a mãe éportadora dos dois gens recessivos, pois opai só possui um cromossomo X e é normalentão possui o gen dominante.
  28. 28. Questão 14:(VUNESP-SP) Em Drosophila o gene W (dominante)determina a cor vermelha do olho e seu alelo w(recessivo) determina a cor branca. Esses genes sãolevados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar osmachos e fêmeas pela coloração dos olhos:a) Xw Xw cruzada com XW Yb) XW Xw cruzada com Xw Yc) XW XW cruzada com Xw Yd) XW XW cruzada com XW Ye) os cruzamentos a e b
  29. 29. Resposta questão 14: ADeste cruzamento (Xw Xw e XW Y) todos osindivíduos machos terão olhos brancos e todas asfêmeas terão olhos vermelhos XW Y Xw XW Xw XwY Xw XW Xw Xw Y
  30. 30. Questão 15:(FUVEST-SP) O gene recessivo h está localizado no cromossomoX e é o responsável pela hemofilia na espécie humana. Com basenessas informações e nas contidas na árvore genealógica abaixo,responda a seguinte pergunta: se a mulher 4 casar com umhomem normal e seu primeiro filho for um menino hemofílico, qualé a probabilidade de que o próximo filho homem desse casalvenha a ser hemofílico?a) 3/4 d) 1/4b) 1/3 e) 1/8 Homem hemofílicoc) 1/2 1 2 Homem normal Mulher normal 3 4 5 6
  31. 31. Resposta questão 15: C H hA mulher 4 tem genótipo X X pois seu irmão é hemofílico e esterecebeu o gen recessivo de sua mãe, já que seu pai é normal, eela se casou com um homem normal e teve o primeiro filhohemofílico.A probabilidade do próximo filho homem do casal ser hemofílico éde 1/2. XH Xh XH XH X H X H Xh Y XH Y Xh Y
  32. 32. Questão 16: Uma característica recessiva determinada por gene ligadoao cromossomo X condiciona que:a) as fêmeas tenham maior probabilidade de seremafetadas.b) os machos tenham maior probabilidade de seremafetados.c) apenas as fêmeas transmitam o gene.d) apenas os machos transmitam o gene.e) os machos só transmitam o gene aos descendentesmachos .
  33. 33. Resposta questão 16: B Os machos tem maior probabilidade de seremafetados pois como é uma característica recessivaligada ao cromossomo X e o homem só possui umcromossomo X, basta que ele tenha apenas um genrecessivo.Para as mulheres serem afetadas tem que ter osdois gens recessivos.
  34. 34. Questão 17: Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (semcorpúsculo de Barr) e daltônica. Sabe-se que é filha de paidaltônico e mãe normal, homozigótica para a visão das cores. Oresponsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi:a) o pai, pois ele é daltônico e deu-lhe o cromossomo X.b) a mãe, pois ela é normal e homozigótica.c) o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y.d) a mãe, pois ela deu-lhe o cromossomo X.e) o pai ou a mãe, pois ambos apresentam, no gameta, ocromossomo X.
  35. 35. Resposta questão 17: BNa síndrome de Turner, a mulher apresenta genótipo X0.O daltonismo é uma herança recessiva ligada aocromossomo X.A mulher em questão tem síndrome de Turner e é daltônica,porém é filha de mãe normal e pai daltônico.Se esta mulher só possui um cromossomo X e é daltônica,recebeu este cromossomo de seu pai, e recebeu um gametacromossomicamente anormal de sua mãe (sem ocromossomo sexual)
  36. 36. Questão 18:(FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo Xé transmitido pelas mulheres heterozigotas a:a) metade de suas criançasb) apenas suas crianças de sexo masculinoc) apenas suas crianças de sexo feminnod) 1/4 de suas criançase) todas as suas crianças
  37. 37. Resposta questão 18: AA mulher é considerada homogamética, pois forma doisgametas iguais, seus cromossomos sexuais são iguais(XX).A mulher é heterozigota (XAXa) para uma característicaligada ao cromossomo X, então metade dos seus filhosindependente do sexo receberão o gen recessivo.
  38. 38. Questão 19: (FGV-SP) Uma mulher de visão normal, filha de paidaltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãenormal, casou-se com um homem de visão também normal.A probabilidade de o menino que nasceu desse casamentoser daltônico é:a) 1/4b) 1/2c) 1/3d) 1/8e) 1/16
  39. 39. Resposta questão 19: AO daltonismo é uma característica recessiva e ligada aocromossomo X.(pai daltônico/ mãe normal) mulher normal homem normal D d D X X X Y XD Xd A probabilidade de nascer um menino daltônico é de 1/4 X D X D XD XD X d Y XD Y Xd Y
  40. 40. Linkagee Mapas Gênicos
  41. 41. Questão 1:(F.C.Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se nummesmo cromossomo, sendo a distância entre eles de17 unidades. A frequência de gametas AB formadospor um indivíduo AB/ab é de:a) 8,5%b) 17%c) 34%d) 41,5%e) 83%
  42. 42. Resposta questão 1: E A distância entre os gens a e b é de 17 A a unidades, sendo esta a taxa de 17 un recombinação entre os gens, então os B b gametas parentais estão em 83% A a b B Cromossomos recombinados
  43. 43. Questão 2:No milho grão colorido I ‚ dominante sobre grão incolor i e grão liso R‚dominante sobre grão rugoso r. Os dois pares de genes estão em linkage.Plantas de semente colorida lisa foram cruzadas com plantas de sementesincolores rugosas. A F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzadacom plantas de semente incolor e rugosa produzindo: 285 plantas com sementes coloridas lisas 10 plantas com sementes coloridas rugosas 297 plantas com sementes incolores rugosas 8 plantas com sementes incolores lisasA taxa de crossing entre I e R é:a) 3%b) 6%c) 48,5%d) 0,7%e) 1,5%
  44. 44. Resposta questão 2: AO total de descendentes é 600. As maiores frequências sãode indivíduos com sementes coloridas e lisas e incolores erugosas, estão os gens desta característica estão no mesmocromossomo IR/ir.Os indivíduos de menor frequência são recombinados, e são3% dos indivíduos, então, a taxa de crossing é de 3%.
  45. 45. Questão 3:(CESGRANRIO) Consideremos dois pares degenes CD/cd durante a meiose. Supondo-se queocorre crossing entre eles numa freqüência de16%, os gametas formados serão:a) 25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.b) 42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.c) 42% CD, 42% cd, 8% Cd, 8% cD.d) 50% CD, 50% cd.e) 84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.
  46. 46. Resposta questão 3: CSe a frequência de crossing (troca de gens) é de 16%, os gametasparentais estarão em 84%. C c C c D d d DGametas parentais Gametas recombinantes 42% CD 8% Cd 42% cd 8% cD
  47. 47. Questão 4:(OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBb comum duplo recessivo aabb, obteve-se:43 % - indivíduos AaBb43 % - indivíduos aabb7% - indivíduos Aabb7% - indivíduos aaBbTratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial, pode-se dizer que :a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades.b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades.c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 14 unidades.d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes é de 14 unidades.e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a distância entre osdois genes é de 14 unidades.
  48. 48. Resposta questão 4: DObservando o resultado obtido no cruzamento, pode-sedeterminar a posição dos gen no cromossomo devido a suafrequência.A distância entre os gens é de 14 unidades, pois afrequência dedos gens recombinantes é de 7% para cada um.O heterozigoto é AB/ab, pois é a maior frequência entre osdescendentes.
  49. 49. Questão 5:(FEI-SP) Qual a seqüência mais provável dos genes A,B, C, D, localizados no mesmo cromossomo,apresentando as seguintes freqüências derecombinação:AB - 17% CD - 30% AC - 5% AD - 35% BD - 18%a) A - B - C - Db) A - C - B - Dc) A - B - D -Cd) C - A - B - De) C - A - D - B
  50. 50. Resposta questão 5: BA frequência de recombinação é proporcional a distância entre os gens,assim quanto maior a distância entre os gens maior é a taxa derecombinação entre eles. AB - 17% CD - 30% AC - 5% AD - 35% BD - 18%A maior distância é entre A e D 35 unidades.A menor entre A e C – 5 unidades A C B D 5 un 18 un 35 un
  51. 51. Questão 6:(UNESP-SP) Se em um mapa genético a distância entreos loci A e B é de 16 morganídeos, qual a frequênciarelativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelogenótipo AB/ab? AB Ab aB ab a) 36% 14% 14% 36% b) 34% 16% 16% 34% c) 42% 8% 8% 42% d) 8% 42% 42% 8% e) 44% 6% 6% 44%
  52. 52. Resposta questão 6: CSe a distância entre os gens A e B é de 16 morganídeos, afrequência dos gametas recombinantes é de 8% para cada ede 42% para cada gameta parental.Se o genótipo é AB/ab , os gens estão em posição cis, isto é,gens dominantes em um mesmo cromossomo, e osrecessivos em outro.Os gametas parentais terão os gens AB ou ab

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