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PROPRIEDADES DOS GASES
O Gás Perfeito
moléculas (ou átomos) em movimentomoléculas (ou átomos) em movimento
• Movimento aumenta com aumento da Temperatura
• Moléculas muito separadas umas das outras
• Trajetórias muito pouco perturbadas por
forças intermoleculares
Os estados dos gases
Estado físico : definido por propriedades físicas
Gás puro:
Volume que ocupa, V
Quantidade de substância (número de moles) , n
Pressão, P
Temperatura , T
Se três variáveis especificadas ⇒ quarta variável fixad
Equação de Estado:
P = f ( T, V, n)
Unidades de PressãoUnidades de Pressão
Nome Símbolo Valor
pascal 1 Pa 1 N m-3
, 1 kg m-1
s-2
bar 1 bar 105
Pa
atmosfera 1 atm 101 325 Pa
torr 1 Torr (101 325/760) Pa = 133,32... Pa
milímetros de 1 mmHg 133,322...kPa
mercúrio
libra por 1 psi 6,894 757...kPa
polegada
quadrada
Pressão
Força / Área [SI] = Pa
Medida de Pressão
P = Pex + ρ g h
Manômetros
(a) Tubo fechado
(b) Tubo aberto
As Leis dos Gases
Leis empíricasLeis empíricas
Lei de Boyle
P ∝ 1 / V
Lei de Charles, Gay-LussacLei de Charles, Gay-Lussac
(a Pressão Cte) (a Volume Cte)
V = Cte x T P = Cte x T
Volume molar: Vm
Vm = V / n
Princípio de Avogadro:
“Volumes iguais de gases, nas mesmas condições
de temperaturas e pressão contêm o mesmo
número de moléculas”
V = constante x n
A constante de proporcionalidade é independente da identidade do gás
Lei dos Gases perfeitos ou ideais
P V = n R T
Volume molar Vm
Condições normais ambientes de temperatura e pressão
T = 298,15 K
P = 1 bar (105
Pa)
1
m molL789,24
1
15,298x08314,0
P
RT
V −
===
Condições normais de temperatura e pressão (CNTP)
T = 0o
C = 273,15 K
P = 1 atm
1
m molL4,22
1
15,273x082,0
P
RT
V −
===
Superfície de estado dos gases
Qualquer curva traçada sobre
esta superfície é lugar dos
pontos representativos de
estados de equilíbrio e
representa, por isso, uma
transformação reversível ou
quase estática
Transformações isotérmicas
Transformações isobáricas
Transformações isométricas
Misturas de gases
A pressão exercida por uma mistura de gases é a soma das
pressões parciais dos gases que a compõem
Lei de Dalton
∑=
i
iPP PxP ii =
xi = fração molar
Representação da Lei de Dalton
Gases Reais
Interações entre as moléculas gasosas
Forças de atração Forças de repulsão
Interações de curto
alcanço
distancia inter-molecular
pequena
Pressão alta
Alcanço relativamente
grande
pressões moderadas
Gases Reais
Fator de compressibilidade: ZFator de compressibilidade: Z
0
m
m
V
V
perfeitogásumdemolarvolume
gásdomolarvolume
Z ==
RT
PV
Z m
=
como
P
RT
Vo
m =
Coeficiente de compressibilidade Z e PressãoCoeficiente de compressibilidade Z e Pressão
Para a temperatura
de Boyle, o gás tem
um comportamento
ideal num intervalo
maior
0
m
m
V
V
perfeitogásumdemolarvolume
gásdomolarvolume
Z ==
Exemplos de temperaturas de Boyle
Gás
ar
CO2
He
N2
TB/ K
346,8
714,8
22,6
327,2
TB/ o
C
73,6
441,6
-250
54
Gases Reais 2
V
n
a
nbV
nRT
P 





−
−
=
Eq. de van der Waals
Gases Reais
Superfícies dos
estados possíveis de
um gás de van der
Waals
2
V
n
a
nbV
nRT
P 





−
−
=
CondensaçãoCondensação
A pressão, quando o líquido e o vapor estão presentes em
equilíbrio, é chamada de PRESSÃO DE VAPOR DO LÍQUIDO
na temperatura da experiência
Isotermas do CO2
ABC:
aumento de P a T = cte
Em C :
• deslocamento do pistão sem
aumento de P
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GASES PERFEITOS

  • 1. PROPRIEDADES DOS GASES O Gás Perfeito moléculas (ou átomos) em movimentomoléculas (ou átomos) em movimento • Movimento aumenta com aumento da Temperatura • Moléculas muito separadas umas das outras • Trajetórias muito pouco perturbadas por forças intermoleculares
  • 2. Os estados dos gases Estado físico : definido por propriedades físicas Gás puro: Volume que ocupa, V Quantidade de substância (número de moles) , n Pressão, P Temperatura , T Se três variáveis especificadas ⇒ quarta variável fixad Equação de Estado: P = f ( T, V, n)
  • 3. Unidades de PressãoUnidades de Pressão Nome Símbolo Valor pascal 1 Pa 1 N m-3 , 1 kg m-1 s-2 bar 1 bar 105 Pa atmosfera 1 atm 101 325 Pa torr 1 Torr (101 325/760) Pa = 133,32... Pa milímetros de 1 mmHg 133,322...kPa mercúrio libra por 1 psi 6,894 757...kPa polegada quadrada Pressão Força / Área [SI] = Pa
  • 4. Medida de Pressão P = Pex + ρ g h Manômetros (a) Tubo fechado (b) Tubo aberto
  • 5. As Leis dos Gases Leis empíricasLeis empíricas Lei de Boyle P ∝ 1 / V
  • 6. Lei de Charles, Gay-LussacLei de Charles, Gay-Lussac (a Pressão Cte) (a Volume Cte) V = Cte x T P = Cte x T
  • 7. Volume molar: Vm Vm = V / n Princípio de Avogadro: “Volumes iguais de gases, nas mesmas condições de temperaturas e pressão contêm o mesmo número de moléculas” V = constante x n A constante de proporcionalidade é independente da identidade do gás
  • 8. Lei dos Gases perfeitos ou ideais P V = n R T Volume molar Vm Condições normais ambientes de temperatura e pressão T = 298,15 K P = 1 bar (105 Pa) 1 m molL789,24 1 15,298x08314,0 P RT V − === Condições normais de temperatura e pressão (CNTP) T = 0o C = 273,15 K P = 1 atm 1 m molL4,22 1 15,273x082,0 P RT V − ===
  • 9. Superfície de estado dos gases Qualquer curva traçada sobre esta superfície é lugar dos pontos representativos de estados de equilíbrio e representa, por isso, uma transformação reversível ou quase estática Transformações isotérmicas Transformações isobáricas Transformações isométricas
  • 10. Misturas de gases A pressão exercida por uma mistura de gases é a soma das pressões parciais dos gases que a compõem Lei de Dalton ∑= i iPP PxP ii = xi = fração molar
  • 12. Gases Reais Interações entre as moléculas gasosas Forças de atração Forças de repulsão Interações de curto alcanço distancia inter-molecular pequena Pressão alta Alcanço relativamente grande pressões moderadas
  • 13. Gases Reais Fator de compressibilidade: ZFator de compressibilidade: Z 0 m m V V perfeitogásumdemolarvolume gásdomolarvolume Z == RT PV Z m = como P RT Vo m =
  • 14. Coeficiente de compressibilidade Z e PressãoCoeficiente de compressibilidade Z e Pressão Para a temperatura de Boyle, o gás tem um comportamento ideal num intervalo maior 0 m m V V perfeitogásumdemolarvolume gásdomolarvolume Z ==
  • 15. Exemplos de temperaturas de Boyle Gás ar CO2 He N2 TB/ K 346,8 714,8 22,6 327,2 TB/ o C 73,6 441,6 -250 54
  • 16. Gases Reais 2 V n a nbV nRT P       − − = Eq. de van der Waals
  • 17. Gases Reais Superfícies dos estados possíveis de um gás de van der Waals 2 V n a nbV nRT P       − − =
  • 18. CondensaçãoCondensação A pressão, quando o líquido e o vapor estão presentes em equilíbrio, é chamada de PRESSÃO DE VAPOR DO LÍQUIDO na temperatura da experiência Isotermas do CO2 ABC: aumento de P a T = cte Em C : • deslocamento do pistão sem aumento de P • aparecimento de uma gota de líquido • equilíbrio líquido, gás Sistema A comprimido por um pistão CDE: quantidade de líquido aumenta