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 O SRY é um pedaço do cromossomo Y que dispara o mecanismo de
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 Até sete semanas após a fertilização, o embrião humano não tem
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trecho do cromossomo Y, contendo o gene SRY/Sry, com
a ponta de um dos cromossomos X.
 Neste caso, em um indivíduo com sexo genético 46,XX
desenvolvem-se testículos com capacidade de produção
de testosterona e de virilização da genitália externa. Na
verdade, cerca de 1/5 desses pacientes apresentam
ambigüidade genital, o que permite que o diagnóstico
seja feito na faixa etária pediátrica.
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espermatozóides,
Quando a genética falha
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Mulher XY
 Esta anomalia é encontrada em pessoas que têm um fenótipo feminino
perfeito ou apresentam ambigüidade genital, mas que guardam em seus
cromossomos uma bagagem genética exclusivamente masculina.
 Nos casos de disgenesia gonadal completa, a pessoa apresenta todas as
características exteriores de uma mulher, mas sua bagagem genética leva o
cromossomo Y, como a dos homens.
 Ocorreu uma deleção ou mutação no braço curto do Y.
 Esta anomalia só é descoberta na puberdade, uma vez que esta mulher não
produz óvulos. Assim, as características sexuais secundárias que surgem na
adolescência simplesmente não se manifestam.
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Genitália ambígua
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Envolve muitos clichês, como por exemplo:
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forma condizente com o que a sociedade geralmente
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