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Demência de Alzheimer
Thiago da Silva Bezerra
MR3 – Hospital João Machado
07/07/2023
INTRODUCAO
Qual a queixa que o paciente
mais costumeiramente
informará na consulta
médica?
QUEIXA - PERDA DE MEMÓRIA
Dra eu estou muito
esquecida....
QUEIXA - PERDA DE MEMÓRIA
Dra, minha irmã está
muito esquecida....
QUEIXA - PERDA DE MEMÓRIA
Dra eu estou muito
esquecida....
PERDA DE MEMÓRIA - DIA A DIA
ENVELHECIMENTO
Processo natural - todos os seres
humanos envelhecem
ENVELHECIMENTO
Envelhecimento ocorre de maneira
heterogênea
Não envelhecem nunca
Não envelhecem nunca
Não envelhecem nunca
Não envelhecem nunca
ENVELHECIMENTO
Ocorre uma perda gradual de funções corticais
FUNÇÕES CORTICAIS
Memória Linguagem
Personalidade
ou
comportamento
Habilidades
visuais-espaciais
Função
executiva
• Funções corticais superiores ou cognitivas
ENVELHECIMENTO
QUESTIONAMENTOS
1. A dificuldade interfere no cotidiano?
2. Existem outras áreas além da memória
comprometidas?
3. A falha de memória é percebida e corrigida
pela própria pessoa?
4. O acompanhante percebe a mudança na
memória?
ENVELHECIMENTO
1. Lentificação da velocidade de processamento
ENVELHECIMENTO
1. Lentificação da velocidade de processamento
2. Dificuldade em manter atenção focalizada
3. Alterações leves de memória – habitualmente
percebida pelo paciente e corrigida
futuramente
4. Piora gradual da capacidade de adquirir novas
informações e aprendizado
5. Queixa não progressiva ou levemente
progressiva e sem afetar atividades da
vida diária
ENVELHECIMENTO
Esquece pessoas que vê
com frequência
Prejuízo no trabalho
Dificuldade em atividades
corriqueiras
Funções sociais prejudicadas
DEMÊNCIA
DEMÊNCIA
Piora da função cognitiva
Perda da independência e
funcionalidade
DEMÊNCIA
40%
60%
• Doença de Alzheimer - principal causa de
demência no mundo
DEMÊNCIA
DEFICIÊNCIA COGNITIVA LEVE
DEFICIÊNCIA COGNITIVA LEVE
• Características da perda cognitiva
Perda cognitiva em 1 ou mais domínios
comprovada em avaliação objetiva
Independência para atividades
funcionais (mínima assistência)
• Progressão para demência de 10-15% ano
EPIDEMIOLOGIA
• Raro abaixo dos 50 anos
EPIDEMIOLOGIA
• Idade superior a 65 anos
EPIDEMIOLOGIA
• Idade inferior a 65 anos
PREVALÊNCIA
PREVALÊNCIA
Placas senis (extracelulares)
Novelos neurofibrilares (intracelulares)
FISIOPATOGENIA
Degeneração de neurônios e sinapses
• Processo neurodegenerativo progressivo
FISIOPATOGENIA
Idoso sem Alzheimer Idoso com Alzheimer
FATORES DE RISCO
Fatores ambientais
Fatores genéticos
Doença de Alzheimer
•DA esporádica (95%)
• DA familiar (5%)
IDADE
• Fator de risco mais importante
RESERVA COGNITIVA
• Baixo nível educacional relacionado
a maior risco de DA
TRAUMATISMO CRÂNIO-ENCEFÁLICO
Diminuição da reserva cognitiva
Promove deposição proteína B amilóide
FATORES DE RISCO MODIFICÁVEIS
• Herança autossômica dominante
• Início anterior aos 65 anos
• Mutação PSEN 1, PSEN 2 e PPA
FATORES GENÉTICOS
Doença de Alzheimer familiar
ALZHEIMER FAMILIAR
Proteína
precursora
amilóide
Proteína
Beta-
amilóide
Placa senil
Cromossomo 21 Mutação
gene da PPA
Secretases
Cromossomo 14
Mutação gene da
PSEN 1
Cromossomo 1
Mutação gene da
PSEN 2
acúmulo
• Carreador do alelo da apolipoproteína ε4
(cromossomo 19)
Aumento risco 3 vezes em heterozigotos e
15 vezes em homozigotos
ALZHEIMER ESPORÁDICO
PERDA DE MEMÓRIA
• Manifestação mais precoce
• Início sutil e progressão insidiosa
• Comprometimento capacidade de adquirir
ou evocar informações recentes
Repetição de perguntas ou
assuntos, esquecimento de
eventos, compromissos ou
do lugar onde guardou objetos
PERDA DE MEMÓRIA
• Preservação inicial da memória de longo
prazo (carência de detalhes)
LINGUAGEM
• Perda da fluência
Dificuldade encontrar
palavras
Vocabulário reduzido
• Dificuldade em nomear
• Alterações subsequentes:
Agramatismo
Déficit compreensão
LINGUAGEM
ALTERAÇÃO COMPORTAMENTO
• Sintomas de delírios e/ou paranóides
• Alucinações e agressividade
• Alterações alimentares (voracidade ou
anorexia)
• Mudanças no comportamento sexual
• Alterações do sono
• Distúrbios afetivos
ALTERAÇÃO COMPORTAMENTO
ALTERAÇÃO COMPORTAMENTO
OUTRAS DISFUNÇÕES
• Função executiva
Capacidade de julgamento, tomar
decisões, planejar atividades complexas,
pensamento abstrato e manejo das
finanças
APRESENTAÇÃO CLÍNICA
ALZHEIMER DEFINITIVO
Diagnóstico histopatológico
ALZHEIMER PROVÁVEL
PASSO A PASSO
1. Sintomas cognitivos ou comportamentais
2. Evolução característica
3. Perda de funcionalidade
4. Avaliação neurológica objetiva
5. Excluir outras patologias
ALZHEIMER PROVÁVEL
PASSO A PASSO
1. Sintomas cognitivos ou comportamentais
2. Evolução característica
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5. Excluir outras patologias
ALZHEIMER PROVÁVEL
• Memória
• Funções executivas
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• Linguagem
• Personalidade ou comportamento
Sintomas cognitivos ou comportamentais
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ALZHEIMER PROVÁVEL
PASSO A PASSO
1. Sintomas cognitivos ou comportamentais
2. Evolução característica
3. Perda de funcionalidade
4. Avaliação neurológica objetiva
5. Excluir outras patologias
ALZHEIMER PROVÁVEL
• Início insidioso
• História clara ou observação piora
cognitiva
• Déficits cognitivos iniciais e mais
proeminentes nas categorias:
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Evolução característica
ALZHEIMER PROVÁVEL
PASSO A PASSO
1. Sintomas cognitivos ou comportamentais
2. Evolução característica
3. Perda de funcionalidade
4. Avaliação neurológica objetiva
5. Excluir outras patologias
ALZHEIMER PROVÁVEL
• Interferem com habilidades no trabalho ou
atividades usuais
• Representam declínio em relação a níveis
prévios de funcionamento e desempenho
Perda de funcionalidade
ALZHEIMER PROVÁVEL
PASSO A PASSO
1. Sintomas cognitivos ou comportamentais
2. Evolução característica
3. Perda de funcionalidade
4. Avaliação neurológica objetiva
5. Excluir outras patologias
ALZHEIMER PROVÁVEL
• Anamnese com paciente e informante com
conhecimento da história
• Exame cognitivo objetivo – exame breve
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neuropsicológica
Avaliação objetiva
ALZHEIMER PROVÁVEL
PASSO A PASSO
1. Sintomas cognitivos ou comportamentais
2. Evolução característica
3. Perda de funcionalidade
4. Avaliação neurológica objetiva
5. Excluir outras patologias
ALZHEIMER PROVÁVEL
• TC ou RM excluem outras patologias
• Vitamina B12, VDRL, função tireoidiana,
sorologia HIV, exames gerais
• Não são explicáveis por delirium ou
doença psiquiátrica maior
Excluir outras patologias
ALZHEIMER POSSÍVEL
• Início abrupto
• Evolução incomum
• História clínica
insuficiente
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etiologias associadas
Curso
atípico
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mista
• Objetivos - Melhorar a funcionalidade e a
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cognitiva, no comportamento e humor
TRATAMENTO
Não existe tratamento curativo
(evitar falsas expectativas)
ORIENTAR FAMÍLIA E PACIENTE
• Equipe multi-profissional
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• Aconselhamento familiar sobre progressão
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• Agenda de atividades diárias
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• Promover segurança domiciliar
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• Orientações para não dirigir
TRATAMENTO NÃO-FARMACOLÓGICO
COMO MELHORAR A COMUNICAÇÃO?
• Usar tom de voz calmo
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concisas
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• Ser tolerante com
perguntas repetitivas
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prazerosas para o paciente
TRATAMENTO FARMACOLÓGICO
Não existe tratamento curativo – drogas contra
deposição de B-amilóide e neurodegeneração?
Deficiência de acetilcolina
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• Indicado em casos leves a moderados
• Efeitos adversos: dor abdominal, diarréia,
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ANTI-COLINESTERÁSICOS
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discreta
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Melhora
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diária
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comportamental
ANTI-COLINESTERÁSICOS
• Dose única diária
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gastrointestinais
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Rivastigmina VO líquida
• Duas doses diárias
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• Indicação: estágio moderado a grave
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constipação
MEMANTINA
TRATAMENTO DO COMPORTAMENTO
• Anti-psicóticos
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agressividade, agitação e psicose
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