UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM BIOLOGIA.
Histórico e conceitos fundamentais de genética
MARCELO GOMES DE OLIVEIRA, 37905, marcelobiosul@hotmail.com,
http://biosul.blogspot.com
ESCOLA ESTADUAL DE ENSINO MEDIO LOREA PINTO
PROFª.: ROSANE
2º ANO/ 202 NOITE
Rio Grande, agosto de 2011.

Butterfly Landscape The Great Masturbator in a Surrealist Landscape with D.N.A., 1957-58
Dali,Salvador (Spanish,1904-1989)

UM POUCO DE HISTÓRIA:
A descoberta do DNA ocorreu em 1869 - dois tipos de bases pirimídicas: citosina
e foi feita pelo bioquímico alemão e timina
Johann Friedrich Miescher (1844 – Foi demonstrado também que um outro
1895). Miescher buscava determinar produto da degradação do ácido
os componentes químicos do núcleo nucléico era um glicídio com 5 átomos
celular e usava os glóbulos brancos de carbono, uma pentose, no caso uma
contidos no pus para suas pesquisas. desoxirribose. O fósforo estava presente
Os glóbulos brancos eram um bom na forma de um derivado do ácido
material, pois são células que fosfórico, fosfato. Tinha-se até o
apresentam núcleos grandes e fáceis de momento que o ácido nucléico era
serem isolados do citoplasma. Além composto de bases nitrogenadas
disso, o pús era muito fácil de se (púricas e pirimídicas), de um glicídio
conseguir na época em ataduras (pentose) e de fosfato.
usadas em ferimentos.
Analisando os núcleos, Miescher Em 1890, foi descoberto em levedura
descobriu a presença de um composto (fermento) um outro tipo de ácido
de natureza ácida que era nucléico, que possuía uracila ao invés
desconhecido até o momento. Esse de timina e ribose ao invés da
composto era rico em fósforo e em desoxirribose. Dessa maneira, foram
nitrogênio, era desprovido de enxofre e caracterizados dois tipos de ácidos
resistente à ação da pepsina (enzima nucléicos, de acordo com o glicídio que
proteolítica). Esse composto, que possuíam:
aparentemente era constituído de
moléculas grandes, foi denominado, por - ácido ribonucléico (RNA)
Miescher, nucleína. Essa substância foi - ácido desoxirribonucléico (DNA)
isolada também da cicatrícula
EXPLICAR da gema do ovo de galinha e
de espermatozóides de salmão. Em 1912, Phoebus Levine(1869 –
Em 1880, um outro pesquisador 1940) e Walter Jacobs (1883 – 1967)
alemão, Albrecht Kossel (1883 – 1927), concluíram que o componente básico
demonstrou que a nucleína continha dos ácidos nucléicos era uma estrutura
bases nitrogenadas em sua estrutura, composta por uma unidade que se
explicando o fato da nucleína ser rica constituía numa base nitrogenada ligada
em nitrogênio. Nove anos depois, a uma pentose, e esta por sua vez,
Richard Altmann(1852 – 1900), que era ligada a um fosfato. Esta unidade foi
aluno de Miescher, obteve a nucleína denominada de nucleotídeo.
com alto grau de pureza, comprovando
sua natureza ácida e dando-lhe, então, Um ácido nucléico seria então uma
o nome de ácido nucléico. molécula composta por vários
A partir daí, o material mais utilizado nucleotídeos unidos entre si, ou seja, um
para estudo e obtenção do ácido polinucleotídeo.
nucléico passou a ser o timo de bezerro, Os estudos dos ácidos nucléicos
cujo tecido apresenta células com continuaram por muitos anos sem que
núcleos grandes. Foi descoberto que a os cientistas soubessem de sua
degradação do ácido nucléico do timo, importância como material hereditário,
chamado de ácido timonucléico, liberava descoberta que só foi realizada muitos
quatro tipos de bases nitrogenadas: anos depois.
- dois tipos de bases púricas: adenina e
guanina

MATERIAL DE APOIO:
O que é O GENE?
O gene é a unidade fundamental da hereditariedade. Cada gene é
formado por uma seqüência específica de ácidos nucléicos
(biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contêm a
informação genética. Existem dois tipos de ácidos nucléicos:
ácido desoxirribonucléico – DNA- e ácido ribonucléico – RNA.
Funções, localização e outras informações
Os genes controlam não só a estrutura e as funções metabólicas das
células, mas também todo o organismo. Quando localizados em
células reprodutivas, eles passam sua informação para a próxima
geração.
Quimicamente, cada gene é constituído por uma seqüência de DNA
que forma nucleotídeos
Os nucleotídeos são compostos por uma base nitrogenada, uma
pentose (açúcar com cinco átomos de carbono) e um grupo fosfato. As
bases nitrogenadas podem ser classificadas em: pirimidinas e purinas.
O gene geralmente localiza-se intercalado com as seqüências de DNA
não codificado por proteínas. Estas seqüências são designadas como
“DNA inútil”. Quando este tipo de DNA ocorre dentro de um gene, a
porção codificada é classificada como parte não codificada.
O DNA NÃO CODIFICADO compõe 97% do genoma humano e,
apesar de seu nome, ele é necessário para o funcionamento adequado
dos genes.
Em cada espécie há um número definido de cromossomos. Alterações
em seu número ou disposição de genes, pode resultar em mutações
genéticas.
Quando ocorrem mutações em células germinativas (óvulo ou
espermatozóide), as mudanças podem ser transmitidas para as
gerações futuras. As mutações que afetam as células somáticas podem
resultar em certos tipos de câncer.
A constituição genética própria de um organismo (genótipo) mais a
influência recebida do meio ambiente, será responsável pelo fenótipo,
ou seja, pelas características observáveis do indivíduo.
A soma total dos genes é chamada de genoma. As pesquisas
realizadas como o objetivo de identificar a localização e função de
cada gene, é conhecida como genoma humano.

PROJETO GENOMA:
As primeiras propostas para se mapear o nossas semelhanças moleculares
genoma humano surgiram em 1985, quando resultantes da evolução.
um grupo de cientista pretendiam Tudo isso gera uma grande polêmica
detectar mutações em homens. discutida na Bioética. Como serão as
Com isso foi criado o Projeto Genoma regras desse jogo?
Humano, que faz parte de um Quando os cientistas descobrirem a
financiamento público. Mais tarde Craig função de cada gene nos cromossomos
Venter funda a empresa Celera Genomics, essa questão da Bioética ficará ainda
que faz parte de um financiamento mais complicada. A predisposição para
particular e que tinha como um dos determinada doença poderá levar à uma
principais objetivos seqüênciar todo o discriminação.
genoma humano antes do projeto genoma Um exemplo disso aconteceu nos E.U.A.
humano. com Terri Seargent, de 43 anos, que foi
Para fazer a pesquisa a Celera diz ter despedida de um emprego, como gerente
usado o DNA de pessoas anônimas e que de escritório , apos o resultado positivo
estas não eram nem atores, políticos e dos exames que detectaram uma doença
muito menos de pessoas que tenham um genética que matou seu irmão. Nos
intelecto assustador. últimos dias estamos acompanhando as
Os cientista dizem que não importa, de decisões do uso de exames genéticos
quem vem o DNA, pois todos têm o mesmo pelos seguros de saúde na Inglaterra.
conjunto de genes, exceto pelo fato de Podemos concluir, que essa descoberta
alguns terem predisposição para algumas irá revolucionar o mundo. E nós, no Brasil,
doenças e isso acarreta numa variação de nos igualamos aos laboratórios de
pessoa para pessoa. primeiro mundo ao mapearmos o genoma
No dia 26 de junho de 2000 a Celera da bactéria Xylella, causadora do
anunciou que havia seqüenciado 100% do amarelinho desenvolvendo tecnologia
genoma humano. Logo após a Celera já fez própria e abrindo caminho para o genoma
o pedido da patente de 6500 genes, câncer, genoma da cana-de-açúcar e
mesmo tendo usado informações do outros.
Projeto Genoma Humano .
O grande problema da patente não é esse,
e sim que se cada empresa tiver o direito
a um gene ou genoma de alguma espécie,
se outra empresa vier a desenvolver um
medicamento que envolva o genoma da
outra empresa, terá que pagar uma
fortuna a ela para fabricar o remédio
inviabilizando sua produção.
Até agora foram descobertos o genoma
de mais de 33 espécies mostrando as

Anexo: