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INTRODUÇÃO AO ATENDIMENTO DE
      PACINETES ESPECIAIS




   PROF. FLÁVIO SALOMAO MIRANDA
• PACIENTES  ESPECIAIS, OU PACIENTE COM
 NECESSIDADES ESPECIAIS, APARECEM NA
 HISTÓRIA DO MUNDO HÁ MUITOS SÉCULOS...
NA GRÉCIA
   ANTIGA...
CRIANÇAS ERAM PREPARADAS
     PARA A GUERRA...
INDIVÍDUOS CONSIDERADOS
  COMPROMETIDOS ERAM
     LANÇADOS PELOS
     DESFILADEIROS...
Na primeira metade do século XX, os
profissionais de saúde começaram a se
 dedicar a atendimento dos pacientes
             excepcionais
Como são definidos os pacientes
   portadores de deficiência
Deficiencias físicas
 Quando apresentar alteração completa ou parcial de um
  ou mais segmentos do corpo humano, acarretando o
comprometimento da função física, apresentando-se como:
  monoplegia, paraplegia,paraparesia, triplegia, triparesia,
   hemiplegia, hemiparesia, amputação ou ausência de
 membro, paralisia cerebral, membros com deformidades
    estéticas e as que produzam dificuldades para o
                desempenho das funções.
Deficiência Auditiva:

Quando ocorrer perda parcial ou total das possibilidades
     auditivas sonoras, variando de graus e niveis.
Deficiência Visual

Quando apresentar acuidade visual ou menor que
 20/200 no melhor olho, após a melhor correção,
      ou campo visual inferior a 20 Graus
Deficiência Mental
 Quando o funcionamento intelectual for significativamente
inferior à media, com manifestações antes dos dezoito anos
 e limitações associadas a duas ou mais áreas de habilidades
                    adaptativas, tais como:

Comunicação
Cuidado pessoal
Habilidade social
Saúde e segurança
Lazer
Trabalho
Deficiência Múltipla



Quando ocorrer associação de duas ou mais!
Para o Atendimento Odontológico , podemos classificar PNE:



                 Deficiencia Mental
                  Deficiencia Física
               Anomalias Congênitas
            Distúrbios comportamentais
              Trasntornos Psiquiátricos
       Disturbios Senroriais e de comunicação
            Doenças Sistêmicas crônicas
             Doenças Infectocontagiosas
                Condições Sistêmicas
Repercussões Patológicas durante o
crescimento e desenvolvimento intra-
               uerino



• O desenvolvimento humano é um processo
  continuo que tem inicio com a fertilização
  do óvulo pelo Espermatozóide
Repercussões Patológicas durante o
crescimento e desenvolvimento intra-
               uerino


• A maioria das mudanças do
  desenvolvimento ocorre durante o periodo
  embrionário e fetal...
• O nascimento é apenas um evento
  dramático no processo que resulta numa
  mudança de ambiente
Repercussões Patológicas durante o
crescimento e desenvolvimento intra-
               uerino

• Periodo Pré-Natal
 • Pode ser dividido em:
     • Embrionário - até o final da 8
        semana. (formação)
     • Fetal - da 9 semana até o nascimento.
        (Crescimento)
Repercussões Patológicas durante o
    crescimento e desenvolvimento intra-
                   uerino


• Anomalia congênita: são qualquer anormalidade de
  desenvovimento morfológico, estrutural, funcional
  ou molecular presente ao nascimento, familiar ou
  esporádico, hereditário ou não, externa ou interna,
  única ou multipla. Podem ser microscópica ou
  macroscópica, superficiais ou no interior do corpo.
Repercussões Patológicas durante o
crescimento e desenvolvimento intra-
               uerino




• Teratógenos, são agentes que produzem
  malformação o amentam sua incidência.
Principios da Teratogênese



• Devemos sempre levar em consideração os
  periodos criticos do desenvolvimento , a
  dosagem da droga ou composto quimico e
  o genótipo do embrião, desta forma
  teremos:
Repercussões das 1 e 2 semanas de
            desenvolvimento :Abortos Espontâneos




•   Aborto é o término de uma gravidez antes de 20 semanas de
    gestação,

•   A principal causa de abortos precoces são anormalidades
    cromossômicas letais no embrião ou endométrio hostil a
    implantação. Isso é chamado de “filtragem pré-natal natural
    de embriões” sem a qual teriamos 12% de crianças com
    malfomações ao inves de 2-3%.
Exposição de embriões a teratógenos ou
  substâncias que impedem a nidação

•   Nidação é o momento em que, na fase de
    blástula, o embrião fixa-se no endométrio.



•   Talidomida: álcool; ácido retinóico;
    tetraciclinca

•   Pílulas do dia seguinte, impedem a implatação
    do embrião, pois tornam o endométrio mais
Implatações Extra-
        uterinas
• Gravidez ectópica: Geralmente relacionada
  a fatores que atrapalham ou impedem o
  trasnporte do zigoto em divisão para o
  útero ( ex. infecções tubarias) Mais de 90%
  das gestaçoes extra-uterinas são tubarias e
  podem resultar em hemorragia e morte
  materna. Podem haver gravidez abdominal e
  ovariana.
Síndromes malformativas ou
       malformações cromossômicas




• Sind. Down / Edward / Patau entre outras
• Mosaico
Em genética, chama-se mosaico a um
indivíduo com dois materiais genéticos
distintos, porém provenientes do mesmo
                                            Mosaicismo
zigoto.[1] Geralmente, esse distúrbio - o
mosaicismo - ocorre como uma variação
no número de cromossomos nas células
do corpo. Normalmente, todas as células
somáticas do corpo deveriam possuir o
mesmo número de cromossomos.
O mosaicismo é causado quando a
mutação eleva-se precocemente no
desenvolvimento. O indivíduo resultante
será uma mistura de células, alguns com
a percentagem de células terão mutação.
O mosaicismo pode ser a linhagem
germinativa (afetando somente as células
do óvulo ou espermatozóide), somático
(afetando outras células além das células
esperma ou évulo), ou uma combinação
de ambos.
Repercussões patológica da 3 semana


• Disco embrionário bilaminar da segunda
  semana, torna-se trilaminar:
 • linha primitiva: forma mesoderma, tecido
    de sustentaçao e glandulas
 • Notocorda: forma esqueleto axial
 • Tubo neural: forma cérebro e medula
    espinhal
Malformação congênita
           da SNC


•   Anencefalia: ausência de encefalo pelo desenvolvimento
         anormal da porção cefálica do tubo neural.
Malformação congênita
           da SNC
•   Anencefalia: ausência de encefalo pelo desenvolvimento
         anormal da porção cefálica do tubo neural.
Espinha Bífeda
  Mielocele ou Meningocele, consiste no fechamento
incompleto do tubo neural com defeito nos arcos das
vertebras , permitindo a saida do tecido nervoso. Essas
      alterações levam a deficits motores graves.
Mielomeningocele




A incidência de espinha bífida pode ser diminuída em até 75% quando
diariamente suplementos de ácido fólico são tomadas.
Repercussões da 4 - 8
      semana
• Neste periodo ocorre o desenvolvimento
  da forma e a formação de orgãos. É o
  periodo em qual o embriao mostra-se mais
  suceptivel a fatores teratogenicos.
• Grande importancia as infecções virais
  maternas como rubéola, toxoplasmose,
  hepatite B etc...
Repercussões da 4 - 8
      semana
• 4 semana:
 • Formação da Mdl e Mxl
 • Aparecimento dos brotos dos membros
   superiores e inferiores
 • Fossetas ópitcas
Repercussões da 4 - 8
      semana

• 5 semana:
   • Crescimento da cabeça excede o do
     corpo
   • formação das plascas das mãos
Repercussões da 4 - 8
      semana
• 6 Semana
 • Indicio dos dedos
 • Formação do ouvido
 • Olho bem saliente
Repercussões da 4 - 8
      semana

• 7 Semana
 • Embriao esta incorporando o saco
    vitelino para formação de intestino
    primitivo
Repercussões da 4 - 8
      semana
• 8 semana
 • Membros bem aparentes
 • Dedos mais alongados
 • Caracteristica humanas inquestionaveis
 • Inicio da diferenciação genitália
Periodo fetal
   9 semana ao nascimento


• Fissuras congênitas de face e crânio,
  ocorrem entre a 4 a 12 semana. Periodo
  critico da 6 ate a 9 semana.
Periodo fetal
   9 semana ao nascimento


• A partir da 12 semana , ocorrem poucas
  malformações , mas pode ser observado
  atraso do crescimento ou alterações do
  SNC, aparentes apenas nas fase avançada da
  vida.
Fatores etiologicos das
  Malformações congênitas



• Genéticos
• Ambientais

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Introdução ao Atendimento Odontologico de Pacientes Especiais

  • 1. INTRODUÇÃO AO ATENDIMENTO DE PACINETES ESPECIAIS PROF. FLÁVIO SALOMAO MIRANDA
  • 2. • PACIENTES ESPECIAIS, OU PACIENTE COM NECESSIDADES ESPECIAIS, APARECEM NA HISTÓRIA DO MUNDO HÁ MUITOS SÉCULOS...
  • 3. NA GRÉCIA ANTIGA... CRIANÇAS ERAM PREPARADAS PARA A GUERRA... INDIVÍDUOS CONSIDERADOS COMPROMETIDOS ERAM LANÇADOS PELOS DESFILADEIROS...
  • 4. Na primeira metade do século XX, os profissionais de saúde começaram a se dedicar a atendimento dos pacientes excepcionais
  • 5. Como são definidos os pacientes portadores de deficiência
  • 6. Deficiencias físicas Quando apresentar alteração completa ou parcial de um ou mais segmentos do corpo humano, acarretando o comprometimento da função física, apresentando-se como: monoplegia, paraplegia,paraparesia, triplegia, triparesia, hemiplegia, hemiparesia, amputação ou ausência de membro, paralisia cerebral, membros com deformidades estéticas e as que produzam dificuldades para o desempenho das funções.
  • 7. Deficiência Auditiva: Quando ocorrer perda parcial ou total das possibilidades auditivas sonoras, variando de graus e niveis.
  • 8. Deficiência Visual Quando apresentar acuidade visual ou menor que 20/200 no melhor olho, após a melhor correção, ou campo visual inferior a 20 Graus
  • 9. Deficiência Mental Quando o funcionamento intelectual for significativamente inferior à media, com manifestações antes dos dezoito anos e limitações associadas a duas ou mais áreas de habilidades adaptativas, tais como: Comunicação Cuidado pessoal Habilidade social Saúde e segurança Lazer Trabalho
  • 10. Deficiência Múltipla Quando ocorrer associação de duas ou mais!
  • 11. Para o Atendimento Odontológico , podemos classificar PNE: Deficiencia Mental Deficiencia Física Anomalias Congênitas Distúrbios comportamentais Trasntornos Psiquiátricos Disturbios Senroriais e de comunicação Doenças Sistêmicas crônicas Doenças Infectocontagiosas Condições Sistêmicas
  • 12. Repercussões Patológicas durante o crescimento e desenvolvimento intra- uerino • O desenvolvimento humano é um processo continuo que tem inicio com a fertilização do óvulo pelo Espermatozóide
  • 13. Repercussões Patológicas durante o crescimento e desenvolvimento intra- uerino • A maioria das mudanças do desenvolvimento ocorre durante o periodo embrionário e fetal... • O nascimento é apenas um evento dramático no processo que resulta numa mudança de ambiente
  • 14. Repercussões Patológicas durante o crescimento e desenvolvimento intra- uerino • Periodo Pré-Natal • Pode ser dividido em: • Embrionário - até o final da 8 semana. (formação) • Fetal - da 9 semana até o nascimento. (Crescimento)
  • 15. Repercussões Patológicas durante o crescimento e desenvolvimento intra- uerino • Anomalia congênita: são qualquer anormalidade de desenvovimento morfológico, estrutural, funcional ou molecular presente ao nascimento, familiar ou esporádico, hereditário ou não, externa ou interna, única ou multipla. Podem ser microscópica ou macroscópica, superficiais ou no interior do corpo.
  • 16. Repercussões Patológicas durante o crescimento e desenvolvimento intra- uerino • Teratógenos, são agentes que produzem malformação o amentam sua incidência.
  • 17. Principios da Teratogênese • Devemos sempre levar em consideração os periodos criticos do desenvolvimento , a dosagem da droga ou composto quimico e o genótipo do embrião, desta forma teremos:
  • 18. Repercussões das 1 e 2 semanas de desenvolvimento :Abortos Espontâneos • Aborto é o término de uma gravidez antes de 20 semanas de gestação, • A principal causa de abortos precoces são anormalidades cromossômicas letais no embrião ou endométrio hostil a implantação. Isso é chamado de “filtragem pré-natal natural de embriões” sem a qual teriamos 12% de crianças com malfomações ao inves de 2-3%.
  • 19. Exposição de embriões a teratógenos ou substâncias que impedem a nidação • Nidação é o momento em que, na fase de blástula, o embrião fixa-se no endométrio. • Talidomida: álcool; ácido retinóico; tetraciclinca • Pílulas do dia seguinte, impedem a implatação do embrião, pois tornam o endométrio mais
  • 20. Implatações Extra- uterinas • Gravidez ectópica: Geralmente relacionada a fatores que atrapalham ou impedem o trasnporte do zigoto em divisão para o útero ( ex. infecções tubarias) Mais de 90% das gestaçoes extra-uterinas são tubarias e podem resultar em hemorragia e morte materna. Podem haver gravidez abdominal e ovariana.
  • 21. Síndromes malformativas ou malformações cromossômicas • Sind. Down / Edward / Patau entre outras • Mosaico
  • 22. Em genética, chama-se mosaico a um indivíduo com dois materiais genéticos distintos, porém provenientes do mesmo Mosaicismo zigoto.[1] Geralmente, esse distúrbio - o mosaicismo - ocorre como uma variação no número de cromossomos nas células do corpo. Normalmente, todas as células somáticas do corpo deveriam possuir o mesmo número de cromossomos. O mosaicismo é causado quando a mutação eleva-se precocemente no desenvolvimento. O indivíduo resultante será uma mistura de células, alguns com a percentagem de células terão mutação. O mosaicismo pode ser a linhagem germinativa (afetando somente as células do óvulo ou espermatozóide), somático (afetando outras células além das células esperma ou évulo), ou uma combinação de ambos.
  • 23. Repercussões patológica da 3 semana • Disco embrionário bilaminar da segunda semana, torna-se trilaminar: • linha primitiva: forma mesoderma, tecido de sustentaçao e glandulas • Notocorda: forma esqueleto axial • Tubo neural: forma cérebro e medula espinhal
  • 24. Malformação congênita da SNC • Anencefalia: ausência de encefalo pelo desenvolvimento anormal da porção cefálica do tubo neural.
  • 25. Malformação congênita da SNC • Anencefalia: ausência de encefalo pelo desenvolvimento anormal da porção cefálica do tubo neural.
  • 26. Espinha Bífeda Mielocele ou Meningocele, consiste no fechamento incompleto do tubo neural com defeito nos arcos das vertebras , permitindo a saida do tecido nervoso. Essas alterações levam a deficits motores graves.
  • 27. Mielomeningocele A incidência de espinha bífida pode ser diminuída em até 75% quando diariamente suplementos de ácido fólico são tomadas.
  • 28. Repercussões da 4 - 8 semana • Neste periodo ocorre o desenvolvimento da forma e a formação de orgãos. É o periodo em qual o embriao mostra-se mais suceptivel a fatores teratogenicos. • Grande importancia as infecções virais maternas como rubéola, toxoplasmose, hepatite B etc...
  • 29. Repercussões da 4 - 8 semana • 4 semana: • Formação da Mdl e Mxl • Aparecimento dos brotos dos membros superiores e inferiores • Fossetas ópitcas
  • 30. Repercussões da 4 - 8 semana • 5 semana: • Crescimento da cabeça excede o do corpo • formação das plascas das mãos
  • 31. Repercussões da 4 - 8 semana • 6 Semana • Indicio dos dedos • Formação do ouvido • Olho bem saliente
  • 32. Repercussões da 4 - 8 semana • 7 Semana • Embriao esta incorporando o saco vitelino para formação de intestino primitivo
  • 33. Repercussões da 4 - 8 semana • 8 semana • Membros bem aparentes • Dedos mais alongados • Caracteristica humanas inquestionaveis • Inicio da diferenciação genitália
  • 34. Periodo fetal 9 semana ao nascimento • Fissuras congênitas de face e crânio, ocorrem entre a 4 a 12 semana. Periodo critico da 6 ate a 9 semana.
  • 35. Periodo fetal 9 semana ao nascimento • A partir da 12 semana , ocorrem poucas malformações , mas pode ser observado atraso do crescimento ou alterações do SNC, aparentes apenas nas fase avançada da vida.
  • 36. Fatores etiologicos das Malformações congênitas • Genéticos • Ambientais

Notas do Editor

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  34. \n
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  36. \n