O documento discute os três tipos principais de músculos: músculo liso, estriado esquelético e cardíaco. Explica que o músculo liso é involuntário e encontrado nos órgãos internos, o esquelético é voluntário e permite movimento, e o cardíaco forma o coração.

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Sistema
Muscular

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Músculo liso: o músculo involuntário localiza-se
na pele, órgãos internos, aparelho reprodutor,
grandes vasos sangüíneos e aparelho excretor.
Músculo estriado esquelético: é inervado pelo
sistema nervoso central e, como este se encontra
em parte sob controle consciente, chama-se
músculo voluntário. As contrações do músculo
esquelético permitem os movimentos dos
diversos ossos e cartilagens do esqueleto.
Músculo cardíaco: esse tipo de tecido muscular
forma a maior parte do coração dos vertebrados.
O músculo cardíaco carece de controle
involuntário. É inervado pelo sistema nervoso
vegetativo.

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TIPOS DE MÚSCULOS
Tecido Muscular Estriados ou Esquelético
- Responsáveis pelos movimentos voluntários;
Tecido Muscular Liso ou Visceral
- (digestão, excreção, etc); involuntários;
Músculo Cardíaco ou Miocárdio
- Vermelho e estriado, porém, involuntário.

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Propriedades dos músculos:
Elasticidade ------------------- Distensão
Contratilidade ----------------- Contração
Tonicidade -------------------- Tônus
“Os músculos são os motores que permitem as alavancas do esqueleto
moverem-se ou mudar de posição”.
O SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO
É o estado parcial de contração de um
músculo em repouso.
Tônus:

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O sistema muscular esquelético constitui a maior parte da
musculatura do corpo, formando o que se chama popularmente de
carne.
Essa musculatura recobre totalmente o esqueleto e está presa
aos ossos, sendo responsável pela movimentação corporal.

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Contração: ocorre pelo deslizamento dos filamentos de actina
sobre os de miosina.
A energia para a contração muscular é suprida por moléculas de ATP
produzidas durante a respiração celular. O ATP atua tanto na ligação
da miosina à actina quanto em sua separação, que ocorre durante o
relaxamento muscular.
Quando falta ATP, a miosina mantém-se unida à actina, causando
enrijecimento muscular. É o que acontece após a morte, produzindo-
se o estado de rigidez cadavérica (rigor mortis).

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ESTRUTURA DO SISTEMA MÚSCULO ESQUELÉTICO
- Movimento e a manutenção da postura;
- Produção de calor;
- Proteção e a alteração da pressão para auxiliar a circulação;
- Absorventes de choques para proteger o corpo.
I - FUNÇÕES DO MÚSCULO ESTRIADO OU ESQUELÉTICO
II - MICROESTRURA DOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS
O tecido muscular não é constituído apenas por FIBRAS MUSCULARES. Há
também o TECIDO CONJUNTIVO que as envolve e se prolongam,
formando os TENDÕES ou APONEUROSES que fixam o músculo a um
osso.

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•O primeiro sinal de tétano é o trismus, ou seja contração dos
músculos mandibulares, não permitindo a abertura da boca. Isto é
seguido pela rigidez do pescoço, costas, risus sardonicus (riso
causado pelo espasmo dos músculos em volta da boca), dificuldade
de deglutição, rigidez muscular do abdômen.
•O paciente permanece lúcido e sem febre. A rigidez e espasmos dos
músculos estendem-se de cima para baixo no corpo.
•Sinais típicos de tétano incluem uma elevação da temperatura
corporal de entre 2 a 4°C, diaforese (suor excessivo), aumento da
tensão arterial, taquicardia (batida rápida do coração).
•Os espasmos duram de 3 a 4 semanas, e recuperação completa pode
levar meses. Cerca de 30% dos casos são fatais, por asfixia devido a
espasmos contínuos do diafragma.

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Principais Doenças Musculares
1. Distrofias musculares – As distrofias musculares são doenças
hereditárias caracterizadas por uma desordem progressiva dos
músculos.Os músculos tornam-se fracos e atrofiam com o tempo, é
progressiva, ligada ao cromossoma x (mãe) e atinge 50% do sexo
masculino e 50% do sexo feminino, sendo nesse último sem sinais
clínicos.
Distrofia muscular de Duchenne
• ligada ao X, recessivo
• Início dos sintomas por volta dos 4 anos de idade
• envolvimento predominante da musculatura da cintura pélvica e
escapular
• retardo mental associado em alguns casos
• enzimas musculares muito elevadas
• óbito na segunda ou na terceira década por falência respiratórias
ou raramente falência cardíaca
• ausência da proteína distrofina na membrana da fibra muscular

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Apesar de pouco conhecida, a distrofia muscular de Duchenne é a
mais comum entre as doenças genéticas fatais. O gene defeituoso
é transmitido pela mãe. A doença só se manifesta em meninos. Os
primeiros sinais aparecem entre os 2 e os 4 anos.
Os músculos do corpo se degeneram e progressivamente vão
perdendo a mobilidade devido à produção insuficiente de uma
proteína chamada distrofina, componente da fibra muscular.
Entre os 9 e os 12 anos, em geral, os doentes não conseguem mais
andar. Em torno dos 20 anos, os problemas se agravam. Os
músculos impedem a expansão da caixa torácica, limitando a
respiração. A morte acontece pela insuficiência respiratória ou
cardíaca.

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