O documento descreve os componentes do sangue e do processo de coagulação sanguínea. Ele explica que o sangue contém plasma, hemácias, leucócitos e plaquetas, e descreve as funções e características de cada um. O documento também explica que a coagulação envolve a formação de um tampão plaquetário seguido pela formação de fibrina, parando o sangramento.
6. Plasma
•Está em equilíbrio com o líquido intercelular
dos tecidos
•Principais proteínas:
–Globulinas (alfa, beta e gama)
–Albuminas
–Fibrinogênio
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7. COMPOSIÇÃO DO PLASMA
Principais proteínas plasmáticas
-Albuminas
-Imunoglobulinas (alfa, beta, gama)
-Lipoproteínas
-Protrombina
-Fibrinogênio
Manutenção da pressão osmótica
Anticorpos
Metabolismo dos lipídios
Coagulação sangüínea
11. ERITRÓCITOS
Desprovidas de núcleo
(exocitose), mitocôndria,
complexo golgiense e
lisossomos (autofagia).
Não se dividem.
Apresentam
metabolismo baixo.
Tempo de vida de cerca
de 4 meses.
12. ERITRÓCITOS
Hemácias ou células vermelhas
Nos mamíferos - anucleadas
Forma de um disco bicôncavo: mantidas por proteínas do
citoesqueleto
Concentração normal no sangue
Mulher ~ 3,9 a 5,5 milhões mm3
Homem ~ 4,1 a 6,0 milhões mm3
Grande quantidade de HEMOGLOBINA
14. ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS
- Baixa concentração de hemoglobina no sangue.
pode ser conseqüência (ou não) de baixo
número de eritrócitos
-Existem vários tipos de anemias que podem
ou não ter influência genética
15. ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS: CAUSAS COMUNS
Sangramento
Súbito
- Acidentes
- Cirurgia
- Parto
- Ruptura de vasos
Crônico
- Epixtase (sangramento nasal)
- Hemorróidas
- Úlceras gástricas ou do intestino delgado
- Câncer ou pólipos intestinais
-Tumores de rins ou de bexiga
- Sangramento menstrual intenso
16. ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS: CAUSAS COMUNS
Diminuição na Produção de Eritrócitos
-Deficiência de ferro (anemia ferropriva)
-Deficiência de Vitamina B12
-Deficiência de ácido fólico
-Deficiência de vitamina C
-Doença crônica
17. ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS: CAUSAS COMUNS
Aumento na Destruição dos Eritrócitos
-Aumento no volume do baço
-Lesão mecânica dos eritrócitos
-Reações auto-imunes contra os eritrócitos
-Anemia falciforme (genética)
-Outros tipos de hemoglobinopatias
20. LEUCÓCITOS
Relacionados diretamente com a defesa
do organismo.
Agem como se fossem organismos
unicelulares independentes .
PATÓGENO:
- Reconhecimento
- Movimento
- Capturam
- Destroem
21. LEUCÓCITOS
Possuem vida muito curta – bilhões morrem
por dia
São incolores e esféricos
4-10 mil células/mL
- Acima: leucocitose
- Abaixo: leucopenia
Classificados em três grupos
-Granulócitos
-Agranulócitos
-Monócitos
23. LEUCÓCITOS GRANULÓCITOS
Núcleo com forma IRREGULAR
Grânulos citoplasmáticos envoltos por
Membrana.
Três tipos de granulócitos
- Neutrófilos
- Eosinófilos
- Basófilos
28. LEUCÓCITOS: EOSINÓFILOS
Menos numerosos que os neutrófilos
Tamanho similar aos neutrófilos
Característica diagnóstica: presença de
grânulos ovóides maiores do que os dos
Neutrófilos.
Núcleo bilobado (dois lobos em forma de saco).
Destroem invasores principalmente PARASITAS.
Conhecidos como CÉLULAS CITOTÓXICASProf Zayra Prado Almondes
30. LEUCÓCITOS: BASÓFILOS
Núcleo volumoso com forma retorcida
e irregular
Citoplasma com grânulos grandes
Grânulos contém substâncias como as
- HISTAMINAS E HEPARINA (anticoagulante).
Encontrados em baixa concentração no
Sangue e em concentração mais alta nos
Tecidos (pele, pulmões e gastrointestinal)
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31. LEUCÓCITOS AGRANULÓCITOS
Núcleo com forma MAIS REGULAR
Não possuem granulações específicas
Dois tipos de agranulócitos
-Linfócitos B – amadurecem na medula
óssea vermelha
-Linfócitos T - amadurecem no
timo
Estudados na DISCIPLINA DE IMUNOLOGIAProf Zayra Prado Almondes
33. LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
Família de células esféricas:
- Células grandes e pequenas
Células pequenas –
- Mais abundantes no sangue
- Núcleo esférico
- Citoplasma mais escasso
- Pobre em organelas
- Tempo de vida: variável (dias/anos)
- Dois tipos de linfócitos: T e B
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34. LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
Relacionados com o
SISTEMA IMUNE ADQUIRIDO
Produzem resposta específica conforme
o invasor.
Ou seja: produzem ANTICORPOS
LINFÓCITOS PODEM SER:
Células Efetoras - Linfócitos T
Células de Memória – Linfócitos B
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35. LINFÓCITOS T
-Linfócito T auxiliar
-Linfócito T citotóxico
-Linfócito T suppressor
Principal função:
Combate a células cancerosas ou com infecção
viral.
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36. LINFÓCITOS B
-Representam 5-15% dos linfócitos corporais.
-Produzem gamaglobulinas (imunoglobulinas).
-Cada linfócito B produz um tipo especial de
imunoglobulina associado a um antígeno
(microorganismo) específico.
-
Ação:
Produção de anticorpos e apresentação de
antígenos às células T.
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37. LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
(T) Células Efetoras – resposta imune aos
invasores (Antígenos)
Vida curta.
(B) Células Memória
- Possuem fragmentos do antígeno na sua membrana
Plasmática
- Em caso de nova exposição se dividem e protegem
o organismo com mais rapidez e força (imunização).
Vida Longa. Células relacionadas com as VACINAS.
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39. LEUCÓCITOS: MONÓCITOS/
MACRÓFAGOS
Núcleo ovóide ou em forma de rim
Contém dois a três nucléolos
Forma IMATURA do MACRÓFAGO
Deixa a corrente sanguínea e se
torna macrófago nos tecidos.
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43. PLAQUETAS
Corpúsculos anucleados
Forma de disco
Derivadas de células gigantes presentes
na medula óssea- MEGACARIÓCITOS
Promovem a coagulação do sangue
Existe de 150.000-500.000/ml de sangue
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44. Plaquetas: Função
•Obstrução de vasos sanguíneos.
•Formação da tromboplastina (fator coagulante do
sangue).
•Contêm serotonina (vasoconstrição).
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46. Generalidades
• Sequência complexa de reações químicas
formadoras de um coágulo de fibrina.
• Parte importante do processo de hemostasia.
• Tem por objetivo parar o sangramento e ajudar
o reparo do tecido danificado.
• Envolve um mecanismo combinado de células e
proteínas.
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47. Visão geral da coagulação
• Inicia-se cerca de 20s após a lesão do vaso sanguíneo.
• O dano às células endoteliais expõe o colágeno, que
atrai as plaquetas em circulação.
• Forma-se um tampão plaquetário no local da lesão –
hemostasia primária.
• Fatores de coagulação presentes no plasma levam à
formação de fios de fibrina – hemostasia secundária.
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