URINOCULTURA
Disciplina: Microbiologia Clínica
Curso: Farmácia

Dupla: Erico Maciel e Eveline Braga.
Profª: Ângela Veras
URINOCULTURA
                                       Meio de
                                       Cultura: CLED
                                       Agar de cistina lactose deficiente em
                                       eletrólitos) é um meio de cultura para
                                       diferenciação para utilizar no isolamento
                                       e enumeração de bactérias da urina.
                                       Este meio suporta o crescimento de
Depois da higienização                 agentes patogénicos e contaminantes
coletar jato médio da 1ª               urinários, mas evita a proliferação
urina do dia                           indevida de espécies de Proteus devido
                                       a ausência de eletrólitos.




Equipamentos: Alça bacteriológica calibrada e bateria para co
URINOCULTURA
     Após ser semeado o meio (semeadura: de forma vertical e
     central no ágar
     e a seguir, de forma perpendicular à linha original e bem
     próxima uma da
     outra, ate cobrir todo o ágar ) e a lamina para realização da
     bacterioscopia
     (10µL da amostra colocados em uma lamina previamente
     limpa e seca,
      deixar secar ao ar, corar com Gram)

     Foi identificado:
     • meio de cultura : Colónias amarelas
     a azuis esbranquiçadas, muitas vezes
     Mucoides




                       • Bacterioscopia: Bacilos Gram negativos
                         com um
• Foi realizado o teste da Oxidase e
  esse apresentou resultado negativo;
• Levando a conclusão de estarmos
  diante de uma:
  ENTEROBACTERIACEA e surgindo
  a suspeita de uma bactéria do tipo:
  Klebsialla spp. pelas características
  das colônias e achados
  morfológicos na bacterioscopia.
Por se tratar de uma Enterobacteriacea é
necessário continuar pesquisando, dai partimos
paras as PROVAS BIOQUIMICAS.
• TSI: ápice e base amarelos com produção de
  gás
• SIM: motilidade positiva e INDOL negativo
• Citrato: positivo   • Urease: positivo
                      • Fenilalanina
                      desaminase: negativo




                                 Com o cloreto férrico a 10%
• Descarboxilases   • Controle: negativo
                    • Lisina: positivo
                    • Ornitina: negativo
                    • Arginina: negativo

                    •   a remoção do grupo COO de um
                        determinado composto, resultando daí a
                        libertação de dióxiodo de carbono (CO2). A
                        descarboxilação ocorre sobre os
                        metabolitos (entre os quais o ácido
                        pirúvico) por acção de enzimas
                        denominadas descarboxilases.
                    •   As Descarboxilações constituem o modo
                        essencial da formação de dióxido de
                        carbono durante a respiração celular e
                        durante a decomposição de substâncias
• Vermelho de Metila: positivo


• Vouges-Proskauer (VP): negativo




                      * (+) = 90% ou mais de possibilidade entre
                      3 e 7 dias
Conclusão:


Bactéria Klebsiella
  pneumoniae
Obriga
do!

Urinocultura

  • 1.
    URINOCULTURA Disciplina: Microbiologia Clínica Curso:Farmácia Dupla: Erico Maciel e Eveline Braga. Profª: Ângela Veras
  • 2.
    URINOCULTURA Meio de Cultura: CLED Agar de cistina lactose deficiente em eletrólitos) é um meio de cultura para diferenciação para utilizar no isolamento e enumeração de bactérias da urina. Este meio suporta o crescimento de Depois da higienização agentes patogénicos e contaminantes coletar jato médio da 1ª urinários, mas evita a proliferação urina do dia indevida de espécies de Proteus devido a ausência de eletrólitos. Equipamentos: Alça bacteriológica calibrada e bateria para co
  • 3.
    URINOCULTURA Após ser semeado o meio (semeadura: de forma vertical e central no ágar e a seguir, de forma perpendicular à linha original e bem próxima uma da outra, ate cobrir todo o ágar ) e a lamina para realização da bacterioscopia (10µL da amostra colocados em uma lamina previamente limpa e seca, deixar secar ao ar, corar com Gram) Foi identificado: • meio de cultura : Colónias amarelas a azuis esbranquiçadas, muitas vezes Mucoides • Bacterioscopia: Bacilos Gram negativos com um
  • 4.
    • Foi realizadoo teste da Oxidase e esse apresentou resultado negativo; • Levando a conclusão de estarmos diante de uma: ENTEROBACTERIACEA e surgindo a suspeita de uma bactéria do tipo: Klebsialla spp. pelas características das colônias e achados morfológicos na bacterioscopia.
  • 5.
    Por se tratarde uma Enterobacteriacea é necessário continuar pesquisando, dai partimos paras as PROVAS BIOQUIMICAS. • TSI: ápice e base amarelos com produção de gás • SIM: motilidade positiva e INDOL negativo
  • 6.
    • Citrato: positivo • Urease: positivo • Fenilalanina desaminase: negativo Com o cloreto férrico a 10%
  • 7.
    • Descarboxilases • Controle: negativo • Lisina: positivo • Ornitina: negativo • Arginina: negativo • a remoção do grupo COO de um determinado composto, resultando daí a libertação de dióxiodo de carbono (CO2). A descarboxilação ocorre sobre os metabolitos (entre os quais o ácido pirúvico) por acção de enzimas denominadas descarboxilases. • As Descarboxilações constituem o modo essencial da formação de dióxido de carbono durante a respiração celular e durante a decomposição de substâncias
  • 8.
    • Vermelho deMetila: positivo • Vouges-Proskauer (VP): negativo * (+) = 90% ou mais de possibilidade entre 3 e 7 dias
  • 9.
  • 10.