PROCEDIMENTOS PARA A REALIZAÇÃO DE TESTES RÁPIDOS DPP- PLATAFORMA DE DUPLO PERCURSO
TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
Separe os componentes necessários do kit Teste Rápido DPP® HIV Bio-Manguinhos e coloque-os sobre uma superfície plana.  Para cada amostra coletada são necessários o Tampão de corrida, 1 (uma) lanceta descartável, 1 (uma) alça coletora descartável, 1 (um) frasco para eluição e 1 (um) suporte de teste DPP® HIV embalado individualmente. TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
Retire o suporte de teste do envelope laminado, identifique-o com as iniciais do nome/número de identificação do indivíduo. Verifique a integridade de todos os componentes e a existência de 2 (duas) linhas na janela de teste do suporte, sendo uma de cor azul (linha Teste) e outra de cor verde (Linha controle).  Caso uma ou ambas as linhas esteja(m) ausente(s), não o utilize e comunique o ocorrido ao SAC de Bio-Manguinhos TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
Antes de coletar a amostra de sangue identifique o frasco para eluição com as iniciais do nome do indivíduo/número de identificação e desenrosque o dosador (parte branca) do frasco, mantendo a tampa azul rosqueada no dosador. TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
Colete a amostra por punção digital. Perfure a extremidade do dedo com a lanceta fornecida no kit. Encoste a alça coletora na gota de sangue a ser testado, permitindo que a alça seja preenchida TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2 Insira a alça coletora com a amostra no frasco de eluição identificado de modo que toque no fundo do frasco.  Coloque a alça com a amostra dentro do frasco, quebrando a haste coletora na região marcada.
TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2 Recoloque o dosador no frasco de eluição certificando-se que tanto o dosador quanto a tampa azul estejam bem fechados e agite levemente por 10 (dez) segundos. Retire somente a tampa azul do dosador e adicione 2 (duas) gotas da solução ao poço 1, mantendo o frasco na posição vertical.
TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
Marque 5 (cinco) minutos no cronômetro ou relógio. Após esse tempo, a linha azul (Teste) e a linha verde (Controle) devem desaparecer da janela de teste.  Adicione 4 (gotas) do Tampão de corrida ao poço 2, mantendo o frasco na posição vertical. TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
TR DPP HIV 1/2
INTERPRETAÇÃO VISUALIZAÇÃO RESULTADO NÃO REAGENTE/ NEGATIVO RESULTADO REAGENTE/ POSITIVO RESULTADO INVÁLIDO RESULTADO INVÁLIDO
Duas linhas roxa/rosa, uma na área de TESTE (T) e uma na área de CONTROLE (C), indicam um resultado reativo. A linha na área de TESTE (T) pode ter aparência diferente da linha na área de CONTROLE (C). A intensidade da linha na área de TESTE (T) varia de claro a muito escura conforme a concentração de anticorpos específicos. TR DPP HIV 1/2
Um resultado não reativo é indicado por uma linha roxa/rosa na área de CONTROLE (C). e nenhuma linha colorida na área de TESTE (T). Um resultado não reativo indica que não há anticorpos HIV 1/2 detectáveis na amostra do indivíduo, mas este resultado não exclui totalmente a infecção por HIV. TR DPP HIV 1/2
Uma linha roxa/rosa deve sempre aparecer na área de CONTROLE (C), não importando se a LINHA TESTE aparece ou não. Caso uma linha roxa/rosa não seja visível na área de CONTROLE (C), o teste deve ser considerado como inválido. Recomenda-se que o teste seja repetido. TR DPP HIV 1/2
 
TR1 RAPID CHECK NEGATIVO AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV POSITIVO TR2 BIOMANGUINHOS DPP HIV POSITIVO AMOSTRA REAGENTE PARA HIV NEGATIVO ENCAMINHAR AO LABORATÓRIO DE REFERÊNCIA – FLUXOGRAMA MÍNIMO
TR DPP SÍFILIS
Agente:  Treponema pallidum Transmissão sexual, vertical, contato lesões abertas aparecimento dos sintomas: 21 dias após contato Fases Primária Secundária Latente Adquirida Tardia Congênita Manifestação cancro reações dermatológicas sem manifestações após 1 ano sem tratamento ou inadequado via transplacentária após 4º mês Sintomas 1 a 3 semanas 4 a 8 semanas   forma cutânea, óssea, cardiovascular, nervosa manifestações primeiros dias de vida-óbito Exames 5-10d Fta-abs 10-20d TPHA 20d VDRL Todos testes Positivos 70-100% VDRL TPHA e Fta-abs Positivos 37-94% VDRL TPHA e Fta-abs Positivos Positividade exames positivos na 2 semana exames positivos exames positivos exames positivos  
TR DPP SÍFILIS
PROCEDIMENTO É O MESMO (DPP) – MUDAM APENAS AS CORES DAS TAMPAS TR DPP SÍFILIS
TR DPP SÍFILIS
TR DPP SÍFILIS
TR DPP SÍFILIS
 
TR DPP SÍFILIS TR SÍFILIS NEGATIVO AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA SÍFILIS POSITIVO ENCAMINHAR AO LABORATÓRIO DE REFERÊNCIA – FLUXOGRAMA LABORATORIAL DE SÍFILIS
É UM TESTE DE  TRIAGEM   CASO O RESULTADO SEJA  POSITIVO  - NECESSITA DE UMA  NOVA COLETA  DE SANGUE EM TUBO PARA SER ENCAMINHADO PARA O LABORATÓRIO DAR SEQUÊNCIA NO  FLUXOGRAMA LABORATORIAL DE SÍFILIS TR DPP SÍFILIS
TR DPP SÍFILIS RESULTADO NÃO REAGENTE: "O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica". RESULTADO REAGENTE:  "Uma amostra por punção venosa deverá ser colhida imediatamente para a realização do Fluxograma Laboratorial da Sífilis.“ "O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica".

Procedimentos de realização dos testes rápidos

  • 1.
    PROCEDIMENTOS PARA AREALIZAÇÃO DE TESTES RÁPIDOS DPP- PLATAFORMA DE DUPLO PERCURSO
  • 2.
  • 3.
  • 4.
    Separe os componentesnecessários do kit Teste Rápido DPP® HIV Bio-Manguinhos e coloque-os sobre uma superfície plana. Para cada amostra coletada são necessários o Tampão de corrida, 1 (uma) lanceta descartável, 1 (uma) alça coletora descartável, 1 (um) frasco para eluição e 1 (um) suporte de teste DPP® HIV embalado individualmente. TR DPP HIV 1/2
  • 5.
  • 6.
    Retire o suportede teste do envelope laminado, identifique-o com as iniciais do nome/número de identificação do indivíduo. Verifique a integridade de todos os componentes e a existência de 2 (duas) linhas na janela de teste do suporte, sendo uma de cor azul (linha Teste) e outra de cor verde (Linha controle). Caso uma ou ambas as linhas esteja(m) ausente(s), não o utilize e comunique o ocorrido ao SAC de Bio-Manguinhos TR DPP HIV 1/2
  • 7.
  • 8.
  • 9.
    Antes de coletara amostra de sangue identifique o frasco para eluição com as iniciais do nome do indivíduo/número de identificação e desenrosque o dosador (parte branca) do frasco, mantendo a tampa azul rosqueada no dosador. TR DPP HIV 1/2
  • 10.
  • 11.
    Colete a amostrapor punção digital. Perfure a extremidade do dedo com a lanceta fornecida no kit. Encoste a alça coletora na gota de sangue a ser testado, permitindo que a alça seja preenchida TR DPP HIV 1/2
  • 12.
  • 13.
  • 14.
    TR DPP HIV1/2 Insira a alça coletora com a amostra no frasco de eluição identificado de modo que toque no fundo do frasco. Coloque a alça com a amostra dentro do frasco, quebrando a haste coletora na região marcada.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
    TR DPP HIV1/2 Recoloque o dosador no frasco de eluição certificando-se que tanto o dosador quanto a tampa azul estejam bem fechados e agite levemente por 10 (dez) segundos. Retire somente a tampa azul do dosador e adicione 2 (duas) gotas da solução ao poço 1, mantendo o frasco na posição vertical.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
    Marque 5 (cinco)minutos no cronômetro ou relógio. Após esse tempo, a linha azul (Teste) e a linha verde (Controle) devem desaparecer da janela de teste. Adicione 4 (gotas) do Tampão de corrida ao poço 2, mantendo o frasco na posição vertical. TR DPP HIV 1/2
  • 21.
  • 22.
  • 23.
    INTERPRETAÇÃO VISUALIZAÇÃO RESULTADONÃO REAGENTE/ NEGATIVO RESULTADO REAGENTE/ POSITIVO RESULTADO INVÁLIDO RESULTADO INVÁLIDO
  • 24.
    Duas linhas roxa/rosa,uma na área de TESTE (T) e uma na área de CONTROLE (C), indicam um resultado reativo. A linha na área de TESTE (T) pode ter aparência diferente da linha na área de CONTROLE (C). A intensidade da linha na área de TESTE (T) varia de claro a muito escura conforme a concentração de anticorpos específicos. TR DPP HIV 1/2
  • 25.
    Um resultado nãoreativo é indicado por uma linha roxa/rosa na área de CONTROLE (C). e nenhuma linha colorida na área de TESTE (T). Um resultado não reativo indica que não há anticorpos HIV 1/2 detectáveis na amostra do indivíduo, mas este resultado não exclui totalmente a infecção por HIV. TR DPP HIV 1/2
  • 26.
    Uma linha roxa/rosadeve sempre aparecer na área de CONTROLE (C), não importando se a LINHA TESTE aparece ou não. Caso uma linha roxa/rosa não seja visível na área de CONTROLE (C), o teste deve ser considerado como inválido. Recomenda-se que o teste seja repetido. TR DPP HIV 1/2
  • 27.
  • 28.
    TR1 RAPID CHECKNEGATIVO AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV POSITIVO TR2 BIOMANGUINHOS DPP HIV POSITIVO AMOSTRA REAGENTE PARA HIV NEGATIVO ENCAMINHAR AO LABORATÓRIO DE REFERÊNCIA – FLUXOGRAMA MÍNIMO
  • 29.
  • 30.
    Agente: Treponemapallidum Transmissão sexual, vertical, contato lesões abertas aparecimento dos sintomas: 21 dias após contato Fases Primária Secundária Latente Adquirida Tardia Congênita Manifestação cancro reações dermatológicas sem manifestações após 1 ano sem tratamento ou inadequado via transplacentária após 4º mês Sintomas 1 a 3 semanas 4 a 8 semanas   forma cutânea, óssea, cardiovascular, nervosa manifestações primeiros dias de vida-óbito Exames 5-10d Fta-abs 10-20d TPHA 20d VDRL Todos testes Positivos 70-100% VDRL TPHA e Fta-abs Positivos 37-94% VDRL TPHA e Fta-abs Positivos Positividade exames positivos na 2 semana exames positivos exames positivos exames positivos  
  • 31.
  • 32.
    PROCEDIMENTO É OMESMO (DPP) – MUDAM APENAS AS CORES DAS TAMPAS TR DPP SÍFILIS
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37.
    TR DPP SÍFILISTR SÍFILIS NEGATIVO AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA SÍFILIS POSITIVO ENCAMINHAR AO LABORATÓRIO DE REFERÊNCIA – FLUXOGRAMA LABORATORIAL DE SÍFILIS
  • 38.
    É UM TESTEDE TRIAGEM CASO O RESULTADO SEJA POSITIVO - NECESSITA DE UMA NOVA COLETA DE SANGUE EM TUBO PARA SER ENCAMINHADO PARA O LABORATÓRIO DAR SEQUÊNCIA NO FLUXOGRAMA LABORATORIAL DE SÍFILIS TR DPP SÍFILIS
  • 39.
    TR DPP SÍFILISRESULTADO NÃO REAGENTE: "O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica". RESULTADO REAGENTE: "Uma amostra por punção venosa deverá ser colhida imediatamente para a realização do Fluxograma Laboratorial da Sífilis.“ "O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica".