1) O documento estabelece padrões para Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) no Laboratório de Controle Analítico em termos de redação, emissão e distribuição.
2) Aplica-se apenas ao Laboratório de Controle Analítico e os POPs são disponibilizados eletronicamente na rede do laboratório e podem ter cópias impressas.
3) Detalha os procedimentos de emissão, revisão e aprovação de POPs e a lista de usuários, e exige a manutenção de histórico e
Este documento descreve os procedimentos para criação e controle de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) em uma empresa. Ele define POPs como documentos que descrevem rotinas de trabalho e estabelece diretrizes para redação, aprovação, distribuição e atualização de POPs.
1. O documento estabelece padrões para a elaboração de manuais, procedimentos operacionais e instruções de trabalho no Hospital Universitário da UFSC.
2. Inclui definições de termos como manual, POP, instrução de trabalho e responsabilidades para elaboração, revisão e aprovação dos documentos.
3. Apresenta a estrutura hierárquica dos documentos e as siglas de identificação para cada tipo, como MQB 01 para manuais e POP RG 000 para procedimentos gerais.
Este documento estabelece os procedimentos para análise visual e medição dimensional de aros de alumínio a cada 15 minutos, incluindo coleta de amostras, verificação de padrões dimensionais e possíveis defeitos, como fiapos, rugas, deformações ou riscos. Produtos não conformes devem ser relatados ao encarregado para parada da produção.
O documento descreve o que é um Procedimento Operacional Padrão (POP), que especifica os passos para tarefas repetitivas para garantir padrões de qualidade. Um POP deve listar equipamentos, materiais, procedimentos de tarefas críticas, pontos de controle e inspeções. O desenvolvimento de um POP deve envolver os funcionários e ter linguagem clara e objetiva.
O documento fornece diretrizes para a elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POP) em laboratórios, descrevendo itens obrigatórios em POPs como identificação do laboratório e do documento. Apresenta exemplos de POPs como coleta e identificação de amostras, controles internos e externos de qualidade, visando padronizar processos e garantir a qualidade dos serviços.
Este documento fornece orientações para a elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) em estabelecimentos odontológicos. Ele descreve o conceito de POP, seus objetivos, quem deve elaborá-los e os principais passos para sua criação. Além disso, lista exemplos de POPs que devem ser desenvolvidos de acordo com a resolução que regulamenta estabelecimentos odontológicos.
Este procedimento define os passos para identificar, registrar e tratar não conformidades e ações corretivas. Ele descreve as responsabilidades da alta liderança e dos colaboradores no processo, e estabelece que as não conformidades devem ser registradas e suas causas investigadas para que ações corretivas sejam definidas e avaliadas.
Este documento descreve os procedimentos para criação e controle de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) em uma empresa. Ele define POPs como documentos que descrevem rotinas de trabalho e estabelece diretrizes para redação, aprovação, distribuição e atualização de POPs.
1. O documento estabelece padrões para a elaboração de manuais, procedimentos operacionais e instruções de trabalho no Hospital Universitário da UFSC.
2. Inclui definições de termos como manual, POP, instrução de trabalho e responsabilidades para elaboração, revisão e aprovação dos documentos.
3. Apresenta a estrutura hierárquica dos documentos e as siglas de identificação para cada tipo, como MQB 01 para manuais e POP RG 000 para procedimentos gerais.
Este documento estabelece os procedimentos para análise visual e medição dimensional de aros de alumínio a cada 15 minutos, incluindo coleta de amostras, verificação de padrões dimensionais e possíveis defeitos, como fiapos, rugas, deformações ou riscos. Produtos não conformes devem ser relatados ao encarregado para parada da produção.
O documento descreve o que é um Procedimento Operacional Padrão (POP), que especifica os passos para tarefas repetitivas para garantir padrões de qualidade. Um POP deve listar equipamentos, materiais, procedimentos de tarefas críticas, pontos de controle e inspeções. O desenvolvimento de um POP deve envolver os funcionários e ter linguagem clara e objetiva.
O documento fornece diretrizes para a elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POP) em laboratórios, descrevendo itens obrigatórios em POPs como identificação do laboratório e do documento. Apresenta exemplos de POPs como coleta e identificação de amostras, controles internos e externos de qualidade, visando padronizar processos e garantir a qualidade dos serviços.
Este documento fornece orientações para a elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) em estabelecimentos odontológicos. Ele descreve o conceito de POP, seus objetivos, quem deve elaborá-los e os principais passos para sua criação. Além disso, lista exemplos de POPs que devem ser desenvolvidos de acordo com a resolução que regulamenta estabelecimentos odontológicos.
Este procedimento define os passos para identificar, registrar e tratar não conformidades e ações corretivas. Ele descreve as responsabilidades da alta liderança e dos colaboradores no processo, e estabelece que as não conformidades devem ser registradas e suas causas investigadas para que ações corretivas sejam definidas e avaliadas.
Este procedimento operacional descreve os objetivos, definições, procedimentos, responsabilidades, registros e formulários anexos de um processo, bem como as alterações feitas no documento.
Qualificação de Fornecedores em Farmácia HospitalarGuilherme Becker
O documento propõe a implementação de um programa de qualificação de fornecedores na farmácia hospitalar para garantir a qualidade dos medicamentos e insumos recebidos. O programa avaliará os fornecedores legalmente e nas condições de armazenamento, entrega e qualidade dos produtos para classificá-los como ótimo, bom, regular ou ruim. O objetivo é reduzir devoluções e entregas fora do prazo para melhorar o processo de aquisição e a qualidade dos produtos.
Este plano de aula apresenta os procedimentos e registros necessários para o controle de produtos não conformes e para a implementação de ações corretivas e preventivas. Os setores de compras, almoxarifado, engenharia, metrologia, produção e recebimento são responsáveis por esses processos. O instrutor é Ythia Karla do setor de qualidade e a carga horária é de 30 minutos.
Pop gq-014 rev00 - prevenção da contaminação cruzadaMeire Yumi Yamada
Este documento descreve procedimentos para prevenir a contaminação cruzada de alimentos durante a produção. Ele detalha medidas como zoneamento da fábrica, controle de materiais tóxicos, limpeza e manutenção de equipamentos, uso de filtros e grades magnéticas, e treinamento de funcionários sobre boas práticas de fabricação. O objetivo é minimizar riscos de contaminação de alimentos por microrganismos, substâncias químicas ou corpos estranhos na produção e armazenamento.
Este documento descreve o procedimento para aquisição e qualificação de fornecedores, incluindo a solicitação de compra, cotação de preços, compra de matérias-primas, equipamentos e materiais, e avaliação e classificação de fornecedores qualificados.
Este documento descreve procedimentos operacionais padronizados (POP's) para a empresa Le Gusto comércio de alimentos LTDA-EPP. O POP 01 trata da higiene e saúde dos manipuladores de alimentos, definindo procedimentos como higiene pessoal, das mãos, uso de EPIs, exames médicos, controle de saúde e monitoramento. O objetivo é garantir a segurança alimentar por meio do controle higiênico-sanitário durante a manipulação dos alimentos.
Este documento fornece uma lista de verificação para auditoria interna do sistema de gestão da qualidade de acordo com a ISO 9001. Ele avalia os requisitos gerais e de documentação, além da responsabilidade da direção. O objetivo é garantir que os processos certificados estejam identificados e operando eficazmente e que haja documentação, monitoramento e comprometimento da liderança com a qualidade.
NR 24 - Condições Sanitárias e de Conforto de TrabalhoCarlise Dornelles
O documento descreve as normas regulamentadoras sobre as condições sanitárias e de conforto nos locais de trabalho de acordo com a NR-24. Ele especifica os requisitos para instalações sanitárias, vestiários, refeitórios, cozinhas e alojamentos, incluindo tamanho mínimo, separação por sexo, iluminação, ventilação e equipamentos necessários.
Este manual descreve o sistema de gestão da qualidade da Conêxito, incluindo sua política de qualidade, objetivos, escopo, documentação requerida, responsabilidades da direção e gestão de recursos. Apresenta também a organização e seus produtos e serviços.
O documento discute padronização de processos em engenharia de processo. Ele define vários tipos de documentos padrão como POP, SOP e FTP. Também explica que padrões estabelecem metas e procedimentos para trabalhos, permitindo responsabilidade individual e melhorias como registro de práticas, simplificação, aumento de produtividade e garantia de qualidade.
O documento estabelece normas de boas práticas de fabricação para a Chocolates Tarumã Ltda. com o objetivo de garantir a qualidade e segurança dos produtos. Ele cobre procedimentos de higiene pessoal, limpeza de equipamentos e responsabilidades dos funcionários no processo de produção.
Este documento descreve o plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde de uma empresa, incluindo a classificação, tipos, acondicionamento, identificação, coleta, transporte e tratamento dos resíduos gerados. É responsabilidade dos técnicos de enfermagem encaminhar corretamente os resíduos para tratamento e armazenar comprovantes, enquanto a coordenação de meio ambiente monitora os volumes gerados.
O documento descreve os procedimentos operacionais padrão (POP), definindo-os como documentos controlados que descrevem passo a passo as atividades e tarefas de uma organização, garantindo a padronização dos processos. Os POPs devem conter informações como materiais, responsabilidades e resultados esperados.
Este documento apresenta vários Procedimentos Operacionais Padrão (POP) relacionados à segurança alimentar, incluindo POPs para higienização de instalações e equipamentos, controle de pragas, higienização do reservatório e higiene dos manipuladores. Ele fornece detalhes sobre como cada POP deve ser estruturado e quais informações devem conter.
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) estabelecem padrões mínimos de qualidade a serem seguidos por empresas de diversos setores para garantir a segurança dos consumidores. No Brasil, as BPF são regulamentadas por leis e portarias da ANVISA e incluem procedimentos operacionais padronizados (POP) para assegurar a qualidade dos processos produtivos.
Ps 4.2.3 controle de documentos e dadosFernanda Reis
Este procedimento estabelece o controle de documentos internos e externos da empresa, incluindo a aprovação, emissão e alterações de documentos, além do controle de normas técnicas e documentos de terceiros. Ele define as responsabilidades para documentos da qualidade e descreve os processos de redação, revisão e arquivamento.
Este relatório de auditoria interna resume uma auditoria programada realizada por dois auditores. A auditoria encontrou quatro itens de conformidade e quatro observações/sugestões, mas nenhuma não conformidade. O relatório conclui que os resultados alcançados foram satisfatórios.
Este documento descreve o procedimento para manutenção preventiva de equipamentos em 3 etapas: 1) agendar as datas de manutenção usando um mapa de programação, 2) executar as inspeções nas datas agendadas usando listas de inspeção para cada equipamento, 3) preencher as listas de inspeção e arquivá-las.
Este documento fornece instruções sobre o uso, manutenção e conservação de microscópios no Laboratório Central de Saúde Pública "Dr. Costa Alvarenga". Ele descreve os principais componentes do microscópio, como a estativa, objetivas e oculares, e fornece detalhes sobre a focalização e observação de amostras. O documento também inclui procedimentos para limpeza e lubrificação periódica para garantir o bom funcionamento dos microscópios.
Pop 43 limpeza aparelhos ar condicionado.Bruno Pires
Este documento define os procedimentos para a limpeza mensal dos aparelhos de ar condicionado em laboratórios farmacêuticos, incluindo a remoção e lavagem dos filtros, limpeza interna e externa dos dutos com solução de hipoclorito e registro da limpeza em planilha específica.
Este procedimento operacional descreve os objetivos, definições, procedimentos, responsabilidades, registros e formulários anexos de um processo, bem como as alterações feitas no documento.
Qualificação de Fornecedores em Farmácia HospitalarGuilherme Becker
O documento propõe a implementação de um programa de qualificação de fornecedores na farmácia hospitalar para garantir a qualidade dos medicamentos e insumos recebidos. O programa avaliará os fornecedores legalmente e nas condições de armazenamento, entrega e qualidade dos produtos para classificá-los como ótimo, bom, regular ou ruim. O objetivo é reduzir devoluções e entregas fora do prazo para melhorar o processo de aquisição e a qualidade dos produtos.
Este plano de aula apresenta os procedimentos e registros necessários para o controle de produtos não conformes e para a implementação de ações corretivas e preventivas. Os setores de compras, almoxarifado, engenharia, metrologia, produção e recebimento são responsáveis por esses processos. O instrutor é Ythia Karla do setor de qualidade e a carga horária é de 30 minutos.
Pop gq-014 rev00 - prevenção da contaminação cruzadaMeire Yumi Yamada
Este documento descreve procedimentos para prevenir a contaminação cruzada de alimentos durante a produção. Ele detalha medidas como zoneamento da fábrica, controle de materiais tóxicos, limpeza e manutenção de equipamentos, uso de filtros e grades magnéticas, e treinamento de funcionários sobre boas práticas de fabricação. O objetivo é minimizar riscos de contaminação de alimentos por microrganismos, substâncias químicas ou corpos estranhos na produção e armazenamento.
Este documento descreve o procedimento para aquisição e qualificação de fornecedores, incluindo a solicitação de compra, cotação de preços, compra de matérias-primas, equipamentos e materiais, e avaliação e classificação de fornecedores qualificados.
Este documento descreve procedimentos operacionais padronizados (POP's) para a empresa Le Gusto comércio de alimentos LTDA-EPP. O POP 01 trata da higiene e saúde dos manipuladores de alimentos, definindo procedimentos como higiene pessoal, das mãos, uso de EPIs, exames médicos, controle de saúde e monitoramento. O objetivo é garantir a segurança alimentar por meio do controle higiênico-sanitário durante a manipulação dos alimentos.
Este documento fornece uma lista de verificação para auditoria interna do sistema de gestão da qualidade de acordo com a ISO 9001. Ele avalia os requisitos gerais e de documentação, além da responsabilidade da direção. O objetivo é garantir que os processos certificados estejam identificados e operando eficazmente e que haja documentação, monitoramento e comprometimento da liderança com a qualidade.
NR 24 - Condições Sanitárias e de Conforto de TrabalhoCarlise Dornelles
O documento descreve as normas regulamentadoras sobre as condições sanitárias e de conforto nos locais de trabalho de acordo com a NR-24. Ele especifica os requisitos para instalações sanitárias, vestiários, refeitórios, cozinhas e alojamentos, incluindo tamanho mínimo, separação por sexo, iluminação, ventilação e equipamentos necessários.
Este manual descreve o sistema de gestão da qualidade da Conêxito, incluindo sua política de qualidade, objetivos, escopo, documentação requerida, responsabilidades da direção e gestão de recursos. Apresenta também a organização e seus produtos e serviços.
O documento discute padronização de processos em engenharia de processo. Ele define vários tipos de documentos padrão como POP, SOP e FTP. Também explica que padrões estabelecem metas e procedimentos para trabalhos, permitindo responsabilidade individual e melhorias como registro de práticas, simplificação, aumento de produtividade e garantia de qualidade.
O documento estabelece normas de boas práticas de fabricação para a Chocolates Tarumã Ltda. com o objetivo de garantir a qualidade e segurança dos produtos. Ele cobre procedimentos de higiene pessoal, limpeza de equipamentos e responsabilidades dos funcionários no processo de produção.
Este documento descreve o plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde de uma empresa, incluindo a classificação, tipos, acondicionamento, identificação, coleta, transporte e tratamento dos resíduos gerados. É responsabilidade dos técnicos de enfermagem encaminhar corretamente os resíduos para tratamento e armazenar comprovantes, enquanto a coordenação de meio ambiente monitora os volumes gerados.
O documento descreve os procedimentos operacionais padrão (POP), definindo-os como documentos controlados que descrevem passo a passo as atividades e tarefas de uma organização, garantindo a padronização dos processos. Os POPs devem conter informações como materiais, responsabilidades e resultados esperados.
Este documento apresenta vários Procedimentos Operacionais Padrão (POP) relacionados à segurança alimentar, incluindo POPs para higienização de instalações e equipamentos, controle de pragas, higienização do reservatório e higiene dos manipuladores. Ele fornece detalhes sobre como cada POP deve ser estruturado e quais informações devem conter.
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) estabelecem padrões mínimos de qualidade a serem seguidos por empresas de diversos setores para garantir a segurança dos consumidores. No Brasil, as BPF são regulamentadas por leis e portarias da ANVISA e incluem procedimentos operacionais padronizados (POP) para assegurar a qualidade dos processos produtivos.
Ps 4.2.3 controle de documentos e dadosFernanda Reis
Este procedimento estabelece o controle de documentos internos e externos da empresa, incluindo a aprovação, emissão e alterações de documentos, além do controle de normas técnicas e documentos de terceiros. Ele define as responsabilidades para documentos da qualidade e descreve os processos de redação, revisão e arquivamento.
Este relatório de auditoria interna resume uma auditoria programada realizada por dois auditores. A auditoria encontrou quatro itens de conformidade e quatro observações/sugestões, mas nenhuma não conformidade. O relatório conclui que os resultados alcançados foram satisfatórios.
Este documento descreve o procedimento para manutenção preventiva de equipamentos em 3 etapas: 1) agendar as datas de manutenção usando um mapa de programação, 2) executar as inspeções nas datas agendadas usando listas de inspeção para cada equipamento, 3) preencher as listas de inspeção e arquivá-las.
Este documento fornece instruções sobre o uso, manutenção e conservação de microscópios no Laboratório Central de Saúde Pública "Dr. Costa Alvarenga". Ele descreve os principais componentes do microscópio, como a estativa, objetivas e oculares, e fornece detalhes sobre a focalização e observação de amostras. O documento também inclui procedimentos para limpeza e lubrificação periódica para garantir o bom funcionamento dos microscópios.
Pop 43 limpeza aparelhos ar condicionado.Bruno Pires
Este documento define os procedimentos para a limpeza mensal dos aparelhos de ar condicionado em laboratórios farmacêuticos, incluindo a remoção e lavagem dos filtros, limpeza interna e externa dos dutos com solução de hipoclorito e registro da limpeza em planilha específica.
Este documento descreve o procedimento para limpeza e desinfecção da caixa d'água de uma farmácia, incluindo fechar o registro de entrada de água, esvaziar parcialmente a caixa, lavar as paredes com escova ou pano, preparar uma solução de hipoclorito de sódio a 200 ppm, umedecer as paredes com a solução por 30 minutos, esperar 2 horas para a desinfecção estar completa, abrir torneiras para desinfetar tubulações, e anotar a data da limpeza.
O documento estabelece o processo de treinamento para capacitar novos funcionários nas rotinas do depósito farmacêutico, incluindo orientar sobre trajes, cadastrar informações, apresentar a farmácia, planejar atividades, avaliar desempenho e arquivar documentos.
Condicionamento - Diretrizes para Limpeza de Tubulações - PETROBRAS-ABEMI-ABCEFrau Soares
1. Este procedimento estabelece diretrizes para a limpeza de tubulações após testes e antes do
condicionamento final, removendo materiais estranhos e depósitos.
2. A limpeza pode ser realizada por sopragem com ar ou vapor, lavagem, limpeza química ou jateamento,
de acordo com as características do sistema e disponibilidade de utilidades.
3. O método deve seguir requisitos de segurança, meio ambiente e saúde, e os registros devem ser
arquivados.
Este documento estabelece os procedimentos para treinamento de colaboradores de acordo com o código POP 004.01. Ele descreve os requisitos para treinar colaboradores existentes, novos e treinamentos auxiliares, além do processo de retreinamento.
Este documento apresenta as diretrizes de um manual de boas práticas para serviços de alimentação de uma empresa de restaurantes. Ele estabelece normas de higiene, manipulação e armazenamento de alimentos para assegurar a saúde dos clientes. O manual também descreve os procedimentos de treinamento obrigatórios para os funcionários e exames médicos periódicos para garantir sua aptidão para manipular alimentos.
Pop cic 041_identificação_de_paciente_internadoMara Soares
Este documento descreve o procedimento de identificação de pacientes internados no hospital através do uso de pulseiras, incluindo a colocação, manutenção e cuidados especiais. A equipe de enfermagem é responsável por colocar a pulseira no paciente durante a admissão, garantindo seus dados estejam corretos, e confirmar a identidade do paciente antes de qualquer atendimento. A pulseira deve permanecer no paciente durante toda a internação para reduzir erros de identificação.
Este documento apresenta protocolos e diretrizes para a administração segura de quimioterápicos antineoplásicos, incluindo classificação dos agentes, vias de administração, dispositivos, procedimentos operacionais padrão e cuidados de enfermagem. O foco é garantir a qualidade do tratamento e a segurança dos profissionais e pacientes de acordo com as normas regulamentares.
Este documento fornece um procedimento para monitorar e controlar a temperatura e umidade na farmácia, garantindo a qualidade do ar nos laboratórios e almoxarifado. Ele define os limites ideais de temperatura entre 15-30°C e umidade relativa entre 35-65%, e estabelece um registro para anotar os dados diariamente e tomar ações corretivas caso necessário.
Garantia e Controle da Qualidade no Laboratorio ClinicoBiomedicina SP
O documento discute a garantia e o controle da qualidade no laboratório clínico. Aborda a importância da padronização dos processos pré-analíticos, analíticos e pós-analíticos para assegurar a qualidade. Também descreve os sistemas de controle da qualidade, como o controle interno, externo e testes de proficiência, que são essenciais para monitorar e garantir a qualidade dos resultados dos exames.
Este documento estabelece procedimentos para identificar resíduos químicos perigosos não reaproveitáveis na Universidade Federal de Minas Gerais de forma a cumprir regulamentos de transporte rodoviário de produtos perigosos. Inclui definições de termos como resíduo químico perigoso, embalagem, rotulagem, e responsabilidades para inventário, etiquetagem e documentação fiscal de resíduos.
Este documento descreve um curso sobre estruturação do controle interno municipal usando o modelo COSO. O curso visa capacitar auditores, controladores e gestores públicos em técnicas de controle interno para avaliar as atividades e riscos dos órgãos municipais. O curso será ministrado por um analista de controle externo e inclui tópicos como papel do controle interno, gestão de riscos, estrutura organizacional e emissão de relatórios.
Gestão da Qualidade em Clínicas de Reprodução Humana AssistidaFabiola Bento
Este documento discute a gestão da qualidade em clínicas de reprodução humana assistida. Ele aborda conceitos-chave como qualidade, controle da qualidade, garantia da qualidade, melhoria da qualidade e gestão da qualidade. O documento também explica os requisitos básicos de um sistema de gestão da qualidade, incluindo controle de documentos, registros, auditorias internas e ações corretivas e preventivas.
Este documento descreve os procedimentos padrão para rotulagem de preparações em uma farmácia, incluindo colocar rótulos com informações do paciente, formula, data de validade e outras informações relevantes. Também especifica como armazenar as preparações rotuladas na farmácia.
Este documento fornece instruções sobre o procedimento para medir a creatinina em amostras de sangue, urina e líquido amniótico. Ele descreve o princípio da reação, preparação da amostra, equipamentos, controle de qualidade, cálculos, significado clínico e precauções.
521 material de estudo manual de elaboracao e gestao de projetos - interno Sergio Leite Silva
Este documento apresenta os fundamentos e diretrizes para a implementação da Gestão Estratégica Orientada para Resultados (GEOR) no Sebrae. A GEOR tem como principal instrumento o projeto orientado para resultados e está apoiada em quatro pilares: 1) Foco em público-alvo definido; 2) Orientação das ações para resultados finalísticos; 3) Aprofundamento da visão estratégica; 4) Intensidade e proximidade da ação gerencial. O documento descreve essas características e como elas devem nortear a elabora
O documento descreve o procedimento para determinar o grau alcoólico em misturas hidroalcoólicas através da alcoometria. Ele define os termos e conceitos relacionados, como alcoómetro centesimal e tabelas de força real e alcoometria. O procedimento envolve medir a temperatura da amostra, realizar a leitura no alcoómetro e corrigi-la usando as tabelas de acordo com a temperatura para obter o grau alcoólico real.
O documento descreve os objetivos e diretrizes da Secretaria Municipal de Saúde de Araraquara no período de 2001 a 2008. Ele destaca a ampliação da rede básica de saúde, do atendimento de urgência e emergência, e do atendimento de nível terciário e secundário. O sistema municipal de saúde de Araraquara foi estruturado com base nos princípios do SUS de universalidade, integralidade e equidade.
Welding procedures and welder qualifications must meet technical standards to ensure safety and quality. Standards specify variables that must be controlled in welding procedures like materials, joint design, and welding parameters. Qualification involves preparing test pieces according to procedures, testing them, and approving the procedure and welder if the results meet acceptance criteria.
1. E N U N C I A D O
OBJETIVO
Padronizar os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) em termos de redação, emissão e distribuição.
APLICAÇÃO
Este POP aplica-se unicamente ao Laboratório de Controle Analìtico.
DIVULGAÇÃO
Este POP é divulgado eletronicamente via Rede da PAJ MOREL ficando disponível para consulta somente
para o Laboratório de Controle Analítico.
Uma cópia papel pode ser emitida pelo Responsável Documentação:
EMISSÃO, REVISÃO E APROVAÇÃO
Este POP foi:
• Emitido por : João Guilhermo da Silva – Gerência da Qualidade
• Revisado por : Márcia Teixeira – Gerência do Laboratório de Controle Analítico
• Aprovado por : Adriano Leite – Gerência de Produção
USUÁRIOS PRINCIPAIS
Acesso Nome Área
Via Rede João Guilherme da Silva Gerência Garantia da Qualidade
Via Rede Márcia Teixeira Gerência do Laboratório de Controle Analítico
Cópia papel Laboratório de Controle Analítico Laboratório de Controle Analítico
Via Rede Flávio Brandão Responsável Documentação
HISTÓRICO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO - POP
Página 1 de 5
Código
CA- POP-GQ 001
Data Emissão
NOV/2005
Versão nº
01
ÁREA EMITENTE: GERÊNCIA DA QUALIDADE
ASSUNTO: POP - Procedimento Operacional Padrão
2. VERSÃO DATA PÁGINA NATUREZA DA MUDANÇA
1 01/11/2005 1 a 8 Criação do Documento
1. DEFINIÇÃO
3. Os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) são documentos eletrônicos (eventualmente impressos
em papel) que descrevem como conduzir rotinas laboratoriais e gerenciais.
As pessoas envolvidas no sistema de gestão do LCQ (Laboratório de Controle de Qualidade) deverão
sempre respeitar as instruções contidas nos POPs.
2. CRIAÇÃO DE UM POP
2.1. EMISSÃO
Os POPs podem ser criados por instrução ou iniciativa de qualquer pessoa de um laboratório ou
área de apoio, desde que seja um consenso de toda a equipe daquele laboratório ou área.
Os passos da emissão são os seguintes :
1) Redação pelo Emitente.
2) Envio para o Revisor que é escolhido em função do seu conhecimento na área de atuação do
POP.
3) Correções/sugestões sucessivas via E-Mail até acerto entre o Emitente e o Revisor.
4) Envio para o Aprovador que é escolhido em função do seu conhecimento e do seu grau de
autoridade na área de atuação do POP.
5) Correções/sugestões sucessivas via E-Mail até acerto entre o Emitente e o Aprovador com
eventuais consultas ao Revisor e à Gerência da Qualidade.
6) Envio do POP final pelo Emitente ao Responsável Documentação
O Emitente do POP é responsável pela sua emissão em arquivo Word, pela sua circulação via E-
Mail para revisão e aprovação (podendo haver várias trocas de E-Mail até revisão e aprovação
definitivas), pelo seu envio ao Responsável Documentação para emissão do documento eletrônico
definitivo e das eventuais cópias papel.
2.2. APRESENTAÇÃO DA CAPA DO POP
Apresentar conforme modelo da página 1 deste POP (CA-POP-GQ-001).
Observações:
• A capa deverá ser apresentada, fora raras exceções, em uma única página (a primeira).
• Página: Colocar o número da página e indicar o número total de páginas do POP.
• Código: Indicar o número do POP, obedecendo aos seguintes critérios:
• O número deverá ser apresentado sob a forma: CA-POP-XX-YYY
• Os 5 primeiros caracteres deverão sempre ser "CA-POP", a exceção do Manual da
Qualidade onde estes caracteres deverão ser “CA-MQ”.
• Substituir XX pelo Código da Área ou do tipo de POP´s, como por exemplo :
• RD: Responsável Documentação
• CA: Controle Analítico
• GQ: Gerência da Qualidade
• Substituir YYY pelo número seqüencial, por ordem cronológica, do POP.
• Data Emissão: Colocar nesse campo o mês e ano da emissão do POP.
4. • Versão: Colocar nesse campo o número da versão do POP.
• ÁREA EMITENTE: Identificar a área responsável pela emissão do POP.
• ASSUNTO: O assunto, embora deva ser o mais conciso possível, deverá refletir toda a
extensão de atuação do POP. Por exemplo, se o POP tratar de operação, de manutenção e
de ajuste/calibração de um equipamento "X", todos esses termos deverão constar do título.
• OBJETIVO : Descrever o objetivo do POP.
• APLICAÇÃO : Identificar a(s) área(s) de aplicação do POP
• DIVULGAÇÃO : o texto abaixo deverá ser repetido neste item em todos os POPs :
Este POP é divulgado eletronicamente via Rede da PAJ MOREL ficando disponível para consulta
somente para o Laboratório de Controle Analítico.
Uma cópia papel pode ser emitida pelo Responsável Documentação:
• EMISSÃO, REVISÃO E APROVAÇÃO : Identificar responsáveis e áreas respectivas pela
emissão, revisão e aprovação do POP.
Conforme comentado no item 2.1, deverão ser identificados :
o Emitente;
o Revisor;
o Aprovador.
• USUÁRIOS PRINCIPAIS : Preencher o quadro indicando :
• O tipo de acesso ao documento, ou seja :
• Via Rede;
• Ou Cópia papel;
• O nome do Usuário do procedimento;
• A Área onde o Usuário pertence;
Obs – Deverá sempre constar desta lista o RD (Responsável pela Documentação).
• Histórico: Deverá conter as alterações sucessivas realizadas no procedimento, sendo
preenchido a cada modificação: a versão, a data, a página e a natureza da mudança.
3. CONTEÚDO DO POP
O POP deverá sempre responder às perguntas seguintes em relação ao que está sendo exposto:
• Quem faz ?
• O que faz ?
• Quando faz ?
• Como faz ?
• Onde faz ?
Não mencionar o nome de pessoas no POP, mas sim o nome dos cargos.
5. Quando o POP estabelece o uso de um formulário, anexar o modelo desse formulário ao POP.
4. CENTRO DE DOCUMENTAÇÃO DOS POPS
Uma cópia eletrônica ou papel da versão em curso de cada POP deve ficar disponível a todos os
usuários do POP.
É conservada uma cópia eletrônica de todas as versões de cada POP dentro da rede.
5. POPS EXTINTOS
Quando um POP é extinto, o Responsável Documentação precisa conservar a rastreabilidade deste
POP .
Dois casos podem ocorrer:
• O POP é substituído por um outro (com outra numeração): o arquivista estabelecerá uma tabela de
correspondência mostrando o número do POP antigo e o número do POP substituto. Esta tabela
constitui um registro do sistema da qualidade.
• O POP não é substituído por outro. Neste caso, o rastreamento será feito com a lista dos POPs em
vigor na época do estudo.
6. LISTA DOS POPS
A lista dos POPs deverá ser atualizada pelo Responsável Documentação, conforme modelo ANEXO I,
cada 6 meses ou antes, se julgado procedente por este Responsável.
ANEXO I
6. MODELO DE LISTA DE PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS
Laboratório Controle Analítico
LISTA DOS POPs
Data :01/12/05
Número Título
Autor /
Revisor
Versão Emissão Data de
Vigência
Próxima
Revisão