1. O documento discute a inseminação artificial em bovinos, incluindo sua história no Brasil desde 1940 e benefícios como melhoramento genético rápido. 2. Ele também aborda fatores que levam a bons resultados de IA, como o tamanho adequado do rebanho, e desafios como baixa detecção de estro. 3. O documento também discute a inseminação artificial em tempo fixo como uma estratégia para aumentar as taxas de prenhez quando a observação de estro é difícil.

1. Inseminação artificial

2. Inseminação artificial em bovinos
 IA – Deposição do sêmen no trato digital feminino,
p/ que o espermatozoide fecunde o óvulo.
 1ª IA no Brasil – 1940;
 Difusão comercial – década de 70;
 IA – biotecnologia > impacto no melhoramento
animal.

3. Inseminação artificial em bovinos
 Massificação da utilização de animais geneticamente
superiores;
 Realização de programas de melhoramento de
Touros jovens reduzindo intervalo de gerações.

4. Vantagens da IA
 1. Rápido melhoramento genético;
 2. Cruzamento entre raças;
 3. Uso de touros provados;
 4. Controle de doenças transmissíveis via monta
natural;
 5.Uso de touros com problemas;
 6. Uso de touros após a morte.

5. Vantagens da IA
 6. Aumento nº descendentes de um reprodutor;
 7. Padronização do rebanho;
 8. Melhor controle zootécnico do rebanho.
Vendas de sêmen:
 1987 - 1,944 milhões;
 2006 – 6.375 milhões (ASBIA).

6. Vantagens da IA
Vendas de sêmen:
 2013 – Pouco mais 13 milhões;
 2014 – 13.609.311
 Crescimento de 4,49 %
 Sendo:
 59% gado de corte
 41% gado de leite (ASBIA, 2014).

7. Vendas de sêmen:
 Raça Nelore – 53%;
 Raça Angus – 16%;
 Nelore mocho - 7%.
 Brahman – 5,5%.

8. Inseminação artificial
 4% fêmeas inseminadas no Brasil;
Não adoção da IA
 Forma extensiva de criação;
 Aumento das atividades diárias;
 > Experiência nas práticas de manejo
 Detecção de estro.

9. Inseminação artificial
Falhas e baixa fertilidade na IA:
 Detecção de cio;
 IA momentos inapropriados;
 Baixa qualidade do sêmen;
 Mortalidade embrionária.

10. Fatores levam bons resultados IA
Tamanho do rebanho:
 nº fêmeas observadas – 300 vacas; FONSECA (1984).
 Dividir o rebanho:
 Matrizes com bezerros;
 Matrizes sem bezerros.

11. Touro colheita de sêmen
Vagina artificial:
 Amostras mais fidedignas;
 > Concentração;
 > nº de doses por ejaculado.
Eletroejaculação:
 Forma de estimulação.

12. Biometria testicular
Variável importante na seleção de touros IA;
 Perímetro escrotal – Fácil de ser colhido;
 Está relacionado a ganhos genéticos rebanho;
 PE – Favoravelmente associado a idade ao primeiro serviço ( r = -
0,32);
 PE – Intervalo entre partos (r= -0,21) nas filhas de touros com >
PE ( TOLLE & ROBISON, 1985);
 MARTINS FILHO & LOBO (1991), estimaram uma correlação
genética entre PE e idade a 1ª cria p/ gado Nelore de -0,44;

13. Biometria testicular
 BOURDON & BRINKS (1986) fatores como:
 Ambiente;
 Idade;
 Peso;
 Tamanho corporal;
 Idade da mãe ao primeiro parto;
 Nível nutricional;
 Grupo contemporâneo.
 São fatores que afetam o PE.

14. Avaliação do sêmen congelado
 Variações nos padrões seminais:
 Fatores nutricionais;
 Raciais;
 Ambientais;
 Farmacológicos;
 Sanitários ou de manejo.

15. Avaliação do sêmen congelado
Touro em repouso sexual:
 Hipóstase espermática;
 Redução de motilidade, vigor, defeitos de cauda e
cabeça isolada;
Testes:
 Concentração espermática;
 Motilidade;
 Vigor;

16. Avaliação do sêmen congelado
 Morfologia;
 Colorações supravitais;
 Integridade da membrana plasmática;
 Integridade acrossomal;
 Integridade da cromatina (HAMMERSTEDT, 1996)

17. Avaliação do sêmen congelado
 Testes funcionais:
 Fertilização competitiva (heterospermia);
 Iigação ou aderência a zona pelúcida (heteróloga
ou homóloga);
 Integridade acrossomal;
 Contagem de espermatozoide acessórios;
 Penetração;
 Fertilização IN VITRO.

18. Integridade da membrana plasmática
 Peça intermediária e cauda espermática, os domínios
funcionais da membrana plasmática , estabilizados nas
células maduras.
 Mudanças adicionais:
 Durante o trânsito e amadurecimento epididimal em
razão de alterações nas cargas iônicas ligação a
lecitina, redistribuição molecular intramembranosa;
 Fluidificação de alguns componentes fosfolipídicos,
 Composição lipídica e proteica e ainda composição de
sítios (receptores)para adesão e adsorção de proteína.

19. Integridade da membrana plasmática
 Característica entre espermatozoide vivos e mortos:
 Perda de sua motilidade e integridade estrutural da
membrana plasmática.
 Cauda do epidídimo – a superfície das
membranas espermáticas apresenta carga negativa;
após a ejaculação ao entrar em contato com o ambiente
externo as membranas tornam-se suscetíveis a
expressar cargas positivas ( VERES et al 1985).
 Nessas condições, há intensa produção de peróxido de
hidrogênio pelo efeito das oxigenases, enzimas
neossintetizadas envolvidas nos processos lesivos ou
tóxicos celulares.

20. Integridade da membrana plasmática
 Consequência da peroxidação lipídica:
 Desestruturação dos ácidos graxos poli-insaturados;
 Lesão estrutural;
 Redução da motilidade e vigor espermático (TAYLOR,
2001).
 Principais aspectos associados ao trânsito,
armazenamento e ejaculação dos espermatozoides
bovinos Figura 4 512

21. Integridade da membrana plasmática
 Testes de laboratórios específicos p/ análises :
 Condições estruturais da membrana plasmática;
 Estimativa da reação acrossomal;
 Incluídos no diagnóstico da viabilidade espermática (
RODRIGUES MARTINEZ et al. 1997)
 A integridade da membrana plasmática.
 Pode ser avaliada em microscopia de campo claro pelo
uso de corantes supravitais :
 Eosin-nigrosin;
 Eosin-anelineblue;
 Trypan-blue (TARTAGLIONI & RITA, 2004)

22. Integridade da membrana plasmática
 Estimativa de viabilidade do sêmen pós descongelação.
 Figura 5 pg 518

23. Integridade da cromatina nuclear
 Primeiros estudos sobre mudanças na organização do
núcleo espermático, nos bovinos (GLEDHILL 1966).
 Heterogeneidade – Para expressar espermatozoide que
não apresentavam um carater normal por causa da
relação entre subfertilidade e baixa qualidade seminal

24. Integridade da cromatina nuclear
 Fatores associados a anormalidade na cromatina
espermática:
 Efeito de agentes tóxicos e patogênicos;
 Mutação gênica e cromossomal;
 Perda de termorregulação testicular.

25. Aspectos relacionados à fêmea
 Manifestação do estro:
 Gonadotrofinas – induzem a maturação folicular,
aumento na secreção de estradiol no início do
estro.
 Estro:
 inicia qualquer hora do dia ou da noite;
 Duração variável;

26. Aspectos relacionados à fêmea
 Manifestação do estro:
 Raças europeias criadas em regiões de clima temperado,
duração do estro – 18 a 20 horas (HAFEZ 1997).
 Temperatura ambiental baixa – diminuição na
manifestação de estro, Ovulação sem manifestação de estro e >
intervalos entre estro;
 Temperatura de conforto zebuínos – média 16 a 27 °C;
 Duração variável:
 Raças zebuínas apresentam < período de manifestação de estro
quando comparados com animais de raças europeia (ALVES,
2001).

27. Detecção comportamento durante estro
 Monta de outro animal;
 Reflexo de imobilização a monta;
 Vulva edemaciada;
 Presença de muco de aspecto cristalino;
 > Atividade de locomoção;
 Agitação e elevação da cauda;
 Redução na ingestão de alimentos;
 Diminuição na produção de leite;

28. Detecção comportamento durante estro
 Emissão frequente de mugidos;
 Cheirar, lamber, cabecear, pressionar o queixo;
 Tentar montar outros animais;
 Tempo de manifestação é curto.
 Observação pelo homem < taxa de detecção;
 Taxa de 40% de detecção observação pelo homem;
 Utilização de rufiões – taxa de 95 a 100%.

29. Detecção comportamento durante estro
 WILLIANSON et al. (1972) observaram em torno
82,4% para detecção somente com visualização
humana, contra 95,8 % na detecção feita com a
utilização de rufiões;
 Rufiões mais eficiente:
 Homem utiliza só a visão;
 Rufiões:
 Visão, audição, olfato e gustação;
 Permanece 24 horas no rebanho (FOOTE, 1974).

30. Detecção comportamento durante estro
 Rufiões com buçal marcador – 100%.
 Rufiões sem buçal marcador – 88 a 93% (DONALDSON,
1968) observação três vezes ao dia.
 Frequência de observação:
 Fator importante na detecção:
 Uma observação diária – 50% de estros;
 Duas observações – 80% de estros;
 Quatro vezes ao dia – 95% de estros (GWAZDAUKAS et al.
(1983).

31. Detecção comportamento durante estro
 FOOTE (1974) sugere:
 Três períodos de observações diárias com duração mínima
de 30 minutos cada.
 O manejo mais utilizado – Duas observações diárias
uma no início da manhã e outra no final da tarde, período
de observação de 40 minutos.

32. Detecção comportamento durante estro
Proporção de vacas Nelore que começaram (C), terminaram
(T), ou que começaram e terminaram (CT), o estro durante o
dia ou a noite.
C T CT
Noite 53,8 46,1 30,7
Dia 46,1 53,8 23,0
(PIRES et al, 2010)

33. Detecção comportamento durante estro
 Elevada proporção de animais que começam e terminam o
cio durante a noite (PINHEIRO et al 1998).

34. Fatores que levam a baixa detecção de
cios
Condições extensivas:
 Bovinos organiza-se em ordem social hierárquica;
 Ordem permanece estável por longo período;
Dominância ocorre p/ diversos fatores:
 Idade e peso dos animais;
 Presença de chifres;
 > tempo de permanência no rebanho ( ORIHUELA &
GALINA, 1997).
 Formação de grupos sexualmente ativos;

35. Detecção comportamento durante estro
 Quando duas ou mais fêmeas entram em cio
simultaneamente ;
 Formam grupos que se afastam do rebanho e trocam monta
entre si;
 Perde e recruta membros diariamente (CHENOWETH,
1983).
 O grupo sexualmente ativo permanece visível ao macho que
é atraído pelo comportamento de monta dos animais.

36. Detecção comportamento durante estro
 Literatura cita que bovinos tem preferência sexual por
animais geneticamente similares (CHENOWETH et al.
1996).
 A expressão do estro pode ser reduzida se ocorrem
mudanças em um grupo de animais até mesmo quando o
ambiente é modificado com a movimentação do rebanho
nas pastagens (ORIHUELA & GALINA, 1997).

37. Inseminação artificial em tempo fixo -
IATF
 Baixa taxa de prenhez é um dos principais fatores
limitantes ao uso da IA nos rebanhos comerciais
de gado de corte.
 Dificuldade de manejo dos animais no período de
90 a 100 dias (chuvas);
 Observação de estro e inseminação;
 Taxa de prenhez IA – 50 a 60%;
 IATF – IA sem observação de cio;
 Protocolos:

38. Inseminação artificial em tempo fixo -
IATF
Protocolos hormonais:
 Intra-auriculares ou intravaginais de longa ação;
 Aplicações intramusculares de efeito rápido;
 IA num período curto pré-determinado;
 Vantagens:
 Eliminação da observação de cio;
 Concentração de partos em um período específico;
 Altas taxas de prenhêz no início da estação de
monta;
 Concentração de mão de obra;

39. Inseminação artificial em tempo fixo -
IATF
 IATF realizada adequadamente = 50% das fêmeas
emprenham com uma IA;
 Principais protocolos:
 Prostaglandinas (PGF):
 Causa regressão do corpo lúteo (maduro);
 Resposta ao tratamento 5 a 8 dias após o cio;
CL nesse período não está receptivo a prostaglandina.

40. Inseminação artificial em tempo fixo -
IATF
 Vários protocolos com (PGF).
 Administrada somente uma dose:
 70% das vacas que estavam ovulando deve entrar
em cio;
 Palpação retal – CL aparente normal deve aumentar
a proporção das vacas que vão entrar em cio;
 Devidos a erro na detecção de cio 75% das vacas
tratadas são detectadas em cio (ODDE,1990)


41. Inseminação artificial em tempo fixo -
IATF
 Protocolo mais utilizado - duas aplicações de 11
dias;
 Problemas de protocolo com prostaglandina: é a
baixa fertilidade dos esquemas IATF;
 Se deve ao intervalo do tratamento até a ovulação
sendo influenciado pelo estágio do folículo
dominante no momento do tratamento;
 Folículo dominante em crescimento ou estática
temporária – Novilhas entram em cio 48 a 60 horas
após o tratamento e ovulam 28 a 30 horas depois
(KASTELIC & GINTHER, 1991)

42. Inseminação artificial em tempo fixo -
IATF
 Folículo em fase de regressão – Folículo dominante
da próxima onda será ovulatório e os animais
entrarão em cio de 5 a 7 dias após o tratamento.
 Importante – Sincronizar o desenvolvimento do
folículo, para que todos os animais tenha um
folículo em crescimento com capacidade de ovular
no momento da administração de (PGF).

43. Inseminação artificial em tempo fixo -
IATF
 Combinações de progestágenos e Estrógenos
 Compostos similares a progesterona.
 Progestágenos de aplicação oral:
 Acetato de Melengestrol (MGA);
 Implantes subcutâneo de Norgestomet (Syncro-
Mate-B e Crestar);
 Dispositivos intravaginais com progesterona (CDR-
B e PRID)

44. Inseminação artificial em tempo fixo -
IATF
 Baixa taxa de prenhez é um dos principais fatores
limitantes ao uso da IA nos rebanhos comerciais de gado de
corte.