O documento discute os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria plana, isomeria de função, isomeria de posição, isomeria de cadeia e tautomeria. Fornece exemplos de cada tipo de isomeria, como éter dimetílico e álcool etílico para isomeria de função, e xilenos para isomeria de posição. Explica que os isômeros podem ter a mesma fórmula molecular, mas diferentes arranjos atômicos.
O documento resume os principais tipos de isomeria, incluindo isomeria plana (de cadeia, posição e função), isomeria espacial (geométrica e óptica) e exemplos de cada um. A isomeria ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas propriedades físicas diferentes.
Aulão enem funções orgânicas e isomeria - 3º anoCaroline Rovetta
O documento discute os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria plana, estereoisomeria, isomeria geométrica e óptica. Apresenta as condições para cada tipo de isomeria ocorrer e como identificar os diferentes isômeros.
A isomeria é o fenômeno pelo qual compostos com a mesma fórmula molecular podem ter propriedades diferentes devido à disposição dos átomos na molécula. Existem dois tipos principais de isomeria: isomeria plana, que ocorre devido à posição dos grupos funcionais ou átomos na estrutura de Lewis, e isomeria espacial, que ocorre devido à orientação dos grupos no espaço. A isomeria óptica é um tipo especial de isomeria espacial onde compostos podem desviar a luz polar
O documento discute os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria de função, cadeia, posição, compensação, tautomeria, espacial (cis-trans e óptica). Explica que a isomeria ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas estruturas diferentes, e descreve os critérios para identificar cada tipo de isomeria.
1) O documento discute diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria plana, geométrica e óptica.
2) A isomeria plana inclui isomeria de função, cadeia, posição, metameria e tautomeria.
3) A isomeria geométrica ocorre quando há diferenças na posição de átomos em estruturas tridimensionais, como em compostos com ligações duplas ou cíclicos.
O documento descreve os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria plana, espacial, geométrica, óptica e tautomeria. É explicado que a isomeria ocorre quando compostos químicos têm a mesma fórmula molecular mas diferentes estruturas.
Este documento descreve os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria estrutural, de posição, de cadeia, de função, de compensação, óptica e geométrica. Explica que a isomeria ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas propriedades diferentes devido a diferentes arranjos dos átomos. Detalha exemplos como butano e 2-metilpropano para ilustrar isomeria estrutural, e cis e trans para isomeria geométrica.
O documento discute os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria plana, isomeria de função, isomeria de posição, isomeria de cadeia e tautomeria. Fornece exemplos de cada tipo de isomeria, como éter dimetílico e álcool etílico para isomeria de função, e xilenos para isomeria de posição. Explica que os isômeros podem ter a mesma fórmula molecular, mas diferentes arranjos atômicos.
O documento resume os principais tipos de isomeria, incluindo isomeria plana (de cadeia, posição e função), isomeria espacial (geométrica e óptica) e exemplos de cada um. A isomeria ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas propriedades físicas diferentes.
Aulão enem funções orgânicas e isomeria - 3º anoCaroline Rovetta
O documento discute os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria plana, estereoisomeria, isomeria geométrica e óptica. Apresenta as condições para cada tipo de isomeria ocorrer e como identificar os diferentes isômeros.
A isomeria é o fenômeno pelo qual compostos com a mesma fórmula molecular podem ter propriedades diferentes devido à disposição dos átomos na molécula. Existem dois tipos principais de isomeria: isomeria plana, que ocorre devido à posição dos grupos funcionais ou átomos na estrutura de Lewis, e isomeria espacial, que ocorre devido à orientação dos grupos no espaço. A isomeria óptica é um tipo especial de isomeria espacial onde compostos podem desviar a luz polar
O documento discute os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria de função, cadeia, posição, compensação, tautomeria, espacial (cis-trans e óptica). Explica que a isomeria ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas estruturas diferentes, e descreve os critérios para identificar cada tipo de isomeria.
1) O documento discute diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria plana, geométrica e óptica.
2) A isomeria plana inclui isomeria de função, cadeia, posição, metameria e tautomeria.
3) A isomeria geométrica ocorre quando há diferenças na posição de átomos em estruturas tridimensionais, como em compostos com ligações duplas ou cíclicos.
O documento descreve os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria plana, espacial, geométrica, óptica e tautomeria. É explicado que a isomeria ocorre quando compostos químicos têm a mesma fórmula molecular mas diferentes estruturas.
Este documento descreve os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria estrutural, de posição, de cadeia, de função, de compensação, óptica e geométrica. Explica que a isomeria ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas propriedades diferentes devido a diferentes arranjos dos átomos. Detalha exemplos como butano e 2-metilpropano para ilustrar isomeria estrutural, e cis e trans para isomeria geométrica.
Isomeria espacial ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas estruturas espaciais diferentes. Existem dois tipos principais: isomeria geométrica em compostos com ligações duplas, que pode ser cis ou trans, e isomeria óptica em compostos cíclicos ou com carbonos assimétricos.
1. A isomeria ocorre quando substâncias orgânicas diferentes possuem a mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes.
2. Existem dois tipos de isomeria: isomeria plana, quando a fórmula estrutural plana é diferente, e isomeria espacial, quando a fórmula estrutural espacial é diferente, mesmo com a fórmula plana igual.
3. Dentro da isomeria plana, existem vários tipos como de cadeia, posição, função, compensação e tautomeria.
O documento descreve os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria de cadeia, posição e compensação. A isomeria ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas estruturas diferentes, resultando em propriedades físicas distintas. Exemplos ilustram cada tipo de isomeria.
O documento discute os conceitos de isomeria, apresentando diferentes tipos como isomeria de cadeia, posição, compensação, função e tautomeria. Explica que isômeros são compostos com a mesma fórmula molecular mas estruturas diferentes.
O documento discute os tipos de isomeria, incluindo isomeria de cadeia, posição, compensação e funcional. A isomeria ocorre quando átomos da mesma fórmula têm diferentes arranjos espaciais, levando a propriedades distintas. Exemplos detalham cada tipo de isomeria.
Os isômeros espaciais possuem a mesma fórmula molecular e estrutural plana, mas diferem na estrutura espacial. Eles podem ser geométricos ou ópticos. Os geométricos ocorrem quando há ligações duplas ou cadeias fechadas com distribuição espacial diferente dos ligantes, podendo ser classificados como cis ou trans. Os ópticos desviam a luz polarizada e são imagens especulares um do outro.
Este documento resume os principais tipos de isomeria, incluindo isomeria estrutural, posicional, de cadeia e função. Também discute isomeria óptica, geométrica e tautomeria. Explica brevemente as reações orgânicas comuns como substituição, adição, eliminação, oxidação e esterificação.
Isomeria plana ocorre quando substâncias orgânicas têm a mesma fórmula molecular mas diferentes estruturas. Existem vários tipos de isomeria plana, incluindo isomeria de cadeia, posição e função. Isomeria de cadeia ocorre quando os isômeros têm cadeias carbônicas diferentes. Isomeria de posição ocorre quando os isômeros têm a mesma cadeia mas grupos funcionais ou ligações em posições diferentes. Isomeria de função ocorre quando os isômeros pertencem a funções orgânicas
O documento discute diferentes tipos de isomeria em compostos orgânicos, incluindo isomeria plana, de cadeia, de posição, de compensação, de função e tautomeria. A isomeria plana ocorre quando átomos possuem diferentes arranjos estruturais nas fórmulas planas, enquanto outros tipos variam a cadeia carbônica, posição de grupos ou função. A tautomeria envolve o equilíbrio entre formas aldeído/cetona e enol em compostos orgânicos.
O documento discute os diferentes tipos de isomeria em química orgânica, incluindo isomeria constitucional, de posição, de função, de compensação, tautomeria e isomeria espacial. Explica cada tipo de isomeria com exemplos de compostos orgânicos.
O documento discute isomeria óptica, especificamente sobre enantiômeros. 1) Enantiômeros são isômeros ópticos que são imagens não superponíveis um do outro e podem ser dextrógiros ou levógiros. 2) A presença de pelo menos um carbono quiral é necessária para uma molécula ser ópticamente ativa. 3) O número de isômeros ópticos é calculado pela fórmula de Van't Hoff, I = 2n, onde n é o número de carbonos quirais.
O documento discute os diferentes tipos de isomeria espacial em compostos orgânicos, incluindo isomeria cis-trans, óptica, geométrica e quiralidade. Ele explica esses conceitos por meio de exemplos de compostos como ácido lático, define propriedades como enantiômeros e diastereômeros, e discute representações espaciais como projeção de Fischer.
O documento discute estereoquímica e isomeria, especificamente estereoisomeria. Estereoisômeros diferem apenas no arranjo espacial de seus átomos. Exemplos incluem isômeros cis-trans de alcenos e cicloalcanos. Estereoisômeros podem ser classificados como enantiômeros ou diastereômeros.
O documento discute isomeria, definindo isômeros constitucionais como compostos com a mesma fórmula molecular mas diferentes estruturas. Descreve cinco tipos de isomeria constitucional - de função, cadeia, posição, compensação e tautomeria - e explica que isômeros têm propriedades físicas e químicas distintas.
Isomeria óptica ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas diferentes arranjos espaciais, levando a diferentes efeitos fisiológicos. Isso requer a presença de carbono quiral ou assimétrico. Exemplos incluem os dois isômeros ópticos do limoneno, que têm diferentes fragrâncias, e do naproxeno, que têm diferentes efeitos no fígado.
Isomeria óptica Colégio Santa Isabel 1° 2° Anos Manhã E Tarde Professor T...tiago.ufc
1. Isomeria óptica estuda compostos quirais que desviam a luz polarizada para a direita ou esquerda.
2. O polarímetro mede o desvio da luz polarizada por compostos, classificando-os como dextrógiro, levógiro ou inativo.
3. Compostos quirais contêm carbonos assimétricos ligados a quatro grupos diferentes, podendo existir isômeros ópticos ativos.
O documento discute isomeria espacial, classificando estereoisômeros em diastereoisômeros e enantiômeros. Também aborda isomeria geométrica em compostos etilênicos e ciclânicos, definindo isômeros cis e trans. Por fim, explica isomeria óptica, definindo substâncias opticamente ativas e inativas, e discutindo carbonos quirais e o número de isômeros ópticos possíveis.
O documento discute quiralidade em fármacos, definindo quiralidade como a propriedade geométrica onde um objeto não pode ser sobreposto à sua imagem especular. Explica que alguns fármacos são quirais e que a orientação espacial dos átomos afeta os efeitos biológicos, requerendo síntese assimétrica para controlar a quiralidade.
O documento discute os conceitos de isomeria, incluindo isomeria plana e estereoisomeria. A isomeria plana inclui isomeria de função, cadeia, posição, metameria e tautomeria. A estereoisomeria inclui isomeria geométrica e óptica. A isomeria geométrica ocorre quando compostos têm estruturas tridimensionais diferentes, enquanto a isomeria óptica ocorre quando compostos têm carbonos assimétricos e são imagens especulares um do outro.
O documento discute estereoquímica, incluindo isomeria, quiralidade e propriedades ópticas de compostos. Explica que a estereoquímica estuda a organização tridimensional de moléculas e como isso afeta suas propriedades. Também discute como o limoneno em laranjas e limões gera odores diferentes e como a quiralidade da talidomida causou defeitos de nascimento.
O documento discute conceitos sobre a estrutura e função dos cromossomos e do núcleo celular durante a divisão celular e a interfase. Aborda tópicos como: 1) a estrutura dos cromossomos; 2) as fases da mitose e meiose; 3) a formação e função do nucléolo.
O documento discute conceitos sobre divisão celular e cromossomos. Aborda questões sobre cromossomos, mitose, meiose e suas características em diferentes organismos. Também discute estruturas nucleares como nucléolo e carioteca.
Isomeria espacial ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas estruturas espaciais diferentes. Existem dois tipos principais: isomeria geométrica em compostos com ligações duplas, que pode ser cis ou trans, e isomeria óptica em compostos cíclicos ou com carbonos assimétricos.
1. A isomeria ocorre quando substâncias orgânicas diferentes possuem a mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes.
2. Existem dois tipos de isomeria: isomeria plana, quando a fórmula estrutural plana é diferente, e isomeria espacial, quando a fórmula estrutural espacial é diferente, mesmo com a fórmula plana igual.
3. Dentro da isomeria plana, existem vários tipos como de cadeia, posição, função, compensação e tautomeria.
O documento descreve os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria de cadeia, posição e compensação. A isomeria ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas estruturas diferentes, resultando em propriedades físicas distintas. Exemplos ilustram cada tipo de isomeria.
O documento discute os conceitos de isomeria, apresentando diferentes tipos como isomeria de cadeia, posição, compensação, função e tautomeria. Explica que isômeros são compostos com a mesma fórmula molecular mas estruturas diferentes.
O documento discute os tipos de isomeria, incluindo isomeria de cadeia, posição, compensação e funcional. A isomeria ocorre quando átomos da mesma fórmula têm diferentes arranjos espaciais, levando a propriedades distintas. Exemplos detalham cada tipo de isomeria.
Os isômeros espaciais possuem a mesma fórmula molecular e estrutural plana, mas diferem na estrutura espacial. Eles podem ser geométricos ou ópticos. Os geométricos ocorrem quando há ligações duplas ou cadeias fechadas com distribuição espacial diferente dos ligantes, podendo ser classificados como cis ou trans. Os ópticos desviam a luz polarizada e são imagens especulares um do outro.
Este documento resume os principais tipos de isomeria, incluindo isomeria estrutural, posicional, de cadeia e função. Também discute isomeria óptica, geométrica e tautomeria. Explica brevemente as reações orgânicas comuns como substituição, adição, eliminação, oxidação e esterificação.
Isomeria plana ocorre quando substâncias orgânicas têm a mesma fórmula molecular mas diferentes estruturas. Existem vários tipos de isomeria plana, incluindo isomeria de cadeia, posição e função. Isomeria de cadeia ocorre quando os isômeros têm cadeias carbônicas diferentes. Isomeria de posição ocorre quando os isômeros têm a mesma cadeia mas grupos funcionais ou ligações em posições diferentes. Isomeria de função ocorre quando os isômeros pertencem a funções orgânicas
O documento discute diferentes tipos de isomeria em compostos orgânicos, incluindo isomeria plana, de cadeia, de posição, de compensação, de função e tautomeria. A isomeria plana ocorre quando átomos possuem diferentes arranjos estruturais nas fórmulas planas, enquanto outros tipos variam a cadeia carbônica, posição de grupos ou função. A tautomeria envolve o equilíbrio entre formas aldeído/cetona e enol em compostos orgânicos.
O documento discute os diferentes tipos de isomeria em química orgânica, incluindo isomeria constitucional, de posição, de função, de compensação, tautomeria e isomeria espacial. Explica cada tipo de isomeria com exemplos de compostos orgânicos.
O documento discute isomeria óptica, especificamente sobre enantiômeros. 1) Enantiômeros são isômeros ópticos que são imagens não superponíveis um do outro e podem ser dextrógiros ou levógiros. 2) A presença de pelo menos um carbono quiral é necessária para uma molécula ser ópticamente ativa. 3) O número de isômeros ópticos é calculado pela fórmula de Van't Hoff, I = 2n, onde n é o número de carbonos quirais.
O documento discute os diferentes tipos de isomeria espacial em compostos orgânicos, incluindo isomeria cis-trans, óptica, geométrica e quiralidade. Ele explica esses conceitos por meio de exemplos de compostos como ácido lático, define propriedades como enantiômeros e diastereômeros, e discute representações espaciais como projeção de Fischer.
O documento discute estereoquímica e isomeria, especificamente estereoisomeria. Estereoisômeros diferem apenas no arranjo espacial de seus átomos. Exemplos incluem isômeros cis-trans de alcenos e cicloalcanos. Estereoisômeros podem ser classificados como enantiômeros ou diastereômeros.
O documento discute isomeria, definindo isômeros constitucionais como compostos com a mesma fórmula molecular mas diferentes estruturas. Descreve cinco tipos de isomeria constitucional - de função, cadeia, posição, compensação e tautomeria - e explica que isômeros têm propriedades físicas e químicas distintas.
Isomeria óptica ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular mas diferentes arranjos espaciais, levando a diferentes efeitos fisiológicos. Isso requer a presença de carbono quiral ou assimétrico. Exemplos incluem os dois isômeros ópticos do limoneno, que têm diferentes fragrâncias, e do naproxeno, que têm diferentes efeitos no fígado.
Isomeria óptica Colégio Santa Isabel 1° 2° Anos Manhã E Tarde Professor T...tiago.ufc
1. Isomeria óptica estuda compostos quirais que desviam a luz polarizada para a direita ou esquerda.
2. O polarímetro mede o desvio da luz polarizada por compostos, classificando-os como dextrógiro, levógiro ou inativo.
3. Compostos quirais contêm carbonos assimétricos ligados a quatro grupos diferentes, podendo existir isômeros ópticos ativos.
O documento discute isomeria espacial, classificando estereoisômeros em diastereoisômeros e enantiômeros. Também aborda isomeria geométrica em compostos etilênicos e ciclânicos, definindo isômeros cis e trans. Por fim, explica isomeria óptica, definindo substâncias opticamente ativas e inativas, e discutindo carbonos quirais e o número de isômeros ópticos possíveis.
O documento discute quiralidade em fármacos, definindo quiralidade como a propriedade geométrica onde um objeto não pode ser sobreposto à sua imagem especular. Explica que alguns fármacos são quirais e que a orientação espacial dos átomos afeta os efeitos biológicos, requerendo síntese assimétrica para controlar a quiralidade.
O documento discute os conceitos de isomeria, incluindo isomeria plana e estereoisomeria. A isomeria plana inclui isomeria de função, cadeia, posição, metameria e tautomeria. A estereoisomeria inclui isomeria geométrica e óptica. A isomeria geométrica ocorre quando compostos têm estruturas tridimensionais diferentes, enquanto a isomeria óptica ocorre quando compostos têm carbonos assimétricos e são imagens especulares um do outro.
O documento discute estereoquímica, incluindo isomeria, quiralidade e propriedades ópticas de compostos. Explica que a estereoquímica estuda a organização tridimensional de moléculas e como isso afeta suas propriedades. Também discute como o limoneno em laranjas e limões gera odores diferentes e como a quiralidade da talidomida causou defeitos de nascimento.
O documento discute conceitos sobre a estrutura e função dos cromossomos e do núcleo celular durante a divisão celular e a interfase. Aborda tópicos como: 1) a estrutura dos cromossomos; 2) as fases da mitose e meiose; 3) a formação e função do nucléolo.
O documento discute conceitos sobre divisão celular e cromossomos. Aborda questões sobre cromossomos, mitose, meiose e suas características em diferentes organismos. Também discute estruturas nucleares como nucléolo e carioteca.
O documento discute os diferentes tipos de isomeria, incluindo isomeria planar, de cadeia, de posição, de função, metameria, espacial, geométrica e óptica. Explica que isômeros são compostos com a mesma fórmula molecular mas propriedades físicas diferentes, e dá exemplos de cada tipo de isomeria.
O documento descreve os conceitos de isomeria, incluindo:
1) Isômeros são compostos com a mesma fórmula molecular mas estruturas diferentes;
2) Existem diferentes tipos de isomeria como de cadeia, posição, compensação e função;
3) A isomeria espacial inclui a geométrica (cis-trans) e óptica, esta relacionada a compostos com carbono assimétrico.
Isomeria ocorre quando substâncias têm a mesma fórmula molecular mas estruturas diferentes. Existem três tipos principais: isomeria plana envolve diferenças na cadeia carbônica ou posição de grupos; isomeria geométrica envolve diferenças tridimensionais; e isomeria óptica envolve moléculas não superponíveis como as mãos.
Este documento contém 18 questões sobre biologia celular e cariologia. As questões abordam tópicos como cromossomos, ciclo celular, meiose, estrutura do núcleo celular e experimentos relacionados a esses temas.
Lista 2º bim 2016 Terceirão com gabarito - Prof. James MartinsJames Martins
1. O documento apresenta questões sobre biologia celular e reprodução de plantas e animais. Aborda temas como ciclo celular, meiose, espermatogênese, circulação sanguínea e excreção em diferentes organismos.
2. Foi solicitado que o assistente resumisse em 3 frases ou menos as informações essenciais do documento.
3. O documento aborda conceitos biológicos como ciclo celular, meiose, reprodução sexuada em plantas e animais, circulação sanguínea e
Cobertura total - Seriado 1ª fase (segundo dia)Isaquel Silva
O documento fornece informações sobre um processo de avaliação para ingresso em uma universidade, com provas de Biologia, Química, História, Geografia e Sociologia. Ele inclui instruções para preenchimento de dados de identificação do candidato e questões sobre os assuntos cobrados nas provas.
O documento fornece informações sobre um processo de avaliação para ingresso em uma universidade, com provas de Biologia, Química, História, Geografia e Sociologia. Ele inclui instruções para preenchimento de dados de identificação do candidato e questões sobre Biologia.
Prova seriado 1º ano caderno ii segundo dpepontocom
O documento fornece informações sobre um processo de avaliação para ingresso em uma universidade, com provas de Biologia, Química, História, Geografia e Sociologia. Ele lista os dados que os candidatos devem preencher e fornece instruções gerais sobre o sistema de avaliação.
Prova seriado 1º ano caderno ii segundo diaPortal NE10
O documento fornece informações sobre um processo de avaliação para ingresso em uma universidade, com provas de Biologia, Química, História, Geografia e Sociologia. Ele lista os dados que os candidatos devem preencher e fornece instruções gerais sobre o sistema de avaliação.
1) O documento discute estereoquímica, incluindo isomeria, quiralidade, centros de quiralidade tetraédrica e a classificação R/S.
2) Um composto é quiral se possuir um único centro de quiralidade tetraédrica. Compostos com planos ou pontos de simetria são aquirais.
3) A classificação R/S atribui configurações R ou S aos carbonos assimétricos baseado na prioridade e orientação dos substituintes.
1) O documento discute estereoquímica, incluindo isomeria, quiralidade, centros de quiralidade tetraédrica e a determinação da configuração absoluta de compostos usando o sistema R/S de Cahn-Ingold-Prelog.
2) Moléculas com mais de um centro de quiralidade podem existir como pares de enantiômeros ou diastereômeros. O número máximo de estereoisômeros é 2n, onde n é o número de centros estereogênicos.
3) Compostos meso
1) O documento discute isomeria óptica em compostos quirais, incluindo exemplos como a anfetamina e o ácido lático.
2) É explicado que muitos medicamentos, alimentos e biomoléculas são quirais e que apenas um dos enantiômeros pode se encaixar corretamente em enzimas no corpo.
3) O caso da talidomida é usado para ilustrar como apenas um dos enantiômeros de um medicamento pode ter efeitos teratogênicos, enquanto o outro não.
O documento discute a história e conceitos fundamentais da estereoquímica, incluindo isomeria, simetria molecular, centros estereogênicos e diferentes tipos de estereoisômeros. Também apresenta nomenclaturas para duplas ligações e compostos cíclicos.
O documento discute o metabolismo celular e a relação entre genes e proteínas. Em 3 frases:
1) As macromoléculas ingeridas precisam ser quebradas em moléculas menores pela digestão antes de serem usadas
pelas células. 2) Os genes codificam proteínas, mas um gene pode codificar várias proteínas devido ao processamento
do RNA pré-mensageiro. 3) Estima-se que o genoma humano contenha entre 50 mil a 150 mil genes, mas milhões de
proteínas diferentes são produz
I. O documento discute a estrutura e função da membrana plasmática celular e o transporte de moléculas através dela. II. Analisa afirmativas sobre os mecanismos de difusão simples, difusão facilitada e transporte ativo. III. A alternativa correta é a d, que afirma serem verdadeiras as afirmativas I, III e IV.
1) O documento é uma prova de biologia com instruções e questões sobre diversos tópicos biológicos.
2) A duração da prova é de 120 minutos. As respostas devem ser escritas na folha de respostas fornecida.
3) A prova contém questões de escolha múltipla, verdadeiro/falso e respostas abertas sobre diversidade biológica, obtenção e uso de energia, transporte de matéria e regulação nos seres vivos.
O documento descreve os sistemas circulatório e excretor de vertebrados, comparando as estruturas e processos entre classes diferentes. Resume as principais características do coração humano, dos vasos sanguíneos e do fluxo sanguíneo. Também explica os tipos de excretas nitrogenadas e como diferentes animais as eliminam, comparando os sistemas excretores de invertebrados e vertebrados aquáticos.
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A física estuda os fenômenos da natureza através da observação e experimentação para estabelecer leis e princípios que os expliquem, diferenciando fenômenos físicos, onde não há modificação da matéria, dos químicos, onde há. A física divide-se em clássica, moderna e contemporânea, abrangendo mecânica, óptica, termologia, eletrologia e ondulatória, relacionando-se com ciências como medicina, engenharia e geologia.
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A produção de vídeo divide-se em três etapas: roteiro, filmagem e edição. Na filmagem, deve-se observar enquadramento, ângulo e movimento da câmera. Existem vários tipos de planos e ângulos que valorizam cenário, personagens ou detalhes de forma diferente. Movimentos da câmera como travellings e panorâmicas também afetam a apresentação do conteúdo.
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2. ISÔMEROS CONSTITUCIONAIS OU ISÔMEROS PLANOS CONFIGURACIONAIS OU ISÔMEROS ESPACIAIS DIASTEREOISÔMEROS ENANTIÔMEROS OS ISÔMEROS NÃO SÃO IMAGENS ESPECULARES UM DO OUTRO. OS ISÔMEROS SÃO IMAGENS ESPECULARES UM DO OUTRO.
10. Um pesquisador produziu o 9-tricoseno em seu laboratório, verificando que a substância produzida por ele não atraía os insetos. O que estava errado?
15. Temos então dois tipos de isômeros: CIS =Quando os ligantes iguais situam-se no MESMO PLANO em relação ao plano de simetria. TRANS =Quando os ligantes iguais situam-se EM PLANOS OPOSTOS em relação ao plano de simetria.
29. A cisplatina reage com guanina para formar pontes através da dupla hélice do DNA, impedindo a duplicação do DNA, essencial para duplicação da célula.
30. Sei lá!! E se não existirem ligantes iguais entre os carbonos da dupla? Como vou saber se é CIS ou TRANS?
31.
32. Temos então dois tipos de isômeros: Z = Quando os ligantes de maior prioridade situam-se no MESMO PLANO em relação ao plano de simetria. E =Quando os ligantes de maior prioridade situam-se EM PLANOS OPOSTOS em relação ao plano de simetria.
33. Nem sempre o CIS pode também ser chamado de Z e nem sempre o TRANS pode ser chamado de E. São conceitos independentes.
35. 1. Considere as estruturas: Elas representam: a) Sais inorgânicos. b) Isômeros cis-trans. c) Hidrocarbonetos aromáticos. d) Haletos saturados. e) A mesma substância.
36. 2. Os compostos: ácido maleico ácido fumárico representam isômeros: a) de cadeia d) de compensação b) de função e) geométricos c) de posição
37. 3. Observe os compostos abaixo derivados do dimetil ciclo butano.
38. Sobre eles são feitas as seguintes afirmações: 1. I e II são isômeros de posição. 2. II e III são isômeros configuracionais. 3. II e IV são diastereisômeros. 4. I e III apresentam isomeria E Z entre si. 5. III e IV são isômeros constitucionais 6. III e IV são compostos assimétricos, apresentando isomeria óptica. O número de itens verdadeiros é: a) 2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 6