O documento discute vários tipos de glaucoma congênito, incluindo suas características anatômicas e fisiopatológicas. Apresenta as principais síndromes associadas como Aniridia, Axenfeld-Rieger e Anomalia de Peters, além de facomatoses. Discorre sobre epidemiologia, morbidade, tratamento e aspectos clínicos de cada uma dessas condições.
Este documento describe la anatomía y fisiología del aparato ocular. Resume que el ojo está formado por tres capas concéntricas: la túnica externa (córnea y esclerótica), la túnica media o vascular (iris, cuerpo ciliar y coroides), y la túnica interna (retina). Describe las estructuras y funciones de cada una de estas capas, incluida la anatomía de la córnea, esclerótica, cámaras oculares y humores.
Sociedade Brasileira de Glaucoma - Segundo Consenso Brasileiro de Glaucoma Pr...Michel Bittencourt
Este documento discute o conceito, fatores de risco e diagnóstico do glaucoma primário de ângulo aberto. Ele define GPAA como uma neuropatia óptica crônica progressiva caracterizada por alterações no disco óptico e campo visual, geralmente acompanhada de pressões intra-oculares elevadas. Fatores de risco incluem pressão intra-ocular, raça negra, hereditariedade, miopia e idade avançada. O diagnóstico é baseado em exames de pressão ocular, gonioscopia, disco ó
O documento discute vários problemas oculares como desvio ocular, diplopia, afacia e dismetria, definindo cada um e explicando suas causas e tratamentos.
Laser y procedimientos ciclodestructivosMontemorelos
Este documento describe varios procedimientos láser y ciclodestructivos para el tratamiento del glaucoma, incluyendo la trabeculoplastia, la iridotomia con láser, la iridoplastia y la ciclocrioterapia. Estos procedimientos se utilizan cuando el tratamiento médico no controla adecuadamente la presión intraocular elevada o cuando otros tratamientos quirúrgicos han fallado. Cada procedimiento se describe detallando su mecanismo de acción, indicaciones, técnica y posibles complicaciones.
Este documento resume las principales causas de ceguera en el mundo, con catarata y glaucoma como las primeras. Describe que el glaucoma es la segunda causa de ceguera y afecta a 70 millones de personas mundialmente. Explica que el glaucoma primario de ángulo abierto es el más común y causa daño progresivo e irreversible a la visión si no se trata. Finalmente, provee detalles sobre la clasificación, factores de riesgo, signos, síntomas y tratamiento del glaucoma.
El documento describe los diferentes tipos de glaucoma, incluyendo glaucoma de ángulo abierto, glaucoma de ángulo cerrado agudo, glaucoma congénito y del desarrollo, glaucoma postraumático e inducido por esteroides. Explica los síntomas, hallazgos clínicos, mecanismos y criterios de diagnóstico de cada uno.
[1] A gonioscopia é o exame de referência para avaliar a estrutura do ângulo irido-corneano, utilizando lentes especiais para permitir a visualização desta região do olho. [2] A gonioscopia pode ser estática, sem indentação da lente, ou dinâmica, com indentação para forçar a abertura do ângulo. [3] As estruturas do ângulo como íris, faixa ciliar e malha trabecular podem ser identificadas durante o exame gonioscópico.
Este documento describe la anatomía y fisiología del aparato ocular. Resume que el ojo está formado por tres capas concéntricas: la túnica externa (córnea y esclerótica), la túnica media o vascular (iris, cuerpo ciliar y coroides), y la túnica interna (retina). Describe las estructuras y funciones de cada una de estas capas, incluida la anatomía de la córnea, esclerótica, cámaras oculares y humores.
Sociedade Brasileira de Glaucoma - Segundo Consenso Brasileiro de Glaucoma Pr...Michel Bittencourt
Este documento discute o conceito, fatores de risco e diagnóstico do glaucoma primário de ângulo aberto. Ele define GPAA como uma neuropatia óptica crônica progressiva caracterizada por alterações no disco óptico e campo visual, geralmente acompanhada de pressões intra-oculares elevadas. Fatores de risco incluem pressão intra-ocular, raça negra, hereditariedade, miopia e idade avançada. O diagnóstico é baseado em exames de pressão ocular, gonioscopia, disco ó
O documento discute vários problemas oculares como desvio ocular, diplopia, afacia e dismetria, definindo cada um e explicando suas causas e tratamentos.
Laser y procedimientos ciclodestructivosMontemorelos
Este documento describe varios procedimientos láser y ciclodestructivos para el tratamiento del glaucoma, incluyendo la trabeculoplastia, la iridotomia con láser, la iridoplastia y la ciclocrioterapia. Estos procedimientos se utilizan cuando el tratamiento médico no controla adecuadamente la presión intraocular elevada o cuando otros tratamientos quirúrgicos han fallado. Cada procedimiento se describe detallando su mecanismo de acción, indicaciones, técnica y posibles complicaciones.
Este documento resume las principales causas de ceguera en el mundo, con catarata y glaucoma como las primeras. Describe que el glaucoma es la segunda causa de ceguera y afecta a 70 millones de personas mundialmente. Explica que el glaucoma primario de ángulo abierto es el más común y causa daño progresivo e irreversible a la visión si no se trata. Finalmente, provee detalles sobre la clasificación, factores de riesgo, signos, síntomas y tratamiento del glaucoma.
El documento describe los diferentes tipos de glaucoma, incluyendo glaucoma de ángulo abierto, glaucoma de ángulo cerrado agudo, glaucoma congénito y del desarrollo, glaucoma postraumático e inducido por esteroides. Explica los síntomas, hallazgos clínicos, mecanismos y criterios de diagnóstico de cada uno.
[1] A gonioscopia é o exame de referência para avaliar a estrutura do ângulo irido-corneano, utilizando lentes especiais para permitir a visualização desta região do olho. [2] A gonioscopia pode ser estática, sem indentação da lente, ou dinâmica, com indentação para forçar a abertura do ângulo. [3] As estruturas do ângulo como íris, faixa ciliar e malha trabecular podem ser identificadas durante o exame gonioscópico.
El astigmatismo es una imperfección en la curvatura de la córnea o el cristalino que causa que las imágenes se enfocan en frente o más allá de la retina, haciendo que la visión cercana y lejana se torne borrosa. Existen dos tipos principales de astigmatismo - regular y irregular - y se clasifican por su grado. El tratamiento incluye el uso de gafas, lentes de contacto o cirugía.
La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una enfermedad del ojo causada por el deterioro de la mácula, la capa de tejido en la retina responsable de la visión central y detallada. Existen dos tipos principales: seca (más común pero de progresión lenta) y húmeda (menos común pero más agresiva). El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes para minimizar la pérdida de visión causada por esta enfermedad relacionada con la edad.
La catarata congénita se define como una opacidad del cristalino presente al nacer. Puede ser causada por factores genéticos, infecciones durante el embarazo como la rubeola, o trastornos metabólicos. Los síntomas incluyen leucocoria, nistagmus y estrabismo. El diagnóstico se realiza mediante examen ocular y pruebas metabólicas. El tratamiento es quirúrgico mediante cirugía de extracción del cristalino opaco e implantación de una lente intraocular.
Este documento resume varios tipos de glaucoma agudo e hipertensión ocular, incluyendo glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma neovascular, glaucoma facolítico e inflamatorio. Describe los síntomas, hallazgos de exploración clínica y tratamiento para cada tipo. El tratamiento general para el glaucoma agudo incluye reducir rápidamente la presión intraocular con betabloqueantes, inhibidores de la anhidrasa carbónica o manitol. Los tratamientos específicos dependen del tipo de glaucoma.
Este documento resume los principios e interpretación de la angiofluoresceinografía (FAG). Describe las propiedades y administración de la fluoresceína, así como la consideraciones anatómicas y el equipo fotográfico utilizado. Explica las fases de perfusión coroidea y retinal, incluyendo el llenado arterial, fase capilar, fase venosa y tardía. Además, detalla los tiempos angiográficos como el coroideo y arterial.
Este documento resume la historia de la cirugía de cataratas, desde los primeros tratamientos en la antigua India hasta los avances modernos. Comienza describiendo los primeros métodos de reclinación de cataratas maduras en los siglos V a.C. y continúa explicando la extracción extracapsular temprana introducida por Daviel en el siglo XVIII. Finalmente, describe el renacimiento de la extracción extracapsular y la introducción de la facoemulsificación por Kelman en 1967, que permitió cirugías menos traumáticas y una recuperación
IOL POWER CALCULATION IN CHILDREN-Dr.Preetiilal.pptxdrPreetiilal
This document discusses intraocular lens (IOL) power calculation in children. It begins by outlining normal eye development in children and the myopic shift that occurs. It then discusses important considerations for IOL power calculation including accurate measurement of axial length and keratometry, choosing an appropriate IOL formula, determining the target postoperative refraction based on age, and making intraoperative adjustments if needed. Tables provide estimated axial length and keratometry values by age and examples of IOL powers to achieve emmetropia or a desired refraction to minimize myopic shift. The document emphasizes that IOL power calculation in growing children requires a multifaceted approach to determine the optimal lens power.
The document discusses the benefits of exercise for mental health. Regular physical activity can help reduce anxiety and depression and improve mood and cognitive functioning. Exercise causes chemical changes in the brain that may help protect against mental illness and improve symptoms.
O documento discute o conceito de astigmatismo, que ocorre quando os meridianos principais do olho têm poderes refrativos diferentes, causando sintomas como cefaleia e cansaço ocular. Ele pode ser idiopático ou secundário a condições como ceratocone e trauma, e é classificado de acordo com regularidade, orientação e localização. O diagnóstico envolve testes como o dial e cilindro cruzado, e o tratamento envolve o uso de lentes cilíndricas.
Myopia is considered to be a leading cause of visual impairment. Furthermore, the prevalence of myopia young adolescents has increased substantially over the
past few decades. Although myopia was identified more than two thousands years ago, a consistently effective approach to myopia control for all patients still eludes
clinicians
Progresion del dano en el glaucoma y pioMontemorelos
Este documento discute la progresión del daño en el glaucoma y cómo determinar si la enfermedad está progresando o controlada. Algunos factores que afectan la progresión incluyen la presión intraocular inicial, la edad de inicio, la bilateralidad y la presencia de síndrome de pseudoexfoliación. La evaluación estructural y funcional es importante para monitorear la progresión a través de cambios en la cabeza del nervio óptico, campos visuales y otras pruebas. El objetivo del tratamiento es mantener una visión ú
Catarata intumescente y secundaria manejo y tratamientoAlan Gaytan L
Este documento describe diferentes tipos de cataratas, incluyendo cataratas intumescentes, secundarias a traumas, radiación, drogas como corticoesteroides, y condiciones metabólicas como la diabetes. Explica los mecanismos por los cuales estas afecciones causan opacidad del cristalino, así como sus características clínicas. Finalmente, discute el manejo quirúrgico de la catarata, particularmente la capsulotomía YAG laser para tratar la opacidad subcapsular posterior.
La divergencia vertical disociada (DVD) es una anomalía visual con compromiso cortical que se caracteriza por hipertropia intermitente bilateral, exodesviación y torsiones oculares. Puede desencadenarse por oclusión ocular, disminución de la iluminación o de forma espontánea. Existen varias teorías sobre su patogenia, incluyendo alteraciones en el centro de divergencia vertical o pérdida temprana de la binocularidad. El tratamiento incluye opciones ortópticas pero cuando es descompensada la opción es qu
A 20-year-old Saudi female presented with progressive gradual loss of vision in both eyes over two years. Examination found VA of 6/9 in the right eye and 6/18 in the left. Signs of keratoconus were seen including stromal thinning, Vogt's striae, and Munson's sign. Topography showed patterns characteristic of keratoconus such as inferior steepening and asymmetric bowtie patterns. She was diagnosed with keratoconus stage 2 based on findings. Contact lenses were recommended for management as spectacles could not adequately correct her vision.
This document summarizes recent advances in glaucoma diagnosis and treatment. It discusses improvements to perimetry including smartphone-based testing and microperimetry. New imaging techniques like OCT are providing more detailed structural assessment of the optic nerve and retina. Pharmacological treatments are moving beyond prostaglandin analogs to include Rho kinase inhibitors and other novel drug classes. Minimally invasive glaucoma surgeries like trabecular bypass stents and canaloplasty provide safer surgical options compared to traditional trabeculectomy. Future devices aim to further increase aqueous outflow through the trabecular meshwork, suprachoroidal space, or subconjunctival space.
El documento describe diferentes pruebas electrofisiológicas para evaluar la función visual, incluyendo el electroretinograma (ERG) y potenciales evocados visuales. El ERG mide la respuesta eléctrica de la retina a estímulos luminosos y puede realizarse con la retina adaptada a la oscuridad o luz. El documento explica los diferentes tipos de respuestas del ERG y cómo estas pruebas pueden utilizarse para diagnosticar trastornos retinianos.
Este documento resume los conceptos clave sobre el glaucoma. En 3 oraciones: El glaucoma es una enfermedad ocular caracterizada por daño al nervio óptico y pérdida de visión, generalmente asociada con un aumento de la presión intraocular. Existen varios tipos de glaucoma, incluyendo de ángulo abierto, ángulo cerrado y congénito, cada uno con diferentes factores de riesgo, síntomas y tratamientos. El tratamiento puede incluir medicamentos, láser u cirugía, dependiendo del tipo y gravedad del
This document provides a review of literature on diabetic macular edema (DME). It summarizes key studies on the pathophysiology and treatment of DME, including the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS), trials of intravitreal corticosteroids, anti-VEGF drugs, and combination therapies. Major studies discussed include DRCR.net, PACORES, RESOLVE, BOLT, RIDE, and RESTORE trials which evaluated laser photocoagulation, corticosteroids, ranibizumab, bevacizumab, and combination therapies for treating DME. The document concludes anti-VEGF drugs like ranibizumab and bevacizumab
Corneal Cross Linking: Protocols and Literature Review
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Linkedin: https://at.linkedin.com/in/tukezban-h...
Researchgate: https://www.researchgate.net/profile/
Instagram: Eye_dr_Tuti
Twitter: https://twitter.com/Eye_DrTuti
Este documento presenta el currículum y experiencia de Patricia Durán Ospina, microbióloga y experta en ojo seco. Incluye información sobre su educación, cargos previos, grupos de investigación y publicaciones. También contiene detalles sobre el diagnóstico y tratamiento del ojo seco, incluida la estructura de la lágrima, pruebas para evaluarla y opciones terapéuticas sistémicas y tópicas.
Este documento resume la información sobre el glaucoma congénito y juvenil. Resume las definiciones, epidemiología, clasificaciones, signos y síntomas, diagnóstico diferencial y tratamiento de ambas condiciones. Explica que el glaucoma congénito afecta a 1 de cada 10,000-15,000 recién nacidos y se diagnostica generalmente al nacer o durante el primer año de vida. El glaucoma juvenil se diagnostica entre los 4 y 40 años y suele presentar goniodisgenesias. Ambos requieren tratamiento con láser,
El documento describe el glaucoma congénito, una enfermedad poco frecuente que ocurre en el primer año de vida y causa daño progresivo al ojo si no se trata. Es causado por una anomalía en el desarrollo del ángulo del ojo que aumenta la presión intraocular. Puede causar ceguera si no se reduce la presión a tiempo mediante cirugía.
El astigmatismo es una imperfección en la curvatura de la córnea o el cristalino que causa que las imágenes se enfocan en frente o más allá de la retina, haciendo que la visión cercana y lejana se torne borrosa. Existen dos tipos principales de astigmatismo - regular y irregular - y se clasifican por su grado. El tratamiento incluye el uso de gafas, lentes de contacto o cirugía.
La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una enfermedad del ojo causada por el deterioro de la mácula, la capa de tejido en la retina responsable de la visión central y detallada. Existen dos tipos principales: seca (más común pero de progresión lenta) y húmeda (menos común pero más agresiva). El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes para minimizar la pérdida de visión causada por esta enfermedad relacionada con la edad.
La catarata congénita se define como una opacidad del cristalino presente al nacer. Puede ser causada por factores genéticos, infecciones durante el embarazo como la rubeola, o trastornos metabólicos. Los síntomas incluyen leucocoria, nistagmus y estrabismo. El diagnóstico se realiza mediante examen ocular y pruebas metabólicas. El tratamiento es quirúrgico mediante cirugía de extracción del cristalino opaco e implantación de una lente intraocular.
Este documento resume varios tipos de glaucoma agudo e hipertensión ocular, incluyendo glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma neovascular, glaucoma facolítico e inflamatorio. Describe los síntomas, hallazgos de exploración clínica y tratamiento para cada tipo. El tratamiento general para el glaucoma agudo incluye reducir rápidamente la presión intraocular con betabloqueantes, inhibidores de la anhidrasa carbónica o manitol. Los tratamientos específicos dependen del tipo de glaucoma.
Este documento resume los principios e interpretación de la angiofluoresceinografía (FAG). Describe las propiedades y administración de la fluoresceína, así como la consideraciones anatómicas y el equipo fotográfico utilizado. Explica las fases de perfusión coroidea y retinal, incluyendo el llenado arterial, fase capilar, fase venosa y tardía. Además, detalla los tiempos angiográficos como el coroideo y arterial.
Este documento resume la historia de la cirugía de cataratas, desde los primeros tratamientos en la antigua India hasta los avances modernos. Comienza describiendo los primeros métodos de reclinación de cataratas maduras en los siglos V a.C. y continúa explicando la extracción extracapsular temprana introducida por Daviel en el siglo XVIII. Finalmente, describe el renacimiento de la extracción extracapsular y la introducción de la facoemulsificación por Kelman en 1967, que permitió cirugías menos traumáticas y una recuperación
IOL POWER CALCULATION IN CHILDREN-Dr.Preetiilal.pptxdrPreetiilal
This document discusses intraocular lens (IOL) power calculation in children. It begins by outlining normal eye development in children and the myopic shift that occurs. It then discusses important considerations for IOL power calculation including accurate measurement of axial length and keratometry, choosing an appropriate IOL formula, determining the target postoperative refraction based on age, and making intraoperative adjustments if needed. Tables provide estimated axial length and keratometry values by age and examples of IOL powers to achieve emmetropia or a desired refraction to minimize myopic shift. The document emphasizes that IOL power calculation in growing children requires a multifaceted approach to determine the optimal lens power.
The document discusses the benefits of exercise for mental health. Regular physical activity can help reduce anxiety and depression and improve mood and cognitive functioning. Exercise causes chemical changes in the brain that may help protect against mental illness and improve symptoms.
O documento discute o conceito de astigmatismo, que ocorre quando os meridianos principais do olho têm poderes refrativos diferentes, causando sintomas como cefaleia e cansaço ocular. Ele pode ser idiopático ou secundário a condições como ceratocone e trauma, e é classificado de acordo com regularidade, orientação e localização. O diagnóstico envolve testes como o dial e cilindro cruzado, e o tratamento envolve o uso de lentes cilíndricas.
Myopia is considered to be a leading cause of visual impairment. Furthermore, the prevalence of myopia young adolescents has increased substantially over the
past few decades. Although myopia was identified more than two thousands years ago, a consistently effective approach to myopia control for all patients still eludes
clinicians
Progresion del dano en el glaucoma y pioMontemorelos
Este documento discute la progresión del daño en el glaucoma y cómo determinar si la enfermedad está progresando o controlada. Algunos factores que afectan la progresión incluyen la presión intraocular inicial, la edad de inicio, la bilateralidad y la presencia de síndrome de pseudoexfoliación. La evaluación estructural y funcional es importante para monitorear la progresión a través de cambios en la cabeza del nervio óptico, campos visuales y otras pruebas. El objetivo del tratamiento es mantener una visión ú
Catarata intumescente y secundaria manejo y tratamientoAlan Gaytan L
Este documento describe diferentes tipos de cataratas, incluyendo cataratas intumescentes, secundarias a traumas, radiación, drogas como corticoesteroides, y condiciones metabólicas como la diabetes. Explica los mecanismos por los cuales estas afecciones causan opacidad del cristalino, así como sus características clínicas. Finalmente, discute el manejo quirúrgico de la catarata, particularmente la capsulotomía YAG laser para tratar la opacidad subcapsular posterior.
La divergencia vertical disociada (DVD) es una anomalía visual con compromiso cortical que se caracteriza por hipertropia intermitente bilateral, exodesviación y torsiones oculares. Puede desencadenarse por oclusión ocular, disminución de la iluminación o de forma espontánea. Existen varias teorías sobre su patogenia, incluyendo alteraciones en el centro de divergencia vertical o pérdida temprana de la binocularidad. El tratamiento incluye opciones ortópticas pero cuando es descompensada la opción es qu
A 20-year-old Saudi female presented with progressive gradual loss of vision in both eyes over two years. Examination found VA of 6/9 in the right eye and 6/18 in the left. Signs of keratoconus were seen including stromal thinning, Vogt's striae, and Munson's sign. Topography showed patterns characteristic of keratoconus such as inferior steepening and asymmetric bowtie patterns. She was diagnosed with keratoconus stage 2 based on findings. Contact lenses were recommended for management as spectacles could not adequately correct her vision.
This document summarizes recent advances in glaucoma diagnosis and treatment. It discusses improvements to perimetry including smartphone-based testing and microperimetry. New imaging techniques like OCT are providing more detailed structural assessment of the optic nerve and retina. Pharmacological treatments are moving beyond prostaglandin analogs to include Rho kinase inhibitors and other novel drug classes. Minimally invasive glaucoma surgeries like trabecular bypass stents and canaloplasty provide safer surgical options compared to traditional trabeculectomy. Future devices aim to further increase aqueous outflow through the trabecular meshwork, suprachoroidal space, or subconjunctival space.
El documento describe diferentes pruebas electrofisiológicas para evaluar la función visual, incluyendo el electroretinograma (ERG) y potenciales evocados visuales. El ERG mide la respuesta eléctrica de la retina a estímulos luminosos y puede realizarse con la retina adaptada a la oscuridad o luz. El documento explica los diferentes tipos de respuestas del ERG y cómo estas pruebas pueden utilizarse para diagnosticar trastornos retinianos.
Este documento resume los conceptos clave sobre el glaucoma. En 3 oraciones: El glaucoma es una enfermedad ocular caracterizada por daño al nervio óptico y pérdida de visión, generalmente asociada con un aumento de la presión intraocular. Existen varios tipos de glaucoma, incluyendo de ángulo abierto, ángulo cerrado y congénito, cada uno con diferentes factores de riesgo, síntomas y tratamientos. El tratamiento puede incluir medicamentos, láser u cirugía, dependiendo del tipo y gravedad del
This document provides a review of literature on diabetic macular edema (DME). It summarizes key studies on the pathophysiology and treatment of DME, including the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS), trials of intravitreal corticosteroids, anti-VEGF drugs, and combination therapies. Major studies discussed include DRCR.net, PACORES, RESOLVE, BOLT, RIDE, and RESTORE trials which evaluated laser photocoagulation, corticosteroids, ranibizumab, bevacizumab, and combination therapies for treating DME. The document concludes anti-VEGF drugs like ranibizumab and bevacizumab
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Researchgate: https://www.researchgate.net/profile/
Instagram: Eye_dr_Tuti
Twitter: https://twitter.com/Eye_DrTuti
Este documento presenta el currículum y experiencia de Patricia Durán Ospina, microbióloga y experta en ojo seco. Incluye información sobre su educación, cargos previos, grupos de investigación y publicaciones. También contiene detalles sobre el diagnóstico y tratamiento del ojo seco, incluida la estructura de la lágrima, pruebas para evaluarla y opciones terapéuticas sistémicas y tópicas.
Este documento resume la información sobre el glaucoma congénito y juvenil. Resume las definiciones, epidemiología, clasificaciones, signos y síntomas, diagnóstico diferencial y tratamiento de ambas condiciones. Explica que el glaucoma congénito afecta a 1 de cada 10,000-15,000 recién nacidos y se diagnostica generalmente al nacer o durante el primer año de vida. El glaucoma juvenil se diagnostica entre los 4 y 40 años y suele presentar goniodisgenesias. Ambos requieren tratamiento con láser,
El documento describe el glaucoma congénito, una enfermedad poco frecuente que ocurre en el primer año de vida y causa daño progresivo al ojo si no se trata. Es causado por una anomalía en el desarrollo del ángulo del ojo que aumenta la presión intraocular. Puede causar ceguera si no se reduce la presión a tiempo mediante cirugía.
El documento resume las características del glaucoma congénito. Es más común en hombres y la mayoría de los casos son esporádicos. Se produce por un drenaje anormal del humor acuoso debido a anomalías en el ángulo de la cámara anterior. Clínicamente se presenta con ausencia del receso angular, inserción plana o cóncava del iris, y puede causar turbidez corneal, buftalmos, grietas en la membrana de Descemet y excavación de la papila óptica.
The document discusses various systemic diseases that can affect the eye, including infectious diseases like toxoplasmosis, tuberculosis, and HIV/AIDS, as well as non-infectious conditions like diabetes, connective tissue diseases, and vasculitides. It then provides more detailed information about three conditions - thyroid eye disease, sarcoidosis, and phakomatoses - describing their typical ocular manifestations and systemic involvement.
Este documento trata sobre el glaucoma, una neuropatía óptica progresiva que es la segunda causa más común de ceguera en el mundo. Explica que el glaucoma crónico simple es la forma más frecuente y describe los estudios complementarios y clasificaciones del glaucoma, incluyendo el congénito, adquirido, de baja presión y de ángulo cerrado. También cubre el tratamiento farmacológico y quirúrgico del glaucoma y sus factores de riesgo.
O documento descreve o glaucoma, incluindo suas causas, mecanismos, sintomas, diagnóstico e exames. O glaucoma é causado principalmente pela pressão intraocular elevada, que danifica as fibras nervosas da retina. Isso ocorre devido a obstruções no canal de drenagem do humor aquoso, levando a lesão e morte das células ganglionares da retina. O diagnóstico é feito por exames oftalmológicos que medem a pressão ocular e examinam o nervo óptico e campo visual.
El documento describe el síndrome iridocorneal endotelial (ICE), caracterizado por anormalidades primarias del endotelio corneal que pueden causar glaucoma. Existen tres variantes clínicas de ICE - atrofia progresiva del iris, síndrome de Chandler y síndrome de Cogan-Reese - que representan un continuo de anomalías del iris y la córnea. El tratamiento incluye control del glaucoma y edema corneal mediante medicamentos, cirugía o queratoplastia.
El síndrome de Sturge-Weber es una angiomatosis congénita que causa una lesión vascular en la piel de la cara y el sistema nervioso central. Se manifiesta con un nevus angiomatoso en la mejilla, glaucoma y lesiones vasculares en el cerebro que pueden causar crisis epilépticas o retraso mental. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y pruebas de imagen como tomografía computarizada y resonancia magnética que muestran calcificaciones y anomalías vasculares en el cerebro.
1. El glaucoma congénito se define como una anormalidad de la malla trabecular que causa presión intraocular elevada y daño al nervio óptico, siendo una causa importante de ceguera infantil.
2. La mayoría de los casos se presentan durante el primer año de vida, por lo que el diagnóstico precoz por parte de médicos pediatras y oftalmólogos es fundamental.
3. El tratamiento quirúrgico como la goniotomía y la trabeculotomía tienen buenos resultados, pero se requiere un
Este documento trata sobre el glaucoma congénito. Explica que es una patología rara que causa secuelas visuales graves, especialmente en infantes. Detalla la terminología, epidemiología, genética, fisiopatología, síntomas clínicos, exámenes requeridos y opciones para el tratamiento médico y quirúrgico. El tratamiento incluye medicamentos como timolol y análogos de prostaglandinas, así como procedimientos como la trabeculotomía, goniotomía y trabeculectomía.
Sturge-Weber syndrome is a rare neurological and skin disorder characterized by a facial birthmark and abnormalities of the brain and eyes. It results from errors in development before birth. Symptoms may include seizures, glaucoma, developmental delays, and weakness on one side of the body. The severity varies from case to case. Treatment focuses on controlling seizures, managing glaucoma, and reducing the birthmark with laser treatments. Prognosis depends on when seizures start - earlier seizures are linked to greater intellectual impairments.
This document provides an overview of common ophthalmic conditions that may present to general practitioners. It discusses various eyelid conditions including styes, chalazions, blepharitis and lesions. It also reviews conjunctivitis etiologies and treatments. Additional topics covered include dry eyes, keratitis, subconjunctival hemorrhage, pinguecula/pterygium, and immuno-bullous diseases. Applied anatomy of eyelids, tear film and corneal layers are also demonstrated. The document aims to equip general practitioners to diagnose and manage basic ophthalmic issues or refer appropriately when needed.
Vascular anomalies can be broadly divided into two groups: vascular tumors and vascular malformations. Infantile hemangiomas are the most common example of vascular tumors, which are true neoplasms arising from endothelial hyperplasia. Conversely, vascular malformations are congenital lesions resulting from errors in embryonic development and exhibit normal endothelial cell turnover. Infantile hemangiomas have a characteristic life cycle of rapid growth in the first year followed by spontaneous slow regression from ages 1 to 7 years, after which they never recur. Vascular anomalies can be further classified into hemangiomas and various types of vascular malformations.
Este documento presenta el caso clínico de un paciente masculino de 22 años con cefalea. Las radiografías de cráneo muestran calcificaciones intracraneanas unilaterales en el hemisferio cerebral izquierdo. La TC confirma estas calcificaciones con patrón giriforme. El diagnóstico es síndrome de Sturge-Weber, caracterizado por manchas en la piel, problemas neurológicos y calcificaciones cerebrales. Se describe la etiología, manifestaciones, tratamiento y características de imagen del síndrome.
Este documento trata sobre el glaucoma y la presión intraocular. Explica que la presión intraocular es el resultado de la cantidad de humor acuoso producido y filtrado, y que los valores normales son menores a 21 mmHg. Además, clasifica los tipos de glaucoma según su origen y describe brevemente el tratamiento médico y quirúrgico para el glaucoma de ángulo cerrado y abierto.
O documento discute transtornos neurocutâneos, incluindo neurofibromatose, síndrome de Sturge Weber e incontinência pigmentar. Descreve os sinais e sintomas, embriogênese, diagnóstico e tratamento destas condições relacionadas ao sistema nervoso e pele.
O documento discute epilepsia do lobo temporal, focando na esclerose hipocampal, sua apresentação clínica e achados de imagem característicos, como atrofia hipocampal e hipersinal em T2/FLAIR. Também aborda outras causas como desordens do desenvolvimento, neoplasias e malformações vasculares.
O documento discute malformações do sistema nervoso central supratentorial, incluindo erros na neurulação como acrania e cefaloceles. Também aborda anomalias da proliferação e migração neuronal como holoprosencefalia e malformações comissurais como agenesia do corpo caloso.
Este documento descreve várias malformações congênitas infratentoriais, incluindo: 1) Megacisterna magna, que é a malformação cística infratentorial mais comum, caracterizada por um aumento do tamanho da cisterna magna; 2) Cisto aracnoideo, que é uma expansão meníngea em forma de bolsa por duplicação da aracnoide; 3) Persistência cística da Bolsa de Blake, caracterizada por uma formação cística intraverminiana; 4) Malformação de Dandy-Walker, variante
O documento descreve o exame físico da cabeça e pescoço, incluindo a inspeção e palpação da cabeça, olhos, nariz, boca, tireoide, laringe, jugulares e carótidas. É dado ênfase à avaliação dos reflexos pupilares, alterações cutâneas e deformidades ósseas.
Lúpus neonatal é causado pela passagem de auto-anticorpos maternos para a circulação fetal, podendo causar lesões de lúpus na criança recém-nascida ou distúrbios cardíacos. A esclerodermia é caracterizada pelo endurecimento da pele devido à fibrose e pode ser localizada ou sistêmica. A dermatomiosite causa inflamação e degeneração muscular, podendo apresentar erupções cutâneas em asa de borboleta ou nos lábios.
A síndrome de West é caracterizada por espasmos epilépticos em grupos associados a um EEG hipsarrítmico. A síndrome de Ohtahara se inicia no primeiro mês de vida com crises tônicas breves e evolui para padrão de surto-supressão no EEG, podendo evoluir para síndrome de West. O documento descreve essas síndromes epilépticas infantis e seu diagnóstico e tratamento.
Síndromes Neurocutâneas : Revisão e Leitura Conceitualblogped1
Revisão e Leitura Conceitual de Síndromes Neurocutâneas- Texto Didático - Internato em Pediatria I (PED I) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN - Natal/RN-Brasil
1) O documento discute várias síndromes neurocutâneas e condições genéticas associadas a tumores do sistema nervoso central, incluindo neurofibromatose tipo 1 e 2, síndrome de Von Hippel-Lindau e síndrome de Sturge-Weber.
2) Essas condições são caracterizadas por marcas de nascença, tumores benignos de nervos e outras anomalias. Algumas são hereditárias e associadas a mutações em genes específicos.
3) Os sintomas variam de acordo com a condição e
O documento discute várias síndromes neurocutâneas, incluindo a Neurofibromatose de von Recklinghausen, Síndrome de Bourneville, Angiomatose Encefalotrigeminal e Síndrome de von Hippel-Lindau. Ele fornece detalhes sobre os conceitos, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento de cada uma.
O documento descreve a Síndrome de Down, incluindo suas características, causas genéticas, diagnóstico, quadro clínico e abordagem fisioterapêutica. A síndrome é causada por uma trissomia do cromossomo 21 e afeta o desenvolvimento intelectual e motor. O tratamento é interdisciplinar e a fisioterapia tem como objetivo estimular o desenvolvimento neuromotor e manter a função respiratória.
O documento discute vários tipos de desenvolvimento anormal do sistema nervoso, incluindo malformações causadas por distúrbios na organogênese, histogênese e citogênese. É descrito o complexo de Dandy-Walker, que envolve defeito no teto do quarto ventrículo, ausência ou hipoplasia do vermis cerebelar e ampla separação entre os hemisférios cerebelares. Também são mencionados cistos aracnóides, anomalias no desenvolvimento das membranas aracnóides que podem ou não comunicar-se com
O documento resume as principais características dos quelóides, incluindo definição, epidemiologia, etiologia, fatores de risco, quadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamento e prognóstico. Os quelóides são cicatrizes espessas e elevadas que se desenvolvem após ferimentos na pele e tendem a se espalhar para os tecidos vizinhos. O tratamento envolve a remoção cirúrgica seguida de radioterapia ou corticoides para prevenir recidivas, que ocorrem em até 37% dos casos.
Aula sobre Nervos Cranianos: Exame físico Neurológico ministrada por Dr. Rafael Higashi, médico neurologista, para os internos de medicina da Universidade Federal Fluminense (2007). www.estimulacaoneurológica.com.br
O documento descreve a anatomia do globo ocular, incluindo suas três túnicas (interna, média e externa), seus dois segmentos (anterior e posterior) e estruturas internas como a retina, corpo vítreo, coroide e nervo óptico. Além disso, aborda exames como a fundoscopia direta e possíveis achados em doenças sistêmicas como hipertensão arterial, diabetes mellitus e esclerose múltipla.
O documento discute malformações do desenvolvimento cortical, incluindo:
1) Displasia cortical focal causa importante de epilepsia na infância e pode ser diagnosticada por RM de alta resolução;
2) Hemimegalencefalia causa macrocefalia, epilepsia refratária e atraso do desenvolvimento e apresenta espessamento cortical irregular na RM;
3) Heterotopia são nódulos ou faixas de neurônios fora de sua localização normal e podem ser periventriculares ou subcorticais.
O documento discute as doenças desmielinizantes do SNC e SNP. Resume que a bainha de mielina reveste os axônios e permite a condução mais rápida do impulso nervoso. Essas doenças podem ser imunomediadas, hereditárias, metabólicas ou induzidas por vírus, e causam danos à mielina que dificultam a transmissão de mensagens nervosas.
1) O documento discute a oftalmologia dos gatos, incluindo doenças congênitas e adquiridas dos olhos e anexos oculares. 2) As doenças congênitas discutidas incluem agenesia palpebral, entrópio, distiquíase e catarata. 3) As doenças adquiridas incluem conjuntivites causadas por herpes vírus, Chlamydophila e Mycoplasma, ceratite eosinofílica e sequestro corneano.
A Síndrome Cri-du-Chat, ou Grito de Gato, é causada por uma deleção no cromossomo 5 e caracterizada pelo choro agudo de bebês que se assemelha ao miado de gato. A síndrome causa atraso mental, microcefalia e outros problemas físicos. O diagnóstico é feito por exame de sangue.
O documento discute as principais classes de medicamentos usados no tratamento do glaucoma, incluindo antagonistas beta-bloqueadores, parassimpaticomiméticos, agonistas adrenérgicos, inibidores da anidrase carbônica e análogos de prostaglandinas. Descreve seus mecanismos de ação, exemplos de fármacos, dosagens, efeitos adversos e contraindicações.
Este documento discute a perimetria computadorizada, que mede a topografia da sensibilidade retiniana através de estímulos luminosos. A perimetria fornece informações sobre várias patologias que afetam o campo visual, mas está sujeita a fatores como a atenção do paciente. Os resultados são representados em gráficos que mostram limiares de sensibilidade e índices globais como o Desvio Médio. Softwares auxiliam na avaliação da progressão de lesões, comparando exames anteriores.
Alexis Galeno Matos é um oftalmologista formado pela Universidade Federal do Maranhão em 2006. Ele se especializou em oftalmologia pela Fundação Leiria de Andrade e tem título de especialista em Glaucoma pelo Conselho Brasileiro de Oftalmologia. Atualmente trabalha em Fortaleza como preceptor de Glaucoma na Fundação Leiria de Andrade e Escola Cearense de Oftalmologia.
The document discusses various classes of medications used to treat glaucoma by reducing intraocular pressure, including beta-blockers, parasympathomimetics, adrenergic agonists, carbonic anhydrase inhibitors, and prostaglandin analogues. It provides details on the mechanisms of action, common medications, dosages, efficacy and side effects for each class. Beta-blockers such as timolol work by reducing the production of aqueous humor in the eye. Parasympathomimetics like pilocarpine increase outflow of aqueous humor through contraction of the ciliary muscle. Adrenergic agonists decrease aqueous humor production through vasoconstriction and inhibition of enzyme activity. Carbon
O documento apresenta uma introdução de um livro sobre parasitologia prática escrito por um médico oftalmologista. Ele explica seu interesse no tema durante a faculdade de medicina e como acabou aplicando esses conhecimentos em sua especialização. O livro é dividido em seções sobre diferentes parasitas, com descrições, imagens e ciclos de vida, visando auxiliar estudantes durante as aulas práticas de identificação.
Este documento discute a trombose venosa da retina, incluindo fatores de risco, sintomas, classificação, diagnóstico e tratamento. Ele também apresenta um caso clínico de um paciente de 60 anos com diminuição da visão no olho esquerdo devido a uma trombose venosa da retina no ramo superior temporal, que foi tratado com injeções de Avastin e Triancinolona e apresentou melhora da acuidade visual.
[1] Carcinomas basocelulares são tumores mais comuns das pálpebras, crescendo lentamente e raramente metastáticos. [2] Carcinomas espinocelulares são menos frequentes, de crescimento rápido e potencialmente agressivos com risco de metástase. [3] O diagnóstico é feito por biópsia e o tratamento varia desde excisão cirúrgica até reconstrução da pálpebra dependendo do tamanho e tipo do tumor.
O documento discute várias condições oftalmológicas relacionadas ao uso de lentes de contato, incluindo síndrome de uso excessivo, ceratite tóxica, ceratite infecciosa e conjuntivite papilar gigante. Fornece detalhes sobre os sintomas e tratamentos de cada condição.
O documento descreve a Síndrome de Brown, uma condição em que o tendão do músculo oblíquo superior é inelástico ou curto, limitando a elevação do olho na adução. A síndrome ocorre mais comumente em mulheres de forma unilateral e causa sintomas como diplopia e downshoot. O diagnóstico é clínico e o tratamento inclui exercícios, corticoides ou cirurgia para corrigir a limitação do movimento ocular.
Concepção, gravidez, parto e pós-parto: perspectivas feministas e interseccionais
Livro integra a coleção Temas em Saúde Coletiva
A mais recente publicação do Instituto de SP traça a evolução da política de saúde voltada para as mulheres e pessoas que engravidam no Brasil ao longo dos últimos cinquenta anos.
A publicação se inicia com uma análise aprofundada de dois conceitos fundamentais: gênero e interseccionalidade. Ao abordar questões de saúde da mulher, considera-se o contexto social no qual a mulher está inserida, levando em conta sua classe, raça e gênero. Um dos pontos centrais deste livro é a transformação na assistência ao parto, influenciada significativamente pelos movimentos sociais, que desde a década de 1980 denunciam o uso irracional de tecnologia na assistência.
Essas iniciativas se integraram ao movimento emergente de avaliação tecnológica em saúde e medicina baseada em evidências, resultando em estudos substanciais que impulsionaram mudanças significativas, muitas das quais são discutidas nesta edição. Esta edição tem como objetivo fomentar o debate na área da saúde, contribuindo para a formação de profissionais para o SUS e auxiliando na formulação de políticas públicas por meio de uma discussão abrangente de conceitos e tendências do campo da Saúde Coletiva.
Esta edição amplia a compreensão das diversas facetas envolvidas na garantia de assistência durante o período reprodutivo, promovendo uma abordagem livre de preconceitos, discriminação e opressão, pautada principalmente nos direitos humanos.
Dois capítulos se destacam: ‘“A pulseirinha do papai”: heteronormatividade na assistência à saúde materna prestada a casais de mulheres em São Paulo’, e ‘Políticas Públicas de Gestação, Práticas e Experiências Discursivas de Gravidez Trans masculina’.
Parabéns às autoras e organizadoras!
Prof. Marcus Renato de Carvalho
www.agostodourado.com
3. 1. LINHA DE SCHWALBE
2. TRABECULADO
3. CANAL DE SCHLEMM
4. ESPORÃO ESCLERAL
5. CORPO OU FAIXA CILIAR
6. RAIZ DA ÍRIS
1
2
3
4
56
Anatomia e Fisiopatologia
17. •RAÇA
•Sem predileção por raça
•SEXO
•Sem predileção por sexo
•Aniridia
•Síndrome de Axenfeld-Reiger
•Anomalia de Peters
•Facomatoses
•Ocorre no sexo masculino
•Síndrome de Lowe
Glaucoma do Desenvolvimento
20. •Mutação genética (gene PAX6 na banda 13 braço curto
cromossomo 11)
•Bilateral com associações potencialmente letais
•CLASSIFICAÇÃO
•AN1- É AD, 66% dos casos. Sem implicações sistêmicas
•AN2- 33% dos casos. Risco 30% Tu de Wilms até 5ª
•AN3- É AR. 1%. Retardo mental e ataxia cerebelar
•APRESENTAÇÃO
•Típica com nistagmo e fotofobia ao nascimento
•Pais relatam ausência de íris ou “pupila dilatada”
•Gravidade variável – Ausência parcial ou total
Aniridia
21. •GONIOSCOPIA
•Tecido iriano hipoplásico
• Pode haver ângulo fechado por sinéquias anteriores
•PÁLPEBRAS
•Disfunção das glândulas de meibomius
•CÓRNEA
•Pannus, microcórnea, esclerocórnea
•CRISTALINO
•Catarata, Subluxação, afacia
•FO
•Hipoplasia do nervo e foveal (BAV)
Aniridia
22. •GLAUCOMA
•Surge tardiamente – não ocorre buftalmo
•Ocorre por fechamento angular por sinéquia anterior pelo tecido iriano
rudimentar
Aniridia
25. •Mutação genética
•Pais percebem anormalidades irianas e da pupila numa idade
precoce
•ANOMALIA DE AXENFELD
•Embriotoxon posterior onde estão aderidos filamentos de
tecido iriano
•ANOMALIA DE RIEGER
•Embriotoxon posterior
•Linha de Schwalbe pode estar descolada na CA
•Hipoplasia do estroma iriano, corectopia e ectrópio uveal
•Microcórnea, macrocórnea e opacidade corneana comuns
Axenfeld Rieger
26. •ANOMALIA DE RIEGER
•GONIOSCOPIA
•LEVE: anomalia de Axenfeld
•GRAVE: Aderência do estroma iriano à córnea, anteriormente à
linha de Schwalbe
•GLAUCOMA
•Anomalia do ângulo associado a fechamento angular por sinéquias
anteriores
•SÍNDROME DE RIEGER
•Anomalia de Rieger + anomalias dentárias, faciais e outras
Axenfeld Rieger
30. •Extremamente raro mas grave. Bilateral em 80% casos
•Defeito na migração das céls da crista neural entre 6ª - 8ª sems
•Maioria dos casos notados na infância por opacidade corneana
devido ao edema e cicatriz
•Aderências iridocorneanas mais comum temporalmente
•Anormalidades associadas
•Catarata polar anterior, microftalmia, microcórnea,
esclerocórnea, anomalia de Axenfeld, aniridia
•GLAUCOMA
•Anormalidades do ângulo por desenvolvimento incompleto
da malha trabecular e canal de Schlemm
Anomalia de Peters
33. •Anomalias congênitas do desenvolvimento que acometem
simultaneamente a pele, olho e sistema nervoso
•Neurofibromatose, esclerose tuberosa, Sturge-Weber, Von
Hippel-Lindau
•NEUROFIBROMATOSE (doença de Von Recklinghausen)
•Alterações de pele ou de pálpebra e buftalmo
•Manchas café-com-leite
•Neurofibroma de pálpebra – 50% glaucoma
•Glaucoma é incomum e geralmente unilateral
•Ectropio uveal congênito
•Nódulos de Lisch – elevações irianas
Facomatoses
36. •STURGE-WEBER
•Caracterizada por nevus Flammeus que afeta a primeira e
segunda divisão do nervo trigêmio
•Associação com convulsões e déficit mental
•Aumento corneano com ou sem glaucoma em 2/3 casos
•Veias conjuntivais dilatadas
•Vasos retinianos tortuosos
•Hemangioma coroidal
•GLAUCOMA
•Associação do aumento da pressão episcleral secundário
a fístulas arteriovenosas e anormalidades do ângulo
Facomatoses
38. •VON HIPPEL-LINDAU (angiomatose retiniana)
•Lesão globular, elevada, vista na retina com presença de
artéria nutridora e veia
•Exsudação da lesão causa DR, hemorragia vítrea e
intrarretiniana
•Glaucoma neovascular em casos mais tardios
•Hemangioblastoma afeta o cerebelo ou medula espinhal em
25% do pacientes com tumor de retina
Facomatoses
41. •Desordem ligada ao X com anormalidades oculares, renais e
retardo mental
•Erro no metabolismo de aminoácido
•Catarata sempre presente. Microfacia discóide
•Microftalmo
•Estrabismo
•Nistagmo
•Miose
•Atrofia iriana
•Glaucoma 50% dos casos – por microfacia e anormalides do
ângulo
Síndrome de Lowe
(oculocerebrorenal)
44. •Falha de regressão do vítreo primitivo e dos vasos hialóides,
com proliferação de tecido conectivo
•Microftalmo
•Catarata
•DR
•Glaucoma
•Secundário a CA rasa devido a catarata
•Formação de membrana fibrovascular que puxa o diafragma
irido-cristaliniano para frente
Persistência do Vítreo Primário
Hiperplásico
Aniridia. (a) Partial; (b) total; (c) gonioscopy shows an open angle and remnants of the iris root; (d) superior subluxation of a cataract; (e) foveal hypoplasia; (f) gonioscopy shows a closed angle (Courtesy of R Curtis - fig c; L MacKeen - fig. e)
Axenfeld anomaly is characterized by posterior embryotoxon with attachment of strands of peripheral iris tissue
(a)
Posterior embryotoxon; (b) magnified view; (c) Axenfeld anomaly (Courtesy of P Gili - fig. a; L MacKeen - fig. c)
Rieger anomaly and syndrome. (a) Iris stromal hypoplasia and ectropion uveae; (b) corectopia and full-thickness iris defects; (c) severe iris atrophy; (d) gonioscopy shows extensive peripheral anterior synechiae; (e) facial and dental anomalies in Rieger syndrome (Courtesy of K Nischal - fig. c; P Gili - fig. d; U Raina - fig. e)
Defeito na migração das céls da crista neural entre 6ª - 8ª sems período este em que o segmento esta sendo formado
Defeito na migração das céls da crista neural entre 6ª - 8ª sems período este em que o segmento esta sendo formado
Peters anomaly. (a) Corneal opacity with iris adhesions; (b) corneal opacity with lenticular adhesions; (c) severe corneal opacification; (d) high frequency ultrasonography shows keratolenticular apposition (Courtesy of K Nischal - figs c and d)
Neurofibromatosis - 1 (a) Small discrete cutaneous neurofibromas (fibroma mollusca); (b) larger discrete neurofibromas; (c) plexiform neurofibroma; (d) plexiform neurofibroma causing an S-shaped eyelid deformity; (e) elephantiasis nervosa associated with a diffuse plexiform neurofibroma; (f) café-au-lait spots
Glaucoma in neurofibromatosis-1. (a) Ipsilateral eyelid plexiform neurofibroma; (b) neurofibromatous tissue in the angle and Lisch nodules on the iris; (c) congenital ectropion uveae (Courtesy of E M Van Buskirk, from Clinical Atlas of Glaucoma, W B Saunders, 1986 - fig. b)
Glaucoma in Sturge-Weber syndrome. (a) Left naevus flammeus and mild buphthalmos; (b) episcleral haemangioma (Courtesy of J Salmon - fig. a)
Axial MR shows a cerebellar haemangioblastoma (Courtesy of A Singh)
Haemangioblastoma. (a) Histology shows capillary-like vascular channels between large foamy cells; (b) very early endophytic tumour; (c) more advanced endophytic tumour associated with vascular dilatation and tortuosity; (d) large endophytic tumour; (e) FA arterial phase shows hyperfluorescence; (f) optic nerve head lesion with hard exudates at the macula (Courtesy of J Harry and G Misson, from Clinical Ophthalmic Pathology, Butterworth-Heinemann, 2001 - fig. a; K Nischal - fig. f; C Barry - figs d and e)