Cuidados Odontológicos com Pacientes com Doença Hematológica e Infartos Frequentes - Renata Monteiro Soares - XII Jornada de Onco-hematologia da Casa Durval Paiva [2015]
Cuidados Odontológicos com Pacientes com Doença Hematológica e Infartos Frequentes
Renata Monteiro Soares - Dentista do Hemonorte.
Palestra realizada na XII Jornada de Onco-hematologia da Casa Durval Paiva (08/04/15) em Natal/RN.
1) A doença falciforme é uma doença genética que afeta principalmente minorias étnicas e causa anemia, crises de dor e complicações em órgãos.
2) O documento fornece detalhes sobre a fisiopatologia, diagnóstico, tratamento e manejo de crises da doença falciforme.
3) As complicações incluem síndrome torácica aguda, que requer oxigênio, antibióticos e possivelmente transfusão dependendo dos níveis de oxigênio no sangue.
O documento discute complicações orais em pacientes pediátricos submetidos a tratamento antineoplásico, incluindo mucosite, infecções e lesões. Ele também descreve protocolos odontológicos para avaliação e cuidados pré e pós-tratamento para melhorar o bem-estar do paciente e reduzir complicações. O documento lista 27 referências sobre o tema.
1) O documento descreve as histórias de Marcos, de 3 anos, e Laura, de 5 anos, que tiveram leucemia e receberam tratamento no Hospital do Câncer A.C. Camargo em São Paulo.
2) As taxas de sobrevivência de crianças com câncer, especialmente leucemia, aumentaram drasticamente nas últimas décadas, chegando a 80% nos melhores centros de tratamento.
3) No entanto, nem todas as crianças no Brasil tem acesso igualitário a diagnósticos e tratamentos de qual
O documento discute a epidemiologia do câncer na infância no Brasil e no mundo. Ele descreve as taxas de incidência de diferentes tipos de câncer em diferentes países e regiões, e analisa fatores de risco e prognósticos para leucemia aguda na infância. O documento também examina populações de alto risco para desenvolvimento de câncer, como crianças com síndrome de Down.
O documento discute o câncer infantil no Brasil. Apresenta estatísticas mostrando que é uma doença rara, mas a principal causa de morte entre crianças e adolescentes. Explica que os tratamentos melhoraram significativamente nos últimos 30 anos, com taxas de cura entre 70-80%. Lista os principais tipos de câncer que acometem crianças e instruções para um trabalho escolar sobre o tema.
O documento discute a osteogênese imperfeita, uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea devido a mutações no colágeno tipo I. Apresenta a base genética, classificação em tipos, tratamento no Brasil e desafios em estabelecer critérios claros para o acesso a terapias pelo SUS.
A Osteogenesis Imperfecta (OI) é uma doença genética rara que causa fragilidade óssea devido a uma disfunção no colágeno tipo I. Ela pode variar de leve a letal e causa fraturas ósseas frequentes, baixa estatura e curvaturas na coluna. O tratamento envolve medicamentos, fisioterapia e cirurgias para corrigir ossos quebrados.
O documento apresenta dois estudos sobre saúde infantil no Ceará:
1) Um estudo sobre a prevalência de anemia em crianças internadas em um hospital que encontrou taxas de anemia de 84%, sendo mais comum em crianças menores de 6 anos. As patologias associadas mais comuns foram pneumonia, enteroinfecção e desidratação.
2) Um estudo sobre as mudanças no cotidiano familiar de crianças com câncer, que identificou aumento da carga de trabalho dos pais, falta de tempo e estresse como principais impactos,
1) A doença falciforme é uma doença genética que afeta principalmente minorias étnicas e causa anemia, crises de dor e complicações em órgãos.
2) O documento fornece detalhes sobre a fisiopatologia, diagnóstico, tratamento e manejo de crises da doença falciforme.
3) As complicações incluem síndrome torácica aguda, que requer oxigênio, antibióticos e possivelmente transfusão dependendo dos níveis de oxigênio no sangue.
O documento discute complicações orais em pacientes pediátricos submetidos a tratamento antineoplásico, incluindo mucosite, infecções e lesões. Ele também descreve protocolos odontológicos para avaliação e cuidados pré e pós-tratamento para melhorar o bem-estar do paciente e reduzir complicações. O documento lista 27 referências sobre o tema.
1) O documento descreve as histórias de Marcos, de 3 anos, e Laura, de 5 anos, que tiveram leucemia e receberam tratamento no Hospital do Câncer A.C. Camargo em São Paulo.
2) As taxas de sobrevivência de crianças com câncer, especialmente leucemia, aumentaram drasticamente nas últimas décadas, chegando a 80% nos melhores centros de tratamento.
3) No entanto, nem todas as crianças no Brasil tem acesso igualitário a diagnósticos e tratamentos de qual
O documento discute a epidemiologia do câncer na infância no Brasil e no mundo. Ele descreve as taxas de incidência de diferentes tipos de câncer em diferentes países e regiões, e analisa fatores de risco e prognósticos para leucemia aguda na infância. O documento também examina populações de alto risco para desenvolvimento de câncer, como crianças com síndrome de Down.
O documento discute o câncer infantil no Brasil. Apresenta estatísticas mostrando que é uma doença rara, mas a principal causa de morte entre crianças e adolescentes. Explica que os tratamentos melhoraram significativamente nos últimos 30 anos, com taxas de cura entre 70-80%. Lista os principais tipos de câncer que acometem crianças e instruções para um trabalho escolar sobre o tema.
O documento discute a osteogênese imperfeita, uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea devido a mutações no colágeno tipo I. Apresenta a base genética, classificação em tipos, tratamento no Brasil e desafios em estabelecer critérios claros para o acesso a terapias pelo SUS.
A Osteogenesis Imperfecta (OI) é uma doença genética rara que causa fragilidade óssea devido a uma disfunção no colágeno tipo I. Ela pode variar de leve a letal e causa fraturas ósseas frequentes, baixa estatura e curvaturas na coluna. O tratamento envolve medicamentos, fisioterapia e cirurgias para corrigir ossos quebrados.
O documento apresenta dois estudos sobre saúde infantil no Ceará:
1) Um estudo sobre a prevalência de anemia em crianças internadas em um hospital que encontrou taxas de anemia de 84%, sendo mais comum em crianças menores de 6 anos. As patologias associadas mais comuns foram pneumonia, enteroinfecção e desidratação.
2) Um estudo sobre as mudanças no cotidiano familiar de crianças com câncer, que identificou aumento da carga de trabalho dos pais, falta de tempo e estresse como principais impactos,
Relato de Caso: Manifestações bucais mais frequentes em pacientes com Cistin...Deise Garrido
1. O documento relata o caso de uma paciente de 14 anos com cistinose, uma doença rara que causa insuficiência renal e outros problemas de saúde.
2. A paciente apresenta atraso na erupção dentária, perda óssea, alterações no esmalte dentário e condições bucais ruins devido à doença e tratamentos como hemodiálise.
3. O caso ilustra a importância de cuidados bucais para pacientes com cistinose, que têm maior risco de problemas dentários e infecções devido aos
Deficiência de vitamina d pode causar sintomas benefícios que a vitamina d f...Van Der Häägen Brazil
O documento discute os benefícios da vitamina D para a saúde, incluindo o papel na absorção de cálcio, prevenção de raquitismo e osteoporose, e possíveis efeitos protetores contra câncer, doenças cardíacas, depressão e outras condições.
O documento discute leucemias em crianças, o tipo de câncer mais comum nessa faixa etária. Apresenta sinais e sintomas iniciais como palidez, fadiga e dor óssea. O diagnóstico é feito através de exames de sangue e medula óssea para identificar anormalidades nas células hematopoiéticas. Dois casos clínicos exemplificam diferentes tipos de leucemia em crianças.
Este caso clínico descreve uma paciente de 87 anos com dor lombar e membro inferior esquerdo por 4 meses. Exames mostraram lesões ósseas sugestivas de metástases ou mieloma múltiplo. A biópsia da medula óssea mostrou plasmocitose discreta. O diagnóstico de mieloma múltiplo foi considerado e tratamento foi iniciado.
O documento discute principais aspectos da cirurgia pediátrica oncológica, incluindo abordagens cirúrgicas, biópsias, diagnóstico e conduta para tumores de testículo, ovário, sacrococcígeo, melanoma e massas abdominais. A cirurgia é parte importante do tratamento do câncer pediátrico em conjunto com outras modalidades. Um exame físico minucioso e exames de imagem e laboratoriais são essenciais para o diagnóstico correto.
O documento discute o retinoblastoma, um tumor ocular raro em crianças. Apresenta sua epidemiologia, genética e teoria de carcinogênese, sinais e sintomas, diagnóstico diferencial e abordagem de investigação. Relata três casos clínicos exemplificando formas unilateral, bilateral e extra-ocular da doença.
O documento discute o câncer infantil no Brasil. Apresenta estatísticas mostrando que é uma doença rara, mas a principal causa de morte entre crianças e adolescentes. Explica que os tratamentos melhoraram significativamente nos últimos 30 anos, com taxas de cura entre 70-80%. Lista os principais tipos de câncer que acometem crianças e instruções para um trabalho escolar sobre o tema.
1) O documento discute diagnósticos frequentes em reumatologia pediátrica, com foco na importância da anamnese e exame físico.
2) As "dores de crescimento" são o diagnóstico mais comum, representando quase 2% dos casos, seguido por sinovite transitória da anca e artrite reativa.
3) É essencial uma avaliação cuidadosa dos membros, articulações acima e abaixo da área da dor reportada, para não se perder diagnósticos importantes como
Doença de Still / Artrite Idiopática JuvenilFlavia Garcez
O documento discute a artrite idiopática juvenil sistêmica, também conhecida como doença de Still. Apresenta os sintomas e critérios de diagnóstico, incluindo febre regular, erupção cutânea, hepatoesplenomegalia e linfadenopatia. Também aborda complicações como a síndrome de ativação macrofágica, exames complementares, tratamento com anti-inflamatórios e imunossupressores e estudos sobre protocolos terapêuticos.
O documento resume as informações de um professor de infectologia sobre suas atividades acadêmicas e de pesquisa, incluindo patrocínios, palestras e publicações. Ele também discute dados epidemiológicos e de mortalidade de HIV, hepatites virais e doenças cardiovasculares, além de comorbidades e interações entre infecções.
Este documento discute as plasmocitopatias, doenças relacionadas aos plasmócitos, incluindo o mieloma múltiplo. Apresenta detalhes sobre a epidemiologia, manifestações clínicas, diagnóstico e patogênese do mieloma múltiplo, focando na proliferação neoplásica dos plasmócitos e seus efeitos na medula óssea e esqueleto. Também descreve exames laboratoriais importantes para o diagnóstico, como hemograma, biópsia de medula
1) O documento discute lesões bucais em pacientes com anemia de Fanconi, uma doença genética rara.
2) Esses pacientes frequentemente desenvolvem doença do enxerto contra o hospedeiro após transplante de medula óssea, causando lesões na boca em até 80-100% dos casos.
3) Lesões pré-malignas como leucoplasias aumentam o risco de câncer bucal nesses pacientes devido aos tratamentos imunossupressores de longo prazo e defeitos no sistema de reparo de
Este documento relata o caso de um paciente de 19 anos com 10 dentes supranumerários. O paciente não apresentava síndrome. Foi realizada exodontia dos 10 dentes sob anestesia geral. A discussão trata da importância do diagnóstico precoce de dentes supranumerários e do tratamento cirúrgico adequado para prevenir problemas futuros.
1) O artigo analisa o cotidiano das famílias com crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme.
2) A doença causa sobrecarga nos cuidadores, principalmente as mães, e dificuldades na aceitação da condição crônica pelas famílias.
3) Os modelos assistenciais devem permitir que as famílias participem dos cuidados para facilitar a adaptação à doença.
Este documento discute os padrões de envelhecimento mandibular e maxilar. Menciona que o processo de envelhecimento é influenciado por fatores como atrofia, perda dentária, mudanças sistêmicas e tecidos moles. O documento também discute como a mandíbula, maxila e articulação temporomandibular se remodelam com a idade, levando a alterações na forma e função.
1) O documento descreve os cuidados de enfermagem necessários para crianças com anemia falciforme no Hospital Geral dos Cajueiros no segundo trimestre de 2021.
2) A anemia falciforme é uma doença hereditária que causa deformação dos glóbulos vermelhos em forma de foice, resultando em complicações como infartos ósseos e sepse bacteriana em crianças.
3) O diagnóstico precoce da doença por meio do teste do pezinho em recém-nascidos é essencial para iniciar o tratamento
O documento discute as principais causas de amputação, a atuação da nutrição no pré e pós-operatório, métodos de avaliação antropométrica e um caso clínico de um paciente amputado.
O documento discute osteoporose, definindo-a como uma doença óssea caracterizada por baixa densidade óssea e maior risco de fraturas. Detalha fatores de risco, classificação, diagnóstico através de densitometria óssea e exames laboratoriais, e tratamento não farmacológico e medicamentoso com suplementos de cálcio e vitamina D, bisfosfonatos e outros medicamentos.
Comprometimentos sistêmicos agravantes da doença periodontal - liga da ciru...Marlio Carlos
1) O documento discute as evidências da associação entre periodontite e várias doenças sistêmicas.
2) Foram encontradas associações modestas, mas há poucos estudos que preenchem critérios rigorosos.
3) O tratamento periodontal pode beneficiar a saúde geral, mas as evidências para apoiar ligações específicas são limitadas.
Lúpus eritematoso sistêmico na gravidezmedtubebrasil
O documento discute o lúpus eritematoso sistêmico e sua relação com a gravidez. O lúpus pode ser exacerbado durante a gravidez, especialmente no terceiro trimestre e pós-parto, levando a complicações maternas e perinatais. Pacientes com lúpus ativo ou com nefropatia lúpica ativa correm maior risco. O tratamento precoce é importante para reduzir riscos, mas algumas drogas como corticosteroides podem afetar o desenvolvimento fetal.
Apostila completa montada com base no livro de Haddad, Eduardo Andrade e Malaamed. Contem objetivamente orientações sobre doenças sistêmicas e condições patológicas, ao qual requerem cuidado especial no atendimento, alem de informações sobre farmacologia e interpretação de exames.
El documento resume varias enfermedades infecciosas y contagiosas, incluyendo:
- Botulismo, una enfermedad neuroparalítica causada por la toxina del Clostridium botulinum que causa parálisis fláccida.
- Enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi transmitido por insectos, que puede causar daño cardíaco y del sistema digestivo.
- Gastroenteritis virales comunes en invierno causadas por una variedad de virus como el rotavirus que causan diar
Relato de Caso: Manifestações bucais mais frequentes em pacientes com Cistin...Deise Garrido
1. O documento relata o caso de uma paciente de 14 anos com cistinose, uma doença rara que causa insuficiência renal e outros problemas de saúde.
2. A paciente apresenta atraso na erupção dentária, perda óssea, alterações no esmalte dentário e condições bucais ruins devido à doença e tratamentos como hemodiálise.
3. O caso ilustra a importância de cuidados bucais para pacientes com cistinose, que têm maior risco de problemas dentários e infecções devido aos
Deficiência de vitamina d pode causar sintomas benefícios que a vitamina d f...Van Der Häägen Brazil
O documento discute os benefícios da vitamina D para a saúde, incluindo o papel na absorção de cálcio, prevenção de raquitismo e osteoporose, e possíveis efeitos protetores contra câncer, doenças cardíacas, depressão e outras condições.
O documento discute leucemias em crianças, o tipo de câncer mais comum nessa faixa etária. Apresenta sinais e sintomas iniciais como palidez, fadiga e dor óssea. O diagnóstico é feito através de exames de sangue e medula óssea para identificar anormalidades nas células hematopoiéticas. Dois casos clínicos exemplificam diferentes tipos de leucemia em crianças.
Este caso clínico descreve uma paciente de 87 anos com dor lombar e membro inferior esquerdo por 4 meses. Exames mostraram lesões ósseas sugestivas de metástases ou mieloma múltiplo. A biópsia da medula óssea mostrou plasmocitose discreta. O diagnóstico de mieloma múltiplo foi considerado e tratamento foi iniciado.
O documento discute principais aspectos da cirurgia pediátrica oncológica, incluindo abordagens cirúrgicas, biópsias, diagnóstico e conduta para tumores de testículo, ovário, sacrococcígeo, melanoma e massas abdominais. A cirurgia é parte importante do tratamento do câncer pediátrico em conjunto com outras modalidades. Um exame físico minucioso e exames de imagem e laboratoriais são essenciais para o diagnóstico correto.
O documento discute o retinoblastoma, um tumor ocular raro em crianças. Apresenta sua epidemiologia, genética e teoria de carcinogênese, sinais e sintomas, diagnóstico diferencial e abordagem de investigação. Relata três casos clínicos exemplificando formas unilateral, bilateral e extra-ocular da doença.
O documento discute o câncer infantil no Brasil. Apresenta estatísticas mostrando que é uma doença rara, mas a principal causa de morte entre crianças e adolescentes. Explica que os tratamentos melhoraram significativamente nos últimos 30 anos, com taxas de cura entre 70-80%. Lista os principais tipos de câncer que acometem crianças e instruções para um trabalho escolar sobre o tema.
1) O documento discute diagnósticos frequentes em reumatologia pediátrica, com foco na importância da anamnese e exame físico.
2) As "dores de crescimento" são o diagnóstico mais comum, representando quase 2% dos casos, seguido por sinovite transitória da anca e artrite reativa.
3) É essencial uma avaliação cuidadosa dos membros, articulações acima e abaixo da área da dor reportada, para não se perder diagnósticos importantes como
Doença de Still / Artrite Idiopática JuvenilFlavia Garcez
O documento discute a artrite idiopática juvenil sistêmica, também conhecida como doença de Still. Apresenta os sintomas e critérios de diagnóstico, incluindo febre regular, erupção cutânea, hepatoesplenomegalia e linfadenopatia. Também aborda complicações como a síndrome de ativação macrofágica, exames complementares, tratamento com anti-inflamatórios e imunossupressores e estudos sobre protocolos terapêuticos.
O documento resume as informações de um professor de infectologia sobre suas atividades acadêmicas e de pesquisa, incluindo patrocínios, palestras e publicações. Ele também discute dados epidemiológicos e de mortalidade de HIV, hepatites virais e doenças cardiovasculares, além de comorbidades e interações entre infecções.
Este documento discute as plasmocitopatias, doenças relacionadas aos plasmócitos, incluindo o mieloma múltiplo. Apresenta detalhes sobre a epidemiologia, manifestações clínicas, diagnóstico e patogênese do mieloma múltiplo, focando na proliferação neoplásica dos plasmócitos e seus efeitos na medula óssea e esqueleto. Também descreve exames laboratoriais importantes para o diagnóstico, como hemograma, biópsia de medula
1) O documento discute lesões bucais em pacientes com anemia de Fanconi, uma doença genética rara.
2) Esses pacientes frequentemente desenvolvem doença do enxerto contra o hospedeiro após transplante de medula óssea, causando lesões na boca em até 80-100% dos casos.
3) Lesões pré-malignas como leucoplasias aumentam o risco de câncer bucal nesses pacientes devido aos tratamentos imunossupressores de longo prazo e defeitos no sistema de reparo de
Este documento relata o caso de um paciente de 19 anos com 10 dentes supranumerários. O paciente não apresentava síndrome. Foi realizada exodontia dos 10 dentes sob anestesia geral. A discussão trata da importância do diagnóstico precoce de dentes supranumerários e do tratamento cirúrgico adequado para prevenir problemas futuros.
1) O artigo analisa o cotidiano das famílias com crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme.
2) A doença causa sobrecarga nos cuidadores, principalmente as mães, e dificuldades na aceitação da condição crônica pelas famílias.
3) Os modelos assistenciais devem permitir que as famílias participem dos cuidados para facilitar a adaptação à doença.
Este documento discute os padrões de envelhecimento mandibular e maxilar. Menciona que o processo de envelhecimento é influenciado por fatores como atrofia, perda dentária, mudanças sistêmicas e tecidos moles. O documento também discute como a mandíbula, maxila e articulação temporomandibular se remodelam com a idade, levando a alterações na forma e função.
1) O documento descreve os cuidados de enfermagem necessários para crianças com anemia falciforme no Hospital Geral dos Cajueiros no segundo trimestre de 2021.
2) A anemia falciforme é uma doença hereditária que causa deformação dos glóbulos vermelhos em forma de foice, resultando em complicações como infartos ósseos e sepse bacteriana em crianças.
3) O diagnóstico precoce da doença por meio do teste do pezinho em recém-nascidos é essencial para iniciar o tratamento
O documento discute as principais causas de amputação, a atuação da nutrição no pré e pós-operatório, métodos de avaliação antropométrica e um caso clínico de um paciente amputado.
O documento discute osteoporose, definindo-a como uma doença óssea caracterizada por baixa densidade óssea e maior risco de fraturas. Detalha fatores de risco, classificação, diagnóstico através de densitometria óssea e exames laboratoriais, e tratamento não farmacológico e medicamentoso com suplementos de cálcio e vitamina D, bisfosfonatos e outros medicamentos.
Comprometimentos sistêmicos agravantes da doença periodontal - liga da ciru...Marlio Carlos
1) O documento discute as evidências da associação entre periodontite e várias doenças sistêmicas.
2) Foram encontradas associações modestas, mas há poucos estudos que preenchem critérios rigorosos.
3) O tratamento periodontal pode beneficiar a saúde geral, mas as evidências para apoiar ligações específicas são limitadas.
Lúpus eritematoso sistêmico na gravidezmedtubebrasil
O documento discute o lúpus eritematoso sistêmico e sua relação com a gravidez. O lúpus pode ser exacerbado durante a gravidez, especialmente no terceiro trimestre e pós-parto, levando a complicações maternas e perinatais. Pacientes com lúpus ativo ou com nefropatia lúpica ativa correm maior risco. O tratamento precoce é importante para reduzir riscos, mas algumas drogas como corticosteroides podem afetar o desenvolvimento fetal.
Apostila completa montada com base no livro de Haddad, Eduardo Andrade e Malaamed. Contem objetivamente orientações sobre doenças sistêmicas e condições patológicas, ao qual requerem cuidado especial no atendimento, alem de informações sobre farmacologia e interpretação de exames.
El documento resume varias enfermedades infecciosas y contagiosas, incluyendo:
- Botulismo, una enfermedad neuroparalítica causada por la toxina del Clostridium botulinum que causa parálisis fláccida.
- Enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi transmitido por insectos, que puede causar daño cardíaco y del sistema digestivo.
- Gastroenteritis virales comunes en invierno causadas por una variedad de virus como el rotavirus que causan diar
Este documento discute classificações e causas de anemia, incluindo redução na produção de eritrócitos, aumento na destruição ou perdas. É importante considerar os reticulócitos para diferenciar entre causas de produção reduzida ou destruição aumentada.
Este documento proporciona información de contacto para la compañía Papaiz Associados. Brinda la dirección de su sitio web www.papaizassociados.com.br y los datos de contacto de Thiago Capella, incluyendo su dirección de correo electrónico thcapella@hotmail.com.
Presentación en la que se exponen las principales causas de anemias secundarias a padecimientos no hemáticos, como lo son infecciones, neoplasias, etc. Ideal para la clase en la universidad o el hospital. Para estudiantes y médicos.
El documento describe varios virus como el herpes simple, el virus del papiloma humano y el virus de la inmunodeficiencia humana. Explica la epidemiología, transmisión, manifestaciones clínicas e infecciones asociadas a cada uno, así como el diagnóstico, tratamiento y medidas de prevención.
Este documento describe la anemia como una complicación común de las enfermedades renales crónicas. La anemia ocurre debido a la disminución en la producción de eritropoyetina por los riñones dañados y los efectos tóxicos de sustancias retenidas. El tratamiento efectivo es la administración de eritropoyetina recombinante humana, lo que aumenta los niveles de hematocrito y elimina la necesidad de transfusiones repetidas.
O documento discute diagnóstico laboratorial de anemias hereditárias e fornece detalhes sobre:
1) Talassemias alfa e beta, incluindo alterações laboratoriais características e métodos de diagnóstico;
2) Hemoglobinas variantes como Hb S, Hb C e Hb E, descrevendo suas mutações genéticas;
3) Métodos auxiliares para diagnóstico de hemoglobinopatias e talassemias como resistência globular, dosagem de Hb fetal e teste de falcização.
O documento discute a história do microscópio, desde o primeiro microscópio criado por Zacharias Jansen no século XVII até os diferentes tipos de microscópios ópticos e eletrônicos desenvolvidos posteriormente, e onde esses instrumentos podem ser usados.
O documento discute diferentes tipos de anemias carenciais, incluindo anemia ferropênica, anemia por deficiência de ácido fólico e vitamina B12. Ele fornece detalhes sobre avaliação, diagnóstico e tratamento dessas anemias, além de apresentar um caso clínico de anemia por deficiência de cobre.
O documento descreve os processos de eritropoese, leucopoese e trombocitopoese. A eritropoese é o processo de formação dos eritrócitos na medula óssea e envolve diversas etapas como a síntese de DNA, mitose, síntese de hemoglobina e perda do núcleo. Fatores importantes para a eritropoese incluem a eritropoetina, ferro, vitamina B12 e folatos. A hemoglobina é responsável pelo transporte de oxigênio e possui estrutura quaternária formada por cade
Este documento discute a importância de vários fatores para a interpretação correta de exames radiográficos, incluindo informações clínicas do paciente, características da imagem como densidade e contorno, e estágio da lesão. Também descreve diferentes tipos de tecidos e suas aparências em raios-X, além de métodos para melhor analisar imagens em duas dimensões.
Manejo da paciente gestante na odontologia - CO2 - FAMAM - Prof. Ícaro AugustoIcaro Soares
Este documento discute o manejo de pacientes odontológicos gestantes, destacando que:
1) Existem muitos mitos sobre o tratamento odontológico de gestantes devido à desinformação;
2) É importante esclarecer estes mitos para fornecer um atendimento seguro e eficaz;
3) Alguns procedimentos como raios-X e alguns medicamentos podem ser usados com segurança durante a gravidez se indicados corretamente.
Este documento presenta información sobre varios temas relacionados con la hemostasia y el manejo odontológico de pacientes con trastornos de la coagulación o enfermedades hematológicas. Explica los mecanismos de la coagulación sanguínea, define trastornos como la hemofilia, la enfermedad de von Willebrand y trombocitopenia, y proporciona pautas para el tratamiento odontológico de pacientes con estas afecciones.
Este documento discute os principais efeitos colaterais bucais decorrentes de tratamentos oncológicos como quimioterapia e radioterapia, incluindo mucosite, xerostomia, cárie de radiação, doença periodontal, candidíase, disfagia, trismo, osteorradionecrose e neurotoxicidade. O documento também aborda os fatores de risco para câncer bucal e as características clínicas de lesões cancerosas orais.
40 laserterapia bucal no tratamento oncológicoONCOcare
O documento discute o uso da laserterapia bucal no tratamento da mucosite oral causada por radioterapia e quimioterapia para câncer de cabeça e pescoço. A mucosite oral é uma complicação comum nesses tratamentos e causa dor, disfagia e desconforto, podendo levar à interrupção do tratamento oncológico. A laserterapia mostra evidência para prevenir e aliviar os sintomas da mucosite oral.
Este documento presenta una introducción al curso de oncología. Resume los objetivos del curso, que incluyen dar un panorama general de la oncología y los aspectos biológicos del cáncer, así como los factores de riesgo, el abordaje del paciente y las modalidades terapéuticas. También define conceptos clave como neoplasia, cáncer y sus características, así como la historia y etiología de esta enfermedad.
[1] O documento discute considerações no atendimento a pacientes com necessidades especiais, incluindo medidas universais de prevenção, vias de transmissão de doenças, definições importantes e a importância da anamnese.
[2] É destacada a necessidade de conhecer a história completa do paciente para identificar seus cuidados requeridos, incluindo detalhes desde o nascimento.
[3] A anamnese deve ser direcionada e abordar aspectos clínicos, psicológicos e fonoaudiológic
Manejo de pacientes con necesidades especialesHugo Reyes
Este documento describe las características de la parálisis cerebral y sus implicaciones en la salud oral. La parálisis cerebral es un grupo de alteraciones del sistema nervioso central que ocurren durante el desarrollo y afectan funciones como el movimiento. Puede causar espasticidad, atetosis, ataxia u otras combinaciones. Esto, sumado a problemas motores, intelectuales y sensoriales, dificulta la higiene oral y aumenta el riesgo de caries y enfermedad periodontal. El tratamiento odontológico requiere prec
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Este documento descreve a Síndrome de Papillon-Lefèvre, uma doença genética rara caracterizada por hiperceratose palmoplantar e periodontite severa. Apresenta os sinais e sintomas clínicos, como queratodermia, perda dentária precoce e destruição óssea, bem como o tratamento com antibióticos e retinóides. Discute também aspectos histopatológicos, radiográficos e um caso clínico exemplificativo.
Manifestações orais de doenças sistêmicasOyara Mello
As doenças sistêmicas abordadas incluem: 1) Mucopolissacaridoses, caracterizadas pela falta de enzimas para processar glicosaminoglicanos, podendo causar retardo mental e alterações esqueléticas e ósseas; 2) Reticuloendotelioses lipídicas, como a Doença de Gaucher, causadas pela ausência de enzimas para processar lipídios; 3) Lipoiodoproteínase, caracterizada pela deposição de material hialino, podendo causar rouquidão precoce.
O documento lista 19 doenças genéticas raras abrangidas pelas novas diretrizes de testes genéticos. As doenças incluem vários tipos de câncer hereditário, distúrbios metabólicos, síndromes neurológicas e musculares, e outras condições genéticas raras que podem causar problemas de saúde graves. Para cada doença é fornecida uma breve descrição dos sintomas e características.
O documento discute vários tópicos relacionados a doenças médicas, incluindo sinusopatia aguda, lesão renal aguda, lúpus eritematoso sistêmico e nefrite lúpica. Fornece definições, sintomas, classificações e abordagens de tratamento para essas condições.
Anemia de fanconi - RESUMO SOBRE CITOLOGIA CLINICAFabio Vidal
A Anemia de Fanconi é uma doença genética rara caracterizada por anemia aplástica progressiva, malformações congênitas e predisposição ao câncer. O diagnóstico é feito através de testes citogenéticos que mostram altas taxas de quebras cromossômicas espontâneas nas células dos pacientes quando expostas a agentes quimioterápicos. O tratamento envolve transfusões de sangue e medula óssea, mas o prognóstico permanece ruim devido ao risco contínu
Anemia Falciforme e Manejo com o Paciente - Dr. James Maciel - XII Jornada de...casadurvalpaiva
O documento resume as principais características da anemia falciforme, incluindo sua definição, mecanismo, herança, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. A doença é hereditária e causada por uma mutação na hemoglobina que faz com que as hemácias assumam uma forma falciforme, obstruindo o fluxo sanguíneo e causando dor e danos aos órgãos. O tratamento envolve medidas para aliviar sintomas, transfusões e hidroxiureia, com transplante de medula óssea como poss
O documento discute o transplante de medula óssea em pacientes com doença falciforme. O transplante pode curar a doença substituindo a medula anormal por medula normal de um doador. Estudos mostraram que o transplante melhora a sobrevida destes pacientes e reduz complicações, apesar dos riscos da procedimento. O documento também fornece detalhes sobre a doença falciforme e seu tratamento no Brasil.
1) O documento descreve a anatomia, fisiologia e doenças das glândulas paratireóides, incluindo hipoparatireoidismo, hiperparatireoidismo primário e secundário.
2) O hipoparatireoidismo causa hipocalcemia devido à baixa produção de PTH, enquanto o hiperparatireoidismo ocorre pela hipersecreção de PTH.
3) O tratamento do hipoparatireoidismo envolve suplementação de cálcio e vitamina D, e o do hiperparatireoidismo
O documento discute hemoglobinopatias, doenças causadas por defeitos na hemoglobina que podem levar à oxigenação deficiente. São classificadas em dois grupos principais: doença falciforme e talassemias. O documento também fornece informações sobre toxoplasmose congênita, fibrose cística, doença de Crohn e anemia megaloblástica.
O documento discute cordomas e condrossarcomas da base do crânio, incluindo sua epidemiologia, sintomas, características de imagem, tipos histológicos, diagnóstico diferencial, tratamento e prognóstico. É escrito por um médico residente em neurocirurgia e contém informações sobre esses tumores raros.
A síndrome de DiGeorge é causada por uma deleção no cromossomo 22 e causa hipoplasia do timo, defeitos cardíacos congênitos e hipocalcemia. Ela apresenta características variáveis e mais de 180 achados clínicos em diferentes sistemas. O diagnóstico é feito por estudos citogenéticos e o acompanhamento requer monitoramento do sistema imunológico, cardiovascular e dos níveis de cálcio.
As doenças genéticas podem ser classificadas em monogênicas, causadas por mutações em um único gene; multifatoriais, influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais; e cromossômicas, causadas por anomalias cromossômicas. Exemplos de doenças genéticas comuns incluem a anemia falciforme, distrofia muscular, fenilcetonúria e Alzheimer. Muitas doenças genéticas podem agora ser tratadas ou controladas, desde que diagnosticadas precocemente.
[1] O documento discute anemias e suas classificações. [2] Aborda conceitos, causas, sintomas e exames de anemias como ferropriva, megaloblástica e perniciosa. [3] Fornece detalhes sobre classificação, manifestações clínicas, exames e tratamento destas anemias.
Relato de Caso no Módulo de Hematologia com o tema Mieloma Multiplo em sessão clinica durante a Residencia Médica no Centro Universitário Padre Albino , ano de 2017 .
Este documento descreve um estudo de caso clínico realizado com uma paciente de 45 anos submetida a uma histerectomia total devido a miomas uterinos. O resumo apresenta os principais pontos do histórico de enfermagem da paciente, incluindo queixas, diagnósticos, exames realizados e tratamento farmacológico. Os diagnósticos de enfermagem identificados foram ansiedade, dor aguda e motilidade gastrintestinal disfuncional.
1. O documento discute pacientes com coagulopatias hereditárias como hemofilia A, B e doença de Von Willebrand. 2. Essas doenças resultam da deficiência de fatores de coagulação, reduzindo a formação de trombina e a coagulação do sangue. 3. O texto fornece detalhes sobre os exames laboratoriais e métodos para tratamento odontológico destes pacientes de forma a evitar sangramentos.
Este documento resume a anemia falciforme, uma doença genética hereditária causada por mutação no gene da hemoglobina que causa deformação das hemácias em formato de foice. Apresenta os principais sintomas como dor, anemia e comprometimento de órgãos, e discute o diagnóstico, tratamento e importantes medidas profiláticas como antibióticos e vacinas para prevenir infecções.
O documento resume as principais características da anemia falciforme, uma doença genética hereditária causada por mutação no gene da hemoglobina que causa deformação dos eritrócitos. Apresenta os sintomas, complicações e formas de diagnóstico e tratamento, incluindo medicações como a hidroxiureia e a importância da profilaxia antibiótica e vacinação.
O documento descreve o caso de um paciente de 33 anos com diagnóstico de HIV/AIDS que desenvolveu uma mastoidite fúngica causada por Aspergillus fumigatus no osso temporal esquerdo, apresentando otalgia, hipoacusia e otorreia. Após tratamento inicial falho com antibióticos, realizou-se mastoidectomia fechada seguida de tratamento com anfotericina B, porém o paciente evoluiu para choque séptico e óbito.
O documento descreve o Lúpus Eritematoso Sistêmico, uma doença auto-imune crônica que acomete principalmente mulheres jovens. Apresenta os sintomas, manifestações clínicas, critérios diagnósticos, exames laboratoriais e tratamento da doença.
Semelhante a Cuidados Odontológicos com Pacientes com Doença Hematológica e Infartos Frequentes - Renata Monteiro Soares - XII Jornada de Onco-hematologia da Casa Durval Paiva [2015] (20)
Cuidados Odontológicos com Pacientes com Doença Hematológica e Infartos Frequentes - Renata Monteiro Soares - XII Jornada de Onco-hematologia da Casa Durval Paiva [2015]
1.
2. Renata M. Soares – CD
HEMOCENTRO DALTON BABOSA CUNHA-HEMONORTE
renatas1@uol.com.br
3232-6754
3.
4. • A DF é uma das doenças hereditárias mais comuns no
mundo.
• A mutação teve origem no continente africano e pode
ser encontrada em populações de diversas partes do
planeta, com altas incidências na África, Arábia Saudita
e Índia.
• No Brasil, devido à grande presença de
afrodescendentes, e da miscigenação, a DF constitui
um grupo de doenças e agravos relevantes.
5. • 3.500 doentes e 200.000 portadores de traço novos por
ano(PNTN) – Mortalidade de 25% (OMS)
• A letalidade em DF é de 80% de crianças com menos de 5 anos
de idade que não recebem os cuidados de
saúde necessários.
• A vida média das pessoas com DF já alcança a faixa dos 48
anos.
• 2 a 6% da população geral são portadores do Traço
Falcêmico
6. Sobrevida-
quase 80% deles não completam 30 anos.
O diagnóstico destes casos e o
acompanhamento clínico dos pacientes
reduzem os óbitos deste grupo em até 80%
7.
8. Os programas populacionais de Doenças Falciformes só têm
impactos sociais e éticos se incorporarem suas ações no
diagnóstico precoce que otimiza a eficácia das ações
preventivas e profiláticas na redução da morbimortalidade, por
intermédio do acompanhamento realizado por equipe
multiprofissional; em cuidados sociais que cada pessoa com
a doença requer; acesso às informações/orientações
genéticas aos familiares e acesso aos medicamentos
essenciais.
Os cuidados profiláticos representam a essência do tratamento
até o quinto ano de vida, período de maior ocorrência de óbitos e
complicações graves
9. A Hemácia
• A hemácia tem um formato de um disco bicôncavo redondo e
achatado.
• podem mudar bastante de forma, sem quebrar enquanto se
espremem pelos capilares.
• As células vermelhas contêm hemoglobina, uma molécula
especialmente projetada para armazenar oxigênio e transportá-lo
para as células.
• A hemácea normal possui 95% de hemoglobina.
10. A hemoglobina
• hemoglobina é uma proteína globular, de estrutura quaternária, que
contém 4 cadeias polipeptídicas (cadeias de globina) e um grumo heme
ligado a cada uma das cadeias de globina.
• É uma proteína presente nos eritrócitos (hemácias), constituindo
aproximadamente 35% de seu peso
• A hemoglobina carrega 97% do oxigênio que chega aos pulmões e é
transportado pelo sangue
• A concentração normal de hemoglobina no sangue é de 15,5 gramas por
decilitro nos homens e 14 gramas por decilitro nas mulheres.
11. O QUE É ANEMIA FALCIFORME ?
A CAUSA DA DOENÇA É
UMA MUTAÇÃO DE PONTO
NO GENE DA GLOBINA
BETA DA HEMOBLOBINA,
ORIGINANDO NO LUGAR DA
HbA , UMA HEMOGLOBINA
ALTERADA , DENOMINADA
Hb S
12. O QUE É ANEMIA FALCIFORME
• Hemoglobinas não mutantes
– Hb A - 90 - 95 %
– Hb A2 - 2 - 3,4 %
– Hb Fetal - < 2%
• Hemoglobina S (“Sickle” – “foice”)
– 1 gene – heterozigoto– traço falciforme
– 2 genes–homozigoto–anemia falciforme
13. HERANÇA AUTOSSÔMICA RECESSIVA
Em geral os pais são portadores
assintomáticos de um único gene
mutante(TRAÇO ) e cada um deles
passa este gene para a criança que
assim recebe o gene mutante em
dose dupla.
AS AS
AA AS AS SS
14. Anemia Falciforme - homozigose (SS)
Traço Falciforme - heterozigose (AS)
Doença Falciforme- combinações (SD, SC, SE,
S beta-talassemia, S alfa-talassemia
16. O2
Perda
H2O e K
Céls. Densas
Polimerização
intracelular Hb S
Dano de
membrana
Afoiçamento
irreversível
Aumento da
polimerização Hb S
Filtrabilidade
comprometida
Hemólise
aspectos moleculares
Hb S
I
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19. Figura ilustrativa em dimensões obtidas pela microscopia eletrônica de varredura de
um capilar extremamente delgado, onde o eritrócito se deforma ara poder fluir na
circulação.
27. • Na DF não ocorre necessariamente
por problema dentário.
• diagnóstico precoce e o tratamento
de infecção oral
• Diagnóstico diferencial para pac.
com DF que apresentem dor óssea
e edema facial.
28. Freqüência - 100 X
29% ( pelo menos um episódio )
Na face- mandíbula (fluxo sanguíneo limitado)
Crise vasoclusiva isquemia e necrose Prolif. Bacteriana
Sintomas – exsudato no sulco gengival
edema facial
linfadenopatia
RX- destruição óssea
Ag. etiológico – salmonella > ossos longos
estreptococcuse staphilococccus > mandibula
TT- combinação de terapias de suporte, antibiótica , cirúrgica(drenagem,remoção
de dentes impactados, e sequestros ósseos) hospitalização
29. NEUROPATIA DO NERVO MANDIBULAR
Vaso-oclusão Neuropatia N. Alveolar. Inf Isquemia
Anestesia permanente
NEUROPATIA DO NERVO MENTONIANO
dor na mandíbula parestesia do lábio inferior
Reversão – até 18 a 24 meses após
30. vasolusão da microcirculação da polpa pelas céls.
Falciformes
necrose pulpar (dentes hígidos)
*As alterações radiográficas relacionadas à DF, podem
dificultar o diagnóstico
32. vasoclusão pulpite
dor na face – sintoma mais comum
21% a 36% dos pacientes relatam dor de dente
s/ nenhuma patologia
• evoluir p/ necrose ou reverter
34. Medidas Odontológicas Preventivas
1. Minimizar o estresse risco de crise
2. Atendimento na fase crônica Tratamento preventivo
de rotina
3. Prevenir infecções Antibióticos
4.Fase agudaprocedimentos emergenciais
35. Bacteremia transitória ( 15 a 30’ após o procedimento)
Risco de infecção
Antibiótico Profilático
crianças até 5 anos – não precisa
crianças> de 5 anos: Amoxacilina(250mg) ou cefalexina(250mg)
50mg/kg ,1 h antes
Adultos: amoxacilina(500mg) ou cefalexina(500mg)
2 g , 1 h antes
Indicação: polimentos coronários(gengivite), Raspagens Supra e sub,
Exodontias (decíduos ou permanentes), pulpotomias, pulpectomias e
cirurgias bucais.
36. Diclofenaco sódico ou potássico
ADULTOS- 50mg -8/8 h
CRIANÇAS- 1mg/kg/dose
Indicações: pulpites,pericementites, pré e pós operatório ,lesões traumáticas.
Dipirona (500mg-6/6 h) ou Paracetamol(750mg- 6/6 h)
Codeína: dor intensa (30mg -adultos , 1mg/kg –crianças)
Clorexidina a 0,12% 2 X dia
37.
38. Anamnese e
Exame Clínico
dados específicos da DF
Contato com o hematologista
(encaminhamento)
Avaliação dos tec. Moles,
estruturas periodontais e
elementos dentários
RX.
39. 1ª consulta –
raspagem supragengival,
Trat. Rest. Atraumático(TRA)
Selamento de cavidades e
polimento.
Adequação do meio bucal
*risco de sangramento- antibiótico profilático.
42. Tratamento Periodontal
Terapia antiinfecciosa –
paciente fora de crises falcêmicas
Raspagens Supra e Sub gengival,
alisamento radicular (antibioticoterapia)
D. Periodontal em Gestantes com DF predispõe partos
prematuros/ baixo peso
)
43. •Tratamento Endodôntico
Infecção endodôntica –antibioticoterapia
•Tratamento Restaurador e Protético
•Tratamento Ortodôntico e Ortopédico-Facial
DF- Disfunção respiratória e mastigatória mal oclusão
Expansão da maxila –alargamento do trabeculado e dos
espaços medulares
Hipertrofia do osso maxilar, proeminência da lâmina dura
e esclerose óssea .
A movimentação ortodôntica deve ser bem planejada
•Implantes
contra-indicados por possíveis complicações ósseas
44. Resumindo...
Incentivar os procedimentos preventivos
Atentar para a possibilidade de Necrose Pulpar em
dentes hígidos
Surtos Dolorosos vaso-oclusivos em mandíbula
Suscetibilidade a infecções
Profilaxia Antibiótica- “em caso de dúvida em fazer
ou não, SEMPRE FAÇA!
45. FILOSOFIA DA ATENÇÃO
• Atendimento multiprofissional
• Descentralizado
• Humanizado
• Profissionais capacitados
• Auto cuidado
• Medidas profiláticas contra os risco
gerados pela doença
• Educação em saúde familiar e popular
46. • Inserção da doença em outros programas
de saúde pública
• PSF
• Saúde da Mulher
• Saúde bucal
• Imunizações
•Vigilância Nutricional
•Orientação e informação genética
FILOSOFIA DA ATENÇÃO
47. MEDIDAS DE IMPACTO
• Triagem neonatal – diagnóstico precoce
• Estudo familiar
• Dismistificação do traço falciforme
– Manuais, capacitações
• Orientação e informação genética
• Pesquisas científicas
• Novas drogas
• Transplante de medula