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Anemia Falciforme
Dr James Maciel
Liga Norte-Riograndense Contra o Câncer
Hemocentro Dalton Cunha
Definições
• Síndromes falciformes
• Anemia falciforme SS
• Doença falciforme SC
• S-talassemia
• Traço falciforme (HbSA)
Mecanismo de Doença
• Doença hereditária
• Hemoglobina defeituosa - HbS
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• Células falciformes obstruem fluxo sanguíneo
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Fluxo sanguíneo obstruído
por células falcêmicas
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Herança
• Mutação autossômica
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beta de globina
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Herança
Mãe com traço falciformePai com traço falciforme
Crianças:
AA SA AS SS
AS AS
Criança com
doença falciforme
– uma em quatro
ou 25%
Crianças portadoras
do gene HbS - duas
em quatro ou 50%
Criança sem genes
da doença
falciforme – uma
em quatro ou 25%
Manifestações Clínicas
• Crises de dor ou vaso-oclusivas
• Eventos mais comuns e característicos do paciente falcêmico
• Obstrução ao fluxo sanguíneo com hipóxia tecidual e morte celular
• Ocorre frequentemente em ossos, tórax e abdome
• Infartos esplênicos são comuns e levam à asplenia funcional
Manifestações Clínicas
• Crises hemolíticas
• Caracterizadas por aumento da icterícia, queda dos níveis de hemoglobina e
aumento dos reticulócitos
• Ocorrência infrequente
• Piora da icterícia deve levar à suspeição de outros diagnósticos: hepatites,
coledocolitíase ou cirrose.
Manifestações Clínicas
• Crises aplásticas
• Caracterizada por queda da hemoglobina e dos níveis de reticulócitos
• Geralmente provocada por quadros infecciosos – parvovírus B19
• Crises megaloblásticas podem ocorrer na gestação tardia – deficiência de
ácido fólico
Manifestações Clínicas
• Sequestros hepáticos ou esplênicos
• Ocorrem particularmente em crianças, mas podem ocorrer em adultos com
esplenomegalia
• Ocorrência maior em HbSC e HbS-talassemia
• Choque hipovolêmico e falência cardíaca podem ocorrer
• Complicação com taxas elevadas de mortalidade
Manifestações Clínicas
Tomografia de abdome
demonstrando processo com
efeito de massa no baço
provocado por sequestro
esplênico.
Fonte: www.medscape.com
Manifestações Clínicas
• Acidentes Vasculares Encefálicos
• Uma das complicações mais devastadoras
• Ocorrem por lesões em artérias maiores principalmente
• Mais comuns em crianças e idosos, com incidência mais baixa em adultos de
20-29 anos
• Ultrassonografia Doppler transcraniana pode predizer risco
Manifestações Clínicas
• Complicações ósseas
• Dactilite ocorre por necrose avascular limitada da medula óssea
• Necrose asséptica de cabeça de fêmur pode comprometer marcha
• Osteomielite ocorre por infecção de tecido necrótico medular por S. aureus e
Salmonella
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Ressonância Magnética
em ponderação STIR
demonstrando necrose
avascular da cabeça do
fêmur.
Fonte:
www. radiopaedia.org
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• Síndrome Torácica Aguda
• Dor torácica, dispneia, febre, leucocitose e surgimento de infiltrado pulmonar
• Indistinguível de infecções pulmonares
• Provocada por infecções, embolia gordurosa ou infarto pulmonar
• Tende a ser mais grave em adultos, com dor e mortalidade associada
Manifestações Clínicas
Radiografia de tórax
demonstrando consolidação
em lobo médio de pulmão
direito em criança falcêmica
com síndrome torácica
aguda.
Fonte: www.mescape.com
Manifestações Clínicas
• Retinopatia falciforme
• Obstrução de vasos retinianos, com neovascularização e formações
aneurismáticas
• Hemorragias, trombose, cicatrização, descolamento de retina e cegueira são
as principais consequências
• Perda visual é mais comum em pacientes com doença HbSC
Manifestações Clínicas
Retinopatia proliferativa
na doença falciforme.
Fundoscopia demons-
trando hemorragias ví-
treas.
Fonte:
www.medscape.com
Manifestações Clínicas
• Outras complicações
• Colelitíase
• Retardo de crescimento
• Úlceras de perna
• Infecções/sepsis fulminante
• Priapismo
• Hipertensão pulmonar
• Doença renal
• Hemocromatose
Diagnóstico
Células falciformes no
esfregaço de sangue periférico.
Fonte: ASH Image Bank, 2009.
Diagnóstico
Eletroforese de hemoglobina
mostrando os diferentes
padrões de migração.
Diagnóstico
Teste do Pezinho. Programa
Nacional de Triagem Neonatal
que detecta: fenilcetonúria,
hipotireoidismo congênito,
hemoglobinopatias e fibrose
cística.
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• Regime transfusional
• Indicado para pacientes com risco de AVE (TCD> 200 cm/s) ou que já
desenvolveram esta complicação
• Objetivo – reduzir porcentagem de HbS
• Riscos associados – reações transfusionais
Tratamento do paciente falciforme
• Hidroxiuréia
• Redução de crises dolorosas
• Redução de lesões aos órgãos comumente comprometidos
• Segurança no uso crônico
• Efeitos colaterais manejáveis
Tratamento do paciente falciforme
Ware ER. Blood, 2010.
Tratamento do paciente falciforme
• Transplante de células-tronco hematopoéticas
• Possibilidade de cura da doença, apesar de mortalidade intrínseca
• Indicações são:
• Acidentes Vasculares Encefálicos
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• Tratamento das complicações
• Crises dolorosas
• Orientações ao paciente e familiares
• Treinamento da equipe de urgência
• Uso de opióides em dores de intensidade moderada a grave
• Uso de AINES pode ser benéfico para os pacientes que não tem contra-indicação
• Transfusões não são indicadas em pacientes com episódios não complicados
• Corticosteróides não são indicados em pacientes com episódios não complicados
• Tratamento em hospital-dia é igualmente eficaz e limita internações
• Hidroxiureia para HbSS e HbSb°
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• Tratamento das complicações
• Síndrome Torácica Aguda
• Suplementação de oxigênio em pacientes hipoxêmicos
• Analgesia adequada, evitando sedação excessiva
• Terapia antimicrobiana
• Terapia broncodilatadora
• Transfusões são indicadas em casos graves, com doença cardíaca ou pulmonar prévia e
com infiltrados multilobares.
• Considerar transfusão de troca até HbS < 30% se piora respiratória ou comprometimento
orgânico.
• Hidroxiureia para crises frequentes ou graves
• Regime transfusional crônico?
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• Na fase aguda, exsanguíneo-transfusão para manter HbS < 30%
• Regime transfusional crônico para manter HbS 30-50%
• Em pacientes adultos em que o RTC não é aceitável, iniciar hidroxiureia
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• Medidas preventivas
• Avaliação odontológica
• Avaliação oftalmológica
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Gestação X Doença falciforme
• Orientações gerais quanto à métodos contraceptivos
• ACO, métodos de barreira, progestágenos injetáveis são aceitáveis
• Acompanhamento pré-natal com obstetra e hematologista
• Manejo da dor similar ao dos pacientes não-gestantes, evitando-se
medicações com risco para a gestação
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• Tempo e via de parto deve se basear em critérios obstétricos
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• Orientações gerais
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fisioterapia respiratória no pós-operatório
• Cirurgias de pequeno porte que não necessitam de anestesia geral –
não transfundir
• Cirurgias de moderado porte, transfusão pré-operatória para
aumentar Hb até 10 g/dL
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Mensagem final
• Doença muito prevalente no Brasil, com incidência variável entre as
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Anemia Falciforme e Manejo com o Paciente - Dr. James Maciel - XII Jornada de Onco-hematologia da Casa Durval Paiva [2015]

  • 2. Liga Norte-Riograndense Contra o Câncer Hemocentro Dalton Cunha
  • 3. Definições • Síndromes falciformes • Anemia falciforme SS • Doença falciforme SC • S-talassemia • Traço falciforme (HbSA)
  • 4. Mecanismo de Doença • Doença hereditária • Hemoglobina defeituosa - HbS • Precipitação com situações de baixa tensão de oxigênio • Células falciformes obstruem fluxo sanguíneo
  • 5. Mecanismo de Doença Hemácias normais Hemácias falcêmicas Fluxo sanguíneo desimpedido Fluxo sanguíneo obstruído por células falcêmicas Hemoglobina normal Hemoglobina anormal formando filamentos que provocam o formato falcêmico
  • 6. Herança • Mutação autossômica • Substituição de valina por ácido glutâmico na posição 6 da cadeia beta de globina • História familiar de parentes com a doença
  • 7. Herança Mãe com traço falciformePai com traço falciforme Crianças: AA SA AS SS AS AS Criança com doença falciforme – uma em quatro ou 25% Crianças portadoras do gene HbS - duas em quatro ou 50% Criança sem genes da doença falciforme – uma em quatro ou 25%
  • 8. Manifestações Clínicas • Crises de dor ou vaso-oclusivas • Eventos mais comuns e característicos do paciente falcêmico • Obstrução ao fluxo sanguíneo com hipóxia tecidual e morte celular • Ocorre frequentemente em ossos, tórax e abdome • Infartos esplênicos são comuns e levam à asplenia funcional
  • 9. Manifestações Clínicas • Crises hemolíticas • Caracterizadas por aumento da icterícia, queda dos níveis de hemoglobina e aumento dos reticulócitos • Ocorrência infrequente • Piora da icterícia deve levar à suspeição de outros diagnósticos: hepatites, coledocolitíase ou cirrose.
  • 10. Manifestações Clínicas • Crises aplásticas • Caracterizada por queda da hemoglobina e dos níveis de reticulócitos • Geralmente provocada por quadros infecciosos – parvovírus B19 • Crises megaloblásticas podem ocorrer na gestação tardia – deficiência de ácido fólico
  • 11. Manifestações Clínicas • Sequestros hepáticos ou esplênicos • Ocorrem particularmente em crianças, mas podem ocorrer em adultos com esplenomegalia • Ocorrência maior em HbSC e HbS-talassemia • Choque hipovolêmico e falência cardíaca podem ocorrer • Complicação com taxas elevadas de mortalidade
  • 12. Manifestações Clínicas Tomografia de abdome demonstrando processo com efeito de massa no baço provocado por sequestro esplênico. Fonte: www.medscape.com
  • 13. Manifestações Clínicas • Acidentes Vasculares Encefálicos • Uma das complicações mais devastadoras • Ocorrem por lesões em artérias maiores principalmente • Mais comuns em crianças e idosos, com incidência mais baixa em adultos de 20-29 anos • Ultrassonografia Doppler transcraniana pode predizer risco
  • 14. Manifestações Clínicas • Complicações ósseas • Dactilite ocorre por necrose avascular limitada da medula óssea • Necrose asséptica de cabeça de fêmur pode comprometer marcha • Osteomielite ocorre por infecção de tecido necrótico medular por S. aureus e Salmonella
  • 15. Manifestações Clínicas Ressonância Magnética em ponderação STIR demonstrando necrose avascular da cabeça do fêmur. Fonte: www. radiopaedia.org
  • 16. Manifestações Clínicas • Síndrome Torácica Aguda • Dor torácica, dispneia, febre, leucocitose e surgimento de infiltrado pulmonar • Indistinguível de infecções pulmonares • Provocada por infecções, embolia gordurosa ou infarto pulmonar • Tende a ser mais grave em adultos, com dor e mortalidade associada
  • 17. Manifestações Clínicas Radiografia de tórax demonstrando consolidação em lobo médio de pulmão direito em criança falcêmica com síndrome torácica aguda. Fonte: www.mescape.com
  • 18. Manifestações Clínicas • Retinopatia falciforme • Obstrução de vasos retinianos, com neovascularização e formações aneurismáticas • Hemorragias, trombose, cicatrização, descolamento de retina e cegueira são as principais consequências • Perda visual é mais comum em pacientes com doença HbSC
  • 19. Manifestações Clínicas Retinopatia proliferativa na doença falciforme. Fundoscopia demons- trando hemorragias ví- treas. Fonte: www.medscape.com
  • 20. Manifestações Clínicas • Outras complicações • Colelitíase • Retardo de crescimento • Úlceras de perna • Infecções/sepsis fulminante • Priapismo • Hipertensão pulmonar • Doença renal • Hemocromatose
  • 21. Diagnóstico Células falciformes no esfregaço de sangue periférico. Fonte: ASH Image Bank, 2009.
  • 22. Diagnóstico Eletroforese de hemoglobina mostrando os diferentes padrões de migração.
  • 23. Diagnóstico Teste do Pezinho. Programa Nacional de Triagem Neonatal que detecta: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, hemoglobinopatias e fibrose cística.
  • 24. Tratamento do paciente falciforme • Regime transfusional • Indicado para pacientes com risco de AVE (TCD> 200 cm/s) ou que já desenvolveram esta complicação • Objetivo – reduzir porcentagem de HbS • Riscos associados – reações transfusionais
  • 25. Tratamento do paciente falciforme • Hidroxiuréia • Redução de crises dolorosas • Redução de lesões aos órgãos comumente comprometidos • Segurança no uso crônico • Efeitos colaterais manejáveis
  • 26. Tratamento do paciente falciforme Ware ER. Blood, 2010.
  • 27. Tratamento do paciente falciforme • Transplante de células-tronco hematopoéticas • Possibilidade de cura da doença, apesar de mortalidade intrínseca • Indicações são: • Acidentes Vasculares Encefálicos • Síndrome Torácica Aguda recorrente • Osteonecrose em várias articulações • Aloimunização com dois ou mais anticorpos • Crises vaso-oclusivas recorrentes ou priapismo • Ausência de reposta ao uso de hidroxiureia
  • 28. Tratamento do paciente falciforme • Tratamento das complicações • Crises dolorosas • Orientações ao paciente e familiares • Treinamento da equipe de urgência • Uso de opióides em dores de intensidade moderada a grave • Uso de AINES pode ser benéfico para os pacientes que não tem contra-indicação • Transfusões não são indicadas em pacientes com episódios não complicados • Corticosteróides não são indicados em pacientes com episódios não complicados • Tratamento em hospital-dia é igualmente eficaz e limita internações • Hidroxiureia para HbSS e HbSb°
  • 29. Tratamento do paciente falciforme • Tratamento das complicações • Síndrome Torácica Aguda • Suplementação de oxigênio em pacientes hipoxêmicos • Analgesia adequada, evitando sedação excessiva • Terapia antimicrobiana • Terapia broncodilatadora • Transfusões são indicadas em casos graves, com doença cardíaca ou pulmonar prévia e com infiltrados multilobares. • Considerar transfusão de troca até HbS < 30% se piora respiratória ou comprometimento orgânico. • Hidroxiureia para crises frequentes ou graves • Regime transfusional crônico?
  • 30. Tratamento do paciente falciforme • Tratamento das complicações • Acidentes vasculares encefálicos • Na fase aguda, exsanguíneo-transfusão para manter HbS < 30% • Regime transfusional crônico para manter HbS 30-50% • Em pacientes adultos em que o RTC não é aceitável, iniciar hidroxiureia • Terapia antiagregante em pacientes sem contraindicações • Terapia broncodilatadora • Transfusões são indicadas em casos graves, com doença cardíaca ou pulmonar prévia e com infiltrados multilobares. • Considerar transfusão de troca até HbS < 30% se piora respiratória ou comprometimento orgânico. • Hidroxiureia para crises frequentes ou graves • Regime transfusional crônico?
  • 31. Tratamento do paciente falciforme • Medidas preventivas • Avaliação odontológica • Avaliação oftalmológica • Avaliação cardíaca • Quelação de ferro • Ultrassonografia Doppler transcraniana • Vacinação • Profilaxia antiinfecciosa
  • 32. Gestação X Doença falciforme • Orientações gerais quanto à métodos contraceptivos • ACO, métodos de barreira, progestágenos injetáveis são aceitáveis • Acompanhamento pré-natal com obstetra e hematologista • Manejo da dor similar ao dos pacientes não-gestantes, evitando-se medicações com risco para a gestação • Transfusão profilática não é indicada • Tempo e via de parto deve se basear em critérios obstétricos • Transfundir se: cesariana, pré-eclampsia, complicações graves.
  • 33. Cirurgias eletivas X Doença falciforme • Orientações gerais • Hidratação pré-operatória adequada, monitoração de oxigenação e fisioterapia respiratória no pós-operatório • Cirurgias de pequeno porte que não necessitam de anestesia geral – não transfundir • Cirurgias de moderado porte, transfusão pré-operatória para aumentar Hb até 10 g/dL • Cirurgias de grande porte – exsanguíneo-transfusão até HbS < 30%
  • 34. Mensagem final • Doença muito prevalente no Brasil, com incidência variável entre as regiões • Carece de atenção melhor por parte de nossos gestores • Ausência de associações com poder de influência • Dificuldades no acesso a medicamentos e profissionais