Aula para alunos do ensino médio.

1. DÚVIDAS:@crisbio10
Prof(a): Cristina Brandão

2. •São biopolímeros constituídos por subunidades
monoméricas conhecidas como nucleotídeos.
Composição: Nucleotídeos
BASE NITROGENADA
H3PO4
AÇÚCAR
A

3. PURÍCAS PIRIMÍDICAS
ADENINA TIMINA
GUANINA CITOSINA
URACILAC
OH
OHCH2
C C
C
OH
RIBOSE
H
OHCH2
C C
C
OH
DESOXIRRIBOSE
1) H3PO4
C
T
2) PENTOSE
3) BASES NITROGENADAS

4. DNA RNA
Estrutura Fitadupla Fitasimples
Pesomolecular Maior Menor
Pentose Desoxirribose Ribose
Bases A,T,C,G A,U,C,G
Distribuição 90%nonúcleo 90%nocitoplasma
Papelbiológico Hereditariedade síntese protéica
TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

5. ESTUDO DO DNA
Estrutura- Dupla Hélice Watson e Crick, 1953

6. 1) Estrutura- Dupla Hélice Watson e Crick
1953
•O DNA é uma molécula helicoidal, constituída por
duas fitas de polinucleotídeos, antiparalelas.
•Os nucleotídeos da mesma fita são unidos
por uma ligação denominada fosfodiester.
•As fitas são unidas através de ligações químicas
específicas (pontes de hidrogênio), estabelecidas
entre bases nitrogenadas específicas.
PAREAMENTO DAS BASES, Chargaff
Púrica  Pirimídica
ADENINA COMPLEMENTA TIMINA
GUANINA COMPLEMENTA CITOSINA

8. (ENEM 2017)
A reação em cadeia da polimerase
(PCR, na sigla em inglês) é uma
técnica de biologia molecular que
permite replicação in vitro do DNA
de forma rápida..... A dupla hélice é
estabilizada por ligação de
hidrogênio, duas entre as bases
adenina (A) e timina (T) e três entre
as bases guanina (G) e citosina (C).
Inicialmente, para que o DNA possa
ser replicado, a dupla hélice precisa
ser totalmente desnaturada
(desenrolada) pelo aumento da
temperatura, quando são desfeitas
as ligações hidrogênio entre as
diferentes bases nitrogenadas. Qual
dos segmentos de DNA será o
primeiro a desnaturar totalmente
durante o aumento da temperatura
na reação de PCR?
R= c

9. OBS: O DNA associado com proteínas básicas, histonas,
compõe os cromossomos de células eucarióticas.
. DNA
HISTONAS
CROMOSSOMOS

10. OBS:Os genes são segmentos da molécula DNA que
contém informação de uma ou mais características
(proteínas).
( ) Proteína é o produtos da expressão gênica.
GENE
V
( ) Gene é uma sequência especifica de
nucleotídeos do DNA que contém informação para
uma característica.
V

11. A descoberta dos polímeros condutores abriu as portas para o que é hoje conhecido como
eletrônica molecular ou orgânica — área de impacto científico e tecnológico, com inúmeras
aplicações na medicina: as pesquisas com biossensores eletrônicos. Trata-se de dispositivos
que contêm um elemento biológico sensível ao que se deseja monitorar integrado ou associado a
um transdutor físico-químico. Esse transdutor transforma o efeito bioquímico que ocorre no
elemento biológico sensível em um sinal elétrico mensurável. Diferentes tipos de reações
bioquímicas podem ser detectadas pelos diversos biossensores, como a detecção de vírus por
meio de análise de DNA. (SANTOS,2012).
Biossensores podem ser utilizados para a detecção de vírus por meio da análise do DNA — molécula
que guarda as potencialidades evolutivas no mundo celular, expressas em
A) Organização molecular em que o conjunto de bases púricas e o de pirimídicas não guardam equivalência
numérica entre si.
B) Vulnerabilidade estrutural em decorrência do grande poder de substituição de bases nitrogenadas, devido à
fragilidade das pontes de hidrogênio.
C) Capacidade de transformação nos diversos tipos de RNA, permitindo a efetivação do processo de tradução
da mensagem genética.
D) Diferentes arranjos de desoxirribonucleotídeos ao longo de cada uma das hélices, codificando
informações que definem um indivíduo.
E) Replicação que conserva a molécula-mãe e produz uma molécula-filha idêntica, porém contendo duas
hélices recém-sintetizadas, ou seja, “de novo”.
vct
R=D

12. .
2) Duplicação do DNA
A duplicação semiconservativa do DNA é um processo que ocorre com a
participação de muitas enzimas e com gasto de energia..
CONSERVATIVO SEMICONSERVATIVO
A
( ) A duplicação
semiconservativa, possibilita a
manutenção do padrão genético
ao longo das gerações.
V
ATP

13. OBS: A duplicação do DNA ocorre no período S interfásico
do ciclo celular.
CICLO CELULAR .
INTÉRFASE
G1, S e G2.
DIVISÃO CELULAR
( ) A divisão celular prescinde da duplicação
do DNA.
F

14. REPLICAÇÃO SEMICONSERVATIVA DO DNA
 ENZIMA PRINCIPAL: DNA polimerase III, sintetiza as novas fitas de
DNA apenas no sentido 5- 3´, portanto a síntese ocorre em duas direções.
A fita 3-5´ é copiada de forma continua enquanto que a fita 5-3´ é copiada em
fragmentos de Okazaki, formados a partir de bases de RNA, os primer.

15. ENZIMAS DE REPLICAÇÃO
 DNA TOPOISOMERASE (GIRASE) - Realiza cortes em pontos específicos e
deselicoidiza o DNA, reduzindo a tensão de espiralização.
 DNA HELICASE - Rompe as ligações de hidrogênio e separa as duas fitas da
molécula de DNA.
 PROTEÍNAS DE UNIDADE UNIFILAMENTAR (ssp) - Vão manter as fitas
separadas para que replicação ocorra.
 RNA PRIMASE - Responsável pelo “primer”. A DNA polimerase é incapaz de
iniciar a replicação, por isso quem inicia, polimerizando ribonuleotídeos é essa
enzima.
 DNA POLIMERASE - Em geral, elas vão dar sequência ao processo de
replicação (poli III), corrigem erros ( poli I) e substituem os ribonucleotídeos (do
primer) por desoxirribonucleotídeos.
 DNA LIGASE- Une os fragmentos de Okazaki, formados na cadeia atrasada,
porção da fita com replicação descontínua

19. Tipos de RNA
1) RNAr
RNAr + Proteínas Subunidade menor
RNAr + Proteínas Subunidade maior
RIBOSSOMOS
Associa-se com proteínas dando origem aos ribossomos;

20. 2) RNAm
• É responsável por levar a mensagem genética do DNA para
os ribossomos realizarem a tradução, formando proteínas.
CÓDON  Equivale a um Aminoácido/ 1
aminoácido pode ter mais de um códon.
A U G U UU C C C
As bases do RNAm
organizam-se em
trincas denominadas
códons

21. Código genético é universal e degenerado.
A U G U UU C C C
RNAm
ATENÇÃO: 4 3 =64 códons ( 4
bases organizadas de 3 em 3)
64 códons, 3 são stop
códons ( UUA, UGA,
UAG) e 61 codificam
aminoácidos.
OBS: 20 aminoácidos total
1 códon= 1 aminoácido, logo 1
aminoácido pode apresentar
mais de um códon.

22. 3) RNAt
• O RNAt transporta os aminoácidos até o sitio A
dos ribossomos, durante a tradução.
Para cada códon do RNAm
existe um anticódon
correspondente no RNAt
RNAm
Sítio A Sítio P

23. TRANSCRIÇÃO
É a formação de moléculas de RNA a partir de uma
sequência especifica de nucleotídeos do DNA (GENE).
vct

24. Expressão gênica nos procariontes e eucariontes
Não existe separação
espacial e temporal entre
a transcrição e a tradução
vct
Existe separação espacial e
temporal entre transcrição e
tradução

25. Transcrição nos eucariontes
CAP 5`
Cauda poli A

26. Transcrição nos eucariontes
1- Transcrição
2- Splicing
3- exportação do RNA
4- Tradução
1
2
3
4
vct

27. O splicing consiste na retirada dos íntrons e na
união dos éxons.
•Íntrons - São seqüências de bases do pré-RNAm
geneticamente inativas
•Éxons - São seqüências de bases do pré-RNAm
geneticamente ativas
Pré-RNAm
Splicing
RNAm
vct

28. Splicing
RNAm
Splicing Alternativo
vct
PROTEINA 1
RNAm
PROTEINA 2
RNAm
PROTEINA 3

29. SÍNTESE PROTÉICA OU TRADUÇÃO
• Ocorre nos ribossomos
• Polissomos - Uso intracelular
• RER - Uso extracelular
Para que ocorra a tradução são necessários:
a) RNAt
b) RNAm
c) Aminoácidos
d) ribossomos
e) ATP

30. Os aminoácidos associam-se através de ligações
peptídicas formando os polipeptídeos (proteínas)
Ribossomo
Polipeptídeo
Estrutura do ribossomo
RNAm
Subunidade maior
Subunidade menor
Sítio P Sítio A
vct

31. (BAHIANA-2015.1)
O Dogma Central da Biologia Molecular, postulado por Francis Crick, aborda o fluxo da
informação genética: o DNAcodifica a produção de RNA, e o RNAcodifica a produção de
uma proteína, mas o contrário não é possível.Segundo esse dogma, o fluxo da informação
genética segue o seguinte sentido: DNA → RNA→ PROTEÍNA. Entretanto novas
descobertas da ciência levaram a novas interpretações desse Dogma.
Considerando-se os conhecimentos de Biologia Molecular e essas informações, pode-se
concluir:
1) A expressão de um gene depende da sua transcrição em uma molécula de proteína.
2) Alguns genes são expressos na forma de uma molécula de RNA, nesses casos não ocorre a
tradução e, consequentemente, a formação de uma proteína.
3) Em células eucarióticas, o RNA mensageiro é formado a partir da informação contida na
molécula de DNA e, logo após o término da transcrição, está pronto para ser traduzido.
4) Células do fígado e do intestino de um mesmo indivíduo produzem proteínas diferentes
porque apresentam, no seu DNA, um conjunto de genes diferentes.
5) A expressão da informação genética de eucariotos depende da atuação do RNA
transportador, molécula responsável pela condução do RNA mensageiro do núcleo ‒ onde foi
produzido ‒ para o citoplasma ‒ onde será traduzido
vct

32. 6) (BAHIANA-2016.1)
DNA é o material genético dos seres vivos. A molécula é uma dupla hélice
formada pela união de nucleotídeos e sua estrutura possibilita a duplicação, o que
é fundamental para a hereditariedade, bem como para a expressão da informação
genética.
1) Um exame de DNA, para avaliar a paternidade de uma criança, não tem a
capacidade de diferenciar gêmeos monozigóticos.
2) A sequência de nucleotídeos que compõe o DNA de uma espécie é o seu
código genético.
3) Em células eucarióticas, o RNAm é traduzido no núcleo e, em seguida,
transportado para o citoplasma, onde será processado e transcrito.
4) As diferentes células de um mesmo organismo sintetizam proteínas distintas
porque apresentam diferenças no código genético.
5) A complexidade de um organismo está diretamente relacionada à quantidade
de DNA que ele possui, quanto maior a quantidade de DNA, maior o número de
genes e mais complexo o organismo.
vct

33. UNIFACS 2014.1
1) Novas descobertas sugerem que experiências de vida podem contribuir para doenças mentais adicionando
ou retirando marcas “epigenéticas” dos cromossomos. Essas etiquetas são formadas por compostos químicos
específicos que podem influir na atividade dos genes sem alterar a informação codificada neles. Estudos
realizados em camundongos demonstram o papel importante das modificações epigenéticas de longa duração
em transtornos como dependência de drogas e depressão. Mudanças epigenéticas também podem afetar
comportamentos maternais de forma a reproduzir os mesmos comportamentos em sua progênie. ( NESTLER.
2013. p. 58).
A partir das informações contidas no texto e no conhecimento atual a respeito da epigenética, é
correto afirmar:
01) O uso de drogas, como a cocaína, provoca alterações na disposição do material genético
durante o processo de divisão celular, alterando o número cromossômico na descendência gerada.
02) Marcadores epigenéticos alteram as porções íntrons e éxons existentes no interior dos genes,
produzindo mudanças no RNA mensageiro a ser transcrito.
03) Características adquiridas a partir do estilo de vida de determinados indivíduos podem ser
transmitidas a sua descendência, mesmo que não tenham produzido alterações na informação
codificada do seu DNA.
04) A observação feita pela prole do comportamento exercido pela mãe pode induzir, através da
epigenética, na repetição por aprendizado desses mesmos comportamentos nesses descendentes.
05) A mutação gênica é o principal fator ambiental no estabelecimento de marcadores epistáticos
responsáveis pela inativação ou ativação das informações genéticas presente nas moléculas de DNA.
vct

34. UNIFACS 2012.1
2) A pessoa que recebe um transplante de medula óssea passa a ter o DNA do sangue
igual ao do doador e diferente do restante do corpo? (A PESSOA..., 2012, p. 7). Uma
resposta a essa indagação exige um conhecimento integrado dos processos biológicos,
expresso corretamente em
01) A idade do indivíduo a receber o transplante define se o DNA de suas células
sanguíneas será ou não idêntico ao DNA do doador, pois o tecido hematopoiético só é
ativo durante os primeiros anos de vida.
02) A medula óssea compartilha o DNA com as demais células do corpo, considerando o
processo de desenvolvimento a partir da célula-ovo, que inclui multiplicação e
diferenciação celulares.
03) A ausência de identidade genômica em humanos, torna a análise do DNA uma
abordagem pouco informativa sobre a compatibilidade entre doador e receptor.
04) As hemácias, sendo anucleadas, não possuem ácidos nucleicos funcionais, o que
torna irrelevante a procedência do DNA no transplante de medula óssea.
05) As células dos tecidos hematopoiéticos no adulto já apresentam material genético
exclusivo em decorrência dos processos de especialização, a partir de células totipotentes
vct

35. 2016.2
As proteínas, cujo nome vem da palavra grega protos, que significa “a primeira” ou a
“mais importante”, são as biomoléculas mais abundantes, nos seres vivos, estando
presentes em todas as partes de uma célula. Não bastasse isso, as proteínas assumem uma
diversidade de funções biológicas, com propriedades e atividades fantasticamente
distintas, como em músculos, cabelos, unhas, penas de pássaros, anticorpos e uma série
de outros exemplos, cada qual exibindo um papel biológico característico. FRANCISCO
JR, W.E.; FRANCISCO, W. 2006. Proteínas: hidrólise, precipitação e um tema para o
ensino de química. Disponível em: . Acesso em: 24 mai. 2016.Adaptado. Com base nos
conhecimentos de biologia molecular, explique como ocorre a expressão gênica em
células humanas.
vct
TREINAMENTO DE QUESTÕES DISCURSIVAS

36. 2014.2
Explique por que a hemoglobina, como uma proteína, está associada às discussões
que ampliaram o conceito de gene para além da expressão “um gene-uma proteína”.
vct