Aula de questões sobre Centro Cirurgico e CMEAula de questões sobre Centro Cirurgico e CME, questões de concurso para enfermagem. Assunto fundamentais para quem está estudando para concursos na area da saude e enfermagem. Tanto nivel superior quanto nivel tecnico de enfemagem
O documento descreve os processos e procedimentos realizados na Central de Material e Esterilização (CME), incluindo a classificação de produtos, métodos de desinfecção e esterilização, atribuições dos profissionais e referências normativas.
I. Detergentes enzimáticos facilitam a limpeza de artigos médicos de forma segura e ambientalmente sustentável, removendo sujeira orgânica de forma efetiva.
II. O hipoclorito de sódio é instável e se inativa rapidamente na presença de sujeira, tornando-o menos eficiente como desinfetante.
III. A desinfecção de nível intermediário elimina a maioria dos microrganismos, mas não todos os esporos.
1. O documento apresenta diretrizes para qualificação de esterilização em autoclaves utilizadas em unidades de saúde de Ribeirão Preto. 2. Inclui procedimentos para qualificação da operação do equipamento, verificando parâmetros como temperatura e tempo, e qualificação do desempenho, utilizando indicadores químicos e biológicos. 3. Também fornece recomendações para montagem correta da carga na autoclave, visando garantir penetração adequada do vapor.
1. O documento apresenta diretrizes para a qualificação da esterilização em autoclaves, incluindo parâmetros de operação do equipamento e testes para garantir a eficácia do processo.
2. São descritos testes químicos e biológicos para monitorar o desempenho do equipamento, como fitas indicadoras e esporos de bactérias.
3. Também são fornecidas recomendações para a montagem correta da carga na autoclave para assegurar a penetração uniforme do vapor.
ARTIGOS CRÍTICOS
Penetram tecidos estéreis ou sistema vascular e devem ser esterilizados para uso.
ARTIGOS SEMI CRÍTICOS
Destinados ao contato com a pele não intacta ou com mucosas íntegras. Ex: Equipamentos respiratórios e de anestesia, endoscopia, etc. Requerem desinfecção de alto nível ou esterilização.
ARTIGOS NÃO CRÍTICOS
Artigos destinados ao contato com a pele íntegra do paciente. Ex. comadres, cubas, aparelhos de pressão, etc. Requerem limpeza ou desinfecção de médio ou baixo nível.
O documento discute os processos de esterilização e desinfecção de materiais médico-hospitalares, incluindo classificação dos materiais, limpeza, desinfecção química e térmica, métodos de esterilização, embalagem, armazenamento e pontos críticos do processo.
O documento descreve os processos e procedimentos realizados na Central de Material e Esterilização (CME), incluindo a classificação de produtos, métodos de desinfecção e esterilização, atribuições dos profissionais e referências normativas.
I. Detergentes enzimáticos facilitam a limpeza de artigos médicos de forma segura e ambientalmente sustentável, removendo sujeira orgânica de forma efetiva.
II. O hipoclorito de sódio é instável e se inativa rapidamente na presença de sujeira, tornando-o menos eficiente como desinfetante.
III. A desinfecção de nível intermediário elimina a maioria dos microrganismos, mas não todos os esporos.
1. O documento apresenta diretrizes para qualificação de esterilização em autoclaves utilizadas em unidades de saúde de Ribeirão Preto. 2. Inclui procedimentos para qualificação da operação do equipamento, verificando parâmetros como temperatura e tempo, e qualificação do desempenho, utilizando indicadores químicos e biológicos. 3. Também fornece recomendações para montagem correta da carga na autoclave, visando garantir penetração adequada do vapor.
1. O documento apresenta diretrizes para a qualificação da esterilização em autoclaves, incluindo parâmetros de operação do equipamento e testes para garantir a eficácia do processo.
2. São descritos testes químicos e biológicos para monitorar o desempenho do equipamento, como fitas indicadoras e esporos de bactérias.
3. Também são fornecidas recomendações para a montagem correta da carga na autoclave para assegurar a penetração uniforme do vapor.
ARTIGOS CRÍTICOS
Penetram tecidos estéreis ou sistema vascular e devem ser esterilizados para uso.
ARTIGOS SEMI CRÍTICOS
Destinados ao contato com a pele não intacta ou com mucosas íntegras. Ex: Equipamentos respiratórios e de anestesia, endoscopia, etc. Requerem desinfecção de alto nível ou esterilização.
ARTIGOS NÃO CRÍTICOS
Artigos destinados ao contato com a pele íntegra do paciente. Ex. comadres, cubas, aparelhos de pressão, etc. Requerem limpeza ou desinfecção de médio ou baixo nível.
O documento discute os processos de esterilização e desinfecção de materiais médico-hospitalares, incluindo classificação dos materiais, limpeza, desinfecção química e térmica, métodos de esterilização, embalagem, armazenamento e pontos críticos do processo.
O documento discute os processos de esterilização e monitoramento, incluindo limpeza, desinfecção, secagem, preparo, tipos de indicadores, e requisitos para um processo eficaz como controles de carga, pacote, processo e registros.
O documento discute biossegurança em laboratórios, definindo-a como ações para prevenir riscos biológicos, químicos e físicos. Apresenta quatro níveis de biossegurança com requisitos graduais de acordo com o risco dos agentes manipulados, desde equipamentos de proteção até instalações adequadas. Também descreve práticas de segurança a serem seguidas, como uso correto de equipamentos de proteção individual e contenção.
O documento descreve os conceitos, objetivos, divisões, processos e equipamentos de uma Central de Material e Esterilização hospitalar. A CME é responsável pela limpeza, preparação, esterilização e distribuição de instrumentais e materiais médicos. Os processos incluem expurgo, preparo, esterilização a vapor em autoclaves, montagem de equipamentos e distribuição de itens esterilizados.
Aula de questões sobre Centro Cirurgico e CMEAula de questões sobre Centro Cirurgico e CME, questões de concurso para enfermagem. Assunto fundamentais para quem está estudando para concursos na area da saude e enfermagem. Tanto nivel superior quanto nivel tecnico de enfemagem
O documento discute as normas e procedimentos da Central de Material e Esterilização (CME), incluindo sua definição, objetivos, estrutura física, fluxo de processamento, tipos de embalagens, classificação e processamento de artigos, esterilização, e requisitos para embalagens.
O documento discute esterilização e os requisitos para equipamentos de esterilização. Ele define esterilização como o processo de matar microrganismos de tal forma que não possam ser detectados em culturas. Equipamentos de esterilização devem passar por qualificações anuais para garantir sua eficácia e segurança. A esterilização a baixa temperatura com formaldeído é adequada para materiais termosensíveis.
AULA DE BISSEGURANÇA TURMA DE ENFERMAGEM E FARMÁCIAKarineRibeiro57
Este documento apresenta conceitos básicos sobre biossegurança para estudantes do curso técnico em farmácia. Aborda tópicos como introdução à biossegurança, histórico de acidentes, medidas de higienização, antissepsia, desinfecção, esterilização e tipos de desinfetantes. O objetivo é fornecer conhecimentos sobre prevenção de riscos e controle de infecções para que os futuros técnicos em farmácia exerçam sua profissão de forma segura.
O documento descreve os tipos de artigos hospitalares de acordo com o nível de contato com o paciente, as definições e objetivos da limpeza, desinfecção e esterilização desses artigos, assim como os métodos, equipamentos, embalagens e indicadores utilizados nesses processos.
Este documento define procedimentos para a manipulação segura de hormônios, agentes citostáticos e antibióticos em farmácias, incluindo requisitos para a área de manipulação, equipamentos de proteção individual, limpeza e descarte de resíduos.
O documento discute técnicas de higiene em instalações e equipamentos, incluindo conceitos básicos de limpeza e desinfecção. Aborda tipos de sujidade, materiais usados em restaurantes, equipamentos de limpeza e conceitos como agentes detergentes, desinfectantes e esterilizantes.
O documento descreve os procedimentos operacionais padronizados (POPs) relacionados ao reprocessamento de artigos na Central de Material e Esterilização (CME). Apresenta informações sobre pré-lavagem, limpeza, desinfecção, preparo para esterilização e armazenamento de instrumentais cirúrgicos e outros artigos, de acordo com sua classificação como não críticos, semicríticos ou críticos. Também descreve a estrutura física e os processos realizados na CME.
esterilização, desinfecção e limpeza.pdfssuserce79331
O documento descreve os principais aspectos da Central de Material e Esterilização (CME), incluindo suas áreas, fluxos, requisitos de infraestrutura e processos de esterilização. A CME é responsável por receber, lavar, preparar, esterilizar e armazenar materiais e equipamentos médico-hospitalares de forma a garantir sua segurança antes do uso. Existem dois tipos de CME (Classe I e Classe II) que diferem na capacidade de processar materiais de conformação complexa. São detalhados os requisitos mínimos para cada
O documento descreve as medidas de segurança necessárias para pesquisar uma vacina contra o vírus da febre aftosa em um laboratório no Brasil. O vírus pertence à classe de risco 4, exigindo práticas rigorosas de biossegurança, como uso de equipamentos de proteção individual, projeto adequado do laboratório, e manipulação do vírus dentro de uma cabine de segurança de nível 3.
Apresentação 2 limpeza de materiais e arrumação de caixa.Eliete Santos
O documento discute os processos de limpeza de materiais cirúrgicos e arrumação de caixas cirúrgicas. Ele classifica os artigos em críticos, semi-críticos e não críticos, e descreve os processos de limpeza, desinfecção e esterilização necessários para cada tipo. Também explica como organizar e embalar corretamente os instrumentais dentro das caixas cirúrgicas antes da esterilização.
O documento descreve as medidas de segurança necessárias para o trabalho com o vírus da febre aftosa e suas variantes em um laboratório de pesquisa e desenvolvimento de vacinas, incluindo práticas de biossegurança, projeto da instalação, equipamentos de proteção e tipo de cabine de segurança necessária.
O documento discute os procedimentos de limpeza hospitalar, incluindo a classificação de áreas, categorias de higienização, operações de limpeza específicas e condutas de higiene pessoal. É essencial limpar corretamente para prevenir a disseminação de doenças.
Virkon é um desinfetante de amplo espectro que limpa e desinfeta em uma única operação com segurança para pessoas e materiais. Ideal para manter ambientes hospitalares higiênicos e reduzir a transmissão de microrganismos patogênicos.
O documento descreve os processos de esterilização utilizados no Centro de Materiais e Esterilização hospitalar, incluindo métodos como vapor, óxido de etileno e radiação. Ele explica as etapas de limpeza, desinfecção e os testes necessários para validar a esterilização, como os testes físicos, químicos e biológicos.
O documento introduz conceitos fundamentais de farmacologia, definindo-a como a ciência que estuda os medicamentos e sua ação no organismo. Explora as finalidades da farmacologia e diferentes formas de apresentação e vias de administração de medicamentos.
O documento discute infecções sexualmente transmissíveis (ISTs), abordando: 1) prevenção combinada e manejo de ISTs sintomáticas com tratamento baseado na abordagem sindrômica; 2) classificação de ISTs por tipo de transmissão; 3) sinais e sintomas de úlceras anogenitais, corrimento uretral e vaginal, e verrugas; 4) estágios e manifestações da sífilis. O foco é no diagnóstico e tratamento de ISTs com base nos achados cl
O documento discute os processos de esterilização e monitoramento, incluindo limpeza, desinfecção, secagem, preparo, tipos de indicadores, e requisitos para um processo eficaz como controles de carga, pacote, processo e registros.
O documento discute biossegurança em laboratórios, definindo-a como ações para prevenir riscos biológicos, químicos e físicos. Apresenta quatro níveis de biossegurança com requisitos graduais de acordo com o risco dos agentes manipulados, desde equipamentos de proteção até instalações adequadas. Também descreve práticas de segurança a serem seguidas, como uso correto de equipamentos de proteção individual e contenção.
O documento descreve os conceitos, objetivos, divisões, processos e equipamentos de uma Central de Material e Esterilização hospitalar. A CME é responsável pela limpeza, preparação, esterilização e distribuição de instrumentais e materiais médicos. Os processos incluem expurgo, preparo, esterilização a vapor em autoclaves, montagem de equipamentos e distribuição de itens esterilizados.
Aula de questões sobre Centro Cirurgico e CMEAula de questões sobre Centro Cirurgico e CME, questões de concurso para enfermagem. Assunto fundamentais para quem está estudando para concursos na area da saude e enfermagem. Tanto nivel superior quanto nivel tecnico de enfemagem
O documento discute as normas e procedimentos da Central de Material e Esterilização (CME), incluindo sua definição, objetivos, estrutura física, fluxo de processamento, tipos de embalagens, classificação e processamento de artigos, esterilização, e requisitos para embalagens.
O documento discute esterilização e os requisitos para equipamentos de esterilização. Ele define esterilização como o processo de matar microrganismos de tal forma que não possam ser detectados em culturas. Equipamentos de esterilização devem passar por qualificações anuais para garantir sua eficácia e segurança. A esterilização a baixa temperatura com formaldeído é adequada para materiais termosensíveis.
AULA DE BISSEGURANÇA TURMA DE ENFERMAGEM E FARMÁCIAKarineRibeiro57
Este documento apresenta conceitos básicos sobre biossegurança para estudantes do curso técnico em farmácia. Aborda tópicos como introdução à biossegurança, histórico de acidentes, medidas de higienização, antissepsia, desinfecção, esterilização e tipos de desinfetantes. O objetivo é fornecer conhecimentos sobre prevenção de riscos e controle de infecções para que os futuros técnicos em farmácia exerçam sua profissão de forma segura.
O documento descreve os tipos de artigos hospitalares de acordo com o nível de contato com o paciente, as definições e objetivos da limpeza, desinfecção e esterilização desses artigos, assim como os métodos, equipamentos, embalagens e indicadores utilizados nesses processos.
Este documento define procedimentos para a manipulação segura de hormônios, agentes citostáticos e antibióticos em farmácias, incluindo requisitos para a área de manipulação, equipamentos de proteção individual, limpeza e descarte de resíduos.
O documento discute técnicas de higiene em instalações e equipamentos, incluindo conceitos básicos de limpeza e desinfecção. Aborda tipos de sujidade, materiais usados em restaurantes, equipamentos de limpeza e conceitos como agentes detergentes, desinfectantes e esterilizantes.
O documento descreve os procedimentos operacionais padronizados (POPs) relacionados ao reprocessamento de artigos na Central de Material e Esterilização (CME). Apresenta informações sobre pré-lavagem, limpeza, desinfecção, preparo para esterilização e armazenamento de instrumentais cirúrgicos e outros artigos, de acordo com sua classificação como não críticos, semicríticos ou críticos. Também descreve a estrutura física e os processos realizados na CME.
esterilização, desinfecção e limpeza.pdfssuserce79331
O documento descreve os principais aspectos da Central de Material e Esterilização (CME), incluindo suas áreas, fluxos, requisitos de infraestrutura e processos de esterilização. A CME é responsável por receber, lavar, preparar, esterilizar e armazenar materiais e equipamentos médico-hospitalares de forma a garantir sua segurança antes do uso. Existem dois tipos de CME (Classe I e Classe II) que diferem na capacidade de processar materiais de conformação complexa. São detalhados os requisitos mínimos para cada
O documento descreve as medidas de segurança necessárias para pesquisar uma vacina contra o vírus da febre aftosa em um laboratório no Brasil. O vírus pertence à classe de risco 4, exigindo práticas rigorosas de biossegurança, como uso de equipamentos de proteção individual, projeto adequado do laboratório, e manipulação do vírus dentro de uma cabine de segurança de nível 3.
Apresentação 2 limpeza de materiais e arrumação de caixa.Eliete Santos
O documento discute os processos de limpeza de materiais cirúrgicos e arrumação de caixas cirúrgicas. Ele classifica os artigos em críticos, semi-críticos e não críticos, e descreve os processos de limpeza, desinfecção e esterilização necessários para cada tipo. Também explica como organizar e embalar corretamente os instrumentais dentro das caixas cirúrgicas antes da esterilização.
O documento descreve as medidas de segurança necessárias para o trabalho com o vírus da febre aftosa e suas variantes em um laboratório de pesquisa e desenvolvimento de vacinas, incluindo práticas de biossegurança, projeto da instalação, equipamentos de proteção e tipo de cabine de segurança necessária.
O documento discute os procedimentos de limpeza hospitalar, incluindo a classificação de áreas, categorias de higienização, operações de limpeza específicas e condutas de higiene pessoal. É essencial limpar corretamente para prevenir a disseminação de doenças.
Virkon é um desinfetante de amplo espectro que limpa e desinfeta em uma única operação com segurança para pessoas e materiais. Ideal para manter ambientes hospitalares higiênicos e reduzir a transmissão de microrganismos patogênicos.
O documento descreve os processos de esterilização utilizados no Centro de Materiais e Esterilização hospitalar, incluindo métodos como vapor, óxido de etileno e radiação. Ele explica as etapas de limpeza, desinfecção e os testes necessários para validar a esterilização, como os testes físicos, químicos e biológicos.
O documento introduz conceitos fundamentais de farmacologia, definindo-a como a ciência que estuda os medicamentos e sua ação no organismo. Explora as finalidades da farmacologia e diferentes formas de apresentação e vias de administração de medicamentos.
O documento discute infecções sexualmente transmissíveis (ISTs), abordando: 1) prevenção combinada e manejo de ISTs sintomáticas com tratamento baseado na abordagem sindrômica; 2) classificação de ISTs por tipo de transmissão; 3) sinais e sintomas de úlceras anogenitais, corrimento uretral e vaginal, e verrugas; 4) estágios e manifestações da sífilis. O foco é no diagnóstico e tratamento de ISTs com base nos achados cl
O documento descreve as características clínicas e classificação da sífilis, incluindo: 1) Sífilis primária causada pelo Treponema pallidum, manifestando-se como cancro duro; 2) Sífilis secundária com lesões cutâneas generalizadas; 3) Sífilis latente e terciária com lesões em pele, ossos e sistema nervoso central. O tratamento da sífilis primária é feito com penicilina benzatina.
O documento discute sobre infecções sexualmente transmissíveis (ISTs), classificando-as de acordo com sua via de transmissão e apresentando exemplos. Também aborda sobre HIV/AIDS, descrevendo suas características, formas de transmissão, classificação clínica, manifestações, diagnóstico e tratamento.
O documento discute os seguintes tópicos da assistência de enfermagem perioperatória: pré-operatório, transoperatório, pós-operatório e posições cirúrgicas. Ele também aborda conceitos como tempo cirúrgico, escala de Aldrete e Kroulik para alta de pacientes e tipos de curativos.
1) O documento discute diferentes aspectos da desinfecção e esterilização de materiais e equipamentos médicos.
2) Materiais semicríticos entram em contato com pele não íntegra ou mucosas colonizadas. Equipamentos de ventilação podem ser desinfectados com aldeídos.
3) O monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser registrado a cada ciclo.
O documento discute a fisiologia do sistema reprodutor feminino, incluindo a estrutura e função dos ovários, o ciclo ovariano, o ciclo menstrual, a gravidez e os hormônios envolvidos nesses processos.
Prevenção/tratamento de Intercorrências na estética minimamente invasivaClarissaNiederuaer
Prevenção e tratamento das Intercorrências mais comuns em procedimentos estéticos minimamente invasivos.
Aqui você encontrará sugestões de condutas em intercorrências com base na literatura científica.
Descubra os segredos do emagrecimento sustentável: Dicas práticas e estratégi...Lenilson Souza
Resumo: Você já tentou de tudo para emagrecer, mas nada parece funcionar? Você
não está sozinho. Perder peso pode ser uma jornada frustrante e desafiadora,
especialmente com tantas informações conflitantes por aí. Talvez você esteja se
perguntando se existe um método realmente eficaz e sustentável para alcançar
seus objetivos de saúde. A boa notícia é que, sim, há! Neste artigo, vamos explorar
estratégias comprovadas que realmente funcionam. Desde a importância de uma
alimentação balanceada e exercícios físicos eficazes, até a relação entre sono,
hidratação e controle do estresse com o emagrecimento, vamos desmistificar os
mitos e fornecer dicas práticas que você pode começar a aplicar hoje mesmo.
Então, se prepare para transformar sua abordagem e finalmente ver os resultados
que você merece!
Descubra os segredos do emagrecimento sustentável: Dicas práticas e estratégi...
Aula 25 - CC e CME III (Slide).pptx
1. 7. (FGV - 2014 - Câmara Municipal do Recife-PE) A respeito das normas e parâmetros
estabelecidos para o processamento de produtos para a saúde, é correto afirmar que:
A)os produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos, no mínimo,
ao processo de desinfecção de alto nível;
B) o monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser
registrado a cada ciclo de esterilização;
C)a desinfecção de nível intermediário é o processo físico ou químico que destrói
microrganismos patogênicos na forma vegetativa e um número elevado de esporos
bacterianos;
D)é permitido o uso de estufas para a esterilização de produtos para a saúde em situações
de urgência e emergência;
E) os produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia devem ser
submetidos à desinfecção saneante a base de aldeídos.
Letra B
2. 8. (FGV - 2014 - Prefeitura de Cuiabá – MT) Assinale a opção que apresenta um artigo
semicrítico e um não crítico, respectivamente.
(A) Estetoscópio e laringoscópio.
(B) Cânula de Guedel e termômetro.
(C) Máscara de ambu e lâmina de laringoscópio.
(D) Esfignomanômetro e máscara de nebulização.
(E) Fibra ótica de endoscópio e extensores plásticos
Letra B
3.
4. PRODUTOS PARA A SAÚDE DEFINIÇÃO
CRÍTICOS
São produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com
penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema
vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam
diretamente conectados com esses sistemas;
SEMICRÍTICOS
Produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras
colonizadas;
NÃO-CRÍTICOS Produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em
contato com o paciente;
5. CLASSIFICAÇÃO PROCESSAMENTO
Críticos
Submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do
processo.
Semicríticos Submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de alto nível, após a limpeza.
EXCEÇÃO!
Semicríticos
utilizados na
assistência
ventilatória anestesia
e inaloterapia
Devem ser submetidos à limpeza e, no mínimo, à desinfecção de nível intermediário,
com produtos saneantes em conformidade com a normatização sanitária, ou por
processo físico de termodesinfecção, antes da utilização em outro paciente;
Art. 13 - Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia,
não poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida
com a utilização de saneantes a base de aldeídos.
Não críticos no mínimo, ao processo de limpeza.
6. 9. (FGV - 2014 - Prefeitura de Cuiabá – MT) Os indicadores químicos internos servem
para indicar falhas no equipamento em relação à penetração do calor, além de ajudar
na identificação dos pacotes que foram esterilizados. Existem diferentes tipos de
indicadores internos, que são divididos em classes diferentes, de acordo com sua
função. Um indicador pertencente à Classe 4 é projetado para
(A) medir dois ou mais parâmetros críticos do processo de esterilização.
(B) testar o sistema de vácuo nas autoclaves de pré-vácuo.
(C) demonstrar que o material passou pelo processo de esterilização.
(D) medir um dos parâmetros críticos do processo de esterilização.
(E) reagir com todos os parâmetros críticos do processo de esterilização. Letra A
7. CLASSE AVALIAÇÃO
Classe 1
Indicadores de processo
• Demonstram que o material passou pelo processo de esterilização.
• Devem ser usados em todos os materiais a serem esterilizados.
• Para uso em materiais tipo pacotes ou caixas.
Fitas zebradas
Classe 2
Indicadores para uso em
testes específicos
Projetados para testar a eficácia do sistema de vácuo nas autoclaves de pré-vácuo. Faz a
detecção de bolhas de ar e avalia a habilidade das autoclaves pré-vácuo em remover o ar
quando o vapor é admitido, formando o vácuo.
134 C – 3,5 minutos – máximo de 4 minutos, sem secagem
Ex. Bowie & Dick
Classe 3
Indicadores de um
parâmetro
Projetados para medir um dos parâmetros críticos do processo de esterilização: vapor, tempo,
temperatura ou vapor saturado.
Classe 4
Indicadores
multiparâmetros
Projetados para medir dois ou mais parâmetros críticos do processo de esterilização.
• indicam a exposição ao ciclo de esterilização.
Classe 5
Indicadores integrados
• Projetados para reagir com todos os parâmetros críticos do processo de esterilização, dentro de
um intervalo específico de ciclos de esterilização.
Classe 6
Simuladores ou
emuladores
• Projetados para reagir com todos os parâmetros críticos do processo de esterilização. A leitura
do indicador é capaz de apontar possíveis falhas em parâmetro específico.
12. 10. (FGV Prefeitura de Osasco 2014) Considerando as disposições da ANVISA acerca da
esterilização de produtos para a saúde, analise as afirmativas a seguir.
I.É obrigatória a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção
de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo.
II.O ciclo de esterilização a vapor para uso imediato só pode ocorrer em casos de
urgência e de emergência.
III.Os produtos esterilizados devem ser armazenados em local limpo e seco, sob
proteção da luz solar direta e submetidos à manipulação mínima.
Assinale:
(A) se somente a afirmativa I estiver correta.
(B) se somente a afirmativa II estiver correta.
(C) se somente a afirmativa III estiver correta.
(D) se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
(E) se todas as afirmativas estiverem corretas.
Letra E
13. Art. 93 É obrigatório a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de
ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia.
Art. 94 Não é permitido à alteração dos parâmetros estabelecidos na qualificação de operação e
de desempenho de qualquer ciclo dos equipamentos de esterilização.
§ 1º O ciclo de esterilização a vapor para uso imediato só pode ocorrer em caso de urgência e
emergência.
§ 2º O ciclo de esterilização a vapor para uso imediato deve ser documentado contendo data,
hora, motivo do uso, nome do instrumental cirúrgico ou produto para saúde, nome e assinatura
do profissional responsável pelo CME e identificação do paciente.
§ 3º O registro do ciclo mencionado no § 2º deve estar disponível para a avaliação pela
Autoridade Sanitária.
§ 4º O instrumental cirúrgico e os produtos para saúde processados conforme o § 1º devem ser
utilizados imediatamente após o processo de esterilização.
§ 5º O ciclo para uso imediato deve ser monitorado por integrador ou emulador químico.
Art. 101 Os produtos esterilizados devem ser armazenados em local limpo e seco, sob proteção
da luz solar direta e submetidos à manipulação mínima.
RDC 15/2012
14. 11. (FGV SEE-PE 2016) Os artigos hospitalares são definidos de acordo com o grau de
risco de infecções em três categorias: críticos, semicríticos e não críticos. Esta
classificação ira nortear a escolha do processo de desinfecção ou esterilização a ser
utilizado.
A esse respeito, relacione a categoria apresentada ao respectivo artigo.
1. Crítico
2. Semicrítico
3. Não crítico
Assinale a opção que indica a relação correta, de cima para baixo.
(A) 1 – 2 – 3. (B) 2 – 3 – 1. (C) 3 – 2 – 1. (D) 3 – 1 – 2. (E) 2 – 1 – 3.
Letra B
( ) Cânula de Guedel
( ) Termômetro
( ) Fibra ótica de artroscópio
15. ARTIGOS DEFINIÇÃO
CRÍTICOS
São produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com
penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema
vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam
diretamente conectados com esses sistemas.
Ex. agulhas, materiais cirúrgicos, cateteres cardíacos
SEMICRÍTICOS
Produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras
colonizadas.
Ex. circuitos de terapia respiratória, endoscópios, tubos endotraqueais.
NÃO-CRÍTICOS
Produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato
com o paciente;