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3. Sabia-se de sua presença nas células, mas a descoberta de sua função
como substâncias controladoras da atividade celular foi um dos passos
mais importantes da história da Biologia.
. A partir do século XIX, com os trabalhos do médico suíço Miescher,
iniciaram-se as suspeitas de que os ácidos nucléicos eram os
responsáveis diretos por tudo o que acontecia em uma célula.
Em 1953, o bioquímico norte-americano James D. Watson e o biologista
molecular Francis Crick propuseram um modelo que procurava
esclarecer a estrutura e os princípios de funcionamento dessas
substâncias.
O volume de conhecimento acumulados a partir de então caracteriza o
mais extraordinário conhecimento biológico que culminou, nos dias de
hoje, com a criação da Engenharia Genética, área da Biologia que lida
diretamente com os ácidos nucléicos e o seu papel biológico.

6. A base nitrogenada pode ser
púrica ou pirimídica.
As bases nitrogenadas púricas são
formadas por um anel de carbono e outro de
nitrogênio.
São em número de duas: adenina e guanina e
ocorrem tanto no DNA como no RNA.
As bases nitrogenadas pirimídicas são
formadas por um único anel de carbono e
nitrogênio. São em número de três: citosina,
timina e uracila.
A base nitrogenada uracila só ocorre no RNA, e
a base nitrogenada timina só ocorre no DNA.

7. Existem três tipos básicos de RNA:
O RNA ribossômico é o constituinte majoritário do ribossomo,
organoide relacionado à síntese de proteínas na célula.
O RNA mensageiro atua conjuntamente com os ribossomos na
síntese proteica.
O RNA transportador é o encarregado de transportar os
aminoácidos que serão utilizados na síntese de proteínas.

8. A replicação é a duplicação de uma molécula de
DNA.
A transcrição é um processo onde a informação sai
do genoma de DNA para a formação de RNAm, que
comandam toda a maquinaria celular.
Como o “idioma” do DNA e do RNA é o mesmo, os
nucleotídeos, a informação é transcrita, ou seja,
copiada.
A Tradução é o processo final, que ocorre nos
ribossomos, livres ou no retículo endoplasmático.

9. Estudando a composição de moléculas de DNA de diferentes
espécies, Erwin Chargaff determinou, em todas, uma relação
constante:

10. Os genes são regiões do DNA que podem ser transcritas em RNA, sendo,
portanto, fundamentais para a síntese de proteínas. São eles os
responsáveis por todas as nossas características, sendo assim, qualquer
erro ou dano em um gene pode desencadear uma doença genética.
As doenças genéticas podem ser definidas como alterações na
sequência de nucleotídeos em uma parte do DNA que alteram a estrutura
de uma proteína e, consequentemente, causam anomalias anatômicas e
fisiológicas. Essas doenças são relativamente raras, atingindo
normalmente poucos indivíduos da população. Dentre algumas das
principais doenças genéticas conhecidas, podemos citar:
-Albinismo;
-Anemia Falciforme;
-Hemofilia.