O documento discute o processo de replicação, transcrição e tradução do DNA em proteínas. 1) O DNA contém íntrons e é maior do que o tamanho necessário para codificar as proteínas. 2) O DNA possui duas fitas complementares. 3) A complementaridade das bases ocorre entre A-T e C-G em todas as espécies.

1. TD 05 – Biologia I – GABARITO
1) [C]
Existem os íntrons (pedaços que não codificamproteínas).
Comparando o tamanho estimado do genoma de cada uma das espécies, com a respectiva tradução em proteínas, é
possível verificar que não há proporcionalidade entre os dois aspectos analisados, tendo como referencia a disparidade
entre a espécie Oryza sativa (arroz) e Homo sapiens (homem).
a) (falso) – Incorreto, pois o genoma de uma espécie inclui não apenas os genes, como tambémtodo o seguimento ativo
(eucromatina) e inativo (heterocromatina) das moléculas que formam o DNA.
b) (falso) – A produção das proteínas esta diretamente condicionada à molécula de DNA.
d) (falso) – Incorreto, pois sendo o homem o organismo mais complexo nesta listagem, o seu tamanho genômico
inferior ao do arroz, apresenta ummaior número de proteínas descritas do que as sintetizadas pelo arroz.
e) (falso) – Incorreto, visto que o arroz é vegetal e não um animal vertebrado.
2) [A]
A observação da figura I mostra, de fato, duas fitas de polinucleotídeos complementares, cada qual com a sua
sequência.
Observação: dependendo de como se interpreta a frase, a alternativa B também pode ser aceita. Ela afirma que “na
molécula de DNA podem existir diferentes tipos de complementação de bases nitrogenadas”. Há, de fato, 2 tipos, já que
a adenina se complementa com a timina, e a citosina com a guanina. É provável que, na interpretação do examinador, as
complementações A com T e C com G representem, em conjunto, um tipo só.
3) [A]
A informação do enunciado - de que ocorre emparelhamento entre as bases - e a análise quantitativa da tabela
demonstram a formação de pares entre adenina e timina, por um lado ,e citosina e guanina, por outro, em todas as
espécies estudadas. Isso evidencia a universalidade da estrutura do DNA
4) [D]
O RNA sintetizado a partir da transcrição do DNA possui em sua estrutura diversos segmentos de bases nitrogenadas
denominadas códons. Cada sequencia de 3 bases nitrogenadas quando decodificada pelos ribossomos, da origema um
aminoácido. Por sua vez um conjunto de aminoácidos origina uma proteína específica. Porém uma sequência de RNA
possui diversos pontos de início e de parada da transcrição do ribossomo, gerando comisso sequências de aminoácidos
diferentes e por ventura proteínas diferentes.
5) [C]
O processo de replicação do DNA é semiconservativo. Isso significa que, em cada nova molécula, uma das fitas é
original da molécula-mãe e a outra é recém-sintetizada. Esse fato foi demonstrado incialmente em 1958 por Matthew
Meselson e Franklin Stahl quando trabalhavam com a marcação do DNA por nitrogênio N15. Foi inicialmente criado
cultivado Escherichia coli em meio contento apenas N155 como fonte de nitrogênio, e após diversas gerações todas
essas bactérias teriam apenas esse tipo de nitrogênio incorporado em seu DNA. Comisso essas bactérias foramdepois
transferidas para outro meio de cultura contendo comesse novo nitrogênio. Depois de algumas gerações foi observado a
existência de metade do DNA com N14, para que todo o DNA sintetizado após esse momento fosse criado N15 e a outra
metade com N14.
6) [E]
Sabendo que a metionina introduzida pelo códon iniciador AUG foi removida, restaram as seguintes bases que
codificavam a proteína sintetizada pelo RNA mensageiro original: GCUAAAUUAGAC...
Esta sequencia de bases corresponde aos seguintes aminoácidos: alanina, lisina, leucina e aspártico. Na célula mutante,
o código UUA do terceiro aminoácido (leucina) transformou-se em UUU. Portanto, o terceiro aminoácido da estrutura
primária da proteína mutante passou a ser a fenilalanina.

2. 7) A remoção de íntrons durante o processamento dos RNA mensageiros nas células eucariotas é ummecanismo muito
frequente. Os éxons restantes são ligados entre si, formando o RNA mensageiro maduro, pronto para ser traduzido em
moléculas de proteínas. Com a remoção do íntron do pró-RNAm, composto pelas bases GCUUAACGG, restarão os
éxons AUGGAA e AAAUAC, que serão fundidos e traduzidos nos primeiros 4 aminoácidos da proteína nascente.
8) A mutação deve ter alterado um códon que codificava umaminoácido transformando-o emumcódon de parada, que
interrompe a leitura do RNAm pelo ribossomo.
9) DNA – RNA – PROTEÍNAS (enzimas com função catalisadora)
10) [C]
O RNAt transporta os aminoácidos, que por meio de ligações peptídicas formarão polipeptídeos e estes as proteínas.