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SÍNDROME DE
TURNER
História
CARIÓTIPO DA
SÍNDROME DE TURNER
O QUE É?
100% POSSUEM
PROBLEMAS
ORTODONTICOS
• 45,X0;
PORTADORAS TEM 45 CROMOSSOMOS
SENDO APENAS UM “X”
• 1:3000 mulheres
• Maior parte dos casos
ocorre o aborto espontaneo
(98%)
ABORTO
ANOMALIA RARA
Etiologia
AA autossomos
44 pares
XX Sexuais
1 Cromossomo
44 A (autossomos)
X0 Sexual
CARACTERÍSTICAS
SEXUAIS?
CARACTERÍSTICAS GERAIS?
Nas mulheres adultas
• Baixa estatura (até 150
cm)
• Pelve masculizada;
• Flacidez na pele;
• Unhas estreitas;
• Tórax forma de barril;
• Alterações cardiacas e
No recém-nascido
• Frequentemente há
edemas nas mãos e nos
pés, o que leva a suspeitar
da anomalia.
INCIDÊNCIA
APROXIMADA
DE ALTERAÇÕES
FÍSICAS
QuaisosSintomas?
Desenvolvimento cognitivo
alterado apenas
qualitativamente
Inteligência verbal superior
à das mulheres normais
Nível Intelectual é igual ou
levemente superior ao da
população feminina normal
TRATAMENTO
• que tem como objetivo, induzir a
menstruação e o
desenvolvimento dos caracteres
sexuais secundários.
HORMONAL
• Usualmente esse tratamento tem
início aos 16 anos para evitar que
os estrogénios aplicados
retardem ainda mais o
crescimento.
IDADE
ASPECTOS
ANATÔMICOS
TORAX LARGO
CONSTRIÇÃO DA AORTA
OVÁRIOS POUCO
DESENVOLVIDOS
E SEM MESTRUÇÃO
MANCHAS MARRONS
DEFORMIDADES DENTOFACIAIS
RELACIONADAS A SÍNDROME DE
TURNER
As manifestações orais
incluem
Posição retrognata da
mandíbula
Palato alto e arqueado
Raízes curtas
Arco maxilar em forma de "V"
Dentes com diâmetros reduzidos
Erupção precoce
Reabsorções radiculares idiopáticas
DEFORMIDADES DENTOFACIAIS
RELACIONADAS A SÍNDROME DE
TURNER
REFERENCIAS
 GUIMARÃES, Marília M. et al. Intercorrências clínicas na síndrome de
Turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 45,
n. 4, p. 331-338, 2001. Disponivel em:
http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-
27302001000400004&script=sci_arttext&tlng=pt. Acesso em 11 de
abr. 2016.
 GONZALEZ, Claudette H. Síndrome de Turner. Disponivel em:
http://www.jvasconcellos.com.br/fat/wp-
content/uploads/2012/05/9%C2%BA_Juscicleide_Poliana_Thaia
ne_Erica_Marcelo.pdf. Acesso em 11 de abr. 2016.
 ALMEIDA, Marco Antônio; BRUNHARO, Ione Helena. Tratamento
multidisciplinar de deformidades dentofaciais. Revista Hospital
Universitário Pedro Ernesto, v. 12, n. 1, 2013. Disponível em:
http://revista.hupe.uerj.br/detalhe_artigo.asp?id=379

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Sindrome de turner

  • 4. O QUE É? 100% POSSUEM PROBLEMAS ORTODONTICOS • 45,X0; PORTADORAS TEM 45 CROMOSSOMOS SENDO APENAS UM “X” • 1:3000 mulheres • Maior parte dos casos ocorre o aborto espontaneo (98%) ABORTO ANOMALIA RARA
  • 5. Etiologia AA autossomos 44 pares XX Sexuais 1 Cromossomo 44 A (autossomos) X0 Sexual
  • 7.
  • 8. CARACTERÍSTICAS GERAIS? Nas mulheres adultas • Baixa estatura (até 150 cm) • Pelve masculizada; • Flacidez na pele; • Unhas estreitas; • Tórax forma de barril; • Alterações cardiacas e No recém-nascido • Frequentemente há edemas nas mãos e nos pés, o que leva a suspeitar da anomalia.
  • 10. QuaisosSintomas? Desenvolvimento cognitivo alterado apenas qualitativamente Inteligência verbal superior à das mulheres normais Nível Intelectual é igual ou levemente superior ao da população feminina normal
  • 11. TRATAMENTO • que tem como objetivo, induzir a menstruação e o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários. HORMONAL • Usualmente esse tratamento tem início aos 16 anos para evitar que os estrogénios aplicados retardem ainda mais o crescimento. IDADE
  • 13. TORAX LARGO CONSTRIÇÃO DA AORTA OVÁRIOS POUCO DESENVOLVIDOS E SEM MESTRUÇÃO MANCHAS MARRONS
  • 14. DEFORMIDADES DENTOFACIAIS RELACIONADAS A SÍNDROME DE TURNER As manifestações orais incluem Posição retrognata da mandíbula Palato alto e arqueado Raízes curtas
  • 15. Arco maxilar em forma de "V" Dentes com diâmetros reduzidos Erupção precoce Reabsorções radiculares idiopáticas DEFORMIDADES DENTOFACIAIS RELACIONADAS A SÍNDROME DE TURNER
  • 16.
  • 17. REFERENCIAS  GUIMARÃES, Marília M. et al. Intercorrências clínicas na síndrome de Turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 45, n. 4, p. 331-338, 2001. Disponivel em: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004- 27302001000400004&script=sci_arttext&tlng=pt. Acesso em 11 de abr. 2016.  GONZALEZ, Claudette H. Síndrome de Turner. Disponivel em: http://www.jvasconcellos.com.br/fat/wp- content/uploads/2012/05/9%C2%BA_Juscicleide_Poliana_Thaia ne_Erica_Marcelo.pdf. Acesso em 11 de abr. 2016.  ALMEIDA, Marco Antônio; BRUNHARO, Ione Helena. Tratamento multidisciplinar de deformidades dentofaciais. Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto, v. 12, n. 1, 2013. Disponível em: http://revista.hupe.uerj.br/detalhe_artigo.asp?id=379

Notas do Editor

  1. Ocorre apenas em mulheres; Monossomia ou anomalia estrutural no cromossomo X
  2. Os ovários são atrofiados e desprovidos de folículos; Essas mulheres não tem filhos, exceto em poucos casos relatados, em que nos ovários há alguns folículos; Devido à deficiência de estrogénios elas não desenvolvem os caracteres sexuais secundários (por exemplo, não têm menstruação) ao atingir a puberdade; Apresentam infantilismo genital – clítoris pequeno, grandes lábios despigmentados, escassez de pêlos púbicos
  3. GUIMARÃES, Marília M. et al. Intercorrências clínicas na síndrome de Turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 45, n. 4, p. 331-338, 2001. Disponivel em: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-27302001000400004&script=sci_arttext&tlng=pt. Acesso em 11 de abr. 2016.
  4. ALMEIDA, Marco Antônio; BRUNHARO, Ione Helena. Tratamento multidisciplinar de deformidades dentofaciais. Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto, v. 12, n. 1, 2013.
  5. Em decorrência da disgenesia ovariana, a única fonte de estrógeno para essas pessoas são as supra-renais; como a taxa desses hormônios é baixa, as pacientes devem receber aplicações de estrógenos para estimular o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários e o aparecimento da menstruação. Usualmente esse tratamento tem início aos 16 anos para evitar que os estrógenos aplicados retardem ainda mais o crescimento.
  6. MUITAS DOBRAS