A síndrome de Turner ocorre quando uma mulher nasce com apenas um cromossomo X, levando a baixa estatura, problemas de fertilidade e outras alterações físicas. As pacientes geralmente apresentam problemas ortodônticos e deformidades dentofaciais. O tratamento envolve hormônios para induzir a puberdade e correção das anomalias dentais.
4. O QUE É?
100% POSSUEM
PROBLEMAS
ORTODONTICOS
• 45,X0;
PORTADORAS TEM 45 CROMOSSOMOS
SENDO APENAS UM “X”
• 1:3000 mulheres
• Maior parte dos casos
ocorre o aborto espontaneo
(98%)
ABORTO
ANOMALIA RARA
8. CARACTERÍSTICAS GERAIS?
Nas mulheres adultas
• Baixa estatura (até 150
cm)
• Pelve masculizada;
• Flacidez na pele;
• Unhas estreitas;
• Tórax forma de barril;
• Alterações cardiacas e
No recém-nascido
• Frequentemente há
edemas nas mãos e nos
pés, o que leva a suspeitar
da anomalia.
11. TRATAMENTO
• que tem como objetivo, induzir a
menstruação e o
desenvolvimento dos caracteres
sexuais secundários.
HORMONAL
• Usualmente esse tratamento tem
início aos 16 anos para evitar que
os estrogénios aplicados
retardem ainda mais o
crescimento.
IDADE
15. Arco maxilar em forma de "V"
Dentes com diâmetros reduzidos
Erupção precoce
Reabsorções radiculares idiopáticas
DEFORMIDADES DENTOFACIAIS
RELACIONADAS A SÍNDROME DE
TURNER
16.
17. REFERENCIAS
GUIMARÃES, Marília M. et al. Intercorrências clínicas na síndrome de
Turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 45,
n. 4, p. 331-338, 2001. Disponivel em:
http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-
27302001000400004&script=sci_arttext&tlng=pt. Acesso em 11 de
abr. 2016.
GONZALEZ, Claudette H. Síndrome de Turner. Disponivel em:
http://www.jvasconcellos.com.br/fat/wp-
content/uploads/2012/05/9%C2%BA_Juscicleide_Poliana_Thaia
ne_Erica_Marcelo.pdf. Acesso em 11 de abr. 2016.
ALMEIDA, Marco Antônio; BRUNHARO, Ione Helena. Tratamento
multidisciplinar de deformidades dentofaciais. Revista Hospital
Universitário Pedro Ernesto, v. 12, n. 1, 2013. Disponível em:
http://revista.hupe.uerj.br/detalhe_artigo.asp?id=379
Notas do Editor
Ocorre apenas em mulheres;
Monossomia ou anomalia estrutural no cromossomo X
Os ovários são atrofiados e desprovidos de folículos;
Essas mulheres não tem filhos, exceto em poucos casos relatados, em que nos ovários há alguns folículos;
Devido à deficiência de estrogénios elas não desenvolvem os caracteres sexuais secundários (por exemplo, não têm menstruação) ao atingir a puberdade;
Apresentam infantilismo genital – clítoris pequeno, grandes lábios despigmentados, escassez de pêlos púbicos
GUIMARÃES, Marília M. et al. Intercorrências clínicas na síndrome de Turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 45, n. 4, p. 331-338, 2001. Disponivel em: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-27302001000400004&script=sci_arttext&tlng=pt. Acesso em 11 de abr. 2016.
ALMEIDA, Marco Antônio; BRUNHARO, Ione Helena. Tratamento multidisciplinar de deformidades dentofaciais. Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto, v. 12, n. 1, 2013.
Em decorrência da disgenesia ovariana, a única fonte de estrógeno para essas pessoas são as supra-renais; como a taxa desses hormônios é baixa, as pacientes devem receber aplicações de estrógenos para estimular o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários e o aparecimento da menstruação. Usualmente esse tratamento tem início aos 16 anos para evitar que os estrógenos aplicados retardem ainda mais o crescimento.