Questões sobre Fissuras Faciais Dr. Brunno Rosique Cirurgião Plástico

1. Serviço de Cirurgia Plástica e Queimados da Santa Casa de Misericórdia de São José do Rio Preto
Regente : Dr Valdemar Mano Sanches
Dr Brunno Rosique Lara
Questões da SBCP Relacionados a Fissuras Faciais
1) DESC 2008: Segundo a classificação de Paul Tessier das Displasias Crânio Faciais , indique a relação
incorreta:
a) Fissura n° 1 = Defeito de linha média b) Fissura n°3 = Fissura Naso ocular c) Fissura n° 7 =
Microssomia hemifacial d) Fissura n° 11 = Coloboma do terço medial da pálpebra superior
e) Fissura n° 14 = Hipertelorismo
2) DESC 2008 : As anomalias do desenvolvimento que ocorrem em estruturas derivadas do 1° e 2° arco
branquiais são
conhecidas como :
a) Disostose otomandibular b) Laterognatismo mandibular c) Disostose
Facial Lateral
d) Microssomia Hemicraniofacial e) Todas acima
3 ) SBCP 2008: Qual é a anomalia crânio facial mais frequente:
a) Microssomia hemifacial b) Microssomia bilateral c) Síndrome de Treacher
Collins d) Síndrome de Romberg e)Fissura 7 de Tessier
4) SBCP Simulado 2008: Considerando-se a classificação de Paul Tessier para as fissuras raras da face , e
as incidências clínicas encontradas ,podemos afirmar que :
a) As fissuras 6 e 8 só ocorrem em conjunto b) As fissuras 6 e 7 só ocorrem em
conjunto c) As fissuras 7 e 8 só ocorrem em conjunto
d) A fissura 6 só ocorre em conjunto com a 7 e com a 8 e) Todas as resposta
corretas
5) SBCP PEC 2006: Uma fissura facial oblíqua ( da pálpebra inferior a comissura labial) é devido a união
incompleta dos :
a) Processos maxilar ,nasal lateral e nasal medial b) Processos maxilar e nasal lateral c) Processos
maxilar e nasal medial
d) Processos nasal lateral e nasal medial e) Processos Maxilar e mandibula
6) SBCP 2005 : Qual o primeiro osso do esqueleto craniofacial a iniciar sua formação?
a) Frontal b) Mandibular c) Nasal d) Esfenóide
e) Maxilar
7) SBCP 2005 e 2006: Que fissuras faciais iniciam no arco do cupido?
a) 0,14,1e3 b) 1,2 e 3 c) 0,1 e 2 d)2, 3 e 4
e) 12 , 13 e 14
8) SBCP 2005: Qual das alternativas abaixo é a anomalia mais comum?
a) Síndrome de Treacher Collins b) Microssomia Crânio Facial Bilateral c) Microssomia
Hemifacial d)Síndrome de Gondenhar e) Síndrome de Nagar
9 ) SBCP 2005: Fazem parte da microssomia hemicrâniofacial ( Síndrome do 1° e 2° Arcos Branquiais)
todas anomalias abaixo ,exceto :
a) Uni ou Bilateral hipodesenvolvimento da orelha externa b) Macrostomia c) Assimetria mandibular
d) Estrabismo Convergente e) Sinus ou apêndice pré auricular
10) SBCP 2005 e 2003: Uma criança nasce com fissura labial mediana ,nariz bífido e hipertelorismo. A
tomografia revela meningoencefalocele fronto-etmoidal .Este quadro clínico sugere qual das fissuras raras

2. da face de Tessier ?
a) 0 b) 30 c) 0-14 d) 1-13 e ) 1-17
11) SBCP 2005: Qual fissura craniofacial rompe o canal nasolacrimal ?
a)A Fissura n° 3,também chamada de Fissura Nasoocular b) A Fissura n° 2 que se relaciona com a
Nasosquise c)A Fissura n° 4 conhecida como Melosquise d) A Fissura
n°5 que cursa como Prolapso de conteúdo orbitário na Maxila e ) A Fissura n° 0 que cursa
com Hipertelorismo orbitário
12) SBCP 2005: Assinale a alternativa errada :
a) A fissura oronasocular inicia no arco de cupido e é a primeira a envolver diretamente a órbita
b) A fissura n° 2 de Tessier cruza o alvéolo na região do incisivo lateral , deixando o septo nasal intacto
mas desviado pela maxila
c) A fissura n°7 de Tessier é conhecida como microssomia hemifacial e é a fissura mais rara das fissuras
craniofaciais
d) A Síndrome de Treacher Collins é representada pela combinação bilateral das fissuras n° 6 ,7 e 8
e) A fissura n° 10 de Tessier é freqüentemente associada a uma encefalocele frontoorbital
13) SBCP 2003: Qual das fissuras abaixo passa através da abertura piriforme ?
a) Tessier -6 b) Tessier -7 c) Tessier -3 d) Tessier -5
e ) Tessier -4
14) SBCP 2003, 1997 e 1993: A fissura rara da face de n° 03 na Classificação de Tessier é oblíqua ,
oroocular , e representa uma falha embriológica na união entre que processos?
a) Eminência frontal e nasais mediais b) Nasais medial e lateral c) Nasal medial , nasal lateral e
maxilar d) Nasal lateral e maxilar e) Maxilar e mandibular
15)SBCP 2002: Nas anomalias craniofaciais em que há pobre formação de tecidos , existirá :
a) Deformidade b) Malformação c) Fissura d) Craniofacestenose e) Síndrome de Treacher Collins
16) SBCP 2001: No quadro clínico da microssomia facial os seguintes achados podem ser
observados,exceto:
a) Fissura n° 7 de Tessier b) Hipoplasia ou aplasia de parótida c) Atrofia de peles e partes moles d)
Blefarofimose e)Hipodesenvolvimento da musculatura palatina e da língua do lado acometido
17) SBCP 2000 e 1999 : De acordo com a teoria atual , a etiopatogenia da microssomia hemifacial pode
envolver um defeito em qual das seguintes artérias:
a) Facial b) Carótida Interna c) Faríngea d) Estapédia e) Temporal Superficial
18) SBCP 1993: A síndrome de Treacher – Collins- Franceschetti representa a combinação das seguintes
fissuras raras da face (Tessier)
a) 2,3 e 4 b) 3,4 e 5 c) 4,5 e 6 d) 5,6 e 7
e) 6,7 e 8
19) SBCP 1987: O desenvolvimento embrionário da face inicia-se em:
a) Ainda na primeira semana de vida intrauterina b) A partir de 4a semana de vida intra-uterina
c) Somente quando o embrião atinge 6-9mm d)entre 5° e 6° semana de vida intra-uterina e) nenhuma
dessas
20) SBCP 1999: Na microssomia hemicraniofacial encontramos , exceto:
a) Microtia b) Assimetria mandibular c) Assimetria de Órbita d) Fenda Palatina e) Plano Oclusal
Inclinado
21) SBCP 1999: A Fissura 7 de Tessier:
a) Compromete a fossa nasal b) Compromete a órbita c) Compromete a órbita e fossa nasal d)
Compromete o canal lacrimal e) Compromete a rima oral

3. 22) SBCP : Depois da fissura lábio palatal, síndrome de anomalia facial mais freqüentemente é :
a) Síndrome de Crouzon b) Síndrome Treacher Collins c) Síndrome do1° e 2° arco branquiais d)
Síndrome de Apert e)Síndrome de Cornélia De Lange
23) SBCP simulado 2004: Um paciente com síndrome do 1° e 2° arcos branquiais pode ter entre outros :
a) Espinha Bífida b) Microstomia c) Microtia d) Coloboma de pálpebras inferiores e) Hipertelorismo
24) SBCP LIVRO CARREIRÃO 2006: O cirurgião francês Paul Tessier elaborou uma classificação das
displasias craniofaciais. Chamou-as genericamente de fissuras e atribuiu números aos sítios mais
propensos ao seu surgimento. Sendo assim , a fissura caracterizada por nariz bífido, columela alargada e
duplicação da espinha nasal anterior é classificada como:
a) 0 b) 1 c) 2 d) 3 e) 4
25) SBCP LIVRO CARREIRÃO 2006: Ainda sobre essa classificação , a fissura orocular ,caracterizada
por uma displasia maxilar medial e fissura oblíqua da face , apresentando uma fissura labial que se localiza
lateralmente ao arco do cupido e filtro , é classificada como :
a) 0 b ) 1 c) 2 d) 3 e) 4
26) SBCP LIVRO CARREIRÃO 2006: Uma forma de fissura seis de Tessier , usualmente encontrada em
associação com as fissuras sete e oito , é chamada de :
a) Disostose Mandibulofacial b) Síndrome de Treacher -Collins c) Displasia Maxilozigomática
d) Todas opções anteriores e) Nenhuma das opções anteriores
27) SBCP LIVRO CARREIRÃO 2006: A microssomia hemifacial , ou displasia otomandibular , é uma
das formas mais freqüentes de fissuras raras da face . Ela é incluída na fissura de Tessier n° :
a) 0 b) 4 c) 7 d) 10 e ) Nenhuma
28)SBCP 2005: Obliquidade antimongolóide das fendas palpebrais , coloboma palpebral , hipoplasia dos
zigomas , macrostomia e má oclusão dentária são característica da Síndrome de :
a) Apert b) Crouzon c) Goldenhar d) Down e) Treacher – Collins
Gabarito: 1) a 2 ) e 3) anulada 4) d 5) a 6) d 7) b 8) c 9) d 10 ) c 11) c 12) e 13 ) c
14) d 15) b 16) e 17) d 18)e 19) b 20) e 21) ? 22) c 23) c 24) a
2 5 ) d 26 ) b 27) c 28) e