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Trabalho realizado pelo Grupo 3
(1ºano/T3)
ISCSEM
Bioquímica Fisiológica II
Mestrado integrado em Medicina Dentária
 Os lípidos no plasma dividem-se em:
• Triglicéridos (16%)
• Fosfolípidos (30%)
• Colesterol (14%)
• Ésteres de colesterol (36%)
• Ácidos gordos livres (cerca de 4%)
 Lípidos  insolúveis em água
para serem transportados no plasma sanguíneo:
associação de lípidos apolares aos lípidos
anfipáticos e proteínas.
LIPOPROTEÍNAS…
Nota: Como a gordura é menos
densa que a água, a densidade
de uma lipoproteína é tanto
menor quanto maior a proporção
entre lípidos e proteínas.
• As lipoproteínas são partículas muito pequenas, de densidade
variável, contendo: colesterol, triglicéridos, fosfolípidos e
proteínas.
• A função primária das lipoproteínas é transportar os
componentes lipídicos no sangue.
• Quase todas as lipoproteínas são formadas no fígado (onde
também é sintetizada a maior parte do colesterol plasmático,
triglicéridos e fosfolípidos).
• Pequenas quantidades de lipoproteínas de baixa densidade são
sintetizadas no epitélio intestinal (os quilomicrons).
Consideram-se 4 tipos principais de lipoproteínas:
•Quilomicrons, resultantes da absorção de triglicéridos e outros lípidos;
•Lipoproteínas de densidade muito baixa – VLDL (very low density
lipoproteins) ou pré-β-lipoproteínas –;
•Lipoproteínas de baixa densidade – LDL (low density lipoprotein) ou β-
lipoproteínas –;
•Lipoproteínas de alta densidade – HDL (high density lipoprotein) ou α-
lipoproteínas –.
Triglicéridos
predominantes nos
quilomicrons e VLDL.
Colesterol e fosfolípidos
predominantes nas LDL e
HDL
Lipoproteínas cerne apolar + camada superficial lípidos
anfipáticos
Cerne: triglicéridos e ésteres de colesterol.
Camada superficial: monocamada superficial formada por fosfolípidos
anfipáticos, colesterol e proteínas (apoproteínas).
Na estrutura das
lipoproteínas os
grupos polares
contactam com
o meio aquoso
externo, tal como
nas membranas
celulares.
Uma lipoproteína possui duas porções funcionais:
Porção lipídica – constituída por lípidos apolares (triacilgliceróis e
ésteres de colesterol), circundados por lípidos polares (fosfolípidos
e colesterol)
Porção proteica – constituída por apolipoproteína (representa
cerca de 1% nos quilomicra), sendo estas que caracterizam uma
lipoproteína e que um ou mais tipos estão presentes em cada
lipoproteína.
A fracção proteica da lipoproteína  apolipoproteína.
As principais apolipoproteínas são:
Apolipoproteína A – HDL
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livremente entre as diferentes lipoproteínas.
Apolipoproteína E – VLDL, LDL, quilomicrons e remanescentes
dos quilomicrons.
Existem ainda outros tipos de apolipoproteínas cujas funções ainda não foram
claramente definidas (ex:. A-IV e D).
• São as lipoproteínas mais pequenas e
mais densas (elevado conteúdo em
apoproteínas ≈ 50%).
• Os principais componentes lipídicos são
o colesterol esterificado (no cerne) e
fosfolípidos (na camada externa).
• As apolipoproteínas predominantes
são: apo AI, apo AII, apo C e apo E.
• Estão envolvidas no metabolismo das
VLDL e quilomicrons.
• É considerado como bom colesterol Retira colesterol das LDL e da parede
das artérias transportando-o para o
fígado, onde é metabolizado
– As HDL são sintetizadas e secretadas pelo fígado e intestino
– As Apo C e E são sintetizadas no fígado e transferidas das HDL
hepáticas para as HDL intestinais.
As HDL têm duas funções muito importantes e actuam como:
– Dadoras de Apo C e E necessárias ao metabolismo de quilomicras
e VLDL
– Transportadoras de colesterol dos tecidos corporais (p.e. paredes
das artérias) até ao fígado (prevenção de aterosclerose coronária)
 Partículas de HDL “nascente “(HDL1) têm aspecto
discóide.
 Apresentam uma bicamada de fosfolípidos com apo-
A(I, II, IV), apo-C e colesterol livre;
 Não possuem lípidos apolares (ésteres
de colesterol e glicerol).
As HDL nascentes são formados por bicamadas de fosfolípidos discóides, que
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A LCAT e a Apo A-I
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Colesterol ésteres – vão para o
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Lisolecitina (colesterol + AG da
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O receptor removedor B1 de classe B (SR-B1)
Identificado como receptor de HDL com
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esteroidogénicos Noutros tecidos
O receptor liga-se à HDL
através da Apo A-I
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células, embora o
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Processo reverso do
colesterol
Ciclo da HDL
A HDL3, gerada a partir da HDL discóide pela acção da LCAT
Aceita o colesterol pela SR-B1 proveniente dos tecidos
Esterificado pela LCAT
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Formação da HDL2
Pode resultar por:
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– hidrólise dos fosfolípidos e triglicéridos da HDL2, pela lipase hepática
Ciclo da HDL
A Apo A-I é libertado pelo ciclo de HDL e forma pré-β HDL, juntamente
com a quantidade mínima de fosfolípidos e colesterol
Forma de HDL mais potente para
induzir o efluxo de colesterol dos
tecidos
O excesso vai ser destruído
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A ABCA1 – proteína transportadora que acopla a hidrólise de
ATP com ligação ao substrato
Transfere colesterol das células para partículas
ainda pobres em lípidos, como, pré-β HDL ou as
Apo A-I, que são sequencialmente convertidas em :
- HDL discóide
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As concentrações de HDL são inversamente proporcionais às
concentrações de triglicéridos plasmáticos e directamente
proporcional à actividade da lipoproteína lipase
A hidrólise de quilomicrons e VLDL pode resultar na libertação
de fosfolípidos e Apo A-I
Pode formar HDL e pré-β HDL
• Fazem o transporte do excesso de colesterol das
células para o fígado, único órgão capaz de eliminar o
colesterol, pela bílis e fezes.
• Deste modo, a HDL fornece protecção contra a
aterosclerose.
• Contribuem para fornecer colesterol às VLDL que o
fornece às células.
• Facilitam o catabolismo das VLDL e das Quilomicras.
• Activam a Lipoproteina Lipase e a Lecitina-Colesterol
Aciltransferase (LCAT).
 As lipoproteínas HDL servem de reserva
das apoliproteínas Apo CII e Apo E,
essenciais para o metabolismo das
lipoproteínas VLDL e quilomicra
• Os Quilomicra nascentes recebem Apo CII e Apo E das
HDL e passam a Quilomicra maduros.
• As VLDL nascentes recebem Apo CII e Apo E das HDL. A
Apo CII vai activar a Lipoproteina Lipase que vai
degradar os triglicéridos da VLDL sendo a Apo CII
devolvida à HDL.
As VLDL transformam-se então em VLDL maduras.
 O papel da LCAT é perante uma
catálise, transferir lecitina (fosfolípido) e
ácidos gordos para o
colesterol, esterificando-o (havendo a
formação de colesterol esterificado e
lisolecitina).
• O sistema LCAT está envolvido na
remoção do excesso de colesterol não
esterificado das lipoproteínas e dos
tecidos.
• As lipoproteínas Apo A1 e a LCAT ligam-se às HDL
nascentes.
• A LCAT é activada pela Apo A1, que é um cofactor
enzimático. A função da LCAT é, perante uma catálise,
de transferir lecitina (fosfolípido) e ácidos gordos para o
colesterol dos tecidos extra-hepáticos, formando
colesterol esterificado e lisolecitina.
• Os ésteres de colesterol são transferidos para o interior
hidrófobo da bicamada fosfolipídica e a lisolecitina é
transferida para a albumina plasmática. Esta reacção
vai continuando até à formação da HDL madura.
• O colesterol esterificado pode ser transferido para os
quilomicra, VLDL e LDL, pela Apo D (transferase) que é
outra componente da HDL.
 HDL3 (maduro)
› Forma esférica, pseudomicelar (adquirida devido à
movimentação dos ésteres de colesterol para o centro
da bicamada)
permite aumentar a capacidade
da HDL retirar colesterol das células
› Rica em ésteres de colesterol graças à LCAT;
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anfipáticos e apolipoproteínas ;
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› Rica em triglicéridos( obtidos por troca de ésteres de
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  • 1. Trabalho realizado pelo Grupo 3 (1ºano/T3) ISCSEM Bioquímica Fisiológica II Mestrado integrado em Medicina Dentária
  • 2.  Os lípidos no plasma dividem-se em: • Triglicéridos (16%) • Fosfolípidos (30%) • Colesterol (14%) • Ésteres de colesterol (36%) • Ácidos gordos livres (cerca de 4%)  Lípidos  insolúveis em água para serem transportados no plasma sanguíneo: associação de lípidos apolares aos lípidos anfipáticos e proteínas. LIPOPROTEÍNAS…
  • 3. Nota: Como a gordura é menos densa que a água, a densidade de uma lipoproteína é tanto menor quanto maior a proporção entre lípidos e proteínas. • As lipoproteínas são partículas muito pequenas, de densidade variável, contendo: colesterol, triglicéridos, fosfolípidos e proteínas. • A função primária das lipoproteínas é transportar os componentes lipídicos no sangue. • Quase todas as lipoproteínas são formadas no fígado (onde também é sintetizada a maior parte do colesterol plasmático, triglicéridos e fosfolípidos). • Pequenas quantidades de lipoproteínas de baixa densidade são sintetizadas no epitélio intestinal (os quilomicrons).
  • 4. Consideram-se 4 tipos principais de lipoproteínas: •Quilomicrons, resultantes da absorção de triglicéridos e outros lípidos; •Lipoproteínas de densidade muito baixa – VLDL (very low density lipoproteins) ou pré-β-lipoproteínas –; •Lipoproteínas de baixa densidade – LDL (low density lipoprotein) ou β- lipoproteínas –; •Lipoproteínas de alta densidade – HDL (high density lipoprotein) ou α- lipoproteínas –. Triglicéridos predominantes nos quilomicrons e VLDL. Colesterol e fosfolípidos predominantes nas LDL e HDL
  • 5. Lipoproteínas cerne apolar + camada superficial lípidos anfipáticos Cerne: triglicéridos e ésteres de colesterol. Camada superficial: monocamada superficial formada por fosfolípidos anfipáticos, colesterol e proteínas (apoproteínas). Na estrutura das lipoproteínas os grupos polares contactam com o meio aquoso externo, tal como nas membranas celulares.
  • 6. Uma lipoproteína possui duas porções funcionais: Porção lipídica – constituída por lípidos apolares (triacilgliceróis e ésteres de colesterol), circundados por lípidos polares (fosfolípidos e colesterol) Porção proteica – constituída por apolipoproteína (representa cerca de 1% nos quilomicra), sendo estas que caracterizam uma lipoproteína e que um ou mais tipos estão presentes em cada lipoproteína.
  • 7. A fracção proteica da lipoproteína  apolipoproteína. As principais apolipoproteínas são: Apolipoproteína A – HDL Apolipoproteína B – LDL e VLDL Apolipoproteínas C (C-I, C-II e C-III) – transferem-se livremente entre as diferentes lipoproteínas. Apolipoproteína E – VLDL, LDL, quilomicrons e remanescentes dos quilomicrons. Existem ainda outros tipos de apolipoproteínas cujas funções ainda não foram claramente definidas (ex:. A-IV e D).
  • 8. • São as lipoproteínas mais pequenas e mais densas (elevado conteúdo em apoproteínas ≈ 50%). • Os principais componentes lipídicos são o colesterol esterificado (no cerne) e fosfolípidos (na camada externa). • As apolipoproteínas predominantes são: apo AI, apo AII, apo C e apo E. • Estão envolvidas no metabolismo das VLDL e quilomicrons. • É considerado como bom colesterol Retira colesterol das LDL e da parede das artérias transportando-o para o fígado, onde é metabolizado
  • 9. – As HDL são sintetizadas e secretadas pelo fígado e intestino – As Apo C e E são sintetizadas no fígado e transferidas das HDL hepáticas para as HDL intestinais. As HDL têm duas funções muito importantes e actuam como: – Dadoras de Apo C e E necessárias ao metabolismo de quilomicras e VLDL – Transportadoras de colesterol dos tecidos corporais (p.e. paredes das artérias) até ao fígado (prevenção de aterosclerose coronária)
  • 10.  Partículas de HDL “nascente “(HDL1) têm aspecto discóide.  Apresentam uma bicamada de fosfolípidos com apo- A(I, II, IV), apo-C e colesterol livre;  Não possuem lípidos apolares (ésteres de colesterol e glicerol).
  • 11.
  • 12. As HDL nascentes são formados por bicamadas de fosfolípidos discóides, que contêm Apo A e colesterol livre A LCAT e a Apo A-I Ligam-se às partículas discóides Os fosfolípidos da superfície e o colesterol livre são convertidos em colesterol ésteres e lisolecitina Colesterol ésteres – vão para o interior hidrofóbico da bicamada fosfolipídica Lisolecitina (colesterol + AG da LCAT) – vão ser transferidos para a albumina plasmáticaForma-se uma HDL esférica pseudomicelar com centro apolar e superfície polar constituída por lípidos polares e apolipoproteínas
  • 13. O receptor removedor B1 de classe B (SR-B1) Identificado como receptor de HDL com duplo papel no metabolismo das HDL No fígado e tecidos esteroidogénicos Noutros tecidos O receptor liga-se à HDL através da Apo A-I O receptor medeia a aceitação ,pela HDL, do colesterol das células O colesterol éster é libertado para as células, embora o receptor e Apo A-I não sejam assimilados Transportado para o fígado Excretado pela bílis Processo reverso do colesterol
  • 14. Ciclo da HDL A HDL3, gerada a partir da HDL discóide pela acção da LCAT Aceita o colesterol pela SR-B1 proveniente dos tecidos Esterificado pela LCAT Tamanho das partículas Formação da HDL2 Pode resultar por: – libertação dos colesterol ésteres para o fígado através do SR-B1 – hidrólise dos fosfolípidos e triglicéridos da HDL2, pela lipase hepática
  • 16. A Apo A-I é libertado pelo ciclo de HDL e forma pré-β HDL, juntamente com a quantidade mínima de fosfolípidos e colesterol Forma de HDL mais potente para induzir o efluxo de colesterol dos tecidos O excesso vai ser destruído nos rins A ABCA1 – proteína transportadora que acopla a hidrólise de ATP com ligação ao substrato Transfere colesterol das células para partículas ainda pobres em lípidos, como, pré-β HDL ou as Apo A-I, que são sequencialmente convertidas em : - HDL discóide - HDL3
  • 17. As concentrações de HDL são inversamente proporcionais às concentrações de triglicéridos plasmáticos e directamente proporcional à actividade da lipoproteína lipase A hidrólise de quilomicrons e VLDL pode resultar na libertação de fosfolípidos e Apo A-I Pode formar HDL e pré-β HDL
  • 18. • Fazem o transporte do excesso de colesterol das células para o fígado, único órgão capaz de eliminar o colesterol, pela bílis e fezes. • Deste modo, a HDL fornece protecção contra a aterosclerose. • Contribuem para fornecer colesterol às VLDL que o fornece às células.
  • 19. • Facilitam o catabolismo das VLDL e das Quilomicras. • Activam a Lipoproteina Lipase e a Lecitina-Colesterol Aciltransferase (LCAT).
  • 20.  As lipoproteínas HDL servem de reserva das apoliproteínas Apo CII e Apo E, essenciais para o metabolismo das lipoproteínas VLDL e quilomicra
  • 21. • Os Quilomicra nascentes recebem Apo CII e Apo E das HDL e passam a Quilomicra maduros. • As VLDL nascentes recebem Apo CII e Apo E das HDL. A Apo CII vai activar a Lipoproteina Lipase que vai degradar os triglicéridos da VLDL sendo a Apo CII devolvida à HDL. As VLDL transformam-se então em VLDL maduras.
  • 22.  O papel da LCAT é perante uma catálise, transferir lecitina (fosfolípido) e ácidos gordos para o colesterol, esterificando-o (havendo a formação de colesterol esterificado e lisolecitina).
  • 23. • O sistema LCAT está envolvido na remoção do excesso de colesterol não esterificado das lipoproteínas e dos tecidos.
  • 24. • As lipoproteínas Apo A1 e a LCAT ligam-se às HDL nascentes. • A LCAT é activada pela Apo A1, que é um cofactor enzimático. A função da LCAT é, perante uma catálise, de transferir lecitina (fosfolípido) e ácidos gordos para o colesterol dos tecidos extra-hepáticos, formando colesterol esterificado e lisolecitina.
  • 25. • Os ésteres de colesterol são transferidos para o interior hidrófobo da bicamada fosfolipídica e a lisolecitina é transferida para a albumina plasmática. Esta reacção vai continuando até à formação da HDL madura. • O colesterol esterificado pode ser transferido para os quilomicra, VLDL e LDL, pela Apo D (transferase) que é outra componente da HDL.
  • 26.  HDL3 (maduro) › Forma esférica, pseudomicelar (adquirida devido à movimentação dos ésteres de colesterol para o centro da bicamada) permite aumentar a capacidade da HDL retirar colesterol das células › Rica em ésteres de colesterol graças à LCAT; › Superfície coberta pela porção polar dos lípidos anfipáticos e apolipoproteínas ;
  • 27.  HDL2 › Forma esférica semelhante à HDL3; › Rica em triglicéridos( obtidos por troca de ésteres de colesterol com outras lipoproteínas (VLDL,IDL)) › São maiores, menos densas, com mais lípidos e menos proteínas que as HDL3.